2019版高考生物一轮复习精练题辑:课练+12伴性遗传和人类遗传病+含解析.doc.pdf
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1、课练12伴性遗传和人类遗传病夯实基础练 一、选择题(共10个小题,每小题5分) 1.(2018-宁夏银川检测) 下列有关人体性染色体的叙述, 正确的 是 () A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中 C?在生茁细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为 D.人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体 答案:C 解析:男性的性染色体为X、Y,其中Y染色体一定来自其祖父 , X染 色体来自其母亲,可能来自其外祖母或外祖父,A错误;性染色 体上的基 因可能在体细胞表达,B错误;X、Y染色体是同源染色体 , 减数分裂时 发生联会行为,C正确;次级卵母细胞在减数第
2、二次分裂后期含两条X 染色体,D错误。 2.(2018-湖南雅礼中学段考) 动物的性别决定方式各有不同, 多 数 哺乳动物的性别由细胞内XY两条性染色体决定,下列说法正确的是() A.属于XY型性别决定的生物,XY ($)个体为杂合子,XX (早) 个体为纯合子 B.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基 因b,也无它的等位基因B C?女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方遗传来 的 D. 一男了把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是0 答案:B 解析:杂合子、纯合子是在形成合子时,配子的基因型是否相同决 定的,而不是根据性染色体判断的,A错误;女孩携带
3、的红绿色盲基因可 以来自父亲,也可以来自母亲,C错误;一男子把X染色体上的某一突 变基因传给女儿,女儿把该基因再传给她女儿的概率为 D错误。 3.(2018-江苏常州模拟)已知控制某遗传病的致病基因位于人类 性染色体的同源部分(用A、a表示)。如图表示某家系中该遗传病的发 病情况。A?D是对该致病基因的测定,则II?4的有关基因组成应是图 中的() 答案:A 解析:由系谱图中II 3、II 4患病,其女儿III -3 不患病可知 , 该病为 显性遗传病。A图表示II-4的基因型为X a Y A ,其儿子均患 病,女儿可能不 患病,与系谱图相符,A正确;B图表示11一4的基 因型为X A Y a
4、 ,其女 儿均患病, 儿子可能不患病, 与系谱图不符,B 错误;11一4为该病患者, 肯定含有A基因,C错误;D图表示11一4的基因型为X AYA,其儿子和女 儿均患病,与系谱图不符,D错误。 4.(2018?山东荷泽月考)菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为 XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗 霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及 比例如下表。下列对杂交结果的分析,正确的是() 不抗霜抗病不抗霜不抗 病 抗霜抗 病 抗霜不抗病 雄株 3 4 1 4 00 雌株00 3 4 1 4 A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上 B.抗霜性状和抗
5、病性状都属于显性性状 C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上 D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 答案:B 解析:由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为 3 : 1,无性别差异,可判断出抗病基因位于常染色体上; 再根据亲本都为抗病个体,后代出现不抗病个体,可推出不抗病为隐性性 状。子代中,雄株全表现为不抗霜性状,雌株全表现为抗霜性状, 子代性 状与性别相关,可判断出抗霜基因位于X染色体上;父本为子代雌性个 体提供抗霜基因,母本为子代雌性个体提供不抗霜基因,而子代雌性个体 全表现为抗霜性状,可推出不抗霜为隐性性状。 5.(2018-H照一中模拟)下
6、图为进行性肌营养不良遗传病的系谱 图,该病为伴X隐性遗传病,7号的致病基因来自() A.1号B. 2号 C.3号D. 4号 答案:B 解析:由于该病为伴X隐性遗传病,7号为患病男性,其致病基因应 该来自母亲5号,5号正常,应该是致病基因的携带者。1号正 常,不含 有致病基因,所以5号的致病基因只能来自2号,故7号的 致病基因最终 来自2号。 6.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是() 遗传物质改变的一定是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.B. C.D. 答案:D 解析:如果遗传物质改变发生在体细胞,不能遗传,
7、则不是遗 传病。 一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的, 如由环境因素引起的疾病。若是一种隐性遗传病,则携带遗传病基因的 个体一般不患此病。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起,如 21三体综合征,是因为21号染色体多了一条,而不是因为携带致病基因 而患遗传病。 7. (2018-海门一诊)关于人类“白化病”、 “猫叫综合征”和“青少 年型糖尿病”的叙述,正确的是() A.都可通过光学显微镜检测染色体是否异常 B.患者父母不一定患病 C.都是遗传病,患者的后代都会患病 D.都是基因突变引起的 答案:B 解析:“白化病”和“青少年型糖尿病”分别属于单基因遗传病和多 基
8、因遗传病,都是由基因突变引起的,不能通过检测染色体是否异常进行 判断,A项错误;三种病都属于遗传病,但是父母和后代不一定都患病, B项正确、C项错误;猫叫综合征属于染色体异常遗传病,D项错误。 8.(2018-河南三市联考) 如图为某种动物性染色体结构简图,要 判 断某伴性遗传基因位于片段I上还是片段II-2o现用一只隐性雌性个体与 一只显性雄性个体杂交,不考虑突变。下列根据子代的性状 在Y染色体存在与之相同的基因或等位基因,片段II-1和II-2是 非同源 区。11一1是Y染色体的差别部分,X染色体上也没有与之相同的基因 或等位基因。11一2是X染色体的差别部分,Y染色体上也没有与之相 同的
9、基因或等位基因。用B、b表示伴性遗传的基因,因后代雌果蝇的两 条X染色体来自双亲,雄果蝇的X染色体只来自母本,所以后代都含有 XJ若子代雌性为显性的基因型为X BXb,雄性 为隐性的基因型为 X bY 或 X bYb, Y 染色体上可以含有b基因也可以 不含有,所以该对基因可以位于 同源区I上,也可以位于非同源区II 一2上,A、B错误;若子代雌性为 隐性的基因型为X bXb,雄性为显 性的基因型为 X bYB , Y染色体上必须有B 基因雄性才为显性,所以该对基因位于同源区I上,C错误,D正确。 9.(2018-河南省实验中学检测)家蚕属于ZW型性别决定的二倍体 生物,如图所示为家蚕正常细胞
10、及几种突变细胞的第二对染色体和 性染色体,以下分析不正确的是() B.突变体I的形成可能是基因突变的结果 C.突变体II所发生的变异能够通过显微镜观察到 表现对该基因的位置判断,说法正确的是( 雄性为隐性 , A. 上 B. B. 上 D. 若后代雌性为显性 , 若后代雌性为显性 , 若后代雌性为隐性 , 若后代雌性为隐性 , ) 则该基因位于片段II2 雄性为隐性, 雄性为显性 , 雄性为显性 , 答案:D 解析:片段I为XY染色体的同源区 , 则该基因位于片段I上 则该基因位于片段II2 则该基因位于片段I上 X染色体上存在的基因 , X Y A.正常雌性家蚕产生的雌配子类型有四种 D?突
11、变体III中A和a的分离符合基因的分离定律 答案:D 解析:正常细胞产生的雌配子有四种类型,为AZ、AW、aZ、aW, A 正确;突变体I中A基因变成a,形成的原因可能是基因突变,B正确;突 变体II是染色体变异形成的, 能通过显微镜观察,C 正确;突变体III中A 和a位于非同源染色体上,不遵循基因的分离定律,D错误。 10. (2018-河北邯郸质检)甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族 遗 传家系图如下,其中1【4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是() A.甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点 B.乙病为伴X染色体隐性遗传病,在人群中女性发病率高于男性 C?【I“中的甲病致病
12、基因来自【3 D.若III7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是 其母亲 答案:D 解析:I和【2均正常,其儿子1【2患甲病,据此可推知,甲病为 隐性遗传病,由1打不携带甲病的致病玉因而其儿子山7患甲病可进 一步 推知,甲病为伴X染色体隐性遗传病,A项错误;由II与II 2 均不患乙 病而其女儿III1为乙病患者可推知,乙病为常染色体隐性遗传病,B项错 误;1山中的X染色体上的甲病致病基因来自母亲113, 1【3的父亲【2表 现正常,说明其X染色体上没有甲病致病基因,那么1【3的甲病致病基 因只能来自II, C项错误;设与甲病相关的基因用A、a表示,若1117的 性染色体组成为
13、XXY,则11【7的基因型为X a X a Y, 而其父母II3与1打的 基因型分别为XAX 3 和乂人丫, 因此产生异常生殖细胞的最可能是其母亲, D项正确。 二、非选择题(共2小题,每题12分) 11. (2018-北京海淀月考)(12分)如图为某果蝇体细胞中的一对 同 源染色体,用表示部分基因的相对位置。翻翅基因(A)为纯合致死 基因,星状眼基因(B)也是纯合致死基因。请回答下列问题: ?乙病列性、女性 甲病男性、女性 o 正常男性、女性 翻翅正常眼 C1III 【I ID aniiiiD 正常翅星状眼 (1) _ 由图可知,基 因和染色体的数量关系是 _ 。 (2) _ A、a和B、b
14、这两对 基因的遗传 _ (填“遵循,或“不 遵循”)基因的自由组合定律。在减数分裂过程中,翻翅基因和正常翅基 因有吋会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换,导致染色单体上的 基 因发生了重组。 (3)已知Y染色体上无这两对等位基因,为了探究这对同源染色 体是常染色体还是X染色体,研究人员选取翻翅雌雄果蝇杂交,若Fi雌 雄比例为 _ , 则这对基因在X染色体上。如果上述致死 基因位于常染色体上,在不考虑交叉互换的情况下,用图所示的翻翅星状 眼雌雄果蝇相互交配,F的表现型有 _ 种。 答案:(1)一条染色体上有多个(若干)基因(2)不遵循 非等位 (3)1 : 2 1 解析:(1)从图中可以看出,一
15、条染色体上有多个基因。(2)A、 a 和B、b这两对基因位于同源染色体上,所以不遵循基因的自由组合定 律。位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发 生交换,导致染色单体上的非等位基因发生重组。(3)当基因 在X染色 体上时,由于翻翅基因纯合致死,所以雌性翻翅个体的基因型为X A X a o 同时由于存在翻翅雄果蝇,所以X*Y的个体不致死。则亲本雌雄翻翅果 蝇的基因型为X A X a 和X A Y, Fl中*的雌性个体(AA ) 致死导致雌雄比例为1 : 2o当基因在常染色体上时,与性别无关, 所以F雌雄比例为1 : 1。如果致死基因位于常染色体上,基因位 置如题图所示,不发
16、生交叉互换的情况下,翻翅星状眼雌、雄果蝇产生的 配子只有Ab和aB,雌雄配子结合后AAbb和aaBB致死,只有AaBb的个 体能够存活。 12. (2018-东北五校联考)(12分)如图为某家族系谱图,图中斜 线 阴影表示的是屮种遗传病 (相关基因用A、a表示)患者,黑色表示红 绿 色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答: O 正常女性正常男性 0 女甲病患者勿男 甲病患者 ?女红绿色盲患者男红绿色肓患者? 患病与否未知 (1)甲种遗传病的致病基 因位于 _ 1 性遗传。 (2)图中III-2表现型正常,且与III-3为双胞胎,则III-3不患 甲病的可能性为 _ o (3)图中I 4的
17、基因型是 _ , I -3的基因型是 _ 。 ( 只写与色盲有关的基因型) (4)若图中II -4为纯合子,则IV-1两病兼患的概率是 _ o 答案:常显(2)| (3)X BY X BXb (4)| 解析:(1)由患甲病的I1和1一2有一个正常的女儿II 2, 可推出 甲病为常染色体显性遗传病。(2)111 2为正常个体, 可推出II 一3为杂 合子,由图可知11一4为隐性纯合子,所以III-3不患甲病 的可能性为 *。 (3)111- 4的基因型为X bXb,其中一个 X 13 来自II-6, II-6个体中的Xb来自 其父母,但因其父I 一4表现正常,基因型为X BY, 所以II-6个体
18、中的xb 来自其母I 一3, I -3表现正常,所 以其基因型为X B X bo II 一4的基因型 为aaXBX B, III-3 个体的基 因型为|aaX BY 或如丫,111一4个体的基因型 为aaXbX b, IV-1 个 体患甲病的概率是IV 1为男性,患色盲的概率是1,所以iv1同时患两 种病的概率是土xi= 刷题加餐练一一分类集训 ?知能提升 I刷高考真题找规律 | 1. (2017-新课标全国卷I )果蝇的红眼基因(R)对白眼基因 (Q 为显 性, 位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。 现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,R雄蝇中 有1
19、/8为白眼 残翅,下列叙述错误的是 () A.亲本雌蝇的基因型是BbX RXr B?Fi中岀现长翅雄蝇的概率为3/16 c.雌、雄亲本产生含x 1?配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX的极体 答案:B 解析:本题主要考查伴性遗传的遗传规律。首先判断亲本中雌、雄长 翅果蝇控制长翅、残翅相关的基因型均为Bb,所以F雄蝇中残 翅的概率为1/4,而Fi雄蝇中有1/8为白眼残翅,故Fi雄蝇中白眼的概率 为1/2,可知F雄蝇从母本得到白眼基因疋的概率是1/2,由此 可判断亲本 中雌果蝇控制眼色相关的基因型为X RXr( 红眼),亲本雄果蝇(白眼) 的基因型为XY, A正确;Fi中出现长翅(B
20、_)雄蝇的概率 = 3/4Xl/2 = 3/8, B错误;雌、雄亲本产生含X配子的比例均为1/2, C正确;白眼残翅雌 蝇(bbX rXr) 可产生基因型为bX的极体和卵细胞 , D正确。 2.(2016-新课标全国卷II)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g 控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在 G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配, 得到的子一代果蝇中雌 : 雄=2 :1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌 蝇中( ) A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死 B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死 C.这对等位基因位于
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