高一化学必修2有机化学知识点归纳(一).pdf
《高一化学必修2有机化学知识点归纳(一).pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高一化学必修2有机化学知识点归纳(一).pdf(8页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、高一化学必修2 有机化学知识点归纳( 一) 一、同系物 结构相似 ,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。 同系物的判断要点: 1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。 2、组成元素种类必须相同 3、结构相似指具有相似的原子连接方式,相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相 同,如 CH 3CH2CH3和(CH3)4C,前者无支链,后者有支链仍为同系物。 4、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团,但通式相同组成上相差一个或几个 CH2 原子团不一定是同系物,如 CH3CH2Br 和 CH3CH2CH2Cl 都是卤代烃, 且组成相差一个 CH2 原子团,但不是同系物。 5
2、、同分异构体之间不是同系物。 二、同分异构体 化合物具有 相同的分子式,但具有 不同结构 的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化 合物互称同分异构体。 1、同分异构体的种类: 碳链异构 :指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C5H12有三种同 分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 位置异构 :指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1丁烯与2丁 烯、 1丙醇与2丙醇、 邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 异类异构 :指官能团不同而造成的异构,也叫官能团异构 。如 1丁炔与1,3丁二烯、 丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦
3、芽 糖等。 其他异构方式:如顺反异构、对映异构(也叫做镜像异构或手性异构)等,在中学阶段的 信息题中屡有涉及。 各类有机物异构体情况: CnH2n+2: 只能是烷烃, 而且只有碳链异构。如 CH3(CH2)3CH3、 CH3CH(CH 3)CH2CH3、 C(CH3)4 CnH2n:单烯烃、环烷烃。如CH2=CHCH 2CH3、 CH3CH=CHCH 3、CH2=C(CH3)2、 、 CnH2n-2:炔烃、二烯烃。如:CHCCH2CH3、CH3C CCH3、CH2=CHCH=CH 2 CnH2n-6:芳香烃(苯及其同系物)。如:、 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2CH CH3 C
4、H3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CnH2n+2O:饱和脂肪醇、醚。如: CH3CH2CH2OH 、CH3CH(OH)CH3、CH3OCH2CH3 CnH2nO:醛、酮、环醚、环醇、烯基醇。如: CH3CH2CHO 、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH 、 、 CnH2nO2:羧酸、酯、羟醛、羟基酮。如:CH3CH2COOH 、CH3COOCH3、HCOOCH 2CH3、 HOCH2CH2CHO、CH3CH(OH)CHO 、CH3COCH2OH CnH2n+1NO2:硝基烷、氨基酸。如:CH3CH2NO2、H2NCH2COOH Cn(H2O)m:糖类。如: C6H12O6:C
5、H2OH(CHOH)4CHO ,CH2OH(CHOH)3COCH2OH C12H22O11:蔗糖、麦芽糖。 2、同分异构体的书写规律: 烷烃(只可能存在碳链异构)的书写规律: 主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻到间。 具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等,它们具有碳链异构、官能团位置异构、异 类异构,书写按顺序考虑。一般情况是碳链异构官能团位置异构异类异构。 芳香族化合物:二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。 3、判断同分异构体的常见方法: 记忆法 : 碳原子数目15 的烷烃异构体数目:甲烷、乙烷和丙烷均无异构体,丁烷有两种异构体, 戊烷有三种异构体
6、。 碳原子数目14 的一价烷基:甲基一种(CH 3) ,乙基一种( CH2CH 3) 、丙基两种 ( CH2CH2CH3、 CH(CH 3)2) 、 丁基四种(CH2CH2CH2CH3、 CH2CH(CH 3)2、 C(CH3)3) 一价苯基一种、二价苯基三种(邻、间、对三种)。 基团连接法 :将有机物看成由基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机物的异构体数 目。 如:丁基有四种,丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有四种,戊醛、戊酸(分别看作丁 基跟醛基、羧基连接而成)也分别有四种。 等同转换法 :将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。 如:乙烷分子中共有6 个 H 原子,若有一个H 原
7、子被 Cl 原子取代所得一氯乙烷只有一种 结构,那么五氯乙烷有多少种?假设把五氯乙烷分子中的Cl 原子转换为H 原子,而 H 原子转换为Cl 原子,其情况跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一种结构。同样, O CH2CH CH3 CH2 CH2 O CH2 CH2 CH2CH OH CH3CHCH2CH3 二氯乙烷有两种结构,四氯乙烷也有两种结构。 等效氢法 :等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子若被相同取 代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有: 同一碳原子上连接的氢原子等效。 同一碳原子上连接的CH3中氢原子等效。如:新戊烷中的四个甲基连接于同一个碳原 子上,故
8、新戊烷分子中的12 个氢原子等效。 同 一 分 子 中 处 于 镜 面 对 称 ( 或 轴 对 称 ) 位 置 的 氢 原 子 等 效 。 如 : 分子中的18 个氢原子等效。 三、有机物的系统命名法 1、烷烃的系统命名法 定主链: 就长不就短。选择分子中最长碳链作主链(烷烃的名称由主链的碳原子数决定) 找支链: 就近不就远。从离取代基最近的一端编号。 命名: 就多不就少。若有两条碳链等长,以含取代基多的为主链。 就简不就繁。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时,简单的取代基优先 编号(若为相同的取代基,则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小,就从哪一端 编起)。 先写取代基名称,后写
9、烷烃的名称;取代基的排列顺序从简单到复杂;相同的取代基 合并以汉字数字标明数目;取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表 示取代基数目的汉字之前,位置编号之间以“ ,” 相隔,阿拉伯数字与汉字之间以“” 相连。 烷烃命名书写的格式: 2、含有官能团的化合物的命名 定母体:根据化合物分子中的官能团确定母体。如:含碳碳双键的化合物,以烯为母体, 化合物的最后名称为“某烯”;含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体; 苯的同系物以苯为母体命名。 定主链:以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。 命名:官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。 如: ,叫作: 2,3 二甲基 2丁醇 C
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 高一化学 必修 有机化学 知识点 归纳
链接地址:https://www.31doc.com/p-5611534.html