2020江苏高考化学二轮讲义:6 专题六 有机化合物及其应用 Word版含解析.doc
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1、 了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。 知道有机化合物中碳的成键特征,能识别手性碳原子。 认识常见有机化合物中的官能团。能用结构简式等方式正确表示简单有机化合物的结构。能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。 了解有机化合物存在同分异构现象(不包括立体异构),能根据给定条件推断有机化合物的同分异构体。 了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点,能判断典型有机反应的类型。 掌握烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和主要性质。能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物。 了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质
2、的组成、结构特点和主要性质,认识化学科学在生命科学发展中的重要作用。 知道简单合成高分子的单体、链节和聚合度,了解合成高分子的性能及其在高新技术领域中的应用。 认识有机物在生产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响。有机物的结构与同分异构现象1有机物分子中原子共线、共面数目的确定(1)常见有机物的空间结构CH4呈正四面体形,键角10928。CH2=CH2呈平面形,键角120。HCCH呈直线形,键角180。呈平面正六边形,键角120。(2)注意键的旋转在分子中,形成单键的原子可以绕键轴旋转,而形成双键、三键等其他键的原子不能绕键轴旋转。若平面间靠单键相连,所连平面可以绕键轴旋转,可能旋转到同一平
3、面上,也可能旋转后不在同一平面上。若平面间被多个点固定,则不能旋转,一定共平面。如分子中所有原子一定共面。(3)恰当地拆分复杂分子观察复杂分子的结构,先找出类似于甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的结构,再将对应的空间结构及键的旋转等知识进行迁移即可解决有关原子共面、共线的问题。特别要注意的是,苯分子中处于对位的两个碳原子以及它们所连的两个氢原子在一条直线上。对照模板确定原子共线、共面问题需要结合相关的几何知识进行分析,如不共线的任意三点可确定一个平面;若一条直线与某平面有两个交点时,则这条直线上的所有点都在该平面内;同时要注意问题中的限定性词语,如“可能”“一定”“最多”“最少”“共面”“共线”等,以
4、免出错。2等效氢法判断一元取代物的种类有机物分子中,位置等同的氢原子叫等效氢,有多少种等效氢,其一元取代物就有多少种。(1)同一个碳原子上的氢原子是等效的,如分子中CH3上的3个氢原子等效。(2)同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的,如分子中,在苯环所在的平面内有两条互相垂直的对称轴,故该分子有两类等效氢。3简单有机物的多元取代物(1)CH3CH2CH3的二氯代物有、四种。(2) 的二氯代物有、三种;三氯代物有、三种。1(2019高考全国卷)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()A甲苯B乙烷C丙炔 D1,3丁二烯解析:选D。甲苯中有甲基,根据甲烷的结构可知,甲苯分子
5、中所有原子不可能在同一平面内,A错误;乙烷相当于2个甲基连接而成,根据甲烷的结构可知,乙烷分子中所有原子不可能在同一平面内,B错误;丙炔的结构简式为H3CCCH,其中含有甲基,该分子中所有原子不可能在同一平面内,C错误;1,3丁二烯的结构简式为H2CCHCHCH2,根据乙烯的结构可知,该分子中所有原子可能在同一平面内,D正确。2(2019高考全国卷)分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)()A8种 B10种C12种 D14种解析:选C。C4H8BrCl可看成是C4H10分子中的2个H被1个Br和1个Cl取代得到的产物。C4H10有正丁烷和异丁烷2种,被Br和Cl取代时,可先确定B
6、r的位置,再确定Cl的位置。正丁烷的碳骨架结构为 ,Br分别取代1号碳原子和2号碳原子上的氢原子时,Cl均有4种位置关系,异丁烷的碳骨架结构为,Br分别取代1号碳原子和2号碳原子上的氢原子时,Cl分别有3种和1种位置关系,综上可知C4H8BrCl共有12种结构,C项正确。3(2017高考全国卷)化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是()Ab的同分异构体只有d和p两种Bb、d、p的二氯代物均只有三种Cb、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应Db、d、p中只有b的所有原子处于同一平面解析:选D。苯的同分异构体还有链状不饱和烃,如CHCCCCH2CH3、CHCCHCHCHC
7、H2等,A项错误;d的二氯代物有6种,结构简式如下:,B项错误;b为苯,不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,p是环烷烃,属于饱和有机物,不能与酸性高锰酸钾溶液反应,C项错误;只有苯分子中所有原子共平面,d、p中均有碳原子与其他四个原子形成共价单键,所有原子不能共平面,D项正确。1同分异构体的书写规律具有官能团的有机物,一般书写顺序为官能团类别异构碳链异构官能团位置异构,一一考虑,避免重写和漏写。2相同通式、不同类别的同分异构体(详见后面的题型突破四) 题组一有机物分子中原子共线、共面问题1(1)CH3CHCHCCH有_个原子一定在一条直线上,至少有_个原子共面,最多有_个原子共面。(2)CH3
8、CH2CHC(C2H5)CCH中含四面体结构的碳原子数为_,在同一直线上的碳原子数最多为_,一定在同一平面内的碳原子数为_,最少共面的原子数为_,最多共面的原子数为_。(3) 分子中,处于同一平面上的原子最多可能有_个。答案:(1)489(2)436812(3)201熟记规律牢记以下几个基本规律:单键是可绕键轴旋转的,这是造成有机物中原子可能不在同一平面上最主要的原因。(1)结构中只要出现一个饱和碳原子,则分子中所有原子一定不共面。(2)结构中每出现一个碳碳双键,至少有6个原子共面。(3)结构中每出现一个碳碳三键,至少有4个原子共线。(4)结构中每出现一个苯环,至少有12个原子共面。(5)正四
9、面体结构:甲烷;平面结构:乙烯、苯、萘()、蒽()、甲醛(); 直线结构:乙炔;单键可旋转,而双键和三键均不能旋转。2审准要求看准关键词:“可能”“一定”“最多”“最少”“共面”“共线”等,以免出错。题组二同分异构体的判断2(双选)据Chem Commun报道,Marcel mayor合成了桥连多环烃(),拓展了人工合成自然产物的技术。下列有关该烃的说法不正确的是()A属于饱和环烃,不能使Br2的CCl4溶液褪色B与氯气取代,可得到6种不同沸点的一氯代物C分子中含有3个六元环、3个五元环D与互为同分异构体解析:选BC。A项,属于饱和环烃,不能使Br2的CCl4溶液褪色,A项正确;B项,该有机物
10、分子中有5种不同化学环境的氢原子,因此可得到5种不同沸点的一氯代物,B项错误;C项,由结构简式可知,分子中含有4个五元环、3个六元环,C项错误;D项,的分子式为C11H16,与互为同分异构体,D项正确。3分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A5种B6种C7种 D8种解析:选D。首先判断C5H12O的类别,然后判断其同分异构体的个数。C5H12O能与Na反应产生H2,可确定该有机物是醇,故C5H12O可看作戊烷中的H被OH取代的产物。戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体,正戊烷对应的醇有3种,异戊烷对应的醇有4种,新戊烷对应的醇有1种,故共有8种
11、。4傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。有机物a(R为烃基)和苯通过傅克反应合成b的过程如下(无机小分子产物略去):下列说法错误的是()A一定条件下苯与氢气反应的产物之一环己烯与螺2.3己烷()互为同分异构体Bb的二氯代物超过三种CR为C5H11时,a的结构有3种DR为C4H9时,1 mol b加成生成C10H20至少需要3 mol H2解析:选C。A项,环己烯的分子式为C6H10,螺2.3己烷的分子式为C6H10,二者互为同分异构体,故A正确。B项,若全部取代苯环上的H原子,有6种;若考虑烃基上的取代将会有更多,故B正确。C项,若主链有5个碳原子,则氯原子有3种位置;若主链有4个碳原子
12、,此时甲基只能在2号碳原子上,而氯原子有4种位置;若主链有3个碳原子,氯原子只有1种位置,则a的结构共有8种,故C错误。D项,C4H9已经达到饱和,1 mol苯环消耗3 mol 氢气,则1 mol b完全加成生成C10H20至少需要3 mol H2,故D正确。有机物的结构与性质1有机物的重要物理性质(1)常温常压下,分子中碳原子个数小于等于4的烃是气体,烃的密度都比水的小。(2)烃、烃的卤代物、酯类物质均不溶于水,低级醇、酸、醛、酮溶于水。(3)随分子中碳原子数目的增多,各类有机物的同系物熔、沸点升高;同分异构体的支链越多,熔、沸点越低。2常见官能团的结构与性质物质官能团主要化学性质烷烃在光照
13、下发生卤代反应;不能使酸性KMnO4溶液褪色;高温分解不饱和烃(碳碳双键)CC(碳碳三键)与X2(X代表卤素,下同)、H2、HX、H2O发生加成反应;加聚反应;易被氧化,可使酸性KMnO4溶液褪色苯及其同系物取代反应,如硝化反应、卤代反应(加催化剂);与H2发生加成反应;苯的同系物侧链上与苯环相连的碳原子上有氢原子时能使酸性KMnO4溶液褪色卤代烃X(X表示Cl、Br等)与NaOH溶液共热发生取代反应;与NaOH醇溶液共热发生消去反应醇OH(羟基)与活泼金属Na等反应产生H2;消去反应,分子内脱水生成烯烃;催化氧化;与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应(取代反应)醚(醚键)如环氧乙烷在酸催化加热条件
14、下与水反应生成乙二醇酚OH(羟基)弱酸性(不能使石蕊试液褪色);遇浓溴水生成白色沉淀;显色反应(遇FeCl3溶液呈紫色);易氧化(无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)醛(醛基)与H2加成生成醇;被氧化剂,如O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液等氧化酮(羰基)易发生还原反应(在催化剂加热条件下还原为)羧酸(羧基)酸的通性;酯化(取代)反应酯(酯基)发生水解反应,酸性条件下生成羧酸和醇(或酚)硝基化合物NO2(硝基)在酸性条件下,硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺:3.基本营养物质的性质突破(1)糖类性质巧突破葡萄糖分子中含有羟基、醛基两种官能团,因此它具有醇、醛两类物质的化学性质,利用此
15、规律就能轻松“吃掉”葡萄糖的化学性质。单糖、二糖、多糖的核心知识可用如下网络表示出来。C12O11H2O (2)油脂性质轻松学归类学性质:油脂是酯,可看作是高级脂肪酸与甘油反应形成的酯,因此纯净的油脂无色且不溶于水(常见食用油脂有香味),密度比水的密度小;能发生水解反应(若烃基部分存在不饱和键,则还具有不饱和烃的性质)。对比明“三化”:油脂中的“三化”指氢化、硬化、皂化。氢化指不饱和油脂与氢气发生加成反应生成饱和油脂;通过氢化反应,不饱和的液态油转化为常温下固态的脂肪的过程称为硬化;皂化指油脂在碱性条件下发生水解反应生成高级脂肪酸盐与甘油。口诀助巧记:有三种较重要的高级脂肪酸需要熟记,油酸(C
16、17H33COOH)、软脂酸(C15H31COOH)、硬脂酸(C17H35COOH),其中油酸分子中含有一个碳碳双键,后两种则是饱和脂肪酸,可用顺口溜帮助记忆:软十五、硬十七、油酸不饱(和)十七烯,另外均有一羧基。(3)蛋白质盐析、变性辨异同比较项目盐析变性不同点方法在轻金属盐作用下,蛋白质从溶液中凝聚成固体析出在重金属盐、受热、紫外线、甲醛、酒精等作用下,蛋白质凝聚成固体析出特征过程可逆,即加水后仍可溶解不可逆实质溶解度降低,物理变化结构、性质发生变化,化学变化结果仍保持原有的生理活性失去原有的生理活性相同点均是一定条件下,蛋白质凝聚成固体的过程4.三个制备实验制取物质装置除杂及收集注意事项
17、溴苯含有溴、FeBr3、HBr、苯等,用氢氧化钠溶液处理后分液,然后蒸馏催化剂为FeBr3长导管的作用:冷凝回流、导气右侧导管不能伸入溶液中右侧锥形瓶中有白雾硝基苯可能含有未反应完的苯、硝酸、硫酸,用氢氧化钠溶液中和酸后分液,然后蒸馏导管1的作用:冷凝回流仪器2为温度计用水浴控制温度为5060 浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂乙酸乙酯含有乙酸、乙醇,用饱和Na2CO3溶液处理后分液浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂饱和碳酸钠溶液的作用:溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度右侧导管不能伸入溶液中角度一有机物结构与性质的推断1(2019高考江苏卷)(双选)化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有关
18、化合物X、Y的说法正确的是()A1 mol X最多能与2 mol NaOH反应BY与乙醇发生酯化反应可得到XCX、Y均能与酸性KMnO4溶液反应D室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等解析:选CD。A项,1个X分子中含有1个羧基和1个酚酯基,所以1 mol X最多能消耗3 mol NaOH,错误;B项,Y中的羧基与乙醇发生酯化反应,产物不是X,错误;C项,X、Y中均含有碳碳双键,均可以被酸性KMnO4溶液氧化,正确;D项,X与足量Br2加成后,生成含有3个手性碳原子的有机物,Y与足量Br2加成后,也生成含有3个手性碳原子的有机物,正确。2(2018高考江苏卷)(双选)化
19、合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:下列有关化合物X、Y的说法正确的是()AX分子中所有原子一定在同一平面上BY与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子CX、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色DXY的反应为取代反应解析:选BD。羟基上的O原子一定与苯环共平面,但是羟基上的H原子不一定与苯环共平面,A项错误;Y与Br2加成后的产物中,与甲基相连的碳原子为手性碳原子,B项正确;X中的酚羟基、Y中的碳碳双键均可以被酸性KMnO4溶液氧化,从而使KMnO4溶液颜色褪去,C项错误;X生成Y的另一产物为HCl,该反应可以理解成取代了X中酚羟基上的H原子,D项正确
20、。3(2017高考江苏卷)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是()Aa和b都属于芳香族化合物Ba和c分子中所有碳原子均处于同一平面上Ca、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色Db和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀解析:选C。a中没有苯环,不属于芳香族化合物,A项错误;a、c中所有碳原子不可能共平面,B项错误;a中的碳碳双键、b中与苯环相连的甲基、c中的醛基均可以被酸性KMnO4溶液氧化,C项正确;与新制Cu(OH)2反应的官能团为醛基,只有c可以与新制Cu(OH)2反应,而b不能,D项错误。4(2016高考江苏卷)化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所
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