色谱峰的计算.ppt
计算方法（数据处理参数）,定性参数：保留指数及允许误差（时间窗，时间带） 定量参数 定量方法：内标法、外标法、面积归一法等 工作曲线的制作: 曲线点数：一点、两点及多点 曲线计算：线性范围、线性回 归、折线、二次曲线、三次曲线,峰处理参数（WIDTH, SLOPE, DRIFT, T.DBL）,峰面积处理参数,峰面积处理参数,SLOPE：用于 判断峰起点、终点 滤除低平噪声（如蛇行等）,峰面积处理参数,DRIFT：用于基线漂移的校正 设定值为0时，积分仪将自动判断 如DRIFT与基线至峰谷连线较接近时，积分可能不稳定，导致面积值变化较大，需加以注意,SLOPE值的手动设定,单位：uv/min,SLOPE,SLOPE峰斜率，作为峰计算,SLOPE峰斜率，作为噪声滤除,SLOPE峰斜率，积分不稳定，须手动设定,SLOPE,DRIFT值的设定(手动校正),DRIFT值的设定(自动校正),谷宽半峰高宽度,谷宽半峰高宽度,峰 处 理 参 数,WIDTH：最窄峰的半高宽，单位：秒 排除峰宽小于最小峰宽的峰 Minimum area: 排除面积小于最小峰面积的峰,峰 处 理 参 数,T.DBL：自动改变峰宽和斜率的时间间隔 设定值为0时，根据宽度自动判断； 不使用时可设为1000。 T.DBL设定为某值时，SLOPE和WIDTH按下图改变,峰 处 理 参 数,LOCK ON/OFF：锁定某一时间范围的峰，使之不参加计算,峰 处 理 参 数,Tailing On/Off：强制峰拖尾,时 间 程 序,积分峰标记（MK）,E：超量程峰，这种峰的面积计算是错误的 S：拖尾峰（溶剂峰常同时出现S、E两个标记） T：尾上峰，作过拖尾处理的峰 V：与前邻峰垂直分割 L：前沿峰,标记：,计算方法（数据处理参数）,峰处理参数（WIDTH, SLOPE, DRIFT, T.DBL等） 定性参数：保留时间、允许误差（时间窗 ，时间带）及参考峰识别号 定量参数 定量方法：内标法、外标法、面积归一法等 工作曲线的制作: 曲线点数：一点、两点及多点 曲线计算：线性范围、线性回 归、折线、二次曲线、三次曲线,定 性 方 法,绝对保留时间法 （标准保留时间）-（实测保留时间）保留时间容差 相对保留时间法 （标准保留时间）- （实测保留时间）保留时间容差 多级基准相对保留时间法,基准峰的标准保留时间,基准峰的实测保留时间,定 性 参 数,标准保留时间（Ret.Time) 保留时间窗口，允许误差： 1) Time Window (相对保留时间窗口): 以保留时间的百分率为单位 设定简单，但所测组分保留时间跨度大时，不易设定 2) Time Band（绝对保留时间窗口）： 以分钟为单位 设定较繁，需逐个组分设定,计算方法（数据处理参数）,峰处理参数（WIDTH, SLOPE, DRIFT, T.DBL等） 定性参数：保留时间、允许误差（时间窗，时间 带）及参考峰识别号 定量参数 定量方法：内标法、外标法、面积归一法等 工作曲线的制作: 曲线点数：一点、两点及多点 曲线计算：线性范围、线性回归、折线、 二次曲线、三次曲线,面积归一化法,公式：,优点： 1）无需做校正，简便，快速 2）进样量不严格要求,缺点： 1）所有组分都流出且被检测到 2）所有组分的检测灵敏度都相同,外标法,公式：,优点： 1）不需所有峰都流出或被检测到 2）只对所测组分作校正 缺点： 1）进样量必须准确 2）仪器必须有良好的稳定性,Ai,Ci,Ci=Fi×Ai×100,内标法,公式：,优点： 1）进样量不严格要求 2）只对所测组分作校正 缺点： 1）必须在样品中加一内标组分 2）操作较为繁琐 3）选择内标物困难,Ai/Ais,Ci/Cis,选择内标物应注意,理化性质与待测物相近 色谱响应与待测物相近 与待测物有良好的分离，但不能相距太远 与待测物的峰面积比为0.7-1.3最好，因此要根据待测物的浓度确定内标物的添加量,定量分析基本公式,Wi(Ci)= fi Ai(hi),检测器的响应值与被测组分的量，在某些条件限定下成正比的关系来进行定量分析的,Fi:与组分的物理化学性质和检测器的性质有关,原点处理 包含原点（单点校正） 忽略原点,定量参数（制备工作曲线）,校正曲线的拟合 线性拟合 点到点连线（折线） 二次曲线 三次曲线,定量参数（制备工作曲线）,校正级别,单点校正,多点校正,平行校正,Wi(Ci)= fi Ai(hi),定量计算中的修正因子,绝对响应因子：在混合物分析中，样品组分的绝对响应因子由该组分的含量除以该组分峰的峰面积或峰高来表示 乘积因子：用在每个计算公式中，去乘以每一组分的结果，常用来表示计量单位的转换 稀释因子：在报告打印之前，所有结果都将乘以的一个系数。在分析前的工作中，可以使用稀释因子来改变结果或校正样品组成的变化 样品量：如果选择使用外标或内标百分比计算结果，则需样品量，这样报告给出的每一组分量是用样品量的百分比来表示的相对量。,
