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1、精品文档 . 生物必修二知识点概括 第一章 孟德尔定律 一、基本概念 (1)性状 是生物体形态、结构和生理生化等特征的总称。 (2)相对性状 同种生物的同一性状的不同表现类型。 (3)显性性状与隐性性状: 在具有相对性状的亲本的杂交实验中,杂种一代(F1)表现出来的性状是显性性状 ,未表现出 来的是 隐性性状 。 显性基因与隐性基因: 显性基因是 控制 显性性状 的基因; 隐性基因是 控制 隐性性状 的基因。 (4)等位基因 位于一对同源染色体的相同位置,控制相对性状的基因。 非等位基因 包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。 (5)基因 具有遗传效应的DNA 片断,在染色体上
2、呈线性排列。 (6)表现型 生物个体表现出来的性状。 (7)基因型 与表现型有关的基因组成。 (8)性状分离 是指在杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象。 (9)杂交 具有不同基因型的亲本之间的交配或传粉。 (10) 自交 具有相同基因型的个体之间的交配或传粉(自花传粉是其中的一种) (11)测交 用隐性性状(纯合体)的个体与未知基因型的个体进行交配或传粉,来测定该未 知个体能产生的配子类型和比例(基因型)的一种杂交方式。 (12) 纯合子与杂合子 纯合子: 由相同 基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定的遗传,不发生性状分离) : 显性纯合子(如AA 的个体) 隐性纯合子(如a
3、a的个体) 杂合子: 由不同 基因的配子结合成的合子发育成的个体(不能 稳定的遗传,后代会发生性状 分离) 。 二、孟德尔实验成功的原因: (1)正确选用实验材料:豌豆是严格自花传粉植物(闭花授粉),自然状态下一般是纯种; 具有易于区分的性状。 (2)由一对相对性状到多对相对性状的研究。 (3)分析方法:统计学方法对结果进行分析。 (4)严谨的科学设计实验程序:假说-演绎法 观察分析提出假说演绎推理实验验证 三、孟德尔豌豆杂交实验 (一)一对相对性状的杂交: P:高茎豌豆 矮茎豌豆DD dd F1:高茎豌豆F1:Dd 自交 自交 F2:高茎豌豆矮茎豌豆F2:DD Dd dd 3 :1 1 :2
4、 :1 (关系:基因型环境 表现型 ) 精品文档 . 基因分离定律的实质:在减数分裂形成配子过程中,等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进 入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 (二)两对相对性状的杂交: P:黄圆 绿皱P:YYRR yyrr F1:黄圆F1:YyRr 自交 自交 F2:黄圆绿圆黄皱绿皱F2:Y-R- yyR-Y-rr yyrr 9 :3 :3 :1 9 : 3 :3 :1 在 F2 代中: 4 种表现型:两种亲本型:黄圆9/16 绿皱 1/16 两种重组型:黄皱3/16 绿皱 3/16 9 种基因型:纯合子YYRR yyrr YYrr yyRR 共 4种 1/16 半纯
5、半杂YYRr yyRr YyRR Yyrr 共 4 种 2/16 完全杂合子YyRr 共 1 种 4/16 基因自由组合定律的实质:在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源 染色体上的非等位基因自由组合。 四、基础习题 1、假如水稻高杆(D)对矮杆( d)为显性,抗稻瘟病(R)对易感染瘟病(r)为显性,两对性状 独立遗传。现用一个纯合易感染稻瘟病的矮杆品种(抗倒伏)与一个纯合抗稻瘟病的高秆品种(易 倒伏)杂交, F2 中出现既抗倒伏又抗病类型的比例为:() A、1 / 8 B、1 / 16 C、3 / 16 D、3 / 8 2、基因型为AaBb 的个体与aaBb个体杂交,
6、 F1 的表现型比例是: () A、9:3:3: 1 B、 1:1:1:1 C、3:1:3: 1 D、 3:1 3、南瓜的果实中白色(W)对黄色( w)为显性,盘状(D)对( d)为显性,两对基因独立遗传。 下列不同亲本组合所产生的后代中,结白色球状果实最多的一组是:() A、WwDd wwdd B、WWdd WWdd C、WwDd wwDD D、WwDd WWDD 4、一对杂合黑豚鼠产仔4 只, 4 只鼠仔的表现型可能是:() A、三黑一白性B、全部黑色C、三黑一白D、以上三种都有可能 5、两个亲本杂交, 基因遗传遵循自由组合定律,其子代的基因型是:1YYRR 、2YYRr、1YYrr 、1
7、YyRR 、 2YyRr、1Yyrr, 那么这两个亲本的基因型是() A、YYRR和 YYRr B、 YYrr 和 YyRr C、YYRr 和 YyRr D、 YyRr 和 Yyrr 精品文档 . 第二章 染色体与遗传 第一节减数分裂中的染色体行为 一、减数分裂的概念 减数分裂 (meiosis)是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减 数分裂过程中, 染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次,新产生的生殖细胞中的染色体数目比体 细胞减少一半。 (注:体细胞主要通过有丝分裂产生,有丝分裂过程中,染色体复制一次,细胞分裂一次,新产 生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。 ) 二
8、、减数分裂的过程 1、精子的形成过程:精巢(哺乳动物称睾丸) 减数第一次分裂 间期:染色体复制(包括 DNA复制和蛋 白质的合成 )。 前期 :同源染色体两两配对(称联会) , 形成四分体。 四分体中的非姐妹染色单体之间 常常交叉互换。 中期:同源染色体成对排列在赤道板上(两 侧) 。 后期: 同源染色体 分离;非同源染色体自 由组合。 末期:细胞质分裂,形成2 个子细胞。 减数第二次分裂(无同源染色体 ) 前期: 染色体排列散乱。 中期: 每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。 后期: 姐妹染色单体分开,成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。 末期:细胞质分裂,每个细胞形成2 个子细
9、胞,最终共形成4 个子细胞。 2、卵细胞的形成过程:卵巢 三、精子形成过程总括: 染色体同源染色体联会成着丝点分裂 精原复制 初级 四分体(交叉互换)次级单体分开精变形精 细胞精母分离(自由组合)精母细胞子 染色体2N 2N N 2N N N DNA 2C 4C 4C 2C 2C C C 精品文档 . 同源染色体 A a Bb 形状(着丝点位置)和大小(长度)相同,分别来自父方与母方的 一对同源染色体是一个四分体,含有两条染色体,四条染色单体 区别:同源与非同源染色体;姐妹与非姐妹染色单体 交叉互换 精子的形成卵细胞的形成 不 同 点 形成部位 精巢(哺乳动物称睾丸)卵巢 过程 有变形期无变形
10、期 子细胞数一个精原细胞形成4 个精子一个卵原细胞形成1个卵细胞 +3个 极体 相同点精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的 一半 精子与卵细胞的形成过程的比较 精品文档 . 四、注意: (1)同源染色体:形态、大小基本相同 ;一条来自 父方 ,一条来自 母方 。 (2)精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞相同 。因此,它们属于体细胞 ,通过 有丝分裂 的方式增殖,但它们又可以进行减数分裂 形成 生殖细胞 。 (3)减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂 ,原因是 同源染色体分离并进入不同的 子细胞 。所以减数第二次分裂过程中 无同源染色体 。 (4)减数分裂过程中染色体和DNA 的
11、变化规律 (5)减数分裂形成子细胞种类: 假设某生物的体细胞中含n 对同源染色体,则: 它的精(卵)原细胞进行减数分裂可形成2n种精子(卵细胞); 它的 1 个精原细胞进行减数分裂形成2 种精子。它的1 个卵原细胞进行减数分裂形成1 种卵细胞。 五、受精作用的特点和意义 特点:受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精 子的 头部 进入卵细胞, 尾部 留在外面,不久精子的细胞核就和卵细 胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数 目,其中有一半来自精子,另一半来自卵细胞。 意义:减数分裂 和 受精作用 对于维持生物前后代体细胞中染色体数目 的恒定 ,对于生物的遗传
12、和变异 具有重要的作用。 六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤: 1、细胞质是否均等分裂:不均等分裂 减数分裂中的卵细胞的形成 2、 3、细胞中染色体的行为:有同源染色体 有丝分裂、减数第一次分裂 联会、四分体现象、同源染色体的分离 减数第一次分裂 无同源染色体 减数第二次分裂 4、姐妹染色单体的分离一极无同源染色体 减数第二次分裂后期 一极有同源染色体 有丝分裂后期 注意:若细胞质为不均等分裂,则为卵原细胞的减或减的后期。 精品文档 . 例:判断下列细胞正在进行什么分裂,处在什么时期? 答案:减前期减前期减前期减末期有丝后期减后期减后期减后期 答案:有丝前期减中期减后期减中期减前期减后期减中期
13、有丝中期 第二节遗传的染色体学说 一、 萨顿假说: 1内容:基因在染色体上(染色体是基因的载体) 2依据:基因与染色体行为存在着明显的平行关系。 在杂交中保持完整和独立性成对存在 一个来自父方,一个来自母方形成配子时自由组合 3证据:果蝇的限性遗传 红眼X WXW X 白眼 X wY XW Y红眼X WXw 红眼XWX W :红眼X WXw:红眼 XW Y:白眼 X wY 一条染色体上有许多个基因;基因在染色体上呈线性排列。 二、孟德尔遗传规律的细胞学解释(见课本34 页) 第三节 性染色体与伴性遗传 一、概念:遗传控制基因位于性染色体上,因而总是与性别相关联。 二、伴性遗传的特点与判断 遗传
14、病的遗传方式遗传特点实例 常染色体隐性遗传病隔代遗传,患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、 常染色体显性遗传病代代相传,正常人为隐性纯合体多/ 并指、软骨发育不全 伴 X染色体隐性遗传病隔代遗传,交叉遗传,患者男性多于女性色盲、血友病 伴 X染色体显性遗传病代代相传,交叉遗传,患者女性多于男性抗VD佝偻病 伴 Y染色体遗传病传男不传女,只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳 口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病。父子患病为伴性。 有中生无为显性, 显性遗传看男病。母女患病为伴性。 精品文档 . 三、三种伴性遗传的特点: (1)伴 X 隐性遗传的特点: 男 女 隔代遗传(交叉遗传) 母病子必病,女
15、病父必病 (2)伴 X 显性遗传的特点: 女男 连续发病 父病女必病,子病母必病 (3)伴 Y 遗传的特点: 男病女不病父子孙 附:常见遗传病类型(要记住 ) : 伴 X 隐:色盲、血友病 伴 X 显:抗维生素D 佝偻病 常隐:先天性聋哑、白化病 常显:多 (并)指 四、 遗传图的判断 致病基因检索表 A1图中有隔代遗传现象隐性基因 B1与性别无关 (男女发病几率相等 ) 常染色体 B2与性别有关 C1男性都为患者Y 染色体 C2男多于女X 染色体 A2 图中无隔代遗传现象 (代代发生 )显性基因 D1与性别无关常染色体 D2与性别有关 E1男性均为患者Y 染色体 E2女多于男 (约为男患者
16、2 倍) X 染色体 第三章遗传的分子基础 肺炎双球菌转化实验 证据 噬菌体侵染细菌实验基因是有遗传效应的DNA片段; 基因的是控制生物性状的最基本单位; 双螺旋 DNA的结构本质其中四种脱氧核苷酸的排列顺 序代表的遗传信息。 半保留 DNA的复制 一、 DNA是主要的遗传物质 1肺炎双球菌转化实验 (1) 体内转化 1928年英国格里菲思 活 R,无毒活小鼠 活 S,有毒小鼠死小鼠;分离出活S 杀死的S,无毒活小鼠 活 R + 杀死的S,无毒死小鼠;分离出活S DNA 为 主 要 的遗传物质 转化 是指一种生物由于接受了另一种生物 的遗传物质( DNA或 RNA )而表现出后者的遗传性 状,
17、或发生遗传性状改变的现象。 精品文档 . 转化因子是什么? (2)体外转化 1944年美国艾弗里 多糖或蛋白质 R型 活 S DNA + R型 培养基 R型 + S 型 DNA水解物 R型 转化因子是DNA。 2噬菌体侵染细菌实验 1952年赫尔希、蔡明电镜观察和同位素示踪 32P 标记DNA 35S标记蛋白质 DNA具有连续性,是遗传物质。 3烟草花叶病毒实验RNA也是遗传物质。 二、DNA的分子结构 1核酸核苷酸核苷含氮碱基: A、T、G 、C、U 磷酸戊糖:核糖、脱氧核糖 2DNA的结构 (右手)双螺旋 骨架 配对:A = T/U G = C 3特点 稳定性:脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序
18、稳定不变 多样性:碱基对的排列顺序各异 特异性:每个DNA都有自己特点的碱基对排列顺序 4计算 1)在两条互补链中 CT GA 的比例互为倒数关系。 2)在整个DNA 分子中,嘌呤碱基之和=嘧啶碱基之和。 3)整个 DNA 分子中, CG TA 与分子内每一条链上的该比例相同。 三、DNA的复制 1场所: 细胞核;时间: 细胞分裂间期。 2特点: 边解旋边复制半保留复制 3基本条件 :模板:开始解旋的DNA 分子的两条单链; 原料:是游离在核液中的脱氧核苷酸; 能量:是通过水解ATP 提供; 酶:酶是指一个酶系统,不仅仅是指一种解旋酶。 4意义: 将遗传信息从亲代传给子代,从而保持遗传信息的连
19、续性。 四、基因是有遗传效应的DNA片段 精品文档 . 基因是 DNA片段,是不连续分布在DNA上,是由碱基序列将其分隔开; 它能控制性状,具有特定的遗传效应。 原核细胞和真核细胞基因结构 联系:编码区+非编码区 区别原核:编码区是连续的、不间隔的。 真核:编码区可分为外显子和内含子,故是间隔的、不连续的。 有遗传效应控制 mRNA 蛋白质 的 DNA片段基蛋白质结构性状影响环境 是控制生物因酶的合成控制代谢 的基本单位中心法则 RNA 的结构: 1、组成元素:C 、H 、O 、N 、P 2、基本单位:核糖核苷酸(4种) 3、结构: 一般为单链 注:决定氨基酸的密码子有61 个,终止密码不编码
20、氨基酸。 五、基因指导蛋白质的合成 1转录 (1)在细胞核中,以DNA双链中的一条为模板合成mRNA 的过程。 (2) 信使( mRN A ) ,将基因中的遗传信息传递到蛋白质上,是链状的; RNA 转运 RNA (tRNA ) ,三叶草结构,识别遗传密码和运载特定的氨基酸; (单链) 核糖体 RNA (rRNA ) ,是核糖体中的RNA 。 (3)过程 (场所、摸板、条件、原料、产物、去向等) 2翻译 ( 1)在细胞质的核糖体上,氨基酸以mRNA 为摸板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 ( 2)实质:将mRNA 中的碱基序列翻译成蛋白质的氨基酸序列。 ( 3)密码子: 概念:mRNA
21、上 3 个相邻的碱基决定1 个氨基酸。 每 3 个这样的碱基又称为1 个密码子 . 特点:专一性、简并性、通用性 密码子起始密码: AUG 、GUG (64 个)终止密码: UAA 、UAG 、UGA ( 4)遗传信息 狭:基因中控制遗传性状的脱氧核苷酸顺序。 广:子代从亲代获得的控制遗 传性状的讯号, 以染色体上DNA 的脱氧核苷 酸顺序为代表。 中心法则: ( 5)翻译过程: UUC ACU AAG CUU UCG C G C GAA UGA 精品文档 . 六、基因对性状的控制 1 中心法则 DNARNA蛋白质(性状) 脱氧核苷酸序列核糖核苷酸序列氨基酸序列 遗传信息遗传密码 2基因、蛋白
22、质和性状的关系 (1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,如白化病等。 (2)基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,如镰刀型细胞贫血等。 第四章基因突变及其他变异 不可遗传的 变异基因突变物、化、生诱变育种 可遗传的基因重组杂交育种 染色体变异多倍体、单倍体育种 一、基因重组 1在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。 2.时间 :减数第一次分裂前期或后期 2意义 :产生新的基因型生物变异的来源之一对进化有意义 二、基因突变 1定义 : DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变。 2.时间 :有丝分裂间期或减数第一次分
23、裂间期的DNA复制时 3外因 :物理、化学、生物因素内因 :可变性 4特点 :普遍性随机,无方向性频率低有害性 5意义 :产生新基因变异的根本来源进化的原始材料 6实例 :镰刀型细胞贫血 三、染色体变异 1缺失 1917年猫叫综合症果蝇的缺刻翅 结构的变异重复 1919年果蝇的棒状翅 易位 1923年慢性粒细胞白血病 倒位 数目结构的变异: 个别染色体;染色体组的增加与减少 2染色体组 细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,携带着控制生物生长发育、遗传和 变异的全部遗传信息的染色体。如:人的为22 常 +X 或 22 常+Y 染色体组型(核型),是指某一种生物体细胞种全部染色体的数
24、目、大小和形态特征;如: 人的核型: 46、XX 或 XY 3 精品文档 . 针线: DNA 连接酶 一倍体雌性配子二倍体 单倍体直接发育合子生物体 多单倍体雄性配子多倍体(秋水仙素) (1)概念: 二倍体 生物 配子 中所具有的全部染色体组成一个染色体组。 (2)特点: 一个染色体组中无同源染色体,形态和功能 各不相同 ; 一个染色体组携带着控制生物生长的全部 遗传信息。 (3)染色体组数的判断: 染色体组数 = 细胞中形态相同的染色体有几条,则含几个染色体组 例 1:以下各图中,各有几个染色体组? 答案: 3 2 5 1 4 染色体组数 = 基因型中控制同一性状的基因个数 例 2:以下基因
25、型,所代表的生物染色体组数分别是多少? (1)Aa _ (2)AaBb _ (3)AAa _ (4)AaaBbb _ (5)AAAaBBbb _ (6)ABCD _ 答案: 2 2 3 3 4 1 4、单倍体、二倍体和多倍体 由配子 发育成的个体叫单倍体 。 有受精卵 发育成的个体, 体细胞中含几个染色体组就叫几倍体,如含两个染色体组就叫二倍体 , 含三个染色体组就叫三倍体 ,以此类推。体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体 。 四、育种方法 单倍体 选择育种杂交育种诱变育种多倍体转基因 1、比较四种育种 诱变育种杂交育种多倍体育种单倍体育种 方法 用射线、激光、化学 药品等 处理生物
26、 杂交用 秋 水 仙 素 处理 萌发的种子或幼苗 花药 ( 粉) 离体培养 原理 基因突变基因重组染色体变异染色体变异 优缺点 加速育种进程, 大幅度 地改良某些性状, 但有利变 异个体少。 方法简便,但 要较长年限选择 才可获得纯合子。 器官较大, 营养物 质含量高,但结实率 低,成熟迟。 后代都是纯合子,明 显缩短育种年限, 但技术较 复杂。 例子 高产量青霉素菌株水稻育种无籽西瓜抗病植株的育成 2、转基因工程剪刀:限制性内切酶 提取目的基因 目的基因与运 载体 结合:质粒、噬菌体、病毒 精品文档 . 将目的基因导入受体 细胞:大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌和细胞等 目的基因的检测
27、与表达:受体细胞表现出特定的性状 第五章生物的进化论 拉马克:用进废退、获得性遗传 达尔文:适者生存,不适者淘汰(自然选择学说) 基本单位 :种群 实质 :基因频率的改变 原材料:突变与重组 现代进化理论形成物种决定方向:自然选择 必要条件:隔离 生物多样性:基因、物种、生态系统 协同论(残酷竞争VS协同进化)中性学说(偶然VS必然) 补充间断平衡(渐进VS突进)灾变论(渐灭VS突灭) 一、生物进化 研究生物界历史发展的一般规律,如 生物界的产生与发展:生命、物种、人类起源 进化机制与理论:遗传、变异、方向、速率 进化与环境的关系进化论的历史:流派与论点 二、现代进化理论的由来 1神创论 +
28、物种不变论(上帝造物说) 2 法国拉马克 1809年动物哲学 生物由古老生物进化而来的由低等到高等逐渐进化的 生物各种适应性特征的形成是由于用进废退与获得性遗传。 3英国达尔文 1859年物种起源自然选择学说 过度繁殖 与群体的恒定性 + 有限的生活条件 生存斗争 + 遗传和变异 自然选择即 适者生存 + 获得性遗传 新类型生物 4现代进化理论:以自然选择学说为核心内容 三、现代进化理论的内容 突变等位基因有性生殖基因重组不定向变异选择微小有利变异 多次选择、遗传积累显著有利变异基因频率的改变新物种定向进化 基本观点:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因 重
29、组,自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最 终导致新物种形成。在这个过程中,突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基 生物进化是指同种生物的发展变化,时间可长可 短,性状变化程度不一,任何基因频率的改变,不论 其变化大小如何,都属进化的范围, 物种的形成必须是当基因频率的改变在突破种的 界限形成生殖隔离时,方可成立。 意义:能科学地解释生物进化的原 因,生物多样性和适应性,但不能 解释遗传变异的本质及自然选择 对可遗传变异的作用。 精品文档 . 因频率定向改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。 4物种:能在自然条件下相互交
30、配并且产生可育后代的一群生物。 种群小种群 (产生许多变异)新物种 第六章 遗传与人类健康 一、人类遗传病与先天性疾病区别: 遗传病:由 遗传物质 改变引起的疾病。 (可以生来就有,也可以后天发生) 先天性疾病:生来 就有的疾病。 (不一定是遗传病) 二、 人类遗传病产生的原因:人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病 三、人类遗传病类型 (一)单基因遗传病 1、概念: 由 一对 等位基因控制的遗传病。 2、原因: 人类遗传病是由于遗传物质 的改变而引起的人类疾病 3、特点: 呈 家族 遗传、发病率高(我国约有20%-25% ) 4、类型: 显性遗传病伴显: 抗维生素佝偻病 常显: 多指
31、、并指、软骨发育不全 隐性遗传病伴隐: 色盲、血友病 常隐: 先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症 (二)多基因遗传病 1、概念:由 多对 等位基因控制的人类遗传病。 2、常见类型: 腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。 (三)染色体异常遗传病(简称染色体病) 1、概念: 染色体异常引起的遗传病。(包括 数目 异常和 结构 异常) 2、类型: 常染色体遗传病结构异常: 猫叫综合征 数目异常: 21 三体综合征 (先天智力障碍) 性染色体遗传病:性腺发育不全综合征(XO型,患者缺少一条X 染色体) 四、遗传病的监测和预防 1、产前诊断 :胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病, 产前诊断可以大大降低病儿的出生率 2、遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展 五、实验:调查人群中的遗传病 注意事项: 1、调查遗传方式在家系中进行 2、调查遗传病发病率在广大人群随机抽样 注:调查群体越大,数据越准确 六、人类基因组计划:是测定人类基因组的全部DNA 序列,解读其中包含的遗传信息。 需要测定22+XY 共 24 条染色体 地理 隔离 自然 选择 生殖 隔离 基因频率发生改变
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