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1、药理学试卷(1)一、是非题1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤,才能使代谢产物极性加大,利于排泄。2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。3.随着剂量的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物剂量其效应不再继续增加,这一药理效应的极限称为效价强度。4.神经冲动到达末梢时,Na+进入神经末梢,进而触发胞裂外排,神经递质被排至突触间隙。5.大剂量乙酰胆碱作用下,胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加,心肌收缩力加强,小血管收缩,血压升高。6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品,配合使用Ach复活药。7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依
2、赖性舒张因子而解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环。8.琥珀胆碱过量中毒时,可用新斯的明解救。9.多巴酚丁胺能扩张肾血管,增加尿量,故对休克治疗有益。10.酚妥拉明为非选择性受体阻断药。11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合,引起神经细胞的去极化。12.地西泮的抗焦虑作用选择性高,对各种原因导致的焦虑症均有效。13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药,临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2(COX-2)有抑制作用,而
3、对COX-1无抑制作用,故较大剂量口服不会引起胃出血。16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用,常用于治疗各种感染。19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药,其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。二、单项选择题1.药物代谢动力学研究是A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律2.关于药物与血
4、浆蛋白结合后的叙述,下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性C.不进行分布 D.不进行代谢E.不进行排泄3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时,常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E.运动终板突触后膜产生持久去极化5.异丙肾上腺素治疗哮喘作用原理是 A.激动支气管平滑肌M受体,提高组织内CAMP水平B.激动支气管平滑肌B受体,降低组织内CAMP水平C.激动支气管平滑肌-受体,提高组织内的CAMP水平D.
5、激动支气管平滑肌-受体,降低组织内的CAMP水平E.激动支气管平滑肌B受体,提高组织内的CAMP水平6.下列不属于全身麻醉药的是A.戊巴比妥钠 B.氧化亚氮 C.氟烷 D.乙醚 E.安定7.硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.葡萄糖 E.氯化钙8.大剂量氯丙嗪镇吐作用的作用部位是A.胃粘膜感受器 B.大脑皮质 C.脊髓DA受体 D.催吐化学感受区 E.呕吐中枢9.不属于阿司匹林禁忌证的是A.维生素K缺乏症 B.支气管哮喘C.溃疡病 D.冠心病 E.低凝血酶原血症10.硝苯地平不宜用于下列哪一种疾病的治疗 A.高血压 B.变异型心绞痛 C.稳定
6、型心绞痛 D.阵发性室上性心动过速 E.外周血管痉挛性疾病11.对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用: A.奎尼丁B.普鲁卡因胺 C.苯妥英D.胺碘酮 E.妥卡尼 12.对阵发性室上性心动过速最好选用: A.维拉帕米 B.利多卡因 C.苯妥英钠D.美西律 E.妥卡尼13.下列哪种药物的吸收易受食物的影响 A.卡托普利 B.依那普利 B.苯那普利 D.氯沙坦 E.坎替沙坦14.在抗心绞痛药物中,长期应用后不能突然停药的是 A.酸异山梨酯 B.普萘洛尔 C.硝酸甘油 D.维拉帕米 E.硝苯地平15.色甘酸钠的主要抗喘原理:A.直接扩张支气管平滑肌B.对抗致敏物质引起的支气管收缩作用C.稳定肥大
7、细胞膜,抑制过敏介质释放D.较强的抗炎作用E.激动支气管平滑肌的2受体16.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是A.向心性肥胖 B.高血压 C.精神失常 D.多毛 E.骨质疏松17.下列哪种病症应立即用大剂量碘剂治疗A.克汀病 B.黏液性水肿 C.重症甲亢 D.甲状腺危象 E.妊娠甲亢18.治疗梅毒,钩端螺旋体的首选药是 A.四环素 B.红霉素 C.青霉素 D.氯霉素 E.链霉素19.喹诺酮类药物的抗菌机制: A.抑制脱氧核糖核酸回旋酶 B.抑制细胞壁C.抑制蛋白质的合成 D.影响叶酸代谢 E.响RNA的合成20.应用伯氨喹发生急性溶血反应的机制是 A.二氢叶酸还原酶缺乏 B.谷胱甘肽
8、还原酶缺乏 C.G-6-PD缺乏 D.假性胆碱酯酶缺乏 E.二氢叶酸合成酶缺乏 三、配伍题A.在胃里解离增多,自胃吸收增多 B.在胃里解离减少,自胃吸收增多 C.在胃里解离减少,自胃吸收减少 D.在胃里解离增多,自胃吸收减少E.没有变化1.弱酸性药物与抗酸药物同服时,该药2.弱碱性药物与抗酸药物同服时,该药A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.阿托品 D.多巴胺 E.肾上腺素3.扩瞳,升高眼内压,禁用于青光眼的药物是 4.可用于治疗上消化道出血的药物是 5.常与局麻药配伍的药物是 A.纳洛酮 B.可待因 C. 罗痛定 D.吗啡 E.喷他佐辛6.镇痛作用与阿片受体无关的是 7.可迅速对抗急性吗
9、啡中毒症状的药物是 8.属于阿片受体部分激动药的是 A.吲哚洛尔 B.哌唑嗪 C.硝酸甘油 D.可乐定 E.硝苯地平9.伴有哮喘的心绞痛患者不宜使用 10.对各型心绞痛患者均可选用的是 四、多选题1.药物按一级动力学消除的特点是 A.按体内药量的恒定百分比消除 B.为绝大多数药物的消除动力学C.t1/2的计算公式为0.5C0/Ke D.单位时间内实际消除药量随时间递减E.半衰期值恒定2.新斯的明的药理学特点有 A.可逆性抑制胆碱酯酶 B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 C.兴奋N2受体 D.不易透过血脑屏障 E.可用于抢救骨骼肌松弛药琥珀酰胆碱过量中毒4.具有短暂性记忆缺失的药物包括 A.苯巴比
10、妥 B.硫喷妥钠 C.氯胺酮 D.氯丙嗪 E.地西泮5.左旋多巴治疗帕金森病的特点包括A.长期用药疗效下降 B.可用于各种类型帕金森病人C.卡比多巴可增强其疗效 D.对肌肉僵直疗效差 E.对痴呆症状疗效差6.吗啡禁用于支气管哮喘及肺心病患者的原因是A.抑制呼吸中枢 B.抑制咳嗽反射C.促组胺释放 D.抑制呼吸道平滑肌 E.兴奋M胆碱受体,支气管收缩7.治疗窦性心动过速宜选用: A.普鲁卡因胺 B.普萘洛尔 C.维拉帕米 D.胺碘酮 E.苯妥英8.对于高血压合并心衰,可供选用的降压药有 A.卡托普利 B.硝普钠 C.普萘洛尔 D.维拉帕米 E.氢氯噻嗪9.磺酰脲类药的降糖机理是A.促进胰腺分泌胰
11、岛素 B.抑制胰高血糖素的分泌C.增强外源性胰岛素的作用 D.增加糖的无氧酵解E.抑制肠道对葡萄糖的吸收10.抗绿脓杆菌的广谱青霉素类药有: A.羧苄西林 B.磺苄西林 C.替卡西林 D.美洛西林 E.阿洛西林五、名词解释1.药理学: 2.毒性反应: 3.效应强度:4.半数有效量(ED50): 5.肾上腺素作用的翻转: 6.折返:7.反跳现象:8.最小杀菌浓度(MBC): 9.拮抗参数(pA2):10.招募作用: 六、简答题1.简述除极化型肌松药的特点。2.试述硫酸镁的药理作用.临床应用和不良反应。3.简述磺胺类的抗菌作用机制。4.碘剂抗甲状腺作用的理论依据是什么?七、问答题1.药物的不良反应
12、有哪些?请举例说明。2.试述普奈洛尔的药理作用.临床应用.不良反应及禁忌症。3.论述强心苷的临床应用。药理学试卷(2)一、是非题1.肾脏对药物的排泄方式为肾小球滤过和肾小管分泌,肾小管重吸收是对已经进入尿内的药物回收再利用过程。2.连续使用琥珀胆碱可产生快速耐受性。3.长期应用受体阻断药时如突然停药可引起反跳现象。4.为了减少药物的毒性反应,吸入性麻醉药和静脉麻醉药很少联合用药。5.巴比妥类药物可以缩短快动眼睡眠时相(REMS),故停药后易出现“多梦”。6.占诺美林M受体阻断药,可用于阿尔茨海默病的治疗。7.钠通道与钙通道均为化学门控离子通道。8.ACEI有促进缓激肽降解的作用。9.氨苯蝶定可
13、防止呋塞米引起的低血症。10.应用强心苷时应注意补钾。 11.对于心肌梗死患者,硝酸甘油不仅能降低心肌耗量,增加缺血区供血,还可抑制血小板聚集和粘附,从而缩小梗死范围。 12.他汀类除了调脂作用外,尚有改善血管内皮功能、抑制血小板聚集作用。 13.华法林可用于体内和体外抗凝血。14.沙丁胺醇的主要抗喘原理是激动2受体,使细胞内cAMP增加。15.硫脲类药物治疗甲亢的机制是抑制甲状腺激素的生物合成。16.半合成青霉素耐酸、耐酶、广谱,且与青霉素G无交叉过敏反应。17.万古霉素的抗菌机制是抑制细菌细胞壁的生物合成。18.土霉素可治疗肠阿米巴疾病。19.氯喹与伯氨喹联用可用于治疗爆发性脑型疟。20.
14、顺铂的抗瘤谱广,对乏氧肿瘤细胞有效,胃肠道反应和骨髓毒性较轻。二、单项选择题1.静脉注射某药500mg,其血药浓度为16mg/L,则其表观分布容积应约为 A.31L B.16L C.8L D.4L E.2L2.药物的血浆半衰期(t1/2)是指A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间 B.药物的有效血药浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物的血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间3.毛果芸香碱缩瞳是 A.激动瞳孔扩大肌的受体,使其收缩B.激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩C.阻断瞳孔扩大肌的受体,使其收缩D.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩E.阻断瞳孔括约肌
15、的M受体,使其松弛4.有机磷中毒的原因是 A.激活胆碱酯酶 B.激活磷酸二酯酶 C.抑制磷酸二酯酶 D.抑制胆碱酯酶 E.激活氧化酶5.下述何种药物中毒引起血压下降时,禁用肾上腺素 A.苯巴比妥 B.地西泮 C.氯丙嗪 D.水合氯醛 E.吗啡6.下述哪种药物过量,易致心动过速,心室颤动 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羟胺 E.异丙肾上腺素7.抢救过敏性休克的首选药物是 A. 麻黄碱 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.肾上腺素8.吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是 A.意识完全消失 B.痛觉消失C.各种反射消失 D.呼吸由不规则变为规
16、则 E.血压降低,心率加快9.目前抗焦虑的首选药物是 A.苯巴比妥 B.戊巴比妥 C.地西泮 D.水合氯醛 E.硫喷妥钠10.不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是A.易成瘾 B.可致便秘 C.对钝痛效果差 D.治疗量可抑制呼吸 E.可引起直立性低血压11.阿司匹林预防血栓形成的机制是A.抑制血栓素A2合成酶 B.抑制前列环素合成酶C.抑制脂氧酶 D.抑制环氧酶 E.抑制凝血酶12.对变异型心绞痛最好选用下列哪一药物 A.尼群地平 B.氨氯地平 C.硝苯地平 D.尼莫地平 E.尼卡地平13.急型心肌梗死所致的室速或室颤最好选用: A.苯妥英钠 B.利多卡因 C.普罗帕酮 D.普萘洛尔 E.奎尼丁
17、14.引起嗜酸性粒细胞增加,味觉异常的药物是 A.依那普利 B.苯那普利 C.氯沙坦 D.卡托普利 E.福辛普利15.主要通过减少血容量而降压的药物是 A.尼群地平 B.吲达帕胺 C.氯沙坦 D.卡托普利 E.硝苯地平16.强心苷中毒引起的快速型心律失常,下列哪一项治疗是错误的 A.给予氯化钾 B.给予苯妥因钠 C.给予呋塞米 D.停药 E.给予消胆胺,以打断强心苷的肠肝循环17.对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗:A.叶酸B.维生素B12 C.铁剂D.甲酰四氢叶酸钙 E.尿激酶18.异丙阿托品的主要抗喘原理:A.抑制磷酸二酯酶,减少CAMP破坏 B.阻断H1受体,扩张支气管C.阻
18、断M受体,使细胞内CGMP降低 D.激动B2受体,使细胞内CAMP增加E.激动M受体,使细胞内CAMP降低19.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于A.具有强大抗炎作用,促进炎症消散B.抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕C.促进炎症区的血管收缩,降低其通透性 D.稳定溶酶体膜,减少蛋白水解酶的释放E.抑制花生四烯酸释放,使炎症介质PG合成减少20.各种类型的结核病首选药物是 A.链霉素 B.对氨水杨酸 C.异烟肼 D.乙胺丁醇 E.吡嗪酰胺三、配伍题 A.心脏骤停 B.急性肾功能衰竭 C.房室传导阻滞 D.鼻塞 E.支气管哮喘1.异丙肾上腺素可用于治疗 2.肾上腺素可用于治疗 3.麻黄碱可用于治疗
19、4.多巴胺可用于治疗 A.硝酸甘油 B.卡托普利 C.肼屈嗪 D.硝普钠 E.多巴胺5.扩张小动脉,降低后负荷,增加心排出量 6.扩张小静脉、小动脉,降低前、后负荷,适用于肺楔压高的CHF A.普萘洛尔 B.硝苯地平 C.硝酸甘油 D.硝普钠 E.哌唑嗪 7.通过降低心肌收缩力,减少心肌作功,减少心肌耗氧从而产生抗心绞痛作用的药物是 8.通过舒张容量血管,减少心脏前负荷从而产生抗心绞痛作用的药物是 A.醛固酮 B.氢化可的松 C.氟氢松 D.倍他米松 E.泼尼松9.抗炎作用弱,水钠潴留作用较强的激素 10.抗炎作用强,几乎无潴钠作用的激素 四、多选题1.药物与血浆蛋白结合的特点是 A.暂时失去
20、药理活性 B.是可逆的C.结合的特异性低 D.结合点有限E.两药可竞争与同一蛋白结合2.受体 A.是在生物进化过程中形成并遗传下来的B.在体内有特定的分布点C.数目无限,故无饱和性D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异E.是复合蛋白质分子,可新陈代谢3.毛果芸香碱可用于治疗 A.尿潴留 B.青光眼C.虹膜睫状体炎 D.阿托品中毒E.重症肌无力4.防治晕动病应选用 A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.苯巴比妥 D.苯海拉明 E.阿托品5.间羟胺与去甲肾上腺素相比,前者的特点是 A.对1受体作用较弱 B.升压作用弱而持久C.很少引起心律失常 D.较少引起心悸E.可肌注或静脉滴注6.金刚烷胺治疗帕金森的
21、作用机制是A.抑制多巴胺再摄取 B.增加多巴胺的合成C.增加突触前膜多巴胺的释放 D.抑制氨基酸脱羧酶E.激动M受体7.室性心律失常宜选用的药是: A.利多卡因 B.美西律 C.普萘洛尔 D.地尔硫卓 E.苯妥英8.大量使用呋塞米可引起: A.低血容量症 B.低钾血症C.高镁血症 D.低氯碱血症E.低钠血症9.糖皮质激素抗休克作用及机制 A.扩张痉挛收缩的血管,加强心脏收缩B.降低血管对缩血管物质敏感性C.稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子形成D.提高机体对细菌内毒素耐受力E.糖皮质激素在常用治疗量时即可应用于中毒性休克等各种严重休克的治疗10.细菌繁殖期杀菌药为: A.青霉素G B.阿莫西林C.
22、多粘菌素 D.链霉素E.红霉素五、名词解释1.药效学: 2.肝肠循环:3.副反应(副作用):4.最大效应:5.半数致死量(LD50): 6.成瘾性: 7.调节痉挛:8.合成解痉药: 9.反跳现象:10.金鸡纳反应: 六、简答题1.简述非除极化型肌松药的特点。2.小剂量阿司匹林防止血栓形成的机制是什么?3.甲状腺激素的合成,储存和分泌过程?4.磺胺类为什么会造成泌尿系统损伤,应如何预防。七、问答题1.举例说明药物的作用机制。2.左旋多巴的药理作用和不良反应有哪些?3.论述强心苷的不良反应及防治措施。药理学试卷(3)一、是非题1.药物作用特异性强能引起选择性高的药理效应。2.无论血管内皮受损与否,
23、Ach均可使血管扩张。3.阿托品抑制腺体分泌,对胃液分泌的作用最敏感。4.肾上腺素合用局麻药,目的是预防局麻药可能产生的过敏反应。5.肾上腺素受体具有膜稳定作用。6.全麻药的最小肺泡浓度(MAC)越小,说明药物的麻醉效应越好。7.苯二氮卓类和巴比妥类都属于镇静催眠药,都具有镇静催眠的作用,剂量加大也都会产生麻醉作用。8.他克林通过抑制AchE而增加Ach的含量,临床可用于治疗阿尔茨海默病。9.阿司匹林不可逆抑制环氧酶,对血小板合成TXA2有强大而持久的抑制作用,而血管内皮有合成环氧酶的能力,故对血管内皮PGI2的合成抑制弱而短暂。10.氢氯噻嗪既有利尿作用,又有抗利尿作用。11.考来烯胺与HM
24、G-COA还原酶抑制剂合用,可减弱降脂作用。 12.肝素的抗凝血机制主要是增强血中抗凝血酶III灭活多种凝血因子。13.糖皮质激素为治疗过敏性休克的首选药物。14.小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿,大剂量的碘有抗甲状腺作用。15.用青霉素G治疗白喉、炭疽病时应与相应的抗毒素合用。16.四环素可导致灰婴综合征。17.齐多夫定是第一个抗HIV药。18.乙胺丁醇对繁殖期结核杆菌有较强的抑制作用。19.伯氨喹可导致红细胞内谷胱甘肽缺乏而引起高铁血红蛋白血症。20.环磷酰胺可直接破坏肿瘤细胞RNA结构与功能,主要毒性是骨髓抑制和消化道反应。二、单项选择题1.离子障是指 A.离子型药物可以自由穿过,而非离子
25、型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过E.离子型和非离子型药物均能自由穿过2.在重复恒量,按半衰期给药时,这缩短达到血浆坪值的时间,应 A.增加每次给药量 B.首次加倍C.连续恒速静脉滴注 D.缩短给药间隔 E.延长给药间隔3.治疗重症肌无力,应首选 A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.琥珀胆碱 D.毒扁豆碱 E.新斯的明4. 哌仑西平属于下列哪种药物 A.a1受体阻断药 B.a2受体阻断药 C.1受体阻断药 D.M1受体阻断药 E.N1受体阻断药5.多巴胺可用于治疗 A.
26、房室传导阻滞 B.帕金森综合症 C.心源性休克 D.过敏性休克 E.支气管哮喘6.为了处理腰麻术中所致的血压下降,可选用 A.麻黄碱 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.多巴胺 E.间羟胺7.下面哪项不是普萘洛尔的禁忌证 A.窦性心动过缓 B.严重左使心功能不全C.重度房室传导阻滞 D.低血压 E.支气管哮喘8.地西泮的作用机制是 A.直接作用于GABAA受体 B.抑制Ca2+离子依赖的动作电位C.抑制Ca2+离子依赖的递质释放 D.作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体E.直接介导中枢神经系统细胞的Cl-离子的内流9.氯丙嗪临床应用不包括 A.精神分裂症 B.晕车呕吐 C.低温麻醉 D.人工冬
27、眠 E.顽固性呃逆10.骨折剧痛应首选的镇痛药是A.罗通定 B.哌替啶 C.消炎痛 D.阿托品 E.烯丙吗啡11.钙通道阻滞剂不具有下列哪一项作用 A.负性肌力 B.负性频率 C.扩张血管 D.改善组织血流量 E.加快传导12.能阻断受体而扩张血管,降低血压,并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药: A.普鲁卡因胺 B.丙吡胺 C.奎尼丁 D.普罗帕酮 E.普萘洛尔13.降压不引起重要器官血流量减少,不引起脂肪代谢紊乱的抗高血压药是 A.卡托普利 B.可乐定 C.尼莫地平 D.普萘洛尔 E.米诺地尔14.关于利尿药的作用部位,叙述错误的是: A.呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端B.氢氯
28、噻嗪作用于远曲小管近端C.布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部D.氨苯蝶啶作用于远曲小管末端和集合管E.乙酰唑胺作用于近曲小管15.解除地高辛致死性中毒最好选用 A.氯化钾 B.利多卡因 C.苯妥因钠 D.地高辛抗体 E.普鲁卡因胺心腔注射16.有关ACE抑制药治疗心衰的机制,下列哪一项是错误的 A.减少缓激肽的降解 B.降低血中儿茶酚胺 C.防止心肌细胞增生肥厚 D.抑制循环中Ang向Ang转化 E.激动受体17.西咪替丁的作用机制A.激动H1受体 B.阻断H1受体C.激动H2受体 D.阻断H2受体 E.阻断质子泵受体18.糖皮质激素用于严重感染的目的在于A.利用其强大的抗炎作用,缓解
29、症状,使病人度过危险期B.有抗菌和抗毒素作用C.具有中和毒素作用,提高机体对毒素的耐受力D.由于加强心肌收缩力,帮助病人度过危险期E.消除危害机体的炎症和过敏反应19.内酰胺类抗生素的作用靶点是 A.细胞外膜 B.粘肽层 C.细胞质 D.PBPS E.粘液层20.对骨髓造血功能无抑制的抗癌药 A.激素类 B.烷化剂 C. 植物生物碱类 D.抗代谢药 E.抗癌抗生素三、配伍题A.促进氧化 B.促进还原 C.促进水解 D.促进结合 E.促进硫解1.肝药酶的作用是 2.胆碱酯酶的作用是 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.5-羟色胺 E.乙酰胆碱3.节后胆碱能神经兴奋时,其末梢释放的递质
30、是 4.节后肾上腺素能神经兴奋时,其末梢释放的递质主要是 A.抑制心肌收缩力、减慢心率、降低心肌耗氧量B.阻滞血管平滑肌上的A受体C.扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷D.对抗肾上腺素的升压作用E.阻滞A2受体5.酚妥拉明治疗顽固型心衰的机制是 6.普萘洛尔治疗心绞痛的机制是 A.哌唑嗪 B.硝苯地平 C.可乐定 D.莫索尼定 E.普萘洛尔7.肾素活性偏高的高血压宜选用 8.心输出量偏高的高血压宜选用 A.抑制RNA多聚酶 B.抑制蛋白质合成 C.抑制分枝菌酸合成 D.抑制二氢叶酸合成酶 E.抑制二氢叶酸还原酶9.利福平抗结核杆菌的作用原理是 10.PAS的抗菌作用原理是 四、多选题1.药物经过生
31、物转化后 A.可能成为有活性的药物 B.有利于肾血管重吸收C.脂溶性增加 D.失去药理活性E.极性升高2.受体的特点是 A.灵敏性 B.特异性 C.饱和性 D.可逆性 E.多样性3.传出神经系统药物的拟似递质效应可通过 A.直接激动受体产生效应 B.阻断突触前膜2受体C.促进递质的合成 D.促进递质的释放 E.抑制递质代谢酶4.毛果芸香碱对眼的作用是 A.瞳孔缩小 B.降低眼内压C.睫状肌松弛 D.调节痉挛 E.视近物清楚5.碘解磷定可用于解救哪些有机磷中毒 A.内吸磷 B.马拉硫磷 C.对硫磷 D.敌百虫 E.乐果6.治疗房室传导阻滞的药物有 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素
32、 D.阿托品 E.去氧肾上腺素7.治疗阿尔茨海默病的药物有A.左旋多巴B.他克林C.加兰他敏D.溴隐亭E.占诺美林8.可乐定的降压机制是 A.兴奋中枢孤束核突触后膜的2受体 B.抑制中枢I1-咪唑啉受体C.兴奋中枢I1-咪唑啉受体 D.兴奋中枢孤束核突触前膜的2受体E 激动外周神经突触前膜的2受体,减少NA释放9.能够引起心脏兴奋的平喘药有:A.特布他林B.异丙肾上腺素C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.克仑特罗10.对青霉素敏感的细菌有: A.溶血性链球菌 B.草绿色链球菌C.肺炎球菌 D.脑膜炎球菌 E.炭疽杆菌五、名词解释1.药动学: 2.房室模型:3.不良反应:4.治疗指数: 5.调节麻
33、痹:6.复合麻醉: 7.早后除极:8.医源性肾上腺素皮质功能亢进症:9.交叉耐药性: 10.干扰素: 六、简答题1.简述肝药酶对药物转化以及与药物相互作用的关系。2.钙通道阻滞药常分为几类?各举一代表药。3.试述磺胺类与甲氧苄啶合用抗菌效力增强的机制。4.磺酰脲类药物的药理作用?七、问答题1.何为第一信使、第二信使和第三信使?其主要2.长期应用氯丙嗪所致锥体外系反应的表现类型及其机制有哪些?采用何种类型的药物进行治疗?3.论述强心苷正性肌力作用特点及正性肌力作用机制。药理学试卷(4)一、是非题1.凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应称为不良反应。2.易逆性抗胆碱酯酶药他克林可用于治疗
34、阿尔茨海默病。3.琥珀胆碱不宜与碱性药物合用,可以和能降低假性胆碱酯酶活性的药物合用。4.苯二氮卓类具有中枢性肌松作用,可缓解大脑损伤所致肌肉僵直状态。5.苯海索可通过激动胆碱受体,对早期帕金森病有较好的治疗作用。6.氯丙嗪与解热镇痛药相同,均能使体温调节机能减退。7.哌替啶有轻微兴奋子宫作用,但对妊娠末期子宫正常收缩无影响,也不对抗缩宫素的作用,故不延缓产程。8.对合并高血压,冠心病的心房颤动患者,为增强疗效,可将胺碘酮与受体阻滞剂合用。9.呋塞米和甘露醇均可用于脑水肿。10.他汀类主要用于纯合子家族性高Ch血症。 11.由于喷托维林具有阿托品样作用,故青光眼患者慎用。12.氢氧化铝虽能保护
35、溃疡面,但可引起腹泻。13.长期大剂量应用强的松所引起的类肾上腺皮质功能亢进症,是因刺激肾上腺皮质分泌氢化可的松过多所致。14.甲状腺素主要用于甲状腺功能低下的替代补充疗法。15.氯霉素作用于30S亚基,而四环素类则作用于50S亚基。16.氨苄西林等对革兰阳性或阴性菌均有作用,且对铜绿假单胞菌和变形杆菌作用强。17.肝素是带有大量阳离子的大分子,体内外都有强大的抗凝血作用。18.复方新诺明的组成是磺胺甲噁唑与甲氧苄啶。19.链霉素大剂量间隔使用时会出现“流感综合征”。20.吡喹酮的作用机制是阻断虫体神经肌肉接头,导致虫体弛缓性麻痹。二、单项选择题1.药物的生物转化和排泄速度决定其 A.副作用的
36、多少 B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小2.量效曲线可以为用药提供什么参考 A.药物的疗效大小 B.药物的毒性性质C.药物的安全范围 D.药物的给药方案 E.药物的体内分布过程3.去甲肾上腺素生物合成的限速酶是 A.酪氨酸羟化酶 B.胺氧化酶C.巴脱羧酶 D.巴胺B羟化酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶4.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制D.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用E.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄5.阿
37、托品可治疗下列哪些疾病 A.心房纤颤 B.房室传导阻滞 C.室上性心动过速 D.心房扑动 E.室性心动过速6.以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描述是错误的 A.麻醉诱导平稳 B.苏醒快C.肌肉松弛良好 D.对肝无明显的副作用E.增加心肌对儿茶酚胺的敏感性7.以下药物对胃的刺激性较大的是 A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥 D.甲丙氨酯 E.硫喷妥钠8.用左旋多巴治疗帕金森病时,应与下列何药合用A.维生素B6 B.多巴 C.氯丙嗪 D.卡比多巴 E.多巴胺9.胆碱受体阻断药可加重氯丙嗪下列哪种不良反应表现A.帕金森综合征 B.迟发性运动障碍C.静坐不能 D.直立性低血压 E.急性肌张力障碍10.与解热镇痛抗炎药抑制环氧酶无关的不良反应是A.阿司匹林哮喘 B.水杨酸反应 C.出血 D.胃溃疡 E.损伤肾功能11.下列哪组药物属于非选择性钙通道阻滞剂 A.加洛帕米与维拉帕米 B.尼莫地平与氨氯地平 C.氟桂利嗪与普尼拉明 D.地尔硫卓与尼群地平 E.地尔硫卓与尼卡地平12
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