2019版高考化学一轮复习第十章B有机化学基础课时梯级作业三十八10B3烃的含氧衍生物.doc.pdf
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1、课时梯级作业三十八桂的含氧衍生物 (45分钟100分) 一、选择题 ( 本题包括7小题,每题6分,共42分) 1.某有机混合物可能含有 (Q 甲酸,(b)乙酸,(c)甲醇,(d)甲酸甲酯四种物质中的儿种,在鉴别时有下列现象: 发生银镜反应; 加入新制Cu (0H) 2悬浊液,沉淀不溶解; 与含酚肽的NaOlI溶液共热 , 发现溶液中红色逐渐变浅至无色。 下列叙述中,正确的是 () A. a b、c、d都有B. 一定有d,可能有c C.只有a d D.有c和d 【解析】选Bo发生银镜反应说明有醛基, 加入新制Cu(0H)2悬浊液,沉淀不溶解说明没有竣基, 排除a、b; 与含酚肽的NaOII溶液共
2、热 , 发现溶液中红色逐渐变浅至无色说明有与NaOH发生反应的物质。综上可知一定有 d,可能有Co 【加固训练】 一种试剂能把乙醇、乙酸、甲酸、丙醛溶液区别开,这种试剂是() A.新制Cu(OH)2悬浊液 B.澳水 C.银氨溶液 D. KMnO. :酸性溶液 【解析】 选A。乙醇与新制Cu(OH),悬浊液不反应,乙酸与新制CU(0H)2悬浊液发生中和反应生成醋酸铜和水, 溶液变蓝色,甲酸与新制CU(OH)2悬浊液发生屮和反应生成甲酸铜和水,溶液变蓝色,加热条件下反应生成 砖红色沉淀,丙醛与新制CU(0H)2悬浊液共热生成砖红色沉淀,可以鉴别,A项正确;乙醇和乙酸与淚水不反 应,甲酸和丙醛均使澳
3、水褪色,无法鉴别,B项错误 ; 银氨溶液无法鉴别乙醇和乙酸,C项错误;乙醇、甲酸和丙 醛均能使酸性高猛酸钾溶液褪色,无法鉴別,D项错误。 2.下列关系正确的是 () A.沸点:乙二醇丙三醇 B.等物质的量的化合物与钠反应的快慢:CH3CH 2C00H 苯酚水乙醇 C.等质量的有机物完全燃烧的耗氧量:甲烷乙烯乙烘苯 D.等物质的量的物质燃烧耗氧量:己烷环己烷苯苯甲酸 【解析】选B。丙三醇含有三个轻基,形成的孩键比乙二醇多, 盘键多,沸点高 , 丙三醇的沸点大于乙二醇, 故A项错误 ; 与钠反应的快慢,与氢离子的浓度大小有关,浓度越大,反应越快,电离川的能力: 竣酸苯酚y 水乙醇,故B项正确 ;
4、对于怪来说 , 坯分子式(:此,尤越大耗氧量越高,四种物质的最简式分别为:CHH CH2、 y z y CH、CH,甲烷耗氧量最高 , 其次是乙烯,乙烘和苯相等,故C项错误CHO+ (附4_2)02竺灿2+2氏0,分子 19 15 15 式分别是凤、伽2、CA. C7H602,耗氧量分别是2、9、2、2,苯和苯甲酸耗氧量相等,故D项错误。 3. (2018?冀州模拟)有机物: CILOIKCHOH) .CHO CIbCIIQLOH CH 2=CHCHOHCH3 CH 2CH C00CH3 CH 2=CH COOH CHC1=CH COOH 中能发生加成反应、酯化反 应、氧化反应、还原反应、消去
5、反应的是() A.B.C.D. 【解析】选氏?CH 2OH (CHOH ) jCHO 含有瓮基和醛基,能发生加成反应、酯化反应、氧化反应、述原反应、 消去反应;?CIl3CH 2CH20H只含有梵基和烷基,不能发生加成反应和还原反应; CH 2=CHCHOHCIh 含有碳碳双键和轻基能发生加成反应、酯化反应、氧化反应、还原反应、消去反应 ; CH,=CH-COOCH 3 含有碳碳双键和酯基,不能发生消去反应和酯化反应; CHFCHCOOH含有碳碳双键和竣基,不能发生消去反应;CHC1=CHCOOH含有碳碳双键、氯原子和竣基, 能发 生加成反应、酯化反应、氧化反应、述原反应、消去反应。 4. 下
6、列说法正确的是() A.分子式为CH,0和C,HbO的物质一定互为同系物 C=() ()11 【解析】选Do C1I.0 一定为甲醇,而C 2H60 可为CH3CH 20H或 CH3OCH3, A错误; 疑基和苯环直接相连,属于酚,不 属于醇 ,B错误; 根据青蒿素的结构简式可写出它的分子式为C 15H22O5, C 项错误。D项中的物质水解生成 (2018 ?重庆模拟)下列说法正确的是() B.OH能发生的反应类型 : 加成反应 . 取代反应 . 消去反应 . 水解反应 C. 3- 甲基-3- 乙基戊烷的一氯代物有6种 D.相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大 【解析】选A
7、。X与Y互为同分异构体 ,Y中含有酚瓮基,故可用FeCL溶液鉴别 ,A项正确 ; 题给有机物分子不能 发生水解反应 ,B项错误 ;3- 甲基-3- 乙基戊烷的一氯代物有3种,C项错误;乙醇为常见的有机溶剂,乙 酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大,D项错误。 D.6种 与过量的NaOH溶液加热充分反应 , 能消耗 CHsCOOH,因此1 mol 该物质会消耗(2+2+1) mol=5 mol NaOH。 (X) (Y), X与Y互为同分异构体,可用FeCh溶液鉴别 5. (2018 ?临沂模拟)有机物的结构简式为它的同分开构体中属于芳香醇的共有 A. 3种 CH: CH3 【加固训练】
8、C.治疗疟疾的青蒿素的结构简式为 【解析】选C。C 2H50 的结构有 CH 2CH2OH; CH (OH ) CII3; 若为 C出和一CH2OH在苯环上存在邻间对三种情况; 所以属于芳香醇的共5种。 6. (2018 ?邵阳模拟)某中性有机物CHO在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质 ,N经氧化最终可得到 1,则该屮性有机物的结构可能有() A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种 【解析】选B。中性有机物CHQ在稀硫酸作用下可生成2种物质,可见该中性有机物为酯类。由“N经氧 化最 终可得到M ”,说明N与M中碳原子数相等,碳架结构相同,瓦N应为疑基在碳链端位的醇,M则为竣酸 , O II
9、 o CH3 CHc ()CH2CHCHS 从而推知该中性有机物的结构只有CH3CH2CH2C OCH2CH2CH2CH3和CH3 CH.3 2 种。 7.(能力挑战题)已知某药物具有抗痉挛作用,制备该药物其中一步反应为 下列说法不正确的是() A. a中参加反应的官能团是竣基 B.生活屮b可作燃料和溶剂 C. c极易溶于水 D.该反应类型为取代反应 【解析】选C。由a、c的结构简式可知a含有竣基 ,c含有酯基 ,a、b发生酯化反应生成c, b为乙醇。a与b反 应生成c含有酯基,则a参加反应的官能团是竣基,故A正确;b为乙醇,对作燃料和溶剂,故B正确;c含 有酯 基,不溶于水,故C错误; 反应
10、类型为酯化反应,也为取代反应,故D正确。 【加固训练】 CII CHC()()11 +1) - 定条件 CII W5 +旳) (2018 ?赣州模拟)已知某有机物X的结构简式如图所示,下列有关叙述不正确的是() A. X的化学式为CioHioOe B. X在一定条件下能与FeCh溶液发生显色反应 C. 1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO:,溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol. 4 mol. 1 mol D. X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应 【解析】选D。C项,1个X分子中含有1个醇疑基、1个酚疑基、1个竣基和1个酯基,酯基水解又得到1 个酚 轻基,
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