无菌检查方法验证方案.pdf
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1、安徽捷众生物化学有限公司 无菌检查方法(薄膜过滤法) 验证方案 文件编号: QY TS 05007-00 批准日期:年 月日实施日期年月日 安徽捷众生物化学有限公司 文 件 审 批 表 文件名称:无菌检查方法(薄膜过滤法)验证方案 文件编号:QY TS 05007-00 文件提出部门:质量控制部/QC 文件起草目的:新订 修订 文件起草人(签字):完成日期:年月日 文件会审部门文件审核人(签字)审 核 日 期 质量管理部年月日 质量保证部 /QA 年月日 质量控制部 /QC 年月日 生产部年月日 工程(设备)部年月日 文件批准人(签字):批准日期年月日 文件实施日期:年月日 起 实 施 文件编
2、制依据: 1、卫生部:药品生产质量管理规范2010 年修订版和修订附录 2、中华人民共和国药典 (二部) 2010 年版附录。 文件复制人:校对人: 复制份数:复制日期:年月日 颁发部门:质量管理部 分发单位: 备注: 安徽捷众生物化学有限公司 无菌检查方法(薄膜过滤法)验证方案 目录 1验证目的 2. 验证频次 3. 验证操作内容与要求 3.1. 验证操作试验 3.2 试验菌要求 3.3.验证方法步骤 3.4. 验证准备 3.5 验证试验操作 4验证结果评价分析 5附件 安徽捷众生物化学有限公司 无菌检查方法(薄膜过滤法)验证方案 编号QY TS 05007-00 页数共 11 页 制定人制
3、定日期年月日修订日期年月日 审核人审核日期年月日颁发部门质量管理部 批准人批准日期年月日生效日期年月日 分发部门相关部门 1验证目的 确认所采用的方法适合于供试品的无菌检查。即确认供试品在该检验量、该检验条 件下无抑菌活性,以保证检验结果的准确、可靠及检验方法的完整性。 2. 验证频次 2.1. 建立药品的无菌检查法时 2.2. 修订检验方法时 2.3. 供试品的组分或原检验条件发生改变可能影响检验结果时 3. 验证操作内容与要求: 3.1. 验证时,按“供试品的无菌检查”的规定要求进行验证操作试验: 3.1.1. 对每一试验菌应逐一进行验证。 3.1.2. 硫乙醇酸盐流体培养基金黄色葡萄球菌
4、、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生 孢梭菌。 3.1.3. 改良马丁琼脂培养基白色念珠菌、黑曲霉。 3.2 试验菌要求: 3.2.1 验证试验所用的菌株传代次数不得超过5 代,并采用适宜的菌种保藏技术,以保 证试验菌株的生物学特性。 3.2.2 验证试验可在供试品的无菌检查之前或与供试品的无菌检查同时进行。当同时进 行时,若验证试验失败,则供试品的无菌检查结果是不成立的 3.3.验证方法步骤: 3.3.1 验证试验的操作计划用 3 个不同批号产品按照无菌检查方法(薄膜过滤法)进 行平行试验,通过计算回收率来判断无菌检查方法(薄膜过滤法) 是否对产品有影响。 3.3.2 试验结果可接受标准用无菌标
5、准评价方法“0.9氯化钠注射液 (三层共挤膜袋 ) 的无菌检查 ”对检品中 无菌检查 试验结果应显示 3 次独立的平行试验中, 稀释剂对照 组的菌回收率应不小于70% ,试验组的回收率也不低于70%。 3.4. 验证准备:准备验证所需的供试品、培养基、试药试剂、仪器设备和菌种。 3.4.1. 培养基 硫乙醇酸盐流体培养基;改良马丁琼脂培养基;营养琼脂培养基;血琼脂培养基 备注: 3.4.1.1 培养基应注明来源;如采用市售干粉培养基,应按说明配制。 3.4.1.2 配制后的培养基应按照中国药典附录“无菌检查法”中“培养基的适用性检查” 项下检验无菌性和灵敏度。 3.4.2 仪器设备 3.4.2
6、.1. 净化工作台 3.4.2.2. 生物洁净安全柜 3.4.2.3. 集菌仪 3.4.2.4. 生化培养箱 3.4.2.5. 霉菌培养箱 3.4.2.6. 高温试验箱 3.4.2.7. 台式灭菌器 3.4.2.8. 医药品冷藏柜 3.4.2.9. 微波炉 3.4.2.10.器具无菌培养皿:(直径 90mm )无菌移液管( 5ml)等 备注:以上仪器设备需要确认与验证的均应已按要求验证。 3.4.3. 菌种 3.4.3.1. 金黄色葡萄球菌 CMCC (B)26003 3.4.3.2. 枯草芽孢杆菌 CMCC (B)63501 3.4.3.3. 白色念珠菌 CMCC (F)98001 3.4.
7、3.4. 黑曲霉 CMCC (F)98003 3.4.3.5. 铜绿假单胞菌 CMCC (B)10104 3.4.3.6. 生孢梭菌 CMCC (B)64941 3.4.4 操作环境: 3.4.4.1 操作间应该安装空气除菌过滤层流装置。 3.4.4.2 环境洁净度不应低于C 级,净化工作台洁净度为A 级。 3.4.4.3 操作间或净化工作台的洁净空气应该保持对环境形成正压,不低于10pa。 3.4.5 试验样品:0.9氯化钠注射液 (三层共挤膜袋 )规格: 250ml 批号:生产日期: 批号:生产日期: 批号:生产日期: 3.4.6 稀释液和试剂:PH7.0 无菌氯化钠 -蛋白胨缓冲液无菌十
8、四烷酸异丙酯 3.4.7 验证用微生物名称及其编号 3.4.7.1 实验菌株的来源: 序号菌株名称菌株代码及编号内控编号 1 金黄色葡萄球菌 CMCC(B)26003 2 铜绿假单胞菌 CMCC(B)10104 3 枯草芽孢杆菌 CMCC(B)63501 4 白色念珠菌 CMCC(F)98001 5 生孢梭菌 CMCC(B)64941 6 黑曲霉 CMCC ( F ) 98003 3.4.7.2 编号由菌名首字母传代代数制备日期组成 3.4.8 培养基 名称生产商培养基批号配制日期有效期 营养琼脂 培养基 改良马丁琼 脂培养基 3.5 验证试验操作: 3.5.1 试验菌的制备和稀释: 3.5.
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