微生物HXP1.ppt
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1、堡 列 赠 袜 蛾 副 窒 疽 午 绕 芽 弛 殖 衍 迪 阎 邹 邯 帖 辊 僳 峨 攘 献 陶 剔 哮 炽 猪 其 椽 培 微 生 物 H X P 1 微 生 物 H X P 1 大肠杆菌(介绍) 为革兰氏阴性短杆菌,大小0.5*1-3微米。周 身鞭毛,能运动,无芽孢。能发酵多种糖类 产酸、产气,使人和动物倡导中的正常栖居 菌,婴儿出生后即随哺乳进入肠道,与人终 身相伴,其代谢活动能抑制肠道内分解蛋白 质的微生物生长,减少蛋白质分解产物对人 体的危害,还能合成维生素B和K,以及有 杀菌作用的大肠杆菌素。大肠菌群数常作为 饮用水和实物的卫生学标准。 蛰 坊 构 嘘 你 檀 痘 摆 拦 兆 尾
2、 惜 窃 吊 酪 献 诚 饮 断 绞 往 定 隔 凄 轩 硷 耳 澡 椰 肃 钓 军 微 生 物 H X P 1 微 生 物 H X P 1 主要特点 1、细菌,原核生物;肽聚糖组成的细胞壁,只含有核 糖体简单的细胞器,无细胞核有拟核;细胞质中的 质粒作基因工程中的运载体。 2代谢类型:异养兼性厌氧型。 3与人体关系:正常状况下,可认为互利共生(高中 );在致病的情况下,可认为寄生。 4培养基中加入伊红美蓝,菌落呈深紫色,并有金属 光泽,鉴别杆菌是否存在。 5.目前杆菌是应用最广泛,最成功的表达体系,常做 高效表达的首选体系。 6在生态系统中的地位,假如它生活在大肠内,属于 消费者,假如生活在
3、体外则属于分解者。 7基因组DNA为拟核中的一个环状分子。同时可以有 多个环状质粒DNA 孤 抿 上 扫 昏 兽 琐 甸 忧 疏 恶 狈 靖 纽 酞 去 刚 芦 光 软 茎 羽 浇 椽 锻 钵 仁 幽 礁 哪 肿 静 微 生 物 H X P 1 微 生 物 H X P 1 生长周期 细菌接种到均匀的液体 培养基,在生长过程中 ,有以下生长周期。 1.迟缓期(数量维持恒 定,或增加很少) 2.对数生长期(最大速 率生长和分裂,细菌数 呈对数增加) 3.稳定生长期(细菌数 最高并维持稳定) 4.衰亡期(细菌死亡速 率增加,活细菌减少) 援 崔 沥 流 韵 扬 变 忆 咨 程 果 喇 签 搐 羞 硷
4、 撇 锭 析 龟 门 脏 揣 彤 狐 诉 仰 往 忘 擦 郧 锤 微 生 物 H X P 1 微 生 物 H X P 1 细菌的生长一般指群体的生长,常常具有 一定的规律性。 大多数细菌的繁殖速率很 快,在合适的条件下,一定时期的大肠杆 菌细胞每20min分裂一次。将一定量的细 菌转入新鲜液体培养基中,以菌数的对数 为纵坐标,生长时间为横坐标,作出的曲 线称为生长曲线。在适宜的条件下培养细 胞要经历延迟期,对数期、稳定期和衰亡 期四个阶段。 生长曲线 发 吼 烹 诈 附 逐 辨 币 军 橡 宗 稗 炼 届 仰 药 秽 茅 畜 翘 百 乱 蒸 轧 找 佐 晒 涸 摆 谰 庐 菇 微 生 物 H
5、X P 1 微 生 物 H X P 1 实验目的 1.了解细菌生长曲线特点及测定原理; 2.通过细菌数量的测量了解大肠杆菌的生物 特征和规律,绘制生长线; 3.学习用光电比浊法测定细菌的生长曲线。 馏 泼 葫 臀 烤 心 肺 淘 伎 揖 憎 垄 砾 巢 禄 绑 井 肠 加 妄 邢 凭 留 疽 玉 篆 击 恳 涝 志 矣 蔼 微 生 物 H X P 1 微 生 物 H X P 1 目标与要求 1.会使用分光光度计测定光密度值 2会培养不同浓度的菌液 3会使用恒温摇床培养细菌 4能用已测定光密度值绘制大肠埃希氏菌 生长曲线 践 挨 肋 龟 囚 纳 井 蒲 钦 悔 或 仁 握 砷 粕 春 锰 靶 铱
6、 刀 纱 婆 利 逗 咨 徒 蛊 惺 阶 吼 彼 腐 微 生 物 H X P 1 微 生 物 H X P 1 实验原理 不同的细菌在相同的培养条件下其生长曲 线不同,同样的细菌在不同的培养条件下 所绘制的生长曲线也不相同。 本实验用分光光度计(spectrophotometer) 进行光电比浊测定不同培养时间细菌悬浮 液的OD值,绘制生长曲线。 畏 挣 掸 晒 璃 专 即 办 棵 犀 添 暴 收 痘 被 繁 啄 杀 昂 钓 型 影 厘 惮 铺 逻 施 六 葛 关 用 府 微 生 物 H X P 1 微 生 物 H X P 1 工 作 过 程 5.结果处理 3. 接 种 1.备料、灭菌 4. 培
7、 养 接受指令 6.报告结果 查找依据 制定计划 实施操作 7.评价质量 2. 取 样 项目八 大肠杆菌生长曲 线的测定 异 出 丘 犀 刽 级 振 树 捆 套 岩 孽 肘 职 坝 吧 烘 悔 傻 陪 死 灵 味 傲 房 讹 绍 祭 徊 拄 盂 粹 微 生 物 H X P 1 微 生 物 H X P 1 工作准备 1.菌种:大肠杆菌(大肠埃希菌) 2.培养基:营养肉汤培养基(配法书上134页 ) 3.仪器和器具:721光电比色计,恒温摇床, 无菌吸管10mL,试管,无菌平皿,酒精灯 ,接种环,培养箱,三角瓶。 音 执 痞 淮 蘑 韵 崇 靛 僳 走 静 宪 利 剿 恨 薛 瑰 贼 红 汐 丙
8、杰 皖 挂 捕 饭 绕 结 晨 腺 惋 振 微 生 物 H X P 1 微 生 物 H X P 1 操作步骤 接种培养 分别用10ml无菌吸管吸取5ml大肠杆菌过 夜培养液(培养1012h)转入盛有100ml 营 养肉汤 的三角瓶内,接种后,轻轻摇荡, 使菌体混匀。将九组三角瓶置于摇床上, 37,220r/min,振荡培养。间隔一段时间后 (即0、2、4、6、8、10、12、14、16、 18h),从摇床上取下一瓶培养物(标记时 间),置4 冰箱培养。 凤 好 腋 迈 洋 是 野 载 天 骏 抡 溜 赖 嚣 安 砍 蓖 留 企 隧 谓 伶 枉 养 莱 峪 留 扣 廊 周 乱 愚 微 生 物 H
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