1、药品验收管理制度一、从事药品质量验收人员，须具有药师以上专业技术职称。二、验收药品必须在库房内划定的“待验药品区”进行。三、验收内容包括：核对凭证、药品内外包装及标识检查，药品外观质量检查。1、核对凭证、供货单位、品名、规格、生产企业等。2、外观质量检查，根据药品剂型、类别，参照药品质量验收细则进行检查。3、检查包装是否牢固、标识印字是否清晰、内容是否齐全、证件包装是否有产品合格证。4、检查中小包装是否牢固、标识印字是否清晰、内容是否齐全，标签或说明书上是否有药品通用名称、规格、成分、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项及储存条
2、件等内容。5、检查外用药品包装的标签说明书上有规定的标识和警示说明；处方药和非处方药的标签、说明书上有相应的警示语和忠告语，非处方药有国家规定的专有标识。四、验收首营品种时，应进行质量审核。五、进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的该品种进口药品注册证和该品种批号进口药品检验报告书的复印件验收。并检查其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。六、凡验收合格入库的药品，由保管员入合格药品库。验收不合格的药品，验收员拒收，通知采购员办理退货。七验收员做好购进和退回“药品验收记录”，结论准确、不缺项并签字。药品验收记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年。中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等。实施批准文号管理的中药饮片在包装上还必须注明批准文号。购进中药材应标明品名、产地、规格、供货单位。1、 验收应在符合规定的场所进行，对质量可疑的药品应及时送规定的药品检验部门检验合格后方可入库。2、 必须根据订货合同、发票或随货同行联，详细核对药品名称、规格、数量、生产批号、生产企业及价格；3、 验收的药品如与合同所签订的药名、规格、数量和生产厂家不一致时应及时上报，经有关领导同意后方可验收入库。
