【优质文档】精品学案高三生物一轮复习基因在染色体上和伴性遗传(人教版必修二).pdf
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1、优秀学习资料欢迎下载 基因在染色体上和伴性遗传 必备知识梳理 回扣基础要点 一、萨顿的假说 1.假说内容:基因是由_携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,基因在 _上。 答案:染色体染色体 2.假说依据:基因和_存在着明显的_关系。 (1)基因在杂交过程中保持完整性和_性。 _在配子形成和受精过程中,也有相对稳 定的形态结构。 (2)体细胞中基因、染色体_存在,配子中成对的基因只有_,同样,也只有成对的染 色体中的 _。 (3)基因、染色体 _相同,均一个来自父方,一个来自母方。 (4)减数分裂过程中基因和染色体_相同。 3.方法: _,得到结论正确与否,还必须进行_。(教材 P28“类比推理
2、”) 4.证明萨顿假说的科学家是_,所用实验材料是_。 答案:染色体行为平行独立染色体成对一个一条来源行为类比推理法 实验验证摩尔根果蝇 二、基因位于染色体上的实验证明 1.实验 (图解 ) 2.实验结论:基因在_上。 3.基因和染色体关系:一条染色体上有_基因 ,基因在染色体上呈_排列。 (教材 P32 图 2-11) 答案:染色体很多线性红眼XW Y XW 红眼红眼白眼 练一练 (1)类比推理法的应用教材P30“技能训练” (2)下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是 ( ) A.染色体是基因的主要载体 B.基因在染色体上呈线性排列 C.一条染色体上有多个基因 D.染色体就是由基因组成的
3、 解析染色体由DNA 和蛋白质组成,而基因只是有遗传效应的DNA 片段。 答案: D 三、人类红绿色盲症和抗维生素D 佝偻病 1.人类红绿色盲症 (1)伴性遗传: 位于 _染色体上的基因在遗传上总是和_相关联 ,这种现象叫做伴性遗传。 (2)人类红绿色盲遗传 致病基因:位于_染色体、 _基因。 优秀学习资料欢迎下载 相关的基因型和表现型 遗传特点:男性患者_女性患者 ;男性患者通过他的女儿将致病基因传给他的外孙(即: 交叉遗传 );女性患者的父亲与儿子一定是患者。 2.抗维生素 D 佝偻病 致病基因 :位于 _染色体 ,_基因。 相关的基因型和表现型 遗传特点:女性患者_男性患者;部分女性患者
4、病症较轻;具有世代 _性,即代代 有患者;男性患者的母亲与女儿一定患病。 警示(1)性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。 (2)性别既受性染色体控制,又与部分基因有关。 (3)性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于正常体细胞中。 四、 XY型和 ZW 型性别决定比较 类型XY 型性别决定ZW 型性别决定 雄性 个体 两条_性染色 X、Y两条 _性染色体 Z、Z 雌性 个体 两条同型性染色体 _ 两条异型性染色体 _ 配子 雄配子 :两种 ,分别含X 和 Y,比例 为 11 雌配子:一种 ,只含 X 雄配子:一种 ,只含 Z 雌配子:两种 ,分别含 Z 和 W ,比例为 11 典型 分
5、布 哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、 某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等 鸟类、 鳞翅目昆虫以及一些两栖类和 爬行类 女性男性 基因型 _ _ 表现型_正常 (携带者 ) 色盲正常色盲 女性男性 基因型 _ X DXd _ X dY _ 表现型正常_患病_患病 优秀学习资料欢迎下载 答案:性性别X 隐性性别类型多于XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常性别类型X XdXd XDXD 正常患病连续多于显性XDY 异型同型X、X Z、W 构建知识网络 高频考点突破 考点一性别决定 1.概念理解 (1)雌雄异体的生物决定性别的方式。 (2)通常由性染色体决定。 提醒雌雄同株(植物雌雄同株 )的
6、生物无性别决定。 植物一般雌雄同株,但也有雌雄异株的,如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等,雌雄异株的 生物存在性别决定。 性别决定的时间:受精作用时。 2.染色体分类及组成 (1)根据染色体的大小和形态特征分为:同源染色体和非同源染色体(减 I不联会的染色体)。 提醒X、 Y也是同源染色体。X 与 Y 虽然形状、大小不相同,但在减数分裂过程中X、Y的 行为与同源染色体的行为一样,要经历联会、四分体和分离的过程 ,因此 X、Y 是一对同源染 色体。 (2)根据与性别决定的关系分为 常染色体:与性别决定无关 性染色体:决定性别 (3)组成 3.人类中男、女性别比例11 的原因 优秀学习资料欢迎下载
7、 根据基因的分离定律,男性减数分裂可以同时产生含X和含 Y两种且数目相等的精子,女性减数 分裂只能产生一种含X 的卵细胞。受精时,因为两种精子和卵细胞随机结合,因而形成两种数 目相等的受精卵,即含XX 性染色体的受精卵和含XY 性染色体的受精卵。前者发育为女性, 后者发育为男性,所以男女= 11。 4.X、Y染色体的来源及传递规律 X1Y中 X1只能由父亲传给女儿;Y则由父亲传给儿子;X2X3 中 X2、X3任何一条都可来自母亲, 也可来自父亲,向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。 但一对夫妇生两个女儿, 则女儿中来自父亲的都为X1,应是相同的 ,但来自母亲的既可能为X2,也可
8、能为X3,不一定相同。 知识拓展 染色体的倍数决定性别 在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中,其性别与染色体的倍数有关,雄性为单 倍体 ,雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的,因而具有单倍体的染色体数 (n=16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的,具有二倍体的染色体数(2n=32)。 性别决定过程的图解如下: 对位训练 1.在正常情况下,下列有关 X 染色体的叙述 ,错误的是( ) A.女性体细胞内有两条X染色体 B.男性体细胞内有一条X染色体 C.X染色体上的基因均与性别决定有关 D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 解析哺乳动物的性别决定类型为XY型,因此 ABD 选项均
9、正确。X染色体上的基因有的与性 别决定无关 ,如位于 X染色体的红绿色盲基因,既可存在于女性体细胞中,也可存在于男性体细 胞中。 答案 C 2.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎 )甲和乙的X 染色体进行DNA 序列的分析,假定DNA 序列不发生任何变异,则结果应当是( ) A.甲的两条彼此相同,乙的两条彼此相同的概率为1 B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 解析考查同源染色体的概念。女孩体细胞中的两条X 染色体是同源染色体,一条来自母方 , 一条来自父方。这个女孩中的一条
10、X 染色体可以与另一女孩的一条X 染色体相同 (共同来源于 优秀学习资料欢迎下载 父方或母方 ),也可以不同 (分别来自父方或母方)。 答案C 3.下列说法正确的是( ) 生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由性染色体上的基因控制的 属于 XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合的基因型XY ,雌性体细胞中有纯合的基 因型 XX 人类红绿色盲基因b 在 X染色体上 ,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B 女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的 男性色盲基因不传儿子,只传女儿 ,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出 现了明显的不连续现象 色盲患者男性多
11、于女性 A.B. C.D. 解析中生物的性别是由性染色体决定的;中雄性体细胞中有异型的性染色体XY ,雌性体 细胞中有同型的性染色体XX;中女孩色盲基因既可由父方遗传来,又可由母方遗传来。 答案D 考点二伴性遗传 1.概念理解 (1)基因位置:性染色体上X、Y或 Z、W 上。 (2)特点:与性别相关联,即在不同性别中,某一性状出现概率不同。 2.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式 双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例 XBXBXBY XBY(正常 )XBXB(正常 ) 全部正常 XBXbXBY X BY(正常 )XbY(色盲 ) XBXB(正常 )XBXb(正常 ) 男孩一半患病 (1)可
12、用组合子代中表现型确定性别。 (2)可用组合根据子代的结果,确定亲本中显 性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。 (3)可用组合确定基因位置是在常染色体上还 是 X染色体上。 XbXbXBY XbY(色盲 )XBXb(正常 ) 男孩全部患病 XBXBXbY X BY(正常 )XBXb(正常 ) 全部正常 XBXbXbY XBY(正常 )XbY(色盲 ) X BXb(正常 )XbXb(色盲 ) 男女各有 一半患病 优秀学习资料欢迎下载 XbX bXbY X bY(色盲 )XbXb(色盲 ) 全部患病 应用指南 3.人类的伴性遗传类型 提醒伴 X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个X染
13、色体上都有致病基 因才患病 ,而男性只要含致病基因就患病。 对位训练 4.(2009广东卷 ,8)下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者 -9 的性染色体只有一条X染 色体 ,其他成员性染色体组成正常。-9 的红绿色盲致病基因来自于( ) A.-1 B.-2 C.-3 D.-4 解析根据题意结合遗传系谱图知,-9 患色盲且只有一条 X染色体 ,而 -7 不患色盲 ,则可判 定 -9 色盲基因来自-6, -6 携带色盲基因但不患色盲,因此色盲基因一定来自-2,而 -1 传 递给 -6 正常基因。 答案B 5.人类的红绿色盲基因位于X 染色体上。母亲为携带者,父亲色盲 ,生下 4 个孩子 ,其中
14、1 个正 常, 2 个携带者 ,1 个色盲。他们的性别是( ) A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女 解析母亲为携带者(XBXb), 父亲色盲 (XbY),后代中子女基因型为XBXb 、 XbXb、XBY 、XbY ,这对 夫妇生下4 个孩子, 1 个正常,基因型为XBY ,2 个携带者(XBXb),1个色盲 (XbXb 或 XbY),他们 的性别是三女一男或两女两男。 答案C 考点三遗传系谱图中遗传病类型的判断 第一步:确定是否是伴Y染色体遗传病 (1)判断依据:所有患者均为男性,无女性患者 , 则为伴 Y染色体遗传。 (2)典型系谱图
15、伴性遗传方式遗传特点实例 伴 X 染色体 显性遗传 女性患者多于男性;男 病其母亲、女儿一定病 连续遗传抗维生素 D 佝偻病 伴 X 染色体 隐性遗传 男性患者多于女性;女 病其父亲、儿子一定病 隔代遗传红绿色盲、 血友病 伴 Y 染色 体遗传 只有男性患病连续遗传人类外耳 道多毛症 优秀学习资料欢迎下载 第二步:确定是否是细胞质遗传病 (1)判断依据:只要母病,子女全病;母正常,子女全 正常。 (2)典型系谱图 第三步:判断显隐性 (1)双亲正常 ,子代有患者 ,为隐性 ,即无中生有。 (图 1) (2)双亲患病 ,子代有正常 ,为显性 ,即有中生无。 (图 2) (3)亲子代都有患者,无法
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