《高级免疫学》复习题.docx.pdf
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1、高级免疫学复习题 名词解释 1.Selectin family and its member: 选择素家族, 在白细胞与内皮细胞粘附,炎症发生, 淋巴细胞归巢中发挥重耍作用的一类粘附分了。 包括L-选择素( CD62L)、P-选择素( CD62P)、和E-选择素(CD62E)三个 成员。 2.leukocyte differentiation antigen (LDA): 不同谱系( lineage)细胞在正常分化、成熟的不同阶段以及活化过程屮,岀现或消失的细胞表面标记, 称为白细胞分化抗原,多为跨膜糖蛋白。 3.Integrin: 整合素,是主要介导细胞与细胞外棊质的粘附,使细胞得以附着形成
2、整体的一类粘附分子。 4.Cluster of differentiation (CD): 应用以单克隆抗体鉴定为主的方法,将来白不同实验室的单克隆抗体所识别的同一白细胞分化抗原 归为一个分化群(CD),以代替分化抗原以往的命名。 5.抗原决定簇( epitope) 指在抗原分子中能与抗体或受体特性性结合的化学基团,乂称表位。 被免疫细胞识別的靶结构。 也是 免疫反应具有特界性的物质基础。一般含有5-15个氨基酸。可以分为构象表位和线性表位。 6.超抗原(superantigen) 某些细菌或者病毒产物具有强人刺激T或者B细胞活化的能力( 5%-20%),称为超抗原。作用特点: 打TCR, B
3、CR结合抗原结合凹槽外的部位结合,非特异性刺激T, B细胞的克隆增殖。没冇WIC限 制性。可以分为T细胞超抗原和B细胞超抗原。生物学意义:免疫激活,免疫抑制,以及诱导免疫 耐受。 7.新型疫苗(novel vaccine) 人工主动免疫用的生物制剂,能诱导适应性免疫应答的,来源于病原体的抗原性制剂如细菌性制剂、 病毒性制剂以及类毒素等统称为疫苗。新型疫苗包括基因工程疫苗( 重组 抗原疫苗,重组载体疫苗,DNA 疫苗,转基因植物疫苗) ,合成肽疫苗,抗独特型疫苗。合成肽疫苗:合成肽疫苗是一种仅含免疫决定簇 组分的长度小于20个氨基酸的肽,即用人工方法按天然蛋白质的氨基酸顺序介成保护性短肽,与载体
4、连 接后加佐剂所制成的疫苗。这种疫苗必须同时具存B细胞和T细胞表位。仅有B细胞表位不能或只能引 起较低的免疫记忆 , T细胞表位必须严格选择來确保它们能被识别、加工提呈和诱导有效的免疫应答。 8.MHC; MHC 多态性( MHC polymorphism) MHC :主要组织相容性复合体,位于第6条染色体的基因簇,能够编码具有多态性的表面分子抗原 , 在同一种属不同个体间能引起迅速排斥反应。比如MHC I, MHC IIo人白 细胞抗原为HLAo MIIC多态性:在一个随机婚配的群体屮,染色体上同一基因屎位具有两个以上等位基因, 可能编码两种以上产物,n变异型在群体中基因频率大于1%。是一个
5、群体的概念。 9.LMP: (low molecular weight polypeptide) 位于MHC基因簇上的LMP2或7编码蛋白酶体中的低分子量多肽,参与內源性抗原的加 10.佐剂(adjuvant) 是一?种非特界性免疫增强剂。肖于免疫原混合使用时,能够增强免疫原的免疫反应或改变免疫反应 的应答类型。但是能被不良的副作用给阻碍,比如发烧,炎症。 11.共刺激分子: 协同刺激分子是存在于APC表面,能与Th细胞上的协同刺激分子受体结合,产生协同刺激信号 ( 激 活活化第二信号 ) 的分了。T细胞的完全活化需要共刺激分了的协同。例如CD28、CD40L 等; 12. CD3-TCR 复
6、合物: TCR是所有T细胞表血的特征性标志,以非共价键与CD3结合,形成CD3-TCR复合物。TCR特 界性识别APC或者靶细胞表血的抗原肽-MHC分子复合物,产牛活化信号;CD3转 导TCR识别抗 原所产生的活化信号。CD3-TCR复合物是T细胞的特有标志。 13. Tfh: 是滤泡状B细胞辅助T细胞,该辅助T细胞辅助B细胞产生针对TD-Ag的抗体; 14. Treg: 调节性T细胞根据其被诱导场所不同,可分为自然调节性T细胞和诱导性调节性T细胞 , 它们的表型 特征为CD4+CD25+Foxp3+,通过细胞直接接触和分泌具有抑制作用的细胞因子来发挥免疫负调节作 用。 15. Thl7: 是
7、辅助T细胞,通过分泌IL-17参与同有免疫和某些炎症的发生。 16. Ig基因的体细胞高频突变: 部位:发牛 ?在次级淋巴滤泡的牛发中心。 条件 : 需要Ag诱导和T细胞辅助。 特点:突变频率高;只发生于重排过的lg V基因;突变的类型主要是点突变,偶见缺火和插入等方 式;突变是逐步引入会积累。 意义:形成抗体多样性的机制之一。再经抗原选择达到亲和力成熟。 17. Ig亲和力成熟: 初次免疫或免疫早期, 机体主要产生低亲和力抗体。随着免疫次数增加到后期,机体产 牛大量高亲和 力抗体。这种现象称为亲和力成熟,它与B细胞的体细胞突变、抗原选择以及高亲和力细胞优势增 殖有关。 1 CD86/ B7-
8、2:受配体结介如上,提供T细胞协同刺激或抑制信号; 2.简述何为CAM,主要包括哪几个家族?其和CD的异同点是什么? CAM,粘附分子是一类介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触与结合的蛋白质。主耍包括整合素家 族,选择素家族,免疫球蛋白超家族,粘蛋白样血管地址素,钙粘素家族和其他一些尚未归类的粘附分 子。 CAM和CD的界同:粘附分子与CD分子是根据不同角度命名的。粘附分子是以粘附功能来分类,? 其配体有膜分子、细胞外基质、以及血清和体液中的可溶性因子和补体C3片段。CD分子范围十分广 泛,具小包括了粘附分子组,因此人部分粘附分子已有CD编号,但也有部分粘附分了尚无CD编号。 3.试述天然免
9、疫应答和适应性免疫应答的区别和联系。 特点细胞分子 天然免疫快速反应物理屏障 ( 皮肤 ) 急性期蛋白 没有记忆性吞噬细胞补体,细胞因子 没有特异性H然杀伤细胞蛋口,体液因了 适应性免疫反应缓慢T细胞颗粒酶,穿孔素 具有记忆性B细胞抗体 具有特异性DC细胞因子 联系:巨噬细胞的抗原提呈作用将抗原提成给T cell,同时分泌IL-12促进ThO分化为Thlo Thl分泌IFN- r促进巨噬细胞增殖与活化,增强NK的杀伤能力。1hl分泌IFN-r和IL-2促 进CTL活化和增殖,从 而可以协同NK细胞杀伤靶细胞。 4.何谓T细胞表位和B细胞表位?两者有何区别?它们在疫苗研制中有何意义? 概念:免疫
10、应答过程中,T细胞的TCR和B细胞的BCR识别的表位具有不同的特点,分别被称为 T细胞表位和B细胞表位。T细胞表位为线性结构,位于分了的任意的部位。B细 胞的表位主要是构象 表位,在抗原分子表面的为线性结构。 区别: 受体 APC, MHC 特性位置 T细胞农位TCR需要线性,短小肽段抗原分子任何位 置 B细胞表位BCR不需要构象性,位于表 而线状决定基 抗原的表面 意义:有利于表位靶向的合成疫苗。 把 病 原 体 上 的T细 胞 表 位 和B细 胞 表 位 加 在 ?起 , 制 成 合 成 疫 苗 。 外包T、B细胞表位,核心为多聚赖氨酸。 T、B细胞表位连接载体。 5.MHC分子的生物学功
11、能。 作为抗原提呈分子,参与免疫反应。 经典的MHCT, TT分了通过提呈抗原肽激活T细胞。 对T细胞的发冇具有重人的作用 阳性选择:获得MHC限制性。 阴性选择:清楚H身反应的T细胞。 MHC多肽性使得不同个体对疾病的易感性不同和基因多态性。 内在固有免疫系统的调节作用。 MHCTTT基因编码补体,参与补体反应。 非经典的HLA I调节NK的活性。 炎症相关的基因起始控制炎症。 6.简述MHC复合体中免疫功能相关基因及其作用。 编码血清补体的基因:MHC TTT, C4B, C4A , Bf, C2 抗原提呈相关基因:HLA I, II LMP编码蛋口酶体中小分子多肽,参与内源性抗原加工。
12、TAP抗原加工相关转运体,运输内源性抗原多肽。 炎症相关基因 :TNF, HSP70。转录因子。 非经典T基因:IILA-E,F,G ;抑制NK细胞活性,对病毒逃避免疫监视和母胎耐受起作用。 HLA-DM : DMA DMB参与外源性提呈途径。 HLA-DO :对DM甲硫蛋口的负向调节,参与内源性抗原提呈。 7.T细胞活化的双信号: TCR识别APC上抗原肽-MHC复合物,提供第一活化信号,如果没有辅助刺激分子提供的第二活 化信号,则导致T细胞无能。如APC上B7分子与T细胞上的CD28结合提供第二活化信号,则导致T 细胞活化。 8?试述T细胞免疫应答的基本过程。 识别启动:包括APC对抗原的
13、摄取、处理、递呈和淋巴细胞特异性识别抗原 增殖分化:指T、B细胞识别抗原后传递活化信号,口身发生活化、增殖和分化 效应:引发T细胞介导的细胞免疫效应和B细胞介导的体液免疫效应,效应细胞和效应分了对靶细胞或 靶分子的排异作用,引起组织的损伤作川(炎症)和免疫应答的调节 场所:主要在外周免疫器官(淋巴结、脾脏) 9.简述Th细胞如何辅助B细胞的免疫应答 BCR识别并结合抗原,抗原抗体复合物内化,抗原被加工成抗原肽后与MHCH类分子形成复合物,递 呈给Th细胞的TCR,产住T细胞活化的第一信号。B细胞识别抗原后表达B7分子, 与Th细胞表面的 CD28结合提供T细胞活化的第二信号 , 活化的T细胞表
14、达CD40L,与B细 胞表面组成性表达的CD40结 合,产生B细胞活化的第二信号。活化的Th细胞分泌多种细胞因子如II厂2, IL-4, II厂6等,诱导活 化B细胞的分化和Ig的产生。 10.试比较初次应答和再次应答的抗体产生规律 特性初次应答再次应答 抗原呈递非B细胞B细胞 抗原浓度高低 抗体产生潜伏期5?10天2?5天 高峰浓度较低较高 维持时间短长 Ig类别主要为igMigG、IgA 亲和力低高 无关抗体多少 机体产生抗体可分为四个阶段,潜伏期,对数期,平台期,下降期 与初次免疫应答比较,再次免疫应答潜伏期期,大约为初次的一半,抗体浓度增加快,快速达到平台 期,平台期高(优势可比初次高
15、10倍以上),抗体维持时间更长,又发再次免疫应答所需抗原剂量 小,且主要产牛高亲和力的抗体IgG,而初次应答主要产牛低亲和力的IgMo 11.未成熟树突状细胞与成熟树突状细胞有何不同? 未成熟DC成熟DC Fc受体的表达/+ 廿鏘糖受体的表达+ /+ MHCII类分子的表达半衰期约10小时大于100小时 细胞膜表面数目?1()6?7*10 6 共刺激分子的表达/+ + 抗原摄取、加工和处理的能力+ /+ 抗原提呈的能力一/+ + 迁移的倾向性炎症组织外周淋巴组织 主要功能摄取、加T和处理抗原提呈抗原 12.抗原提呈的种类有哪些? 根据抗原的性质和来源不同,APC通过以下2种途径进行抗原的加工、
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