通用版2019版高考化学微一轮复习第38讲认识有机化合物微课时练20180510277.doc

第38讲认识有机化合物微课时一、选择题1(2018·青海师大二附中月考)有机物丁香油酚的结构简式如图所示，按官能团分类，它不属于()A烯类B.酚类C醚类 D.醇类解析：该有机物含有碳碳双键，可属于烯类；含有酚羟基，可属于酚类；含有醚键，可属于醚类；含有羟基，但连接在苯环上，则不属于醇类。答案：D2(2018·安徽师大附中段考)下列五种基团，CH3、OH、CHO、C6H5、COOH，两两组成的物质中，能与NaOH反应的物质有()A4种 B5种C6种 D.7种解析：能与NaOH反应的官能团为COOH和酚羟基，题给的5种基团两两组合后能与NaOH反应的物质有：CH3COOH、C6H5OH、OHCCOOH、C6H5COOH、HOCHO、HOCOOH 共6种。答案：C3(2018·湖北武汉武昌区调研)某有机物的结构简式为。下列关于该有机物的叙述正确的是()A该有机物属于芳香烃B该有机物苯环上一氯代物有6种C该有机物可发生取代、加成、加聚、消去反应D1 mol该有机物在适当条件下，最多可与3 mol Br2、5 mol H2反应解析：该物质含氧元素，不是烃，A错误；该有机物苯环上有 3种H，一氯代物有3种，B错误；该有机物含苯环，可发生取代、加成反应，含碳碳双键，可发生加成反应、加聚反应，但不能发生消去反应，C错误；酚羟基的2个邻位上的H可被Br取代，碳碳双键与Br2加成，最多可与3 mol Br2反应，苯环与3 mol H2反应，碳碳双键和CO与H2发生加成反应，共消耗氢气 5 mol，D正确。答案：D4(2018·河南开封高级中学高三联考)下列化合物的同分异构体数目为7种的是(不考虑立体异构)()A己烷 B丁烯C丁醇 D.一氯戊烷解析：己烷的同分异构体有5种，A错误；丁烯的同分异构体有5种，B错误；丁醇的同分异构体的数目为7种，C正确；一氯戊烷的同分异构体的数目为8种。答案：C5(2016·高考上海卷)烷烃的命名正确的是()A4­甲基­3­丙基戊烷 B3­异丙基己烷C2­甲基­3­丙基戊烷 D.2­甲基­3­乙基己烷解析：选择分子中合有碳原子数最多的碳链为主链，共6个碳原子称为“己烷”；并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号，可见2号碳原子上有1个甲基、3号碳原子上有1个乙基，所以该物质的名称是：2­甲基­3­乙基己烷，故选项D正确。答案：D6某烃甲与H2反应后的产物乙为(CH3)2CHCH2CH3，则相关说法不合理的是()A产物乙的系统命名为2­甲基丁烷B烃甲可能是2­甲基­1,3­丁二烯C0.1 mol产物乙完全燃烧可消耗17.92 L O2D烃甲与乙炔可能互为同系物解析：甲可能为烯烃、二烯烃或炔烃，如，(CH3)2CHCCH，故B、D合理；0.1 mol乙(C5H12)完全燃烧消耗0.8 mol O2，C项未指明状态，错误。答案：C7(2018·衡水二中月考)某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有CH键、HO键、CO键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式可能是()ACH3CH2CH2OH BCCH3CH2OCH3 D.CH3CH2CHO解析：红外光谱图有OH键，说明含OH，再根据其相对分子质量是60，可判断其分子式为C3H7OH，结构简式可能为CH3CH2CH2OH或CH3CH(OH)CH3。答案：A8(2018·济宁鱼台县一中三模)分子式为C5H10O2的有机物A，有果香味，不能使紫色石蕊试液变红，但可在酸性条件下水解生成有机物B和C，其中C能被催化氧化成醛，则A可能的结构共有()A1种 B6种C18种 D.28种解析：分子式为C5H10O2的有机物A，有果香味，不能使紫色石蕊试液变红，A属于饱和一元酯。若为甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种，其中能氧化为醛的醇有：1­丁醇，2­甲基­1­丙醇，符合条件的甲酸丁酯有2种；若为乙酸和丙醇酯化，丙醇有2种，其中能氧化为醛的醇有：1­丙醇，符合条件的乙酸丙酯有1种；若为丙酸和乙醇酯化，乙醇只有1种能氧化为乙醛，符合条件的丙酸乙酯有1种；若为丁酸和甲醇酯化，丁酸有2种，甲醇只有1种，能氧化为甲醛，符合条件的丁酸甲酯有2种；故A可能的结构共有6种。答案：B9(2018·海南师大附中模拟) 已知1 mol某有机物含碳原子 n mol，在恰好完全燃烧时只生成CO2和H2O，耗氧气 1.5n mol，则对该有机物的说法正确的是()该有机物分子可能含2个氧原子该有机物可能使溴的四氯化碳溶液褪色若该有机物能与金属钠反应，则分子中的碳氢关系符合CnH2n2若该有机物不能与金属钠反应，则分子中的碳氢关系一定符合CnH2nA BC D.解析：设有机物的化学式为CnHyOz，该有机物燃烧通式为：CnHyOzO2nCO2H2O， 1 n 1 1.5n得：y2n2z；该有机物化学式为：CnH(2n2z)Oz，当z0，y2n，CnH2n，可能为烯烃或者环烷烃；z1，y2n2，CnH(2n2)O，可能为饱和一元醇或者饱和一元醚；z2，y2n4，CnH(2n4)O2，不符合碳氢原子个数比要求。综合分析知，错误，正确；正确，错误。答案：B10(2018·湖南怀化二模)分子式为C8H8的两种同分异构体X和Y。Y是一种芳香烃，分子中只有一个环；X俗称立方烷，其核磁共振氢谱显示只有一个吸收峰。下列有关说法错误的是()AX、Y均能燃烧，都有大量浓烟产生BX既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色，还能发生加聚反应CY属于不饱和烃DX的二氯代物有三种解析：分子式为C8H8的烃含碳量非常高，所以燃烧时有大量浓烟产生，A正确；立方烷的结构简式为，不含不饱和键，所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色、不能使溴水褪色，也不能发生加聚反应，B错误；分子式为C8H8只含有一个环的芳香烃结构简式为CHCH2，含有碳碳双键，属于不饱和烃，C正确；立方烷的结构简式为，二氯代物的同分异构体有、三种，D正确。答案：B二、非选择题11(2015·高考全国卷)已知：烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。(1)A的结构简式为_。(2)DHOOC(CH2)3COOH的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种，(不含立体异构)；能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为611的是_(写结构简式)；D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_(填标号)。a质谱仪b.红外光谱仪c元素分析仪 d.核磁共振仪解析：(1)烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。由于70÷145，所以A是环戊烷，则A的结构简式为。D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有：能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有羧基；既能发生银镜反应，又能发生皂化反应，说明含有醛基和酯基，因此是甲酸形成的酯基，所以可能的结构简式为HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH，共计5种。其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为611的是。a质谱仪又称质谱计。分离和检测不同同位素的仪器。即根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理，按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。b.红外光谱议是测定结构的。d.核磁共振仪是测定氢原子种类的。而c.元素分析仪是测定元素种类的，因此完全相同的是元素分析仪，答案选c。答案：(1)(2)5c12(2018·枣庄滕州一中期中)有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：已知：A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为 1221。有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。已知回答以下问题：(1)A中含有的官能团名称是_。(2)写出有机反应类型BC_，FG_，IJ_。(3)写出F生成G的化学方程式：_。(4)写出J的结构简式：_。(5)E的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式：_。与FeCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应苯环上只有两个对位取代基能发生水解反应解析：有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平，则B为CH2=CH2，与水发生加成反应生成C为CH3CH2OH，CH3CH2OH发生氧化反应得D为CH3CHO，A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有醛基和酚羟基，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1221，根据A的分子式可知，A为，A与D发生题中信息中的反应生成E为，E发生氧化反应生成F为，F在浓硫酸作用下发生消去反应生成G为，根据J分子结构中含有3个六元环可知，G与氯化氢发生加成反应，氯原子加在羧基邻位碳上，生成H为，H在碱性条件下发生水解生成I为，两分子I在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成环酯J为。E的同分异构体，符合以下要求与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基，能发生银镜反应，说明有醛基，苯环上只有两个对位取代基，能发生水解反应，说明有酯基，则符合条件的E的同分异构体的结构简式为。答案：(1)羟基和醛基(2)加成反应消去反应取代反应(或酯化反应) 13(2018·肇庆模拟)有机物A可以通过不同的反应得到B和C：(1)A的分子式为_，C的含氧官能团名称为_。(2)A制取C的有机反应类型为_。(3)A发生消去反应后产物的结构简式为_，A分子中一定共面的碳原子有_个。(4)芳香族化合物D是A的同分异构体，1 mol D可以和 3 mol NaOH发生中和反应；D苯环上的一氯取代物只有一种且分子中没有甲基。请写出D的结构简式_(任写一种)。解析：(1)由结构简式可知，有机物A的分子式为C9H10O3，C的含氧官能团为羧基、醛基。(2)A制取C为氧化反应。(3)A中含有羟基，可发生消去反应生成碳碳双键，反应的生成物为；A中含有苯环，苯环中所有的原子都在同一个平面上，与苯环相连的两个碳原子也在同一平面上，则共有8个碳原子在同一个平面上。(4)1 mol D可以和3 mol NaOH发生中和反应，说明分子中含有3个酚羟基，D苯环上的一氯取代物只有一种且分子中没有甲基，则说明结构对称，则可能的结构有或答案：(1)C9H10O3羧基、醛基(2)氧化反应14有机物H是一种合成药物的中间体，H的合成方案如下：请回答下列问题：(1)A是相对分子质量为104的芳香烃，A的分子式为_。(2)鉴别A和C两种有机物的试剂为_。(3)F为一氯代物，其核磁共振氢谱有三个吸收峰，则E的结构简式为_。(4)写出BC的化学方程式：_。(5)写出D和G生成H的化学方程式：_。(6)D的同分异构体中能与FeCl3溶液发生显色反应且能发生银镜反应的有_种，写出其中核磁共振氢谱中吸收峰数目最少的结构简式：_。解析：(1)芳香烃A的碳原子数大于或等于6，因此结合其相对分子质量可知其分子式为C8H8。(2)利用A的分子式，结合其属于芳香烃可知A为苯乙烯，结合题中已知和框图转化可知B为苯乙醇、C为苯乙醛，鉴别苯乙烯和苯乙醛可利用醛基的还原性选用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液来鉴别。(3)结合H的分子式与A的分子式可知E为丁烷，由一氯代物含有三种等效氢可知E为2­甲基丙烷，其结构简式为(CH3)3CH。(4)BC为醇的催化氧化生成醛。(5)由E的结构式，结合框图转化可知G为2­甲基­1­丙醇，可见生成H的反应为苯乙酸与2­甲基­1­丙醇的酯化反应。(6)满足条件的同分异构体为苯环上连接三个取代基(CH3、CHO、OH)，可写出10种，连接两个取代基(OH、CH2CHO)，可写出3种，故共有13种同分异构体；其中核磁共振氢谱峰最少的是两个取代基且处于对位的同分异构体，即。答案：(1)C8H8(2)银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液(3)(CH3)3CH10