药物微粒分散系.ppt
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1、第一节 概述 一、药物微粒分散体系的内涵 分散体系 (disperse system) 是指一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系。 被分散的物质称分散相(disperse phase) 连续的介质称为分散介质(disperse medium) 分散体系按分散相粒子的直径大小分类: 真溶液:100nm 微粒分散体系:1nm-100m,第二篇 药物制剂的基本理论 第十一章 药物微粒分散体系的基础理论,第一节 概述,第二篇 药物制剂的基本理论 第十一章 药物微粒分散系的基本理论,微粒给药系统,粗分散体系:混悬剂、乳剂、微囊 微球(500nm100m),胶体分散体系:纳米微乳、脂质体、 纳米
2、粒、纳米囊(1000nm),第一节 概述 二、微粒分散体系的特性与作用 多相体系存在相界面 粒径小表面积大表面自由能高是热力学不稳定体系 具絮凝、聚结、沉降趋势 更小者具布朗运动、丁泽尔效应、电泳现象 溶解快提高药物生物利用度及在分散介质中的分散性及稳定性 体内分布具有选择性 微囊、微球有缓释作用,减少剂量降低毒性,稳定性增加,第十一章 药物微粒分散系的基本理论,第一节 概述 三、微粒大小与测定方法 粉粒大小常用粒径表示: 几何粒径:长径、短径、定向径、 等价径、 外接园等价径 比表面积粒径 有效粒径 粒径的测定方法: 光学显微镜法、电子显微镜法、库尔特计数法、激光散射法、 stokes沉降法
3、、吸附法等,第十一章 药物微粒分散系的基本理论,第十一章 药物微粒分散系的基本理论 第二节 微粒分散体系的性质与特点 一、微粒分散体系的热力学稳定性 G=A G表面自由能的增加 表面张力 A表面积增加,热力学不稳定体系。 A增加:表面自由能增大,强烈聚结趋势 2.降低:表面自由能减少,增加稳定性加表面活 性剂是常用稳定化方法,第十一章 药物微粒分散系的基本理论 第二节 微粒分散体系的性质与特点 二、微粒分散体系的动力学稳定性 两方面 减少粒径是防止沉降速度最有效方法,同时增加粘度,减少微粒和分散介质之间的密度差,控制温度,可阻止沉降,Brown运动 重力沉降,第十一章 药物微粒分散系的基本理论
4、 第二节 微粒分散体系的性质与特点,三、微粒光学性质(光散射丁泽尔效应) 四、微粒电学性质(电泳、双电层),第十一章 药物微粒分散系的基本理论 第三节 与微粒分散体系物理稳定性有关的理论 一、絮凝与反絮凝(电荷电学特性) 微粒具双电层,电荷排斥,阻止聚沉而稳定。 加入一定量电解质中和一部分电荷呈絮凝沉降振摇易重新分散(絮凝剂)。 加入电解质使电位升高,静电斥力增加阻止微粒聚集,此过程称反絮凝。,第十一章 药物微粒分散系的基本理论 第三节 与微粒分散体系物理稳定性有关的理论 二、DLVO理论 (一)微粒间Vander Waals吸引能(A负值) 分子间Vander Waals 作用: 两个永久偶
5、极间的相互作用 永久偶极与诱导偶极间的相互作用 诱导偶极间色散相互作用 间距越小,吸引力越大 同种物质微粒间的Vander Waals 作用永远是吸引,介质存在减弱吸引,且性质越接近,吸引作用越弱。,第十一章 药物微粒分散系的基本理论 第三节 与微粒分散体系物理稳定性有关的理论 二、DLVO理论 (二)双电层排斥作用能(R) 微粒彼此间双电层尚未接触时,两带电微粒不排斥,只有当微粒接近到双电层发生重叠并改变双电层电势与电荷分布时,才产生排斥作用。 粒径越大,排斥力越大 距离越大,排斥力以指数形式减少,第十一章 药物微粒分散系的基本理论 第三节 与微粒分散体系物理稳定性有关的理论 二、DLVO理
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