《烃的含氧衍生物》单元复习.docx.pdf
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1、类别官能团结构特点通式化学性质 卤 代 醇 疑的含氧衍生物单元复习 、目标与策略 明确学习目标及主要的学习方法是提高学习效率的首要条件,要做到心中有数! 学习目标: ?烧类及其衍生物在有机合成和有机化工中的巫要作用; ?认识卤代烧、醇、酚、醛、竣酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及性质,知道它们的转化关系; ?学习常见的有机反应类型; ?了解有机合成的基本过程和基本原则;学握有机合成中常用的分析思路一一逆向思维。 重点难点: ?官能团的结构和性质以及官能团与烧基相连时产生的影响; ?官能团相互转化的方法归纳,逆合成分析法在有机合成过程分析中的应用; ?逆合成分析法思维能力的培养。 学习策略:
2、 ?通过物质官能团性质把握整个有机物分子的性质;学握有机化学中“官能团决定物质性质”的思想; ?我们已经学习了六类逍要的烧的衍生物,建议通过它们分子的结构学握他们的性质; ?将所学的烧生物列表整理,通过官能团区分不同种类的物质,以便对比记忆。 “凡事预则立,不预则废科学地预习才能使我们上课听讲更有目的性和针对性. 我们要在预习的基础上,认真 听讲,做到眼晴看、耳朵听、心里想、手上记. 知识要点一一预习和课堂学习 认克阅读、理解教材,尝试把下列知识要点内容补充完整,带着自己预习的疑惑认其听课学习。请 在虚线部分填写预习内容,在实线部分填写课堂学习内容。若有英它补充可填在右栏空白处。详细内容 请参
3、看网校资源ID: #tbjxl#232668 O 知识点一:炷的衍生物结构、通式、化学性质区别 二、学习与应用 醛 竣酸 酯 酚 0 知识点二:绘的轻基衍生物比较 物质结构简 式 轻基中氢 原子 的活 泼 性 酸性与钠 反应 与 NaOH 的反应 与 Na2CO3 的反应 与 NaHCO3 的反应 乙醇 苯酚 乙酸 O 知识点三:坯的竣基衍生物比较 物质结构简式按基稳定性与1】2加成其他性质 乙醛 乙酸 乙酸 乙酯 知识点四:有机反应的主要类型 酯化 0 知识点六:有机合成 (一)有机合成题分析方法 (1)顺向合成法:是一种正向思维方法,其特点是从已知原料入手,先找出合成最终产物所需的下一步产
4、物 有机反应彳 也代反应、确化反应、谖化反应、as化反应、靜分子何脱水 (3代炷的水解 ?酣的水解 油滋的水解3!类的水朋 -一 V. 加氢、加也素、加水 加反叫加(3化氢、加HCN 靜的消去 ?醇的分子何脱水生成傩 莊橢的炭化脱水 取代反应 怕水反应 水解反应 拓土严丿静的消去 消去反应 *代炬的消去 类型:加氢或去氢 化、匪破催化負化、乙烯催化复化、甲苯坡KMnO 抵化 莊类及荀 0 植恢恨氨溶液哎新制緘性Cu(OHh氧化 复化反应 例子 鼻.= 严J类型:加氢戍去負 还原反和例子 : 有机物的催化加氢 加聚反列專 塑SE反应:单体何相互反应 ?茯生成高分子的同时 ?还生成小分干 采合反应
5、 把相对分子厦屋大的、梆点髙的长链炷, 断裂为相对分TffiS小、彿点低的短链泾深度裂化 叫裂解 苯酚遇FCb显裟色 顏色反应(压色反应淀粉遇b水显蓝色 萤白质遇浓HNCh显黄色 裂化反应 O 知识点五:种类有机物之间转化关系 加成(也0) 加成(也 0) 消去( ?出 力喊忖取代 烷 (HX 淤 2) 消去(? 氧化 水解 酯化 水解 曲冷代烯民消去M 赋)隅 ? r 多卤代烧 水解 4 多元醇 NaOH/7K I 翌冷旦多元酸 力喊 加成 (HX.X2 ) (屮间产物),并同样找出它的再下一步产物,如此继续,直至到达最终产品为止。共思维程序可概括为:原 料 T 屮间产物 T 产品。 (2)
6、逆向合成法:是一种逆向思维方法,其特点是从产物出发,由后向前推,先找出产物的前一步原料(屮间 产物),并同样找出它的前一步原料,如此继续直至到达简单的初始原料为止。共思维程序可概括为:产品- 屮间产物 - 原料。 说明: _ O (二)官能团的引入和转换: (1)C=C的形成: _ _ _ (2)C三C的形成: _ _ (3)卤素原子的引入方法: (4)疑基的引入方法: _ . (5)醛基或拨基的引入方法 : _ (6)竣基的引入方法 : _ . . ( 三)有机合成遵循的原则: (2)_ (3)_ (4)_ 经典例题 - 自主学习 认真分析、解答下列例题,尝试总结捉升各类型题H的规律和技巧,
7、然后完成举一反 三。无星号题目要求同学们必须学握,为基础题型,一个星号的题目综合性稍强。 更多拔高题型和分析请参看网校资源ID: #lbjxl2#232668 类型一:官能团的结构与性质 例1? (2011江苏高考)B-紫罗兰酗是存在于玫瑰花. 番茄等中的一种天然香料,它 经多步反应可合成维生素A“ 启紫罗兰酮 下列说法正确的是 A. 紫罗兰酮可使酸性 KMnO4溶液褪色 B. lmol 间体X最多能打2molH2发生加成反应 C.维生素A】易溶于NaOH溶液 D. B紫罗兰酮与中间体X 互为同分异构体 中间体X 总结升华: _ 举一反三: 【变式1】某药物结构简式如图所示,该物质1摩尔与足量
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