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1、精品文档 . 第一章 1. 环境监测的主要任务是什么? 对环境中各项要素进行经常性监测,掌握和评价环境质量状况及发 展趋势; 对各个有关单位排放污染物的情况进行监视性监测; 为政府部门执行各项环境法规、标准,全面展开环境监测技术的发 展的监测数据和资料; 开展环境监测技术研究,促进环境监测技术的发展。 2、根据环境污染的特点说明对近代环境监测提出哪些要求? 三高(灵敏度、准确度、分辨率高) 三化(自动化、标准化、计算机化) 多学科、边缘性、综合性、社会性 3、环境监测有何特点? 环境监测的技术特点:生产性,综合性,连续性,追踪性 环境监测的政府行为属性:依法强制性,行为公正性,社会服务性 环境
2、监测与环境管理 4、是分析环境监测的地位与作用 环境检测是科学管理和环境执法监督的基础,是环境保护必不可少的 基础性工作; 环境监测在正确认识环境质量,解决现存或潜在的环境 问题,改善生活环境和生态环境,协调人类和环境的关系,最终实现 人类的可持续发展中起着举足轻重的作用。 5、简述环境监测的目的与类型? 精品文档 . 目的:评价环境质量为监督管理控制污染服务预测预报环境 质量 制定环境法规标准规划 类型:安环境对象分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物检 测、生物监测与生物污染监测、生态监测、物理污染监测;按监测目 的分为政府授权的公益型环境监测和非政府组织的公共事务环境监 测; 按监测
3、区域分为厂区监测和区域监测; 按专业部门分为气象监测、 卫生监测、资源监测等。 6、试分析我国环境标准体系的特点 三级:国家环境标准、国家环境行业标准、地方环境标准 六类:环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标 准、环境标准物质标准、环保仪器设备标准 7、制定环境标准的原则是什么?是否标准越严越好? 原则:以人为本科学性、政策性以环境基准为基础,与国家 的技术水平、社会经济承受能力相适应综合效益分析,实用性、 可行性 因地制宜、区别对待与有关标准、制度协调配套原则 采用国际标准,与国际标准接轨便于实施与监督 控制技术水平、经济条件和社会要求实际情况,并非越严越好 8、环境优先检
4、测有何原则? 对污染物做全面分析,从中选出影响面广,持续时间长,不易或不 能被微生物所分解而能让动植物发生病变的物质做日常监测,具有生 物累积性,三只物质、毒性大的、数量大的作优先监测需要检测 的项目必须有可靠的监测手段并保证能获得比较满意的效果监测 精品文档 . 结果具有可比较的标准或能做正确的解释和判断,否则具有盲目性 第二章 1、什么叫滴定分析?有几种类型? 滴定分析:将被测定的溶液置于锥形瓶内,同时在溶液中加入适当的 指示剂,然后用一种已知准确浓度滴定,并摇动锥形瓶促其进行化学 反应,直到指示剂变色停止滴定, 据标准溶液的浓度和消耗的体积计 算出待测物质的含量。 类型:酸碱滴定、络合滴
5、定、沉淀滴定、氧化还原滴定 2、试述等当点和滴定终点的区别? 含义不同:等当点是滴定剂与被测物恰好完全反应的化学计量点; 终点一般是根据指示剂变色确定的停止滴定的那一点。 值不一定相等:滴定终点与等当点越接近,终点误差越小,二者很 难恰好重合,只要满足误差要求即可。 3、滴定分析法有何优缺点?它适于什么情况下应用? 优缺点:仪器设备简单,操作简单,测定迅速,准确度高,相当误差 为 0.2左右,但难测微量 应用条件: 常量分析:待测物含量1 对化学反应有一定的要求 A、反应必须定量的完成,无副反应且反应进行完全 B、发应速度要快,对反应慢的应采取措施 精品文档 . C、有适当的方法确定等当点 4
6、、名词解释: 吸光度 :是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光 线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10 为底的对数 吸收曲线 :表明吸光物质溶液对不同波长的光的吸收能力不同 的曲线 标准曲线 :是指通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化 性质,而得到的性质的数值曲线。 5、比色分析及分光光度法测定物质的基本原理是什么?它有何特 点? 基本原理:溶液对光的选择性吸收吸收程度的大小符合郎白- 比尔定律 特点:灵敏度高,简便快速,应用广泛 6、用分光光度法测定物质含量时如何选择测定条件及显色条件? 测定条件:入射波长的选择:根据“吸收最大,干扰最小”的原则 吸光度范围的选择:通过控制溶
7、液的浓度或选择不同厚度的吸光 池来达到目的 参比溶液的选择:当溶液及显色剂均为无色时,可用蒸馏水作为 参比溶液;显色剂无色,而被测溶液中存在其它有色离子,可用 不加显色剂的被测溶液作为参比溶液;显色剂有颜色,可用不加 试样溶液的试剂作为参比溶液;显色剂和试剂均有颜色,可用一 份试剂中的待测组分掩蔽起来,在加入显色剂和其他试剂,以此 精品文档 . 作为参比溶液。 显色条件:显色剂的用量,显色时间,温度影响,溶剂,溶液的酸度 7、在环境监测中常用的方法有哪些? 化学分析法、仪器分析法、生物检测法、分子生物学监测法 8、何为标准曲线法和标准加入法,有何不同? 标准曲线法: 配置含不同浓度待测元素的系
8、列标准溶液,分别测其吸 收值,以扣除空白值后的吸收值与浓度绘制工作曲线。在同样操作条 件下测定试样的吸收值,从标准曲线中差的试样溶液的浓度。 标准加入法: 取四份相同体积的试样溶液,从第二分期按比例加入不 同量的待测元素的标准溶液,稀释至一定体积,分别测的吸收值。以 吸光度对加入的标准溶液浓度作图,得到一条不通过原点的直线, 外 延此直线与横坐标交于C 点,读数即为试样溶液中待测元素的浓度 值。 区别:标准曲线法可在样品很多的时候使用,先做出曲线,然后从 曲线上找点,那样方便, 标准加入法,适合数量少的时候用 标准曲线法有较大误差, 不如标准样品法, 标准样品法根据需要可 以选择内加和外置。
9、9、原子吸收光谱法与分光光度法有何不同? 产生光谱的原理不同: 原子吸收光谱法属于原子光谱法,是根据基 态原子吸收了光源特征辐射, 使吸光度增加来进行定量分析。可见分 精品文档 . 光光度计属于分子光谱法, 是利用物质吸收紫外及可见区辐射引起分 子中价电子跃迁,产生分子吸收光谱来进行分析的方法。 原子吸收光谱分析法主要是依靠不同浓度在点燃时吸收的光强度 不一样而进行区别。 可见光分光光度法是依靠可见光在通过相应的溶 液时被吸收的强度而区别。原子吸收法测定快,干扰少,应用范围广 等特点。 10用原子吸收分光光度法测定污水中Pb2浓度,测定过程如下: 取 5.00ml 未知 Pb2试液,放入 50
10、ml 容量瓶中,稀释至刻度,测得 吸光度为 0.275 , 另取 5.00ml 未知液和 2.00ml 的 50.0106 的 Pb2 标准溶液,也放入50ml 容量瓶稀释至刻度,测得吸光度为0.650 , 试求未知液 Pb2浓度。 解Ci/ CsAi/As (Cx 5/50) (50 10-62+ Cx5)/50=0.275/0.650 Cx=0.423 12在环境监测中用 AAS(原子吸收 )主要测定哪些项目,有哪些干扰 如何消除? 测定废水和废污染的水中镉、铜、铅、锌等元素时,可直接采用火焰 原子吸收法,对含量低的地表水或地下水, 用萃取或离子交换法富集、 FAAS或石墨炉原子吸收法。
11、AAS测定不同元素时需要更换光源灯,不 利于多种元素的同时分析,对多数非金属元素的测定上有一定的困 难。 精品文档 . 第三章 1、为什么要进行水质监测?降水监测一般测定哪些项目?为什么测 定这些项目? 了解在降雨(雪) 过程中,从大气中降落到地面的沉降物主要组成及 性质,特别是酸雨对土壤、 森林、湖泊等生态系统的潜在危害及对器 物、材料的腐蚀。 一般项目:降水量、 PH 、电导率、硫酸根离子、硝酸根离子、亚硝酸 根离子、弗离子、氯离子、钠离子、钙离子、镁离子、铵根离子。 2、大气污染监测的重点是什么?固定污染源监测的内容是什么? 监测重点:二氧化硫、二氧化氮、总悬浮颗粒物、灰尘自然沉降量、
12、硫酸盐化速率 内容:基本状态参数(温度、压力)的测定,含湿量的测定,颗粒物 浓度的测定,颗粒物排放速率的测定,烟气组分的测定,烟气黑度的 测定 3、重量法测定大气中TSP 、IP 的原理是什么?应该注意控制那些因 素?何为 TSP 、IP? TSP测定原理:通过具有一定切割特性的采样器,以恒速抽取一定体 积的空气,则空气中粒径小于100m 的悬浮颗粒物被截留在已恒重 的滤膜上,根据采样前后滤膜重量之差及采样体积,即可计算 TSP 的 质量浓度。 IP 测定原理:根据采样流量不同,分为大流量采样重量法和小流量 采样重量法。流量法使用带有10m 以上颗粒物切割器的大流量采 精品文档 . 样器采样。
13、首先使一定体积的大气通过采样器, 将粒径大于10m 的 颗粒物分离出去, 小于 10m 的颗粒物被收集在预先恒重的滤膜上, 根据采样前后滤膜重量之差及采样体积,即可计算出飘尘的浓度。 控制因素:使用时,应定期清扫切割器内的颗粒物;采样时必须 将采样头及入口个部件旋紧, 以免空气从旁侧进入采样器造成测定误 差。 TSP:总悬浮颗粒物 IP:粒径大于 10um的颗粒物 第四章 1、什么是大气污染?它的类型如何? 大气污染:自然或人为原因使大气圈层中某些成分超过正常含量或排 入有毒有害的物质,对人类、生物和物体造成危害的现象。 类型:根据污染物的化学性质及其存在的大气状况,可将大气污染 分为还原型大
14、气污染和氧化型大气污染根据燃料性质和污染物的 组成,可将大气污染分为煤炭型、石油型、混合型和特殊型四类 大气污染按其影响所及范围可分为四类:局部性污染、地区性污染、 广域性污染、全球性污染 2、简述大气污染物的含义及其类型? 大气污染物:大量有害物质,如二氧化硫、氮的氧化物、一氧化 碳、烟尘等排放到空气中,当其浓度超过环境所允许的极限并持 续一段时间后,就会改变空气的正常组成或破坏其自然的物理、 精品文档 . 化学和生态平衡,危害人们的生活、工作和健康,损害自然资源 的情况。 大气污染物可以分为两类,即天然污染物和人为污染物;据大气 污染物的形成过程可以分为一次污染物和二次污染物 3、何为二次
15、污染物? 一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反 应所产生的新污染物。 4、我国大气环境标准有哪几种?大气环境质量标准分为几级, 如何执行大气环境质量标准? 大气环境标准:环境空气质量标准 、 室内空气质量标准、 保 护农作物的大气污染物最高允许浓度 环境质量标准分为:一级:为保护自然生态和人群健康,在长期 接触情况下,不发生任何危害影响的空气质量要求;二级:为保 护人群健康和城市、农村的动、植物,在长期和短期的情况下, 不发生伤害的空气质量要求;三级:为保护人群不发生急、慢性 中毒和城市一般动、植物能正常生长的空气质量要求。 标准规定一类区执行一级标准;二类区执行二级标准;
16、三类区执 行三级标准 5、在大气监测中,布点有几种方法,各适于什么情况? 功能区布点法:多用于区域性常规监测 网格布点法:有多个污染源且污染源分布较均匀的地区 同心圆布点法:用于多个污染源构成的污染群,且大污染源较集 精品文档 . 中地地区 扇形布点法:用于孤立的高架点源,且主导风向明显的地区 6、如何制定大气污染监测方案? 首先要根据检测目的进行调查研究,收集必要的基础资料, 然后经过 综合分析,确定监测项目,设计布点网络,确定采样时间与频率、采 样方法和监测技术, 建立质量保证程序和措施, 提出监测结果报告要 求及进度计划等。 第五章 1在什么情况下选择直接采样法和富集采样法?提高溶液吸收
17、法的 富集效率有哪些办法? 当空气中的被测组分浓度较高,或者监测方案灵敏度高时, 选择直接 采样法;当空气中的污染物浓度较低时,故需要用富集采样法对空气 中的污染物进行浓缩; 提高富集效率的方法: 采用吸收速率高的吸收 液,样气与吸收液的接触面积。 2填充柱阻留法和滤料阻挡法各适用于采集何种污染物?其富集原 理有什么不同? 填充柱阻留法适于气、蒸汽、气溶胶态;滤料阻挡法适于颗粒物; 填充柱阻留法( 固体阻留法) :填充柱是用一根 6-10cm 长, 内径 3-5mm 的玻璃管或塑料管 , 内装颗粒状填充剂制成。采样时,让气样 以一定流速通过填充柱, 则欲测组分因吸附、 溶解或化学反应而被阻 留
18、在填充剂上,达到浓缩采样的目的。采样后,通过加热解吸,吹气 精品文档 . 或溶剂洗脱,使被测组分从填充剂上释放出来测定。滤料阻留法:将 过滤材料(滤纸、滤膜等)放在采样夹上,用抽气装置抽气,则空气 中的颗粒物被阻留在过滤材料上,称量过滤材料上富集的颗粒物质 量,根据采样体积,即可计算出空气中颗粒物的浓度。 3简述甲醛缓冲液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的原 理。怎样提高其测定准确度?P177 二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后, 生成稳定的烃基甲基磺酸加成化合 物,加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解,释放出二氧化硫与盐酸副 玫瑰苯胺反应,生成紫红色络合物,最大波长等于577nm ,分光光度 法
19、测定。 4、 简要说明盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中 NOx 的原理和测定 过程,分析影响测定准确度的因素 答: (1)原理和测定过程:在对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸 收液中,大气中的 NO2 被转变成亚硝酸,在冰乙酸存在条件下,亚 硝酸与对胺基苯磺酸发生重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合, 生成 玫瑰红色偶氮染料,于波长 540 nm 下测定其吸光值。 (2)因素:a、标准曲线的绘制:用亚硝酸钠配制系列标准溶液,加 入等量吸收液显色、 定容,于 540 nm 处测其吸光度, 以试剂空白为参比, 绘制标准曲线, 或计算出 单位吸光度相应的 NO2 微克数。b、试样溶液的测定:按照绘制标准
20、曲线的条件和方法测定采样后的样品溶液吸光度,按下式计算气样中 精品文档 . NOx 的含量: 5已知某采样点P=100KPa t27 度,现用甲醛缓冲溶液(5ml)吸 收法测定 SO2的日平均浓度,每隔4h 采样一次,共采集6 次,每次 采 30min, 采样流量 0.5l/min。 将 6 次气样的吸收液定容至50.00ml , 取 10.00ml 用分光光度法测知含SO2 2.5ug ,求该采样点大气在标 态下的 SO2日平均浓度(以mg/m3和 ppm表示). Vt=0.5*30*6=90L V0=90*237/(237+27)*100/101.325=80.829L SO2(mg/m3
21、)=5*2.5*10 -3 /(80.829*10 -3 )=0.155 第六章 1、什么叫噪声?噪声污染有何特性及危害? 噪声是指频率和强度都不同的各种声音的杂乱地组合而产生的声音 特点:噪声污染是物理性污染,没有后效作用,即噪声不会存在环境 中,噪声停止,污染立即消失。 危害:损伤听力影响视力干扰睡眠能诱发多种疾病影 响人的心理 2、什么叫等效连续声级Lep?累计百分声级?噪声污染级LNP ?用它 们来表示噪声大小有何特点? 等效连续声级是指等效于在相同的时间间隔 T 内与不稳定噪声能量 相等的连续稳定噪声的声级。 累计百分声级是在一段时间内进行多次 的随机取样, 然后对测到的不同噪声级作
22、统计分析,取它的累计统计 精品文档 . 概率值来评价这个噪声。 噪声污染级是以等效连续声级为基础,加上 一项表示噪声变化幅度的量, 它更能反映实际噪声污染程度。一般用 来评价不稳定噪声。 3、4 个声源作用某一点的声压级分别为72dB、65dB、68dB和 71dB 求同时作用于这一点的总声压级为多少?(299 页) 4、 为测定某车间一台机器的噪声大小, 从声级计上测得声级为104dB 。 当机器停止工作,测得背景噪声98dB。求该机器噪声的实际大小 5、声级计的工作原理是什么? 声压由传声器膜片接收后, 将声压信号转换成电信号, 经前置放大器 作阻抗变换后送到输入衰减器,由于表头指示范围一
23、般只有 20dB, 而声音范围变化可高达 140dB,甚至更高, 所以必须使用衰减器来衰 减较强的信号。 再由输入放大器进行定量放大。放大后的信号由计权 网络进行计权,它的设计是模拟人耳对不同频率有不同灵敏度的听觉 响应。在计权网络处可外接滤波器,这样可做频谱分析。输出的信号 由输出衰减器减到额定值, 随即送到输出放大器放大。 使信号达到相 应的功率输出,输出信号经 RMS 检波后(均方根检波电路)送出有 效值电压,推动电表,显示所测的声压级分贝值。 6、如何进行城市交通噪声监测? 测点应选在两路口间,到路边人行道上,离车行道路沿20cm处, 此处离路口应大于50m ; 在规定的测量时间段内,
24、各测点每隔5s 记一个瞬时 A声级(慢响 应) ,连续记录 200个数据,同时记录车流量。 精品文档 . 将 200 个数据从小到大排列,第 20 个数为 L90, 第 100 个数为 L50, 第 180 个数为 L10,故用公式计算Leq. 7、有一车间在 8 小时工作时间内,有1 小时声压级为 80Db,2 小 时为 85Db,3 小时为 95Db,问这种环境是否超过8 小时的劳动防护 卫生标准? 第七章 1. 平行性 再现性 灵敏度准确度等基本概念 平行性:系指同一实验室中,当分析人员、分析设备和分析时间都相 同时,用同一分析方法对同一样品进行的双份或多份平行样品测定结 果之间的符合程
25、度。 再现性:系指在不同实验室 (分析人员、分析设备甚至分析时间都不 相同) ,用同一分析方法对同一样品进行多次测定结果之间的符合程 度。 灵敏度:分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物 质的变化所引起的响应量变化的程度,它可以用仪器的响应量或其他 指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述,因此常用标准曲线 的斜率来度量灵敏度。 准确度:是指在特定条件下获得的分析结果与真值之间的符合程度。 2、为什么在环境监测中要开展质量保证工作?它包括哪些内容? : (1)提高监测分析质量,保证数据准确可靠且具有可比性;(2)避 免出现调查资料互相矛盾、 数据不能利用的现象, 将由于仪器故障
26、及 精品文档 . 各种干扰影响导致数据的损失降至最低限度,避免造成环境监测过程 中的人力、物力和财力的浪费; (3) 保证监测系统具备法律上的意义, 避免由错误的监测数据导致环境保护对策的失误;(4)环境监测是一 项高度综合性的复杂任务, 它所涉及的工作对象是十分复杂的环境系 统, 所涉及的学科门类较多, 通过质量控制和质量保证使之协调一致; (5)一个实验室或一个国家是否开展质量保证活动是表征该实验室 或国家环境监测水平的重要标志。 环境监测中的质量保证工作主要包 括:a、制定合理的监测计划; b、根据需要和可能、 经济成本和效益, 确定对监测数据的质量要求;c、规定相应的监测和校准、试剂和
27、标 准物质的认证及选择、分析测量方法、质量控制程序、数据的记录、 数据处理、编制报告、技术培训和技术考核、 实验室的清洁和安全等; d、编写有关的文件、标准、规范、指南、手册等。 3、在监测中,对监测数据有哪些质量要求 代表性、准确性、精密性、可比性、完整性 4、质量控制图是怎样组成的?它有何作用?试述质控图的绘制及使 用方法 质量控制图通常由一条中心线和上、下控制限,上、下警告限及上、 下辅助线组成。 作用:环境监测中日常监测数据的有效性检验,反映分析质量的稳定 性情况,以便及时发现某些偶然的异常现象,随时采取相应的校正措 施。 精品文档 . 绘制:控制样品的浓度和组成,使其尽量与环境样品相
28、似,用同一方 法在一定时间内 (例如每天分析一次平行样)重复测定,至少累积20 个数据 (不可将 20 个重复实验同时进行,或一天分析二次或二次以 上),按下列公式计算总均值、标准偏差、平均极差等。 以测定顺序为横坐标, 相应的测定值为纵坐标作图。同时作有关控制 线。 中心线以总均数估计 ; 上、下控制限按总均值绘制; 上、下警告限按绘制; 上、下辅助线按值绘制。 在绘制控制图时,落在范围内的点数应约占总点数的68。若少于 50,则分布不合适,此图不可靠。若连续7 点位于中心线同一例, 表示数据失控,此图不适用。控制图绘制后,应标明绘制控制图的有 关内容和条件,如测定项目、分析方法、溶液浓度、
29、温度、操作人员 和绘制日期等。 控制图的使用方法: 根据日常工作中该项目的分析频率和分析人员的 技术水平,每间隔适当时间,取两份平行的控制样品,随环境样品同 时测定,对操作技术较低的人员和测定频率低的项目,每次都应同时 测定控制样品,将控制样品的测定结果( ) 依次点在控制图上,根据 下列规定检验分析过程是否处于控制状态。 (1) 如此点在上、下警告限之间区域内, 则测定过程处于控制状态, 环境样品分析结果有效 ; 精品文档 . (2) 如果此点超出上、 下警告限 , 但仍在上、下控制限之间的区域内 , 提示分析质量开始变劣, 可能存在“失控 , 倾向, 应进行初步检查 , 并采取相应的校正措
30、施 : (3) 若此点落在上、下控制限之外, 表示测定过程“失控 “, 应立即检 查原因 , 予以纠正。环境样品应重新测定; (4) 如遇到 7 点连续上升或下降时 ( 虽然数值在控制范围之内), 表示 测定有失去控制倾向 , 应立即查明原因 , 予以纠正 ; (5) 即使过程处于控制状态, 尚可根据相邻几次测定值的分布趋势, 对分析质量可能发生的问题进行初步判断。当控制样品测定次数累积 更多以后 , 这些结果可以和原始结果一起重新计算总均值、标准偏差 , 再校正原来的控制图。 5、何为空白试验,测定空白值有何意义? 空白试验是指用蒸馏水代替样品而所加试剂和操作步骤与试验完全 相同的测定。目的
31、是检验水和试剂的纯度。 6、什么叫基体效应 ? 由于基体组成不同, 因物理、化学性质差异而给实际测定中带来的误 差 7、用某浓度为 42 /L 的质量控制水样,每天分析一次水样,共 获得 20 个数据(吸光度 A) 顺序为:0.301 、 0.303、0.304 、 0.300、 0.305、0.300、0.300 、0.312、0.308 、0.304、0.305 、0.313、 0.308、0.309 、0.313、0.306、0.312 、0.309、0.307、0.311 试 作均数质量控制图,并说明在进行质量控制时如何使用此图。 精品文档 . (p383) 8、什么叫加标回收实验?在
32、环境监测中做加标回收实验有何意义? 加标回收实验: 向一未知样品中加入已知量的标准待测物质,同时测 定该样品及加标样品中待测物质的含量,然后用加标样测定值与样品 册定制的差除以加标量,以100得以回收率; 意义:反映该方法对我们测试项目算损失多少 9、何谓准确度?怎样评价准确度的高低?它如何表示?在监测质量 管理中有何作用? 准确度是指在特定条件下获得的分析结果与真值之间的符合程度。准 确度由分析的随机误差和系统误差决定,它能反映分析结果的可靠 性。准确度用绝对误差或相对误差表示; 作用:反应分析方法或测量系统存在的系统误差和随机误差两者的综 合指标。 10、何谓精密度?在监测质量管理中有何作
33、用? 精密度是指在一特定条件下, 重复分析同一样品所得测定值的一致程 度,由分析的随机误差决定;作用:反映分析方法或测量系统所存在 随机误差的大小。 第八章 1、说明 COD 和 CODMn 测定原理,分别在什么情况下应用?二者在数 量上有何联系,为什么?(P117-119) 大家看着总结点吧 精品文档 . CODMn 原理是在强酸溶液 ( 硫酸)中,用一定量的重铬酸钾氧化水样中 的有机物,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准 溶液回滴,根据其用量,算出消耗的重铬酸钾的量,再换算成氧气的 量即为 COD 的值。 2、说明测定 BOD5 的原理。在 BOD5 测定时如何制备稀释水?
34、水样为 什么要用稀释水稀释?怎样确定稀释比? 原理:水样经稀释后,在20条件下培养5 天,求出培养前后水样 中溶解氧含量,二者的差值即为BOD5 。制备稀释水:用蒸馏水配置, 先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气,曝气28h,使水中溶解氧 接近饱和,然后再在20下放置数小时。稀释的目的:降低有机物 的浓度,是整个生化培养过程有足够的溶解氧,提供微生物生存所必 备的营养元素, 提供废水生化降解足够的活性微生物。稀释倍数的确 定:a. 地面水可由测得的高锰酸盐指数乘以适当的系数求出稀释倍 数;b. 工业废水可由重铬酸钾法测得的 COD 值确定。通常需作三个 稀释比,即使用稀释水时,由 COD 值分别
35、乘以系数 0.075 、0.15、 0.225, 即获得三个稀释倍数; 使用接种稀释水时,则分别乘以 0.075 、 0.15 和 0.25 ,获得三个稀释倍数。 3. 如酚含量少于 0.1mg/l 时,如何提高测定灵敏度? 用萃取法(氯仿)。即将蒸馏液放在分液漏斗中,加入铵盐缓冲液, 铁氰化钾及 4氨基安替比林,摇匀后加氯仿萃取。 4. 在挥发酚测定前的预蒸馏有何作用,干扰如何消除? 消除颜色、浑浊和金属离子等的干扰;分离挥发酚。 精品文档 . A:可以消除悬浮物浊度 无机还原物氧化性物质油类 芳胺 重金 属等物质离子干扰。 B:蒸馏应用全玻璃蒸馏器, 因橡皮管乳胶管中都含有酚则使结果偏 高
36、。 C:蒸馏出的为挥发酚,大多数为一元酚二元酚 甲酚 氯酚 5. 为什么测定 BOD5 一般低于理论值? 因不可降解的有机物未表示出来;有机残渣也未表示出来 6为什么可以用五天培养法测定BOD? 在 BOD5测定过程中,需保证 哪些条件?为什么? 因为要把可溶性的有机物全部分解至少需要20 天,5 天 BOD很接近 10 天、20 天 BOD 数值,未来测定方便,便用5 天培养法。 保证条件:好氧微生物;足够的溶解氧; 能被微生物利用的营养物质; 适宜的温度;适宜的PH ;不含有毒物质 原因:好氧微生物有足够的氧和营养物质才能生存,然后再继续降解 有机物 7. 对水体进行细菌学检验有何意义?对
37、水源水常检验哪些细菌? 用于判断水的污染情况和污染来源。大肠杆菌 第九章 1、简述监测方案的制订的基本过程并以河流为例说明如何设置监测 断面和采样点? 精品文档 . 监测方案的制定:收集基础资料;监测断面和采样点的布设;采样 时间 和采样频率的确定;采样及监测技术的选择;结果表达、质量 保证及实施计划。 河流的监测断面应至少布设三个监测断面,对 照断面、控制断面和削减断面。 (1)对照断面:布设在排污口的 上游, 了解流入监测河段前的水体水质状况。 (2)控制断面:一 般布设在排污口的下游 5001000 米处,了解污染源对河段水质 的影响。(3)削减断面:布设在城市或工业区最后一个排污口下
38、游 1500 米以外处,了解河段的自净能力。采样点的布设数量应根 据水宽、水深和有无间温层等具体条件确定。当水面宽 50m 时, 只设一条中泓垂线;水面宽 50100m时,左右近岸有明显水流处 各设一条垂线; 水面宽 100m 时,设左、右、中三条垂线,如证明 断 面水质均匀时,可仅设中泓垂线。在一条垂线上,当水深5m时, 只在 水面下 0.5m 处设一个采样点;水深不足 1m时,在 1/2 水深 处设采样点; 水 深 510m 时,在水面下 0.5m 和河底 以上 0.5m 处 各设一个采样点; 水深 10m时,设三个采样点, 即水面下 0.5m 处、 河底以上 0.5m 处及 1/2 水深
39、处各设一个采样点。 2、水质监测的目的是什么 对进入地表水体的污染物质及渗透到地下水中的污染物质进 行经常性的监测,以掌握水质现状及其发展趋势;对生产 过程、生活设施及其其他排放源排放的各类废水进行监视性监 测,为污染源管理和排污收费提供依据;对水环境污染事故 进行应急监测,为分析判断事故原因、危害及采取对策提供依 精品文档 . 据;对环境纠纷进行冲裁监测,为准确判断纠纷原因和公正 执法提供依据;为政府部门制定水资源保护法规、标准和规 划,全面开展水环境保护管理工作提供有关数据和资料;为 开展水环境质量评价、水资源论证评价和水环境科学研究提供 基础数据和手段;收集本底数据,积累长期监测资料,为
40、研 究水环境容量、实施总量控制、目标管理提供依据 3、确定监测项目应遵从哪些原则?选择监测方法的原则是什么? 选择国家和地方的地表水环境质量标准中要求控制的监测项目 选择对人和生物危害大、对地表水环境影响范围广的污染物 选择国家水污染物排放标准中要求控制的监测项目所选监测项 目有“标准分析方法”、 “全国统一监测分析方法”根据地区污 染源特征和水环境保护功能的划分,酌情增加某些选测项目对 于突发性事故或特殊污染,应重点监测进入水体的污染物 4、在水质分析是否都必须分析,为什么? 5、为什么监测水污染源时一般不设置断面? 水污染源一般经营道或渠、沟排放,无须设置监测断面,可直接 确定采样点位。
41、6、为什么制订了地面水质量标准,还要制定废水排放标准?主要 内容是什么? 因为水资源保护和控制要从两方面着手:制定水体的环境质量 标准,保证水体质量和水域使用目的;制定污水排放标准时, 对必须排放的工业废水和生活污水进行必要而适当的处理。 精品文档 . 7、流经大中城市的河段,一般应设置几种断面,各在什么位置设 置,并说明其作用。 入境断面:反映水系进入城市前的水质状况,设在水系经本区域 且尚未受到本区域污染源影响;控制断面:为了解水环境受污染 程度及其变化情况的断面,设在排污区下游500-1000m ,河水与 污水基本混合区;消减断面:了解经稀释和扩散自净后河流水质 情况,最后一个排污口下游
42、1500m处;出境断面:反映水系进入 下一行政区域前的水质,设在本区域最后的污水排放口下游,污 水与河水已基本混均并尽可能靠近水系出境处。 第十章 1、水样有几种类型,各适用于什么情况? 瞬时水样:适用于水体流量和污染物浓度都相对稳定的水体; 定时水样:用于污染源在某段时间内污染物排放情况的调查监测; 平均混合水样:适用于废水流量在某段时间内相对恒定,但水质 有变化的水样的采集; 平均比例混合水样:适用于水量和水质均有变化的水样 流量比例混合水样:适用于水量和水质均不稳定的污染源样品的 自动采集 等时综合水样:适用于多支流河流,多个排污口的污水样品的采 集。 2、 水样有哪几种保存方法?试举例
43、说明如何根据被测物质的性质 精品文档 . 选用不同的保存方法? 冷藏与冷冻、过滤与离心分离、加入化学试剂 3、 水样在分析测定之前, 为什么要进行预处理, 它包括哪些内容? 为了使欲测组分达到测定方法仪器要求的形态、浓度、消除共存 组分的干扰。 消解、分离和富集 4、水样的消解,富集与分离各适于什么情况?各包括哪些方 法? 消解:当测定含有有机物水样中的无机元素时包括湿法消解、 干 式灰化法、微波消解、紫外光消解 富集:当水样中的欲测组分含量低于分析方法的检测限时包括顶 空气提蒸馏法、离子交换法、吸收法、萃取法、冷冻浓缩法 分离:当有共存干扰组分时 第十一章 1、水的循环有哪两种? 陆地循环和
44、海陆间大循环 2、什么是水质、水质指标、水质标准,水质指标有哪些类型? 水质:是水和其中所含杂质共同表现出来的综合特性。 水质指标:水中杂质的具体衡量尺度 类型:物理性水质指标、化学性水质指标、生物学指标、放射性 指标 精品文档 . 水质标准:是根据各种用户的水质要求和废水排放容许浓度对一 些水质指标做出的定量规范。 3、何为水体污染,并简述其类型。 水体污染:排入水体的污染物在数量上超过了该物质在水体中的 本底含量和水体环境容量,导致水质恶化。 类型:物理性污染、化学性污染、生物性污染 3、何为水体自净,自净能力常与哪些因素有关? 水体自净:进入水体的污染物通过物理、化学和生物等方面的作 用
45、,使污染物浓度逐渐降低、消除污染的过程 自净能力来自两方面:稀释和水体的生化自净 第十二章 1、为什么浊度不能用悬浮物的含量表示? 因为浊度取决于悬浮物对光的散射和溶质分子对光的吸收两方面 2、浊度与透明度有何区别? 浊度:溶液对光线通过时阻碍程度,包括悬浮物对光的散射和溶 质对光的吸收 透明度:水样的澄清程度 3、 什么叫水样的真色和表色?如何根据水质污染情况选择适宜的 测定颜色的方法?为什么? 真色:去除悬浮物后水样呈现的颜色,是水中胶体物质和溶解性 物质造成的。 精品文档 . 表色:没有去除悬浮物的水所具有的颜色。 4、何谓 SS 、DS ?SS如何测定? 5、在色度测定时,为何不能用滤
46、纸过滤溶液? 因为滤纸能吸收部分颜色 第十三章 1、 天然水为什么可以酚酞指示剂测定酸度?如变红是否还有游离 CO2 ? 因为用氢氧化钠滴定,酚酞是在碱性范围(pH8.2 10.0) 内变 色,HAc与 NaOH 反应产物为弱酸强碱盐NaAc ,化学计量点时 pH 8.7,滴定突跃在碱性范围内(如:0.1mol?L -1NaOH 滴定 0.1mol?L-1HAc突跃范围为 PH :7.749.70) ,在此若使用在酸性 范围内变色的指示剂如甲基橙,将引起很大的滴定误差(该反应 化学计量点时溶液呈弱碱性,酸性范围内变色的指示剂变色时, 溶液呈弱酸性, 则滴定不完全)。因此在此应选择在碱性范围内变
47、 色的指示剂酚酞( 8.0 9.6) ; 不一定,可能吸收空气中的CO2 2、 某液体酚酞在里面呈无色, 甲基橙呈黄色,则可能存什么碱度? 故该溶液 PH值的范围是 4.48.0 3、解释:酸度、总碱度、酚酞碱度、PH 、电位法测定 PH值。 碱度判段 总碱度:水中各种碱度成分的总和 精品文档 . 酸度:水中能与强碱发生中和作用的全部物质 由水中全部的氢氧根离子和一半碳酸盐含量引起的。用酚酞 为指示剂滴定终点(pH8.3)测定碱度。通常与甲基红终点碱 度结合使用。 PH :用来量度物质中氢离子的活性 电位法测定 PH值: 用已知标准pHs 值溶液测定未知pHx 值的溶 液 4、硬度与碱度有何区
48、别?酸碱度与PH有何关系? 第十四章 1、 DO 测定经一系列化学操作, 使 DO 转化为游离碘,最后用 Na2S2O3 滴定,取 100ml 水样,用去 0.0250N 的 Na2S2O3 ,4.2ml 求 DO 。 DO=0.0250*4.2*8*1000/100=8.4mg/l 2、怎样采集测定DO 水样?说明碘量法和电极法测定DO的原理, 怎样消除干扰,各有优缺点?主要注意哪些问题? (P115) 3、 水样中氨氮的测定方法有哪些?简述纳氏试剂比色法的基本原 理及适用范围? 纳氏试剂比色法、水杨酸分光光度计、电极法、蒸馏滴定法、气 象分子吸收光谱法 纳氏试剂比色法:在经絮凝沉淀或蒸馏法
49、预处理的水样中,加入 精品文档 . 纳氏试剂与氨反应生成黄棕色胶态化合物,该物质在较宽的波长 范围内有强烈的吸收。范围:0.025-2.0mg/l 4、在氰化物测定时, 进行预处理的目的是什么?在测定过程应注 意哪些? 目的:消除干扰 每一步操作要迅速,并随时盖严盖子;加缓冲剂前以酚酞作指示 剂,滴加 HCl 至红色退去;水样和标样均应加同浓度的氢氧化钠。 5、氮氨的测定有几种方法,各方法有何特点? 6、在硫酸亚铁馆滴定法测定游离氯和总氯时,PH应控制在什么 范围?为什么?滴定至终点后如短时放置又显红色,可能是什么 原因达成的,应如何处理? 8、何为余氯,游离性氯,化合性氯? 余氯:水中加氯,经一定时间接触后,在水中残留的游离性氯和 结合性氯的总称。 游离性氯:以氯气和次氯酸,次氯酸根离子形式存在水中 化合性氯:较稳定的氯的化合物 9、加氯量一般是如何确定的? 加氯量=余氯量 +需氯量总氯=游离性氯 +化合性氯 10、测定余氯、游离性余氯有何意义 水中的氯超过一定量对人体、水生物有害,可以通过
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