2019版创新高三一轮复习系列选考总复习(浙江专版)生物讲义:第17讲生物变异的来源+..doc.pdf
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1、第六单元生物的变异与进化 第17讲生物变异的来源 考点知识内容 考试属性及要求 考查频率 必考加试 生物变异 的来源 (1)基因重组 (2)基因突变 (3)染色体畸变 (4)染色体组 (5)二倍体、多倍体和单倍体 a b a a a b b a a a 2016 年10 月23 题(2分) 2016 年4 月28 题(B、D) 2015 年10 月5 题(2分) 考点一基因重组和基因突变 | 考点自主梳理 | 夯基固本提精华 1 ?生物变异的种类 (1)不遗传的变异:由环境因素引起的变异, 不涉及遗传物质的改变, 不能进一步遗传给后 代。 (2)可遗传的变异:由遗传物质改变所引起的变异, 变异
2、来源有基因突变、基因重组、染色 体畸变。 2.基因重组 (1)概念:指具有不同遗传性状的雌、雄个体进行有性生殖时,控制不同性状的基因重新 组合,导致后代不同于亲本类型的现象或过程。 类型: 交叉互换型,发生于减I四分体时期。 自由组合型 , 发生于后期I。 人工重组型:通过基因工程使口的基因与受体细胞DNA重组。 (3)结果:产生新的基因型。 (4)意义:棊因重组是通过有性生荊过程实现的,基因重组的结果是导致生物性状的多样 性, 为动植物育种和生物进化提供丰富的物质基础。 3.基因突变 (1)概念:由于基因内部核酸分子上的特定核昔酸序列发牛改变的现象或过程。 (2)意义:生物变界的根本来源,
3、对生物进化和选育新品种具有菲常重要的意义。 (3)类型错误! (4)基因突变的原因 PXA 导致. 碱丛对増加 . : 缺失、is : 0导致: 脱緘核昔酸种类、数 : 目、排列顺序的改 变: VS 教材一 =选考 O真题感悟 1. (2016-浙江4月选考 ) 某自花授粉植物的花色有红色和白色,花色取决于细胞中的花色素, 花色素合成主要过程如图所示。设花色由2对等位基因A和a、B和b控制。取白花植株 ( 甲) 与白色植株 ( 乙) 杂交,F全为红色,比自交得F2, F2中 出现红色和片色。 苯丙氨酸 - 一花色素前体物 - 花色素 I 1 基因A-酶1 酶2- 基因B 下列叙述正确的是 ()
4、 A.植株甲能产牛2种不同基因型的配子 B.若亲代白花植株中基因a或b发生突变,则该植株一定开红花 C.用酶1的抑制剂喷施红花植株后出现了白花,该植株的基因型仍然不变 D.若基因B发生突变导致终止密码子提前出现,则基因B不编码氨基酸,植株开白花 外因 诱发:于 ; 诱变因素? ;作用 物理内素 : 射线的照射、温度剧变等 ; I 化学因素 : 亚硝酸、純基类似物等: 生物因索 : 病理等 机理 屣因结构改变 解析根据花色素合成主要过程的示意图知,开红花的植株基因型是A B , 开 白花的植株基因型 是A_bb、aaB_. aabb,由于白花植株(甲)与白色植株(乙)杂交,Fi全为红色,所以甲的
5、 基因型是AAbb或aaBB,则其产生的配子的种类为1种, 为Ab或aB, A项错误;亲代的白花 植株的基因型为AAbb或aaBB,因基因突变具有多方向性,故基因a或b不一定会突变成A 或B基因,所以该植株不一定开红花,B项错误;用酶1的抑制剂喷施红花植株后出现了白 花的现象是不遗传变异,其遗传物质没有发生改变,酶1的抑制剂只是抑制了酶1的活性, 所以 该植株的基因型不变,C项正确;基因B发生突变导致终止密码子提前出现,会使肽链 的合成提前终止,不是不能编码氨基酸,D项错误。 答案C 2. (201510月浙江选考)人类红细胞ABO血型的基因表达及血型的形成过程如图所示。下 列叙述正确的是()
6、 卩基因A酶 1 A抗原 前体物质一7 - ? H物质 - I L -j- B 抗原 H基因一 -H酶P基因 -B酶 A. H基因正常表达吋,一种血型对应- 种基因型 B.若广基因缺失一个碱基对,表达形成的多肽链就会发生一个氨基酸的改变 C. H基因止常表达时,广基因以任一链为模板传录和翻译产生A酶,表现为A 型 D. H酶缺乏者(罕见的O型)生育了一个AB型的子代,说明子代H基因表达形成了H酶 解析H基因正常表达时,一种血型不仅仅对应一种基因型,如O型血基因型可能为HHii、 Hhii, A错误;若广基因缺失的这一个碱基对位于基因的首端或中间某部位,则表达形成的多 肽链就会发生全部氨基酸或缺
7、失部位以后所有的氨基酸的改变,B错误;H基因正常表达时, 2 基因以其中一条链为模板转录和翻译产生A酶,基因型可能为HA,但HhI A I B 为 AB血型,C错误;AB型的子 代,基因型可能为H_I AIB,说明 H基因正常表达并产生了H酶, D正确。 答案D 真题溯源本题组对应必修二教材P77基因突变,主要考查基因突变的类型、特点和对蛋白质 以及生物性状的影响。 1?基因突变特点(1题) 普遍性 : 所有生物任何细胞,任何发育阶段均可发生基因突变 可逆性 : 显性基因可以突变为隐性基因,而隐性基因也可突变为显性基因 多方向性 : 染色体某一位置上的基因可以向不同的方向突变成它的等位基因 稀
8、有性 : 自然状态下,生物的基因突变频率一般是很低的 有害性:多数有害,少数有利,也有中性的 2. 基因结构中碱基对的增加、缺失、替换对蛋白质和生物性状的影响(1题B、2 题D) 碱基对影响范围对氨基酸的影响对性状的影响 替换小 只改变1个氨基酸;不改变氨 基酸;肽链合成终止 会导致性状改变, 不引起性状的改变 增加或 缺失 3的倍数小 增添或缺失部位氨基酸数目壇多或 减少,其后的氨基酸种类和数目不 会发生变化 会导致性状的改变 非3的倍数大 从增添或缺失部位开始其后的氨基 酸种类和数目都发生变化 | 考点| 应试甬度 | 明确考向找规律 角度1基因突变 1. (2017-温州中学高三11月模
9、拟)编码酶X的基因屮某个碱基被替换时,表达产物将 变为酶Y。下表显示了与酶X相比,酶Y可能出现的四种状况,对这四种状况出现的原因 判断正确的是() 比较指标 酶Y活性/ 酶X活性100%50%10%150% 酶Y氨基酸数目 / 酶X氨基酸数目 11小于1大于1 A.状况一定是因为氨基酸序列没有变化 B.状况一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50% C.状况可能是因为突变导致了终止密码位置变化 D.状况可能是因为突变导致tRNA的种类增加 解析编码酶X的基因发生某个碱基替换时,若替换后导致转录的终止密码位置提前,则酶Y 的氨基酸数目会大大减少,也会对其活性造成很大的影响,所以有可能是突变导致其终止
10、密码 位置变化,C项正确。状况不一定是因为氨基酸序列没有变化,也可能是氨基酸替换后但不 影响酶的活性,A项错误。状况 中酶活性降低一半,而两酶的氨基酸数目没有变化,说明氨 基酸之间的肽键数目没有变化,而是酶的空间结构发生变化,故B项错误。状况中tRNA 的种类是由人体氨基酸的种类决定的,基因突变不会导致其种类的增加,D项错误。 答案C 2. (2017-温州市选考模拟 ) 人类镰刀形细胞贫血症的发病原因是基因突变,即控制血红蛋口的 基因中一个碱基对A-T替换成了T-Ao下列关于这一现彖的叙述屮,错误的是 () A.基因结构发生改变 B.产牛新的基因 C.说明基因突变具有可逆性的特点 D.说明基
11、因能控制生物性状 解析 基因中A-T替换成T-A,基因结构发生了改变,产生了新基因,但没有体现可逆性特点。 可逆性是等位基因相互转变,而不是碱基对相互替换。 答案C 。归纳提炼 (1)基因突变常发生在间期,也能发生在其他各时期,只是突变率更低。 (2)在个体发育过程中,基因突变发生得越早,影响范围越大。 (3)基因突变是基因分子结构内的变化,1个碱基对的改变叫基因突变,1 000个 碱基对的改 变也叫基因突变,基因突变既不改变基因的数目,也不改变基因的位置。 (4)密码子的简并性,增大了翻译过程的容错性,提高了翻译的速率。 (5) RNA病毒中的基因突变是指RNA中碱基的改变、增加和缺失,其突
12、变率远大于DNA 的突变。 (6)基因突变对后代的影响 基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中,突变可通过无性生殖传给后代,但不会通过有性 生殖传给后代。 基因突变发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中,突变可能通过有性生殖传给后代。 生殖细胞的突变率一般比体细胞的高,这是因为生殖细胞在减数分裂时对外界环境变化更 加敏感。 分裂旺盛的细胞的突变率大于停止分裂的细胞,原因是基因突变常发生在间期。 (7)基因突变不一定导致生物性状改变的原因 由于多种密码子决定同一种氨基酸,因此某些基因突变也不引起性状的改变。 隐性突变在杂合子状态下也不会引起性状的改变。 由于基因选择性表达,某细胞内的突变基因未表达等
13、。 角度2基因重组 1.(2017-浙江杭州学考)下面有关基因重组的说法不正确的是() A.基因重组发生在减数分裂过程中 B.基因重组产生原来没有的新基因 C.基因重组是生物变异的重要来源 D.基因重组能产生原来没有的重组性状 解析 基因重组只会产生新的基因型,不会产生新基因。 答案B 2. (2017-浙江新高考研究联盟高三联考)下列有关遗传变异的说法,正确的是 () A.变异都是由于遗传物质的改变引起的 B.基因重组可以产生新基因,同时产生新的基因型 C.减数第二次分裂可能发生等位基因分离现象 D. A基因可自发突变为缶或a?基因,但边或a?不可再突变为A 解析可遗传的变异都是由于遗传物质
14、的改变引起的,不遗传变异是由环境因素引起的,A错误; 基因重组可以产生新的基因型,但不能产生新的基因,B错误; 由于在减数第一次分裂过程中, 同源染色体上的非姐妹染色单体可能发生交叉互 换,所以在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期都可能发生等位基因分离现象,C正确; 基因突变具有不定向性和可逆性,A基因可自发突变为或a2 基因,a】或a2也可再突变为 A, D错误。 答案C 深化提升 基因重组的类型及发生时间、机制 自由组合型(后期I) 随着非同源染色体的自由组合,非同源染色 体上的非等位基因也自由组合 或 交叉互换型(减I四同源染色体上的等位基因随非姐妹染 分体时期)色单体的交换而发生交
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