1、资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。药剂学四、简答题 ( 共 35 分)1分析下列处方,并简述制备工艺(8 分)胃蛋白酶合剂胃蛋白酶(1: 30000)209 单糖浆 lOOml 稀盐酸20ml橙皮酊20ml5 尼泊金乙酯醇液lOml蒸馏水适量共制成l000ml2在乳剂制备中,选择乳化剂的原则是什么?(16 分)3分析下列维生素C注射液处方 ,并简述制备工艺与注意事项。(11 分)处方 :维生素 C104g. 碳酸氢钠 49g. 依地酸二钠0.05g. 亚硫酸氢钠2g 注射用水加至1000ml4简述混悬剂中稳定剂类型,在制剂中的作用以及常见的稳定剂。(15 分)5分析
2、下列处方,并简述制备工艺与注意事项(14 分)10葡萄糖输液注射用葡萄糖l00g1 盐酸适量注射用水至1000ml6影响滴眼剂中药物吸收的主要因素是什么?(6 分 )资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。7简述表面活性剂在药剂学中的应用。(13 分)8维生素 C分子中有烯二醇结构,容易氧化 ,试从处方设计与生产工艺两个方面说明解决维生素C氧化降解的措施。(14分)、9增加难溶性药物溶解度常见的方法有哪些?请举例说明。 (8 分 )10叙述影响药物制剂稳定性的环境因素与稳定化措施。(12 分)11分析下列处方,并简述制备工艺与注意事项。(11 分)10葡萄糖输液注射用葡萄
3、糖lOOg1盐酸适量注射用水至1000ml12分析下列处方,并简述制备工艺与注意事项。(12 分) 胃蛋白酶合剂胃蛋白酶 (1: 80000)20g单糖浆lOOml稀盐酸20ml橙皮酊20ml5尼泊金乙酯醇液10ml蒸馏水适量共制成1000ml参考答案一、简要说明下列概念、名词或术语1.制剂学是研究药物制成的宜形式( 剂型 ), 以适应医疗或预防需要的综合性应用技术科学。资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。2. 表面活性剂是指能够显著降低溶液表面张力的一类物质。3. 糖浆剂系指含有药物、 药材提取物或芳香物质的口服浓蔗糖水溶液。4. 灭菌法系指用适当的物理或化学手段将
4、物品中活的微生物杀灭或除去的方法。5. 等量递加法 , 即量小药物研细后 , 加入等体积其它细粉混匀 ,如此倍量增加混合至全部混匀,再过筛混合即可。6药典是一个国家记载药品规格和标准的法典。一般由国家的药典委员会组织编写,并由政府颁布施行,具有法律约束力。7氯化钠等渗当拿就是指1 克某物质与多少克氯化钠产生的渗透压相当。8 溶胶剂系指难溶性药物微粒分散在水中形成的非均相液体分散体系 , 又称为疏水性胶体溶液。9 静脉注射用脂肪乳剂是以植物油脂为主要成分加乳化剂与注射用水制成的水包油型乳剂 , 是一种浓缩的高能量营养液 , 供静脉注射使用。10休止角是指使粉末堆成尽可能陡的堆,堆的斜边与水平线的
5、夹角即为休止角。资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。11原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式,即药物剂型 ( 简称剂型 ) 。12表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。13芳香水剂系指芳香挥发性药物( 多为挥发油 ) 的饱和或近饱和水溶液。14热原是微生物代谢产生的内毒素,是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。15乳剂系指互不相溶的两种液体中的一种液体,以微滴形式分散于另一种液体中形成的非均相液体制剂。16药剂学是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。17表面活性剂是指能够显
6、著降低溶液表面张力的一类物质。18等渗溶液是指与血浆或泪液渗透压相等的溶液,它是从物理化学的角度考虑的。19表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值,即 HLB值。20乳剂系指互不相溶的两种液体中的一种液体,以微滴形式分散于另一种液体中形成的非均相液体制剂。资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。21原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式,即药物剂型 ( 简称剂型 ) 。22表面活性剂是指能够显著降低溶液表面张力的一类物质。23具有聚氧乙烯基结构的非离子型表面活性剂,当温度升高到某一点后 ,其溶解度急剧下
7、降,溶液由清变浊 ,这个转变温度则称为昙点。24具有水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境下一般不吸湿,但当提高相对湿度到某一值时,吸湿量会迅速增加,此时的相对湿度称临界相对湿度。25表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值,即 HLB值。26原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式,即药物剂型 (简称剂型 )。27休止角是指使粉末堆成尽可能陡的堆,堆的斜边与水平线的夹角即为休止角。28冷冻干燥是将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体,然后在低温低压条件下 ,水分从冻结状态不经过液态而直接升华除去的一种干燥方法。资料内容仅供您学习参考，
8、如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。29热原是微生物代谢产生的内毒素,它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。30表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。四、简答题1处方分析 :胃蛋白酶为主药,单糖浆为矫味剂、助悬荆 ,稀盐酸用于调节pH 值约为 2 以保持胃蛋白酶的活力,橙皮酊为矫味剂, 5 尼泊金乙酯醇液为防腐剂,蒸馏水为溶媒。制法:将稀盐酸、单糖浆加入约800ml 蒸馏水中 ,搅匀 ,再将胃蛋白酶均匀撒布于液面上 , 使其白然膨胀、溶解。将橙皮酊缓缓加入溶液中。另取约 lOOml 蒸馏水溶解尼泊金乙酯醇液,将其缓缓加入上述溶解液中 ,再加入蒸馏水至全量,搅匀 ,即得。2
9、 (1) 根据乳剂的给药途径选择口服乳剂 :可选用无毒、无刺激性的高分子溶液作乳化剂。选择表面活性剂作乳化剂时应注意其毒性,一般非离子型表面活性剂无毒性或毒性很低,可使用。外用乳剂 :可选用无刺激性的表面活性剂作乳化剂,其表面活性适度 ,以避免表面活性太强而引起刺激性。外用乳剂能够是 0w 型或 wo 型,一般不宜采用高分子溶液作乳化剂。资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。注射用乳剂 :对于注射用乳剂、特别是静脉注射用乳剂,作为乳化剂的物质应无毒、无刺激性 ( 肌内、血管 ) 、 元致敏及无溶血性。当前用于静脉注射乳剂( 为 ow型 ) 的乳化剂仅有卵磷脂、泊洛沙姆和聚氧乙烯氢化蓖麻油三种。(2) 根据乳剂的类型选择0 w型乳剂根据用药途径的需要可选择HLB值在 816 范围内的表面活性剂作乳化剂, w o 型乳剂应选择HLB值在 3-8 范围内的表面活性剂作乳化剂。(3) 乳化剂的混合使用在制备乳剂时为了使其更稳定,常将几种乳化剂合用。这样可达到如下效果。调节 HLB值油相的种类不同,乳剂的类型不同,对乳化剂的 HLB值要求也不相同可根据油相要求来调配混合乳化剂,使其具有相应的HLB.改进膜的稳定性使用混合乳化剂,特别是油性与水性乳化剂的混合使用 ,能在油、水界面上形成复合膜,从而提高乳剂的稳定性。增加乳剂的黏度混合乳化剂能增加乳剂黏度,如阿拉伯
