GBT 9872-1998.pdf
《GBT 9872-1998.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《GBT 9872-1998.pdf(9页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、G B / r 9 8 7 2 -1 9 9 8 前台 本标准等同采用国际标准I S O 7 7 2 5 ; 1 9 9 1氧瓶燃烧法测定像胶和橡胶制品中浪和抓的含量 。 本标准与前版标准 G B / T 9 8 7 2 -1 9 8 8 ( 氧瓶然烧法测定像胶和橡胶制品中的级含量 相比, 扩大了 适用范围。原标准只适用于目视滴定法侧定含抓橡胶中的抓含量。本标准不仅适用于目视滴定法和电 位滴定法侧定单独存在的澳或抓, 对澳、 抓并存的橡胶, 需用电位滴定法侧定其各自的含量。 本标准自实施之日 起, 代替G B / T 9 8 7 2 -1 9 8 8 , 本标准由中华人民共和国化学工业部提出。
2、 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会通用化学试验方法分委会归口。 本标准起草单位: 化学工业部北京橡胶工业研究设计院。 本标准主要起草人: 吴佩芝、 戴美英、 房海贞。 本标准首次发布于1 9 8 8 年9 月。 G B / T 9 8 7 2 -1 9 9 8 I S O前言 I S O( 国际标准化组织) 是各国家标准团体( I S O成员团体) 的世界性机构。制定国际标准的工作通 常由I S O各技术委员会进行。凡对已建立技术委员会项目感兴趣的成员团体均有权参加该委员会。凡 与I S O有联系的政府和非政府的国际组织, 也可参加此项工作。在电工技术标准化的所有方面, I S O与
3、 国际电工技术委员会( I E C ) 紧密合作。 技术委员会采纳的国际标准草案, 要发给成员团体进行投票。作为国际标准发表时, 要求至少有 7 5 %投票的成员团体投赞成票。 国际标准I S O 7 7 2 5 是由I S O / T C 4 5 橡胶与橡胶制品技术委员会制定。 本国际标准的附录 A仅供参考。 中华 人 民共 和 国 国 家 标 准 氧瓶燃烧法测定橡胶和 橡胶制品中澳和撅的含f G B / T 9 8 7 2 -1 9 9 8 i d t I S O 7 7 2 5 : 1 9 9 1 代替 G B / T 9 8 7 2 -1 9 8 8 R u b b e r a n d
4、 r u b b e r p r o d u c t s -D e t e r mi n a t i o n o f b r o m i n e a n d c h l o r i n e c o n t e n t -O x y g e n f l a s k c o mb u s t i o n t e c h n i q u e 警告使用本标准的人员应熟悉正规实验室操作规程。本标准无意涉及因使用本标准可能出现 的所有安全问题。制定相应的安全和健康制度并确保符合国家有关法规是使用者的责任 1 范围 本标准规定了测定生胶、 混炼胶或硫化橡胶中澳和( 或) 抓含量的方法。 本标准适用于天然橡胶
5、和下列合成橡胶: 异戊橡胶、 丁苯橡胶、 丁二烯橡胶、 抓化橡胶、 丁基橡胶、 卤 化丁基橡胶、 丁睛橡胶、 乙丙橡胶及抓丁橡胶和抓醚橡胶。 碘会干扰测定。添加剂中的澳和抓如果不预先用抽提法除去, 则它们也将被该法测出。 当抓和浪单独存在时, 电位滴定可准确测至6 拜 9 的澳和3 拜 9 的抓, 当抓和澳共同存在时, 下限是 6 0 l a g 的澳和3 0 la g 的抓。 这些限 度的大小决定于电 位滴定仪的灵敏度。 2 引用标准 下列标准所包含的条文, 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时, 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订, 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最
6、新版本的可能性。 G B / T 1 5 3 4 0 -1 9 9 4 天然、 合成生胶取样及制样方法( i d t I S O 1 7 9 5 : 1 9 9 2 ) 3 原理 试样在含氢氧化钾和过氧化氢吸收液的氧燃烧瓶中充氧燃烧, 有机物中的碳和氢被氧化, 卤素转化 成钾盐。 用电位滴定法测定单独或并存的澳和氛的含量或用目视滴定法侧定单独存在的澳或抓的含量。 4 试荆 分析过程中要使用分析纯试剂和燕馏水或同等纯度的水。 4 . 1 9 5 %乙醇。 4 . 2 硫酸, p =I . 8 4 g / m I 。 4 . 3 硝酸, p =1 . 4 2 g / m L . 4 . 4 硝酸铝
7、, 含低卤量。 4 . 5 6 %过氧化氢溶液: 将 2 0 mL 3 0 %的过氧化氢溶液用水稀释至 1 0 0 m L, ,告3 0%的过权化氮对皮肤有很大腐蚀性, 当处理它时要城橄胶或塑料手套和防护眼镜。 4 . 6 0 . 5 m o l / I氢氧化钾溶液: 将2 . 8 g 氢氧化钾溶解于1 0 0 M I水中。 4 . 7 0 . 5 m o l / L硝酸溶液: 将 3 0 ml , 硝酸( 4 . 3 ) 用水稀释至 1 L , 国家质f技术监任局1 9 9 8 一 1 1 一 0 4 批准 1 9 9 9 一 0 6 一 0 1 实施 GB / T 9 8 7 2 - -
8、- 1 9 9 8 4 . 8 2 0 g / L硫酸阱溶液, 3 : 将2 g 硫酸麟溶解于1 0 0 m L热水中。 4 . 9 0 . 0 2 m o l / L抓化钠墓准溶液: 称取约1 . 1 7 g 基准抓化钠, 精确至。 . 1 m g , 溶于水中, 用水稀释至 1 0 0 0 mL, 4 . 1 0 硝酸银标准滴定溶液; c ( A g N O O=0 . 0 2 m o l / L , 4 . 1 0 . 1 硝酸银标准滴定溶液的配制: 将3 . 4 g 硝酸银溶解于1 L水中, 摇匀。溶液保存于棕色瓶中 4 - 1 0 . 2 硝酸银标准滴定溶液的标定: 准确吸取5 M
9、L抓化钠溶液( 4 . 9 ) 于5 0 m L烧杯中, 用水稀释至 2 5 m L , 加2 滴硫酸( 4 - 2 ) , 放人磁搅拌棒, 在搅拌器( 5 - 3 ) 上, 进行目 视滴定或自 动电位滴定, 画出毫伏 读数对硝酸银标准滴定溶液体积的曲线, 以求得拐点或自动电位滴定仪的体积读数。重复侧定一次 4 . 1 0 . 3 计算2 硝酸银标准滴定溶液的浓度c 按式( 1 ) 计算: c , =V X 0 . 0 5 8 4 4 而丽 . , 。 二。 一。 “ 。 。 (1) 式中: c ,硝酸银( A g N O , ) 标准滴定溶液浓度, m o l / L ; 氛化钠( 4 -
10、9 ) 的质量, g ; V 滴定消耗硝酸银标准滴定溶液体积, ml 。 4 . 1 1 硝酸汞标准滴定溶液: c C H g ( N O , ) 0= 0 . 0 1 m o l / L , 4 . 1 1 . 1 硝酸汞标准滴定溶液的配制: 将1 . 7 g 硝酸汞C H g ( N O , ) , “ 1 / 2 H z M 溶解于5 0 0 m l - 稀硝酸 ( 2 m L 硝酸, p =1 . 4 2 g / m L , 用水稀释至1 L ) 中。 4 . 1 1 . 2 硝酸汞标准滴定溶液的标定: 称取在( 2 5 。 士2 ) 下干燥2 h 并在干操器中冷却至室温的基准 抓化钾
11、4 0 6 0 m g , 精确至。1 m g , 溶于水中, 用水稀释至1 0 0 m L , 准确吸取1 0 m L于2 5 0 m L三角瓶 中。 加2 0 m L水和8 0 m L乙醉( 4 - 1 ) , 加5 滴澳酚蓝溶液( 4 . 1 4 ) , 然后逐滴加人硝酸溶液( 4 - 7 ) 至溶液呈 黄色, 再过量3 滴。 加5 滴二苯偶氮碳酞阱溶液( 4 . 1 3 ) , 用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液呈稳定不变 的粉红色。重复测定一次。以相同条件做一空白试验. 4 . 1 1 . 3 计算 硝酸汞标准滴定溶液的浓度。 : , 按式( 2 ) 计算: c 2 =1 4 9 . n
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- GBT 9872-1998 9872 1998
链接地址:https://www.31doc.com/p-3765724.html