2检验专业复习资料.doc.pdf
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1、检验专业复习题 填空 1、电子天平在(安装和移动)之后,称量之前不可缺少的一个环节是 (“校准”)。 2、分析天平零点偏离标牌中心太远:调节横梁两端的(平衡碇)。但耍 注意(环码)是否碰撞。 3、滴定管是(准确测量放出液体体积)的仪器,为量出式(Ex)计量玻 璃仪器。分为(酸式)、(碱式)两种。常量滴定管刻度值为(0. 1ml), 读数读至(0.01ml)。 4、滴定速度不能(过快),边摇边滴,临近终点时,逐滴进行,直至终 点)。 5、电光天平,可以观察在开关天平时投影屏(是否明暗)一致, 如果投影 屏忽亮忽暗,表示有(跳针)现象。 6、沉淀重量法是利用沉淀反应将被测组分以难溶化合物的形式沉淀
2、析 岀,经过(陈化)、(过滤)、(洗涤)、(烘干)、(灼烧)、(称 量),最后计算求得被测组分含量。 7、在配位滴定中,通常利用一种能与(金属离子)生成有色配合物的显 色剂指示滴定过程中(金属离子)浓度的变化。这种显色剂称为(金属指 示剂)。 8、化验工作中 , 仪器读数的有效数字位数由(仪器的性能)决定。 9、氧化还原反应的本质是(电子的转移),在以重辂酸钾容量法测定 TFe的反应中重洛酸钾是(氧化剂),F/是(还原剂)。 10、仪器环境要求:徹 :(16-30 C),每小时室温变化不超过 ( 5) C。湿度:(2080%) 11、煤的胶质层指数,测定中X代表(胶质层最终收缩度),Y 代(表
3、胶 质层最大厚度)。 12、冶金焦碳的最高的限定:灰分(AgW15)、挥发份(W1.9)、 硫 份(SW1.00) 13、高炉煤气是从高炉炉顶逸出的煤气,是高炉炼铁过程中所得到的副产 品,其主要可燃成分是(CO)。 14、恒重是指沉淀形在一定温度范围内,高温除去吸附的(水分)以及其 他(易挥发组分),生成稳定的称量形。 15、在光谱分析中,由于温度、湿度、氮气压力、振动等变化,会使(曲 线产生位移),透镜的污染、电极的沾污、电源波等也均会使曲线生平移 或转动。因此在工作中,必须经常进行(全标准化校准)。 16、煤焦的水分存在形态:(游离水)(化合水)。 17、无明显油污的滴定管可用(水)清洗,
4、油污不易清洗时有(鎔酸洗) 液清洗,必要时浸泡。洗净的滴定管其内壁应完全被水均匀的(湿润而不 挂水珠)。 19、移液时移液管需(直立),下口紧靠瓶壁,接受瓶倾斜约30 度,溶液全部流下保持(15s)后,并转动一下,再使(管口)离开瓶 壁,将移液管或吸量管移出。 20、聚四氟乙烯最高工作温度为(250 C)o在415 C以上急骤分 解放出(极毒)的全氟异丁稀气体。 21、 摩尔是(物质量)的单位,它是表示物质的基木单元多少的一个物 理量,它的单位名称为(摩尔),符号为(mol)。 22、 钢是以铁为主要元素、含碳量一般在(2%)以下,并含有其他元 素的材料。(2%)通常是钢和铸铁的分界线。 23
5、、(硬度)是水质的主要指标,在一般天然水屮主要是(Ca 2 Mg2+), 其它离子较少。 24、 直读光谱仪突然断,必须立即关闭(稳压器开关),然后将(仪 器)的开关关闭。来电后将(稳压器)开关打开,再将(仪器)开关打 开。否则将由于(瞬间电流过大)使仪器元件损坏。 25、P 10气气瓶的出口压力应控制在(0.02-0.04MPa)之间, 最好是控 制在(0.025MPa)。 26、 (单色器)是分光光读计的核心部分,装在密封的盒内,一般不宜 拆开。要经常更换单色器盒的(干燥剂),防止色散元件受潮生霉, (引起波动)。 27、吸光光度法中标准曲线不通过原点由于(参比溶液)选择不当, 比色皿(厚
6、度不等),比色皿(位置不妥),比色皿(透光面)不清洁 等原因所引起的。 28、 生铁中硅测定中试样用酸溶解后,硅化物分解成硅酸存在于溶液 中,硅酸与钮酸鞍作用形成(硅钮铭离子),以(草酸)消除磷、种干 扰,用(硫酸亚铁鞍)把生成的硅钮铭离子还原成硅钳兰,借此作为硅 的比色测定。 29、三价猛亚铁滴定法测定猛时,有时滴定终点呈亮绿色后又会转红 色,这一现象产生可能有两种原因:(硝酸鞍加入量 ) 过多;瓶壁有 (三 价 猛) 流下。 30、滴定分析反应速度要快 ( 滴定反应 )要求在瞬间完成,对于速度较慢 的反应,有时可通过 ( 加热或加入催化剂 ) 等办法来加快反应速度。 综合题: 1分析过程屮
7、出现下面的情况,试回答它是称什么性质的误差,如何改 进? (1)过滤时使用了定性滤纸,最后灰分加大; (2)滴定管读数时,最后一位估计不准; (3)试剂中含有少量被测组分。 解答: (1)重量分析中,过滤时使用了定性滤纸,最后灰分加大,属于系统 误差,改进的办法是改用定量滤纸。 (2)滴定管读数时,最后一位估计不准,属于偶然误差,改进的办法 是增加平行测量次数。 (3)试剂中含有少量被测组分,引起系统误差,应作空白实验进行消 除。 2、甲乙同时分析一矿物试样中含硫量,每次称取试样3.5g,分析 结果报告 位: 甲:0.042%, 0.041% 乙:0.04099%, 0.04201% 答:甲合
8、理,原因时称样的有效数字为2位,结果报告也应为2 位。 3、Ni?+与丁二酮月亏(DMG)在一定条件下形成丁二酮月亏银 Ni(DMG)2沉淀,然后可以采用两种方法测定:一是将沉淀洗涤、烘 干,以Ni(DMGb形式称重;二是将沉淀再灼烧成NiO的形 式称重。采 用哪一种方法较好?为什么? 答:应采用第一种方法为好。因为称量形的摩尔质量越大,称量所引 起的相对误差越小。Ni(DMGk的摩尔质量显然远大于NiO,所以以 Ni(DMG)2形式称重较好。 4、 要求在滴定时消耗0.2 mol NaOH溶液25?30 mL。问应 称取基准 试剂邻苯二甲酸氢钾(KHGHQ)多少克?如果改用HzCzOr 2也
9、0作基准 物质,又应称取多少克?他们都可以作为基准物质,你认为选择哪一种 更好?为什么? ()KHCH4O4 = cNaOH x fNaOH X KHC8H4O MNaCl C AgNO3 CAgNO3 即表观浓度偏高。 1 求可疑值以外其余数据的平均值 计算题 1、分析结果数据的取舍4d法4d法称“4乘平均偏差法” 例如我们得到一组数据如下 测得值30.1830.5630.2330.3530.32x 30.27 d = X 乂 0.090.040.080.05d = 0.065 从上表判断30.56可能为可疑值。 4d法计算步骤如下 30.18 + 30.23 + 30.35 + 30.32
10、 4 = 30.27 2求求可疑值以外其余数据的平均偏差 = 4 0.09 + 0.04 + 0.08 + 0.05 065 4 3求可疑值与平均值之差的绝对值30.56-30.27=0.29 4将此差值的绝对值与4jn-比较,若可疑值与平均值之差的绝 对值24几-1则弃去,否则保留。 本例中4血-1 =4*0.65=0.26 0.290.26 AI% xlOO 所以30.56应弃去 4d法统计处理不够严格,但比较简单,仅适用于4到8个数据 的检验。 2、用络合滴定法测定试样中铝的百分含量。称取试样0.2000g, 加 0.02002mol/lEDTA 溶 液25.00ml ,返 滴定时消耗了
11、0.02012mol/lZn 2+ 溶液23.12ml,计算A1%, 解: (0.02002 x 25.00 0.02012 x 23.12) x 26.89 0.2000x1000 =4位有效数字 3、称取纯金属锌0.3250 g,溶于HC1后,稀释到250ml容量 瓶屮,计 算Z/+溶液的摩尔浓度。 解: C Zn 2+ = 化I囂: 粘00叫也 答:Zi?+的摩尔浓度为0.01988 mol / L。 基本知识: 一、电子天平在安装和移动之后,称量之前不可缺少的一个 环节是“校准”,这是因为:电子天平是将被称物产生的重力通过传感器 转换的电信号来表示被称物的质量的,称量结果实际上是被称物
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