药事管理小组活动记录本.pdf
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1、. . 科室 药事管理小组活动 记录本 科室: 年度: . . 科药事管理小组 一、目的 为监督、指导本科室科学管理药品和合理用药,及时纠正药品 使用过程中存在的问题, 开展合理用药培训教育, 科室成立药事管理 与药物小组。 二、组织机构 组长: 副组长: 成员: 三 、职能 1、监督本科室贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部 门有关药事管理规定和本院抗生素分级管理制度。 2、 负责制定本科室药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则, 并督导实施。 3、 定期调查分析本科室药品使用情况,指导药物利用研究,优化药 物治疗方案。 评价药品临床疗效与安全性,对不合理用药提出干预和 改进措施
2、。 4、 督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化 . . 管理情况,及时研究存在的问题与隐患,提出改进与完善管理。 5、 对科室内医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育, 监督、 指导和考核本科室用药情况,提出改进意见。 6、合理使用抗菌药物,全科人员掌握抗生素使用原则、权限、使用 指标、细菌耐药监测、整改措施等,每月上报抗生素使用情况。 7定期与不定期召开工作会议,至少每月召开一次会议,要有完整 的会议记录。 四、药品不良反应监测报告制度 1 护士、医师等一旦发现可疑的药物不良反应,应立即报告药事管理 小组,药事管理小组立即报告医务科、药剂科和药事管理委员会。 2 药剂
3、科在收到药品不良反应报告表或报告电话后,应即时(至少报 告的当日)前往调查,要与临床医师沟通,降低患者用药风险,分析 因果,填写“药物不良反应报告表” ,并按规定程序上报。 3 在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。 4 临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应,记录不良反应 的治疗及预后情况。评价所报药品不良反应。 . . 季度科室药事管理培训记录 培训日期 : 地点: 主 讲 人: 参 加 者: 培训内容: . . 科室室药事管理自查持续改进记录 时 间:地 点: 主持人:记录人: 参会人(签名): 存在问题 : 持续改进措施: . . 年度科 室药事管理管理小组总体计划 . . 年度科室药事管理管理小组 持续改进年度总结 . . 上级部门持续改进考核通表 考核部门责 任 人 考核科室责 任 人 考 核 时 间 考 核 主 题 考核结果: 持续改进措施: 考核部门效果评价: 签字: . .
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