[轻工标准]-QBT 2335-1997 牙膏用山梨糖醇液.pdf
《[轻工标准]-QBT 2335-1997 牙膏用山梨糖醇液.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《[轻工标准]-QBT 2335-1997 牙膏用山梨糖醇液.pdf(18页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、【 分类编号】Y 4 3 备案号:9 3 5 -1 9 9 7 , 9 9 7 -1 9 9 8 q日 中华人民共和国轻工行业标准 QB / T 2 3 3 5 一9 7 QB/ T 2 3 4 6 -9 7 牙裔用山梨糖醇液 牙膏用二氧化硅 ; ; ; 二 ; 二 ; 发 布 1 9 9 8 - 0 8 - 0 1 1 9 9 8 - 0 9 -0 1 实施 中国 轻工总会 发 布 t 分类编号】Y4 3 备爽号 .9 3 5 - 1 9 9 7 中华人民共和国轻工行业标准 牙 膏用 山 梨 糖 醇 液 Q B / T 2 3 3 5 -9 7 fi ll吕 本标准适用于以 液体葡萄糖为原料
2、,在 催化剂作 用下经高压氢化而制得的精制山梨 糖 醇液。 本标准的附录A是标准的附录。 本标准由中国轻工总会质量标准部提出。 本标准由全国 牙膏蜡制品 标准化中心 归口。 本标准负责起草 单位: 上海 牙膏厂、空军上海长安日 用化工原料厂。 本标准主要起草人杨薇、钟杭平。 中华人民共和国轻工行业标准 Q B / T 2 3 3 5 -9 7 牙膏用山梨糖醇液 1 范圈 本 标准规定了山梨糖醇液的技术要求、 试验方法、检验规则及标志、包装、 运输、贮 存。 本 标准 适 用 于 液 体 葡 萄 糖 为 原 料, 在 催化 剂 作 用 下L _ 经 高 压 氢 化 而 制 得 的 用 于 牙 膏
3、 等产 品 作润湿剂用的精制山梨糖 醇液。 分子式:C . H i , Os 分子量:1 8 2 , 1 7 2 引用标准 下列标准 所包含的条文, 通过在本标准中引 用而构成为本 标准 的条文。本标准出 版时, 所示版本均为有效。所有标准 都会被修订,使用本标准的各 方应探讨使用下列标准最新版本 的可能性。 G B 6 o 1 -8 8 化学 试剂 滴定分析( 容量分析) 用标准 溶液的制备 G B 6 0 2 -8 8 化学试剂 杂质测定用标准溶 液的制备 G B 6 0 3 -8 8 化学试剂 试验方法中 所用制剂 及制品 的制备 G B 6 1 1 -8 8 化学试剂 密度测 定通 用
4、方 法 G B 6 1 4 -8 8 化学试剂 折光率测定通用方法 G B 4 7 8 9 . 2 -1 9 9 4 食品 卫生微生物学 检验 菌落总数测 定 G B 8 1 7 0 -8 7 数值修约规则 G B 9 7 2 4 -8 8 化学试剂 p H 值测 定通则 G B 9 7 2 9 -8 8 化 学试剂 氯化物测定通 用方 法 3 技术要求 山梨糖醇液的物理化学性能应符合表1 规定。 中国轻工总会1 9 9 7 -1 2 -0 4 批准1 9 9 8 -0 8 -0 1 实施 QB / T 2 3 3 5 -8 7 表1 物理化学性能 序号项目 指标 低结晶型结 晶 型 1 感观
5、澄清,无色透明粘稠液体,无异味 2 水分写3 0. 0士1. 03 0. 0土1. 0 3 折光率 (2 0 0 C) 1. 4 5 7 5 -1. 4 62 0 1 . 45 7 5 -1 . 4 6 1 5 t )T ( 2 0 0 C , g / m L ) , . 2 8 5 妻 1. 28 5 还 原 糖% 0 .3 0 0 . 3 0 6 总 ,、 ! 6 . 。 一 1 0 . 0 3 . 0 7 镍m g / k g G 1叹 1 8 砷m g / k g S 1 5 1 s Cl- mg / k g 2 0 ( 2 0 1 0 S 0 4 - mg / k g ( 5 0 簇
6、 50 1 1 p H( 5 0 写水溶液 ) 5. 5 -7. 5 5 . 5-7. 5 1 2灼烧残渣00/ a 0 . 1 0 ( 0.1 0 1 3细菌总数个/ mL5 l o o 1 0 0 1 4色泽mL 1 1 1 5结晶倾向 不检测 试验方法 分析中 除另 有规定外,应使用分析纯试剂。 按本试验方法所用水,在没有注明其它要求时, 均为蒸馏水 或纯度相当的水。 4 . 1 试样的制备 将原始样品 充分 混匀后方可作为试验样品 。 4 . 2 感官鉴别 样品经嗅觉及视觉鉴定, 应符合感观要求。 4 . 3 水分的测定( 卡 尔 费休法) 4 . 3 . 1 仪器 KF -1 型水分
7、测定仪; 分析天平。 4 . 3 . 2 试剂 4 . 3 . 2 . 1 卡尔 费休试剂 ( GB 6 0 6 -8 8 4 . 3 . 2 . 2 甲醇 ( GB 6 8 3 -9 3 ) QB / T 2 3 3 5 -9 7 4 . 3 . 2 . 3 水 标准溶 液( 0 , 0 0 2 g / m L) 准确称取水。 . 2 叭称准至0 . 0 0 0 2 幼, 置于1 0 0 m L容 量瓶中, 用甲 醇( 4 , 3 , 2 , 2 ) 稀释至刻度,摇匀。 4 . 3 . 3 测定步骤 4 . 3 . 3 , , 卡 尔 费休试剂的 标定 在反 应瓶中加一 定体积( 浸没电极)
8、 的 甲醇( 4 , 3 , 2 , 2 ) , 在搅拌下 用卡尔 费休试剂 ( 4 , 3 , 2 , 1 ) 滴定至终点。不记录读数, 加甲醇5 m L ,滴定至终点,记录消耗试剂的用量 ( Y , ) , 此为水 标准溶液的溶剂空白 。 再加水标准溶液( 4 , 3 , 2 , 3 ) 5 m L, 继续滴定至终点并记录卡尔 费休试剂的用量( Y 8 ) . 卡尔 费休试剂的水当量按式 (1 ) 计算。 (l) T 分石 m 歹 丁 . . . . . .V , - V 式中: T 卡尔 费休试剂的水当 量, 叮mL ; m 加入水 标准溶液中 水的质量, 9 : V i - 滴定溶剂空
9、白时卡尔 费休试剂的用量, m L V, - 滴定水标准溶液时卡尔 费 休试剂的用量, m L o 4 . 3 . 32 样品中水分的测定 在反 应瓶中加一定体积( 浸没铂电 极) 的甲醇( 4 . 3 . 2 . 2 ) , 在搅拌下用卡尔 费休试剂 ( 4 , 3 , 2 , 1 ) 滴定至终点 。迅速加入样品 约。 . 1 g ( 称准至0 , 0 0 0 2 8 ) . 滴定至终点并记录卡 尔 费休试剂的用量( Vi ) 。样品中水分的含量( X 0/v ) 按式( 2 ) 或式( 3 ) 计算 X 0/ 0 二 工止皿 X 1 0 0 或二 , , V , x T. _ _ - 八
10、勿 = 入 l u u . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . v.Xp 二 、. ( 2 ) 一 (3 ) 式中: X 样品中水分的百分含量, %; V, 滴定样品 时卡尔 费休试剂的用量, m L ; T 卡尔 费休试剂的水当量,g / -L; 川 加入样品的质量,g ; V, 加入 液体样品 的体 积,m L ; P 液体样品的密度, B / m L o 4 . 4 折光率的测定 ( GB 6 1 4 -8 8) 4 . 4 . 1 仪器 阿贝氏折光仪 精密度为士 0 . 0 0 0 % 恒温水浴及 循环泵 可向
11、棱镜提供温度为2 0 , 0 土。 , 1 C 的循环水。 4 , 4 , 2 测定步骤 将恒温水 浴与 棱镜连接, 调节恒温水浴温度, 使梭镜温度 保持在2 0。 土。 . 1 0 C , 用蒸馏 水校正折光仪。校正方法及标准玻璃块的折光率由仪器说明书给出。蒸馏水 的 折光率n o . 二 1 , 3 3 3 0 。 在每次测 定前都 应清洗棱镜表面。如无特殊说明, 可用适当 的易挥发性溶剂洁洗陵 镜表面, 再用镜头纸或医药棉将溶剂吸干。 Q B / T 2 3 3 5 -9 7 用滴管向棱镜表面滴加数滴约2 0 C 的样品,立即闭合 棱镜并旋紧, 应使样品均匀、无 气泡并 充满视场,待棱镜
12、温度计读数恢复到2 0 , 0 1 0 , 1 0 C e 调节反光镜使视线明亮。 调节棱镜组旋钮,使视场中出 现明显界线, 调节补偿棱镜旋 钮, 使界线处所呈彩色完 全消失,再 调节棱镜组旋钮, 使明暗界线与叉丝中心 重合。 重复观 察及读数三次, 读数间 的差数不 得大于。 , 0 0 0 3 。所得读数的平均值即为 样品 的折光率。 4 . 5 密 度的测 定密度瓶 法( G B 6 1 1 -8 8 ) 4 . 5 . 1 仪器 带温度计的密 度瓶容积为1 5 -2 5 m L ,温度计分值为。 . 2 * C o 分析天平感量为。 . I mg o 恒温水浴 温度 可控制在2 0 ,
13、 。 土 。 , C C o 4 . 5 . 2 测定方法 4 . 5 . 2 . 1 将密 度瓶洗 净并干燥,带温度计及侧孔罩称量, 然后取下温度计及侧孔罩, 用新 煮沸并冷却至约1 5 0 C 的蒸馏水充满密度瓶, 密度瓶内 应无气泡, 插入温度计,立即将密度 瓶浸入2 0 1 0 , 1 C 的恒温水浴中, 至密 度瓶温度计达2 0 0 C , 并使侧 管中的液面与侧管 管口 齐 平, 立即 盖上侧孔罩, 取出密度瓶,用滤纸擦干其外壁上的水, 立即称 量( 精确至0 , 0 0 2 9 ) , 4 . 5 . 2 . 2 将密度瓶中水倾出,洗净并干燥,带温度计及侧孔罩称量,然后以试样代替
14、水重 复4 , 5 , 2 , 1 的操作。 4 . 5 . 3 计算 山梨糖醇液密度P ( 2 0 0 C) 按式( 4 ) 和式( 5 ) 计算 m, 十A m: 十A x p o . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 4 ) 一 A=p 。 x 川 名 0_ 9 97 0 式中: P n - 2 0 0 C 时蒸馏水的密 度( 0 , 9 9 8 2 0 g / m L )
15、 : m , -2 0 0 C 时 充满密 度瓶所需样品 的表观质量,9 : m 2 -2 0 0 C 时 充满密 度瓶所需蒸馏水的表观 质量,9 ; A 空气浮力校正值; P . 干燥空气在2 0 0 C , 1 0 1 , 3 2 5 k P a 时的密 度值( p , -0 , 0 0 1 2 9 / m L) a 4 . 6 还原糖测 定 4 . 6 . 1 仪器 砂芯 柑涡 3 0 m L , 4 号。 4 . 6 . 2 试剂和溶液 4 , 6 . 2 . 1 斐林试液A 称取 硫酸 铜( C u s 0 4 . 5 HZ 0 ) 3 4 , 7 g 溶于 5 0 0 m L 水中
16、。 静置一天后过滤。 4 . 6 . 2 . 2 斐林试液B称取酒石酸钾钠( G B 1 2 8 8 -9 2 ) 1 7 3 9 加氢氧化钠( G B 6 2 9 -8 1 ) 5 0 9 共 同溶于水并稀释至5 0 0 m L , 静置二夭后过滤。 4 . 6 . 3 测定步骤 Q B / T 2 3 3 5 -9 7 称取试样5 g ( 称准至 0 . 0 0 0 2 g ) 于2 5 0 m L 烧杯中, 加入水3 0 m L ,摇匀,加入斐林试液A ( 4 . 6 . 2 , 1 ) 和斐林试液B ( 4 . 6 . 2 . 2 ) 各2 5 m L , 用表面i盖好加热, 使其在4
17、 -5 m i n 内 达 到沸腾,并保持 2 m i n ,一次加入 1 0 0 mL新煮沸过的 冷蒸馏水,立即用已恒重 称量的 砂芯 增涡过滤, 用6 0 * C热水 洗涤氧化 亚铜沉淀5 -6 次, 然后在1 0 5 0 C 干燥1 h , 置干燥器中冷 却 3 0 m i n , 称量直至恒重。 4 . 6 . 4 计算 根据氧化亚铜之量, 按表( 见附录A) 查出 所相当 之还原糖量 并按式( 的计算试详中 还原糖量( X2 o/ 0 ) 。 X, (01 0 )二M I X l o o M (6) 式中: M, 由氧化亚铜之量按表查出 所相当之还原糖质量, g M试样 之质量, 9
18、 . 平行测 定结果之差不得大于。 . 0 2 01 o , 取其算术平均值。 47 总糖 4 . 7 . 1 测定方法( 一) 4 . 7 . 1 . 1 仪器 砂芯柑涡 3 0 m L , 4 号。 4 . 7 . 1 . 2 试剂和溶液 a ) 氢氧化 钠( G B 6 2 9 -8 1 ) 6 m o 1 / L a b ) 盐酸( G B 6 0 1 -8 8 ) 0 . 5 m o 1 / L o c ) 斐林试液A 称取硫酸铜( C U S 0 , - 5 H z O ) 3 4 . 7 g 溶于5 0 0 mL 水中静置一夭后过沁 d ) 斐林试液B 称取酒石酸钾钠1 7 3
19、8 , 加氢 氧化 钠5 0 g 共同溶于水并稀释至5 0 0 m L, 静置一天后过滤。 4 . 了 . 1 . 3 测定步骤 称取试样2 9 ( 称准至。 . 0 0 0 2 9 ) , 用2 5 m L 水清洗称量皿,一并置于带 磨口 三角烧瓶中。 加盐酸( 4 , 7 . 1 . 2 b ) 4 0 m L , 摇匀,装 上回流冷凝器,在电炉上加热 回 流3 h 。将溶液移至 l 0 0 m L 容量瓶 中稀释至刻度,摇匀,移取l o m L置于2 5 0 m L烧杯中, 用氢氧化钠溶液 ( 4 . 7 . 1 . 2 a ) 中和, 加入斐林试液A ( 4 . 7 , 1 , 2 c
20、 ) 和斐林试液B ( 4 , 7 , 1 , 2 d ) 各2 5 m L 。 用 表面皿盖好加热, 使其 在4 - 5 m i n 内达到沸 腾,并保 持2 m i n 。一次加入1 0 0 m L 新煮沸过的冷 蒸馏水,立即用已恒重称量的砂芯 增场过滤 用6 0 0 C 热水洗涤氧化亚铜沉淀5 -6 次。 然 后在1 0 5 * c 干燥i h ,置干燥器中冷却3 0 m i n ,称量直至恒重。 4 . 7 . 1 , 4 计算 根据氧化亚铜之量, 按表( 见附录A) 查出 所相当之还原糖量, 并按式 ( 7 ) 计算试样中 总糖量( S 肠) 。 S( 帕 )二M , x 1 0 0
21、 M x 1 o x 1 0 0 . . . . . . 式中: M, 由氧化亚铜之量按表 查出 所相当 之还原V II 质量, I M 试样之质量,9 . QB / T 2 3 3 5 -9 7 平行测定结果之差不得大于。1 0/0 ,取其算术平均值。 4 . 了 . 2 测 定方法 ( 二) 4 , 了 . 2 . 1 原理 聚 糖被分解成单糖, 这些单糖以 及游离 单糖定量地减少碱性二价铜离于, 形成一 价铜离 子,一价铜离子遇碘氧化,过量碘用硫代硫酸钠滴定,以氧化反应耗用的碘来计算葡萄 9u 的 含量。 4 , 7 . 2 . 2 试剂 a ) 盐酸( G B 6 0 1 -8 8 )
22、 l m o l / L ; b ) 氢氧化 钠( G B 6 0 1 -8 8 ) 5 s n o l / L c ) 碘 0 , 0 4 m o l / L ; d ) 硫代硫酸钠标准溶液 0 , 0 4 m o l / L . ) 乙 酸 2 , 4 肠( 体积分数) : 量取冰乙 酸2 , 4 mL ,稀释至l o o m l F ) 酚酞指示剂( G B 6 0 3 -8 8 ) : 9 ) 1 呱淀 粉指示液( G B 6 0 3 -8 8 ) ; 句 本尼特试剂 ( 1 ) 在蒸馏水1 5 o m L 中 溶解硫 酸铜( C U S O , - 5 H , O) 1 6 g ;
23、( 2 ) 在蒸馏水6 5 o m L 中 溶解柠檬酸三钠1 5 5 g , 无水碳酸钠1 3 0 g 和 碳酸氢钠l o g , 并加热 溶解; ( 3 ) 将冷却的( 1 ) ( 2 ) 溶解摇动合 并, 用蒸馏水稀释到1 o o o m I , 过掩。 4 . 7 . 2 . 3 测 定步骤 准确称取山梨糖醇液( 低结晶型) 2 g ( 称准至。0 0 0 2 g ) 放入1 5 o m L锥形烧瓶中( 结晶 山梨糖醇液 需要约2 5 g ) o称同样数量的水放在另一 锥形烧瓶中 作空白 试验。用移液管吸取 盐酸( 4 , 7 , 2 , 2 a ) 4 0 m L 到每个烧瓶中, 并加
24、些沸石或玻璃珠。烧瓶上加回流冷凝管, 在水 浴上回流1h. 冷却后,以 酚酞作指示剂, 用5 m o l / L 氢氧化 钠溶液( 4 . 7 . 2 . 2 b ) 中和烧瓶内溶液。匆 个烧瓶的溶 液定量地转移到l 0 0 m L容量瓶中, 用蒸馏水加至刻度,充分摇匀。 用移液管从 l o o m L 容量瓶中 分别吸 取溶液l o m L 及本尼特溶液( 4 , 7 , 2 , 2 h ) 2 0 m L 到每个2 5 0 m L锥形烧 瓶中, 在每个烧瓶上放一个小玻璃漏斗,加热并控制温度正好在4 m i n 煮沸内容物, 计时误 差士1 5 s , 继续煮沸3 m i n 后快速冷却,
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 轻工标准 轻工标准-QBT 2335-1997 牙膏用山梨糖醇液 轻工 标准 QBT 2335 1997 牙膏 山梨 糖醇液
链接地址:https://www.31doc.com/p-3689587.html