2018版高中化学第3章重要的有机化合物第2节石油和煤重要的烃第2课时学业分层测评鲁科版必修2201.wps

第 3 3 章 重要的有机化合物 第 2 2 节 石油和煤重要的烃（第 2 2 课时） (建议用时 45分钟) 达标必做 1只用分液漏斗就能将下列混合物分离开的是( ) A苯和四氯化碳 B.苯和水 C苯和酒精 D酒精和水 【解析】 两种液体互不相溶时可用分液漏斗通过分液法分离。 【答案】 B 2苯与浓硝酸反应生成硝基苯和水： 该反应属于( ) A加成反应 B中和反应 C取代反应 D复分解反应 【解析】 苯环上的氢原子被NO2取代。 【答案】 C 3对比饱和链烃、不饱和链烃的结构和性质，苯的独特性质具体来说是 ( ) A难氧化，易加成，难取代 B易取代，能加成，难氧化 C易氧化，易加成，难取代 D因其是单双键交替结构，故易加成为环己烷 【解析】 在 5560 条件下，苯就能与混酸(浓硫酸与浓硝酸混合)发生取代反应，反 应较易进行。在加热加压并有催化剂存在时，苯能跟 H2发生加成反应，但不能跟溴水发生加成 反应，也就是说，苯的加成反应能进行，但不容易。苯很难被氧化(燃烧除外)，不能使酸性 KMnO4 溶液退色。 【答案】 B 4将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是( ) A B C D 【解析】 题中苯、汽油和水的密度有差别，其中苯和汽油的密度比水小，且能互溶，所 1 以分两层，上下层比例为 21。 【答案】 D 5乙烯和苯能够共同发生的反应类型有( ) 加成反应 取代反应 聚合反应 氧化反应 A B. C D 【解析】 乙烯分子中含有碳碳双键，能够发生加成反应和加聚反应，不能发生取代反应； 苯能够与氢气加成，与卤素单质发生取代反应，不能发生聚合反应；苯和乙烯都是烃，能够燃 烧即发生氧化反应，故乙烯和苯能够共同发生的反应类型有加成反应、氧化反应，A 项正确。 【答案】 A 6下列物质的所有原子，不可能处于同一平面上的是( ) 【解析】 根据已有知识，乙烯和苯都属于平面形结构，所有原子都处于同一平面内，而 甲烷分子是正四面体结构，故可以得出甲基中的原子不可能处于同一平面内，同理，我们可以 将 C 项看作是乙烯中的一个氢原子被苯环取代，从而得出 C 项中物质的所有原子可能处于同一 平面内，因此 B、C、D 都不符合题意。 【答案】 A 7下列各组有机物中，只需一种试剂溴水就能鉴别的是( ) 【导学号：55102146】 A己烯、苯、四氯化碳 B苯、甲苯、己烯 C己烷、苯、环己烷 D甲苯、己烷、己烯 【解析】 己烯使溴水退色，苯和四氯化碳都能萃取溴，但苯在水上层，四氯化碳在水下 层，A 能区分；B 中，苯和甲苯的现象相同，不能区分；C 中三种物质与溴水混合现象都相同，C 不能；D 中甲苯和己烷不能用溴水区分，D 不能。 【答案】 A 8下列物质苯环上的一氯代物只有一种的是( ) 2 【解析】 A 项有 3 种，B 项有 2 种，C 项有 3 种。 【答案】 D 9等物质的量的下列物质，与足量氢气发生加成反应，消耗氢气最多的是 ( ) 【解析】 解决此类问题，首先要分析物质的性质，1 mol 碳碳双键与 1 mol H2发生加成、 1 mol 苯环与 3 mol H2发生加成，所以 1 mol A 消耗 2 mol H2、1 mol B 消耗(13)mol H2、1 mol C 消耗(13×2) mol H2、1 mol D 消耗(23)mol H2。 【答案】 C 10苯是一种重要的化工原料，也是一种重要的溶剂。请回答下列问题： 【导学号：55102147】 (1)把苯加入到盛有溴水的试管中，液体会出现分层现象，充分振荡、静置，出现红棕色 液体的一层在_层。(“”“”填 上 或 下 ) (2)把苯加入到盛有少量酸性高锰酸钾溶液的试管中，振荡后，酸性高锰酸钾溶液不退色， 说明苯分子中_(“”“”填 有 或 没有 )碳碳双键。 (3)在浓硫酸作用下，苯在 5560 可以与浓硝酸反应生成硝基苯，反应的化学方程式为 _。 【解析】 (1)红棕色液体为溶有溴的苯，由于苯的密度比水小，苯层在上层。 (2)若苯分子中含有碳碳双键，苯就能使酸性高锰酸钾溶液退色，实验中苯不能使酸性高 锰酸钾溶液退色，说明苯分子中没有碳碳双键。 【答案】 (1)上 (2)没有 3 11有机物： (1)该物质苯环上一氯代物有_种。 (2)1 mol 该物质和溴水混合，消耗 Br2的物质的量为_mol。 (3)1 mol 该物质和 H2加成最多需 H2_mol。 (4)下列说法不对的是_(填字母序号)。 A此物质可发生加成、取代、加聚、氧化等反应 B和甲苯属于同系物 C使溴水退色的原理与乙烯相同 D能使酸性 KMnO4溶液退色发生的是加成反应 【解析】 该物质苯环上 4 个氢原子都可被 Cl 原子取代而得到 4 种不同的产物；与溴水 混合发生加成反应，两个双键与 2 mol的 Br2加 成；与 H2加成可同时发生苯环与碳碳双键的加 成，共计 5 mol H2；该物质苯环侧链是不饱和的，所以和甲苯不属于同系物，同时该物质与酸 性 KMnO4溶液反应是发生氧化反应。 【答案】 (1)4 (2)2 (3)5 (4)BD 12实验室制备硝基苯的主要步骤如下： 【导学号：55102148】 配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。 向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。 在 5560 下发生反应，直至反应结束。 除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和 5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。 将用无水 CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。 填写下列空白： (1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸的混合酸时，操作注意事项是_。 (2)步骤中，为了使反应在 5560 下进行，常用的方法是_。 (3)步骤中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_。 (4)步骤中粗产品用 5%NaOH 溶液洗涤的目的是_。 (5)纯硝基苯是无色、密度比水_(填“小”或“大”)的油状液体，它具有_ 气味。 【解析】 本题通过实验考查苯的硝化反应。由于浓硫酸与浓硝酸混合时放热，且浓硫酸 的密度比浓硝酸的大，所以混合时，应将浓硫酸慢慢注入浓硝酸中，并及时搅拌和冷却，反应 4 的温度不超过 100 时，常用水浴加热控制温度。该方法制得的硝基苯中溶有 NO2、HNO3等酸 性物质，故用 NaOH溶液洗涤。 【答案】 (1)先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌冷却 (2)将反应器放在 5560 的水浴中加热 (3)分液漏斗、烧杯、铁架台(带铁圈) (4)除去粗产品中残留的酸性物质 (5)大 苦杏仁 自我挑战 13将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子，得到一种类似苯环结构的稳定有机物，则 此有机物的相对分子质量为( ) A78 B79 C80 D81 【解析】 碳的相对原子质量为 12，氮的相对原子质量为 14，将一个碳原子换成一个氮 原子，相对分子质量增加 2，但由于碳为四价而氮为三价。所以将碳换成氮后需减少一个氢， 这样相对分子质量只增加 1。 【答案】 B 14下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液退色，又能在光照下与溴发生取代反应的是 ( ) A甲苯 B乙烷 C丙烯 D乙烯 【解析】 甲苯、乙烷不能使溴的四氯化碳溶液退色；乙烯只能与溴的四氯化碳溶液中的 Br2发生加成反应而使其退色，但不能在光照条件下发生取代反应；丙烯中的碳碳双键可与溴 的四氯化碳溶液中的 Br2发生加成反应而使其退色，丙烯中的CH3具有烷烃的性质，在光照条 件下可发生取代反应。 【答案】 C 15分子式为 C8H10且分子中含苯环的同分异构体有( ) A3 种 B4 种 C5 种 D6 种 【解析】 符合题意的同分异构体有 、 、 、 种。 【答案】 B 5 16某化学课外小组用如图装置制取溴苯并探究该反应的类型。先向分液漏斗中加入苯和 液溴，再将混合液滴入反应器 A(A下端活塞关闭)中。 【导学号：55102149】 (1)写出 A 中反应的化学方程式：_。 (2)反应结束后，打开 A 下端的活塞，让反应液流入 B 中，充分振荡，目的是 _。 (3)C 中盛放 CCl4的作用是_。 (4)若要证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，通常有两种方法，请按要求 填写下表。 【解析】 (1)在 FeBr3的催化作用下，苯环上的氢原子被溴原子取代生成溴苯，同时有溴 化氢生成。(2)B 中氢氧化钠与溴反应，可以将溴苯中的溴除去。(3)根据相似相溶原理，溴极 易溶于四氯化碳，而溴化氢则不溶，所以 C 中盛放 CCl4的作用是除去溴化氢气体中的溴蒸气。 (4)如果发生取代反应，生成溴化氢，溴化氢易溶于水电离出 H和 Br，只要检验通入 D 中的 物质含有氢离子或溴离子即可。 【答案】 (1) (2)除去溶于溴苯中的溴 (3)除去溴化氢气体中的溴蒸气 (4)方法一：AgNO3溶液 产生(淡黄色)沉淀 方法二：紫色石蕊试液 溶液变红色(或其 他合理答案) 6