2018 高三化学一轮复习课专题有机化学基础.ppt
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1、目 录 Contents 考情精解读 考点1考点2 考点5 考点4考点3 考点6 考点7考点8 考点9 A.知识全通关B.题型全突破C.能力大提升 考点1考点2 考点5 考点4考点3 考点6 考点7 方法1 方法2 考情精解读 考纲解读 命题趋势 命题规律 考情精解读1 化学 专题二十七有机化学基础 专题二十七有机化学基础 0101 1.有机化合物的组成与结构 (1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子 式。 (2)了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团,能正 确地表示它们的结构。 (3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱 、核
2、磁共振氢谱等)。 (4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。 (5)能够正确命名简单的有机化合物。 (6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。 考纲解读 命题趋势 命题规律 考情精解读2 化学 专题二十七有机化学基础 专题二十六物质结构与性质 0101 2.烃及其衍生物的性质与应用 (1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。 (2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间的 相互转化。(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。 (4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。 3.合成高分子(1)了解合成高分子的组成与结构特点。能依据简单合成高 分子
3、的结构分析其链节和单体。 (2)了解加聚反应和缩聚反应的含义。(3)了解合成高分子在高新技术领域 的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。 考纲解读 命题规律 考情精解读4 命题趋势 化学 专题二十七有机化学基础 考查内容2016全国2015全国2014全国自主命题区域 有机物的分 类与命名【 80%】 全国,38(1) 全国,38(1) 全国,38(1) 全国,38(2) 全国,38(1) 全国,38(1) 2016天津,8(1)2015上海,45,1分 2015上海,48,3分2014北京, 25(1) 有机反应类 型【100%】 全国,38(2) 全国,38(3) 全国,38(2
4、) 全国,38(1) 全国,38(2) 全国,38(3) 全国,38(4) 2016天津,8(3)2016北京, 25(5)(6)2015天津,8(4)2014北 京,25(2)2014天津,8(4)2014上 海,46,2分2014江苏,17(3) 考纲解读 命题规律 考情精解读5 命题趋势 化学 专题二十七有机化学基础 考查内容2016全国2015全国 2014全 国 自主命题区域 有机物的结 构与性质【 100%】 全国,38(3)(4) 全国,38(2)(5) 全国,10,6分全 国,38(3)(4) 全国,38(5)全 国,38(1)(5) 全国 ,38(4)(5) 全国 ,38(2
5、)(5) 2016江苏,11,4分2016天津, 8(2)2016上海,11,3分2016 北京,25(1)(4)2015天津, 8(3)2015上海,9,6分2015浙 江,26(4)2014天津, 8(5)(8)2014浙江,29(1) 同分异构体 的书写与判 断【100%】 全国,38(5)全 国,38(6)全国 ,38(5)全国 ,10,6分 全国,38(4)全 国,38(4)(6) 全国 ,38(6)全国 ,38(6) 2016天津,8(4)2015上海, 49,2分2015江苏,17(3)2015 浙江,26(5)2014北京, 25(6)2014上海,49,2分2014 江苏,1
6、7(4)2014浙江,29(5) 考纲解读 命题规律 考情精解读6 1.热点预测有机化学基础在新课标全国理综 卷中一般以选做题的形式出现,分值为15分。 而在自主命题地区的试卷中选择题和非选择题 的形式都可能出现。主要考查有机物的命名、 结构和性质的判断、结构简式和化学方程式的 书写以及同分异构体的书写与判断等。 2.趋势分析预计在2018年高考命题中,将会以 药物或高分子化合物的合成等角度作为命题重 点,综合考查有机物的性质及有机合成路线等 。 命题趋势 化学 专题二十七有机化学基础 知识全通关 知识全通关1考点1有机物的分类 继续学习 化学 有机化学基础(选修五)化学 专题二十七有机化学基
7、础 1.按组成元素分类 根据分子组成中是否有C、H以外的元素,分为烃和烃的衍生物。 2.按碳的骨架分类 有 机 化 合 物 知识全通关2 继续学习 化学 有机化学基础(选修五)化学 专题二十七有机化学基础 3.按官能团分类 知识全通关3 化学 有机化学基础(选修五) 书写官能团时要规范,常出现的错误有:把“”写成“CC”,“CHO”写 成“CHO”或“COH”,“碳碳双键”写成“双键”。 某些有机物的官能团相似,极易混淆。主要有下列三组有机物。 (1)醇和酚:这两类有机物中都含有羟基(OH)。羟基与苯环直接相连形成的化 合物属于酚;而与其他烃基相连形成的化合物则属于醇。如 属于酚,而属于醇。
8、特别提醒 返回目录 化学 专题二十七有机化学基础 知识全通关5考点2有机物的命名 化学 有机化学基础(选修五) 继续学习 1.烷烃的命名 (1)习惯命名法:碳原子数在十以内,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示; 碳原子数在十以上,用十一、十二、十三数字表示;碳原子数相同(即同分异构体),用“正 ”“异”“新”来区别。 (2)系统命名法: 选主链,称某烷。选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。 编号定位,定支链。选主链中离支链最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上 的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。如: 化学 专题二十七有机化学
9、基础 知识全通关6 化学 有机化学基础(选修五) 继续学习 写出该烷烃的名称。a.将支链的名称写在主链名称的前面,并用阿拉伯数字 注明其在主链上所处的位置,数字与支链名称之间用短线隔开;b.如果主链上 有多个不同的支链,把简单的写在前面,复杂的写在后面;c.如果主链上有相同 的支链,应将相同支链合并,用“二”“三”等数字表示支链的个数,两个表示 支链位置的阿拉伯数字之间用“,”隔开。示例物质的名称及名称中各部分的 意义如图所示。 化学 专题二十七有机化学基础 知识全通关7 化学 有机化学基础(选修五) 2.烯烃和炔烃的命名 (1)选主链。将含有双键或叁键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某
10、炔”。 (2)编号定位。从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号 定位。 (3)写名称。用阿拉伯数字标明双键或叁键的位置(只需标明双键或叁键碳 原子编号较小的数字)。用“二”“叁”等表示双键或三键的个数。 如 命名为3-甲基-1-丁炔。 化学 专题二十七有机化学基础 返回目录 返回目录 化学 有机化学基础(选修五) 知识全通关8 化学 专题二十七有机化学基础 考点3有机物结构的确定 1.研究有机化合物的基本步骤 2.有机物实验式的确定 (1)实验式(又叫最简式)是表示有机物分子所含各元素的原子数 目最简单整数比的式子。 (2)若有机物分子中,w(C)=a%,w(H)=b%,w(O)=
11、c%,则N(C) N(H)N(O)=,即可确定实验式。 考点4烃 1.乙炔的分子结构与性质 乙炔是炔烃的代表物,分子中含有碳碳叁键,具有不饱和烃的通性。 (1)乙炔的结构 化学 有机化学基础(选修五) 知识全通关9 继续学习 化学 专题二十七有机化学基础 名 称 分子式 最简式电子式结构式结构简式 乙 炔 C2H2CHCH 名称空间构型键角 碳原子杂化方式共价键类型 乙炔直线形,4个原子 在一条直线上 180sp 1个CC键2个CC键2个C H键 名称球棍模型比例模型分子类 型 含碳量 乙炔非极性 分子 w(C)=92.3% 返回目录 化学 有机化学基础(选修五) 知识全通关10 化学 专题二
12、十七有机化学基础 (2)乙炔的物理性质 纯净的乙炔是无色、无味气体,比空气轻,微溶于水,易溶于有机溶剂。 (3)乙炔的化学性质 氧化反应 a.可以燃烧:2C2H2+5O24CO2+2H2O;燃烧时,火焰明亮且带有浓烈的黑烟。 b.使酸性高锰酸钾溶液褪色。 加成反应 +2Br2CHBr2CHBr2(使溴水褪色) +2H2CH3CH3(制乙烷) CHCH+HClCH2CHCl(制氯乙烯) 聚合反应 nCHCH CHCH (4)乙炔的实验室制法 药品:电石、水(通常用饱和食盐水)。 原理:CaC2+2H2O+Ca(OH)2。 返回目录 化学 有机化学基础(选修五) 知识全通关11 化学 专题二十七有
13、机化学基础 考点5卤代烃 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化 合物称为卤代烃。溴乙烷是卤代烃的代表物。 考点6醇类 1.醇类 (1)定义:羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连形成的化合物称为醇。 (2)醇的分类 饱和一元醇的通式是CnH2n+1OH,饱和一元醚的通式为CnH2n+2O,所以碳原子数相 同的饱和一元醇和饱和一元醚互为同分异构体,如丁醇和乙醚互为同分异构体。碳 原子数相同的芳香醇及酚互为同分异构体,如和互为同分异 构体。在二元醇或多元醇的分子中,两个或两个以上的羟基结合在同一个碳原子 上时,物质不能稳定存在(如:)。在写二元醇或多元醇的同分异构 体时,要避免这种情况。 (3)醇
14、的化学性质(结合断键方式理解) 由于醇类都以羟基为官能团,所以醇类的化学性质与乙醇相似,即能与活泼金属反应 ,能发生酯化反应、消去反应、取代反应、氧化反应等。 化学 有机化学基础(选修五) 知识全通关12 继续学习 化学 专题二十七有机化学基础 知识全通关13 化学 有机化学基础(选修五) 化学 专题二十七有机化学基础 条件断键位 置 反应类型化学方程式(以乙醇为例) Na置换反应2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2 HBr,取代反应CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O O2(Cu),氧化反应2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 浓硫酸,170 消去反应
15、CH3CH2OHCH2CH2+H2O 浓硫酸,140 或取代反应2CH3CH2OH CH3COOH( 浓硫酸) 取代(酯化)反 应 CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O 返回目录 考点6酚 1.酚的概念和结构特征 羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚。 (1)“酚”是一种烃的含氧衍生物的总称,其根本特征是羟基与苯环直接相连。 (2)酚分子中的苯环,可以是单环,也可以是稠环,如(奈酚)也属于酚。 (3)酚与芳香醇属于不同类别的有机物,不属于同系物(如和)。 (4)苯酚是酚类化合物中最简单的一元酚。 2.苯酚的物理性质 化学 有机化学基础(选修五) 知识全通关14 继续学
16、习 化学 专题二十七有机化学基础 颜色 状态气味熔点溶解性腐蚀性 无色 晶体 特殊的 气味 较低(43 ) 室温下,在水中的溶解度 是9.3g,当温度高于65 时,能与水混溶;易溶于 乙醇等有机溶剂 有腐蚀性 返回目录 化学 有机化学基础(选修五) 知识全通关15 化学 专题二十六物质结构与性质 (1)苯酚易被空气中的氧气氧化而呈粉红色。苯酚也能被一些强氧化剂如酸性KMnO4 溶液等氧化。 (2)苯酚有毒,对皮肤有腐蚀性,使用时一定要小心,如不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗 涤,防止被其腐蚀。 3.苯酚的化学性质 在苯酚分子中,由于羟基与苯环的相互影响,使苯酚表现出特有的化学性质。 (1)弱酸性
17、 受苯环的影响,苯酚中的羟基变得活泼,可以发生电离:+H+ 苯酚呈弱酸性,俗称石炭酸。但苯酚的酸性很弱,不能使紫色石蕊溶液、甲基橙等指示 剂变色。 考点8醛 1.醛 (1)概念 (2)分类 化学 有机化学基础(选修五) 知识全通关16 继续学习 化学 专题二十七有机化学基础 概念官能团饱和一元醛 结构简式通式分子式通式 由烃基和醛基 相连而构成的 化合物 醛基( CHO) (R为烷烃基) CnH2nO 分类标准物质类别举例 根据分子中醛基所连 烃基的不同 脂肪醛乙醛、丙醛 芳香醛苯甲醛 根据分子中醛基数目 的多少 一元醛甲醛、乙醛 二元醛乙二醛(二元醛) 多元醛 根据烃基是否饱和饱和醛乙醛、甲
18、醛 不饱和醛丙烯醛 知识全通关17 化学 有机化学基础(选修五) 继续学习 (1)醛分子中一定含有醛基,含有醛基的物质不一定是醛,但它们都具有醛类物 质的化学性质。 (2)当羰基碳原子为端基碳原子,即羰基一端连有氢原子时,则为醛;当羰基碳 原子两端均连有碳原子时,则为酮(如戊酮 ) (3)相同碳原子数的饱和一元醛和饱和一元酮互为同分异构体。 2.乙醛 (1)物理性质 化学 专题二十七有机化学基础 密度气味 状态 沸点挥发性可燃性溶解性 比水 的小 刺激 性 液体 低 (20.8 ) 易挥发易燃烧 能与水、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂互溶 知识全通关18 化学 有机化学基础(选修五) 继续学习 利
19、用乙醛能与水互溶的性质可以区别乙醛与苯、甲苯等不溶于水的有机化合 物。 (2)化学性质 氧化反应 乙醛中的醛基不稳定,还原性很强,很容易被氧化。 a.银镜反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O 实验现象:反应生成的银附着在试管壁上,形成光亮的银镜。 化学 专题二十七有机化学基础 返回目录 化学 有机化学基础(选修五) 知识全通关19 化学 专题二十七有机化学基础 (1)银氨溶液的配制方法:在洁净的试管中加入1mL2%的AgNO3溶液,然后边振荡试管 边逐滴滴入2%的稀氨水,至最初产生的沉淀恰好完全溶解为止,即制得银氨溶液。银氨 溶液要随配随用。 (
20、2)实验注意事项:试管内壁必须洁净;必须用水浴加热,不能用酒精灯直接加热;加 热时不能振荡试管;实验要在碱性条件下进行;银镜可用稀HNO3浸泡洗涤除去。 (3)应用:实验室里常用银镜反应检验物质中是否含有醛基,工业上利用葡萄糖(含醛基)发 生银镜反应来制镜和在保温瓶胆上镀银。 考点9羧酸和酯 1.羧酸 (1)概念 羧酸是由烃基和羧基相连构成的有机化合物。 (2)通式 一元羧酸的通式为RCOOH,饱和一元脂肪酸的通式为CnH2nO2(CnH2n+1COOH)。 (3)分类 化学 有机化学基础(选修五) 知识全通关20 继续学习 化学 专题二十七有机化学基础 返回目录 化学 有机化学基础(选修五)
21、 知识全通关21 化学 专题二十七有机化学基础 (4)化学性质 弱酸性 官能团COOH能电离出H+,因而羧酸是弱酸,具有酸的通性,如使指示剂变色,与钠、 碱反应等;一般羧酸的酸性比碳酸的强,羧酸能与Na、NaOH、Na2CO3反应。常见的羧 酸的酸性强弱顺序为HCOOHC6H5COOHCH3COOH。 酯化反应 酸与醇作用生成酯和水的反应,叫作酯化反应。酯化反应的脱水方式是“酸脱羟基 醇脱氢”。 +H18OC2H5H2O 题型全突破 考法1同分异构体的书写与判断 继续学习 化学 有机化学基础(选修五) 题型全突破1 考法透析1.同分异构体的常见类型 (1)结构异构 碳链异构:由于碳链的不同而产
22、生的异构现象。如 CH3CH2CH2CH2CHO与(CH3)2CHCH2CHO。 位置异构:由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象。 如CH3CH2CH2CH2OH(1-丁醇)与CH3CH2CH(CH3)OH(2-丁醇)。 官能团异构:由于官能团的种类不同而产生的异构现象。 化学 专题二十七有机化学基础 组成 通式 可能的类别典型实例 CnH2n烯烃、环烷烃与 CnH2n -2 炔烃、二烯 烃、环烯烃 、与| 继续学习 化学 有机化学基础(选修五) 题型全突破2 化学 专题二十七有机化学基础 组成通式可能的类别典型实例 CnH2n+2O醇、醚C2H5OH与CH3OCH3 CnH2n
23、O 醛、酮、烯醇、 环醚、环醇 CH3CH2CHO与CH3COCH3CH2CHCH2OH与、 CnH2nO2 羧酸、酯、羟基 醛 CH3COOH、HCOOCH3与HOCH2CHO CnH2n-6O 酚、芳香醇、芳 香醚 CnH2n+1N O2 硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2与H2NCH2COOH Cn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)蔗糖与麦芽糖(C12H22O11) 继续学习 化学 有机化学基础(选修五) 题型全突破3 (2)立体异构 如果每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团,双键碳上的4个原子或原子团在空间 上有两种不同的排列方式,产生两种不同的结构,如2-丁烯有
24、顺-2-丁烯和反-2-丁烯两种不同 的空间异构体。 2.同分异构体的书写步骤 (1)根据分子式书写同分异构体时,首先判断该有机物是否有官能团异构。 (2)写出每一类物质官能团的位置异构体。 (3)碳链异构体按“主链由长到短,支链由简到繁,位置由心到边”的规律书写。 (4)检查是否有书写重复或遗漏,根据“碳四价”原则检查书写是否有误。 3.常见的几种烃基的异构体数目 化学 专题二十七有机化学基础 继续学习 化学 有机化学基础(选修五) 题型全突破4 (1)C3H7(丙基):2种,结构简式分别为CH3CH2CH2和。 (2)C4H9(丁基):4种,结构简式分别为 CH3CH2CH2CH2、 (3)
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