昆虫病理学--昆虫病毒-PPT文档资料.ppt

什么是昆虫病毒病 由病毒病原体引起的疾病，称为病毒病。由病毒病原体引起的疾病，称为病毒病。 病毒是一类形态最小、构造最简单的生物。只含有一种类病毒是一类形态最小、构造最简单的生物。只含有一种类 型的核酸型的核酸RNARNA或或DNADNA。没有细胞器和细胞构造、不能独。没有细胞器和细胞构造、不能独 立生活，只能在活的寄主细胞内才能复制增殖。立生活，只能在活的寄主细胞内才能复制增殖。 人类对昆虫病毒病的认识，是从家蚕和蜜蜂的疾病开始的人类对昆虫病毒病的认识，是从家蚕和蜜蜂的疾病开始的 。蚕的高节、肿脚、黄疸病、脓病，蜜蜂的囊孵病都是现。蚕的高节、肿脚、黄疸病、脓病，蜜蜂的囊孵病都是现 在的核多角体病毒病。在的核多角体病毒病。 到到19811981年，对病毒病的描述，几乎遍及昆虫纲的各个目年，对病毒病的描述，几乎遍及昆虫纲的各个目 ，记载了，记载了800800多种寄主昆虫和螨类的多种寄主昆虫和螨类的12001200种病毒病。种病毒病。 8080年代，我国已分离出年代，我国已分离出200200种以上的昆虫病毒。种以上的昆虫病毒。 质多角体质多角体 病毒病毒 一、质多角体病毒的形态结构一、质多角体病毒的形态结构 二、质多角体病毒的理化性质二、质多角体病毒的理化性质 三、质多角体病毒的致病性三、质多角体病毒的致病性 主要内容： 四、质多角体病毒的病症四、质多角体病毒的病症 五、质多角体病毒的入侵与复制五、质多角体病毒的入侵与复制 第四节 质多角体病毒病 质多角体病毒cytoplasmic polyhedrosis virus 简称CPV的 发现比 NPV和GV都迟，直到1950年，才发现几种灯蛾幼 虫患一种新的多角体病，仅侵袭昆虫的消化管，在上皮细 胞质内寄生，细胞核内并无多角体，所以称为质多角体病 毒病和质多角体病毒。 现已在鳞翅目、双翅目、膜翅目、鞘翅目和脉翅目等200 多种昆虫中发现CPV病。已知寄主种类和数量，仅次于 NPV。在我国已发现有10来种。 一、质多角体病毒的形态结构 1、多角体的形态结构 外形与核多角体相似。 2、病毒粒子的形态结构 质多角体病毒粒子是一个正20面体，似乎 是球形。 家蚕CPV立方形多角体 黑脉金斑碟CPV多角体切面 多角体切面，示晶体性 质其所包涵的病毒粒子 马尾松毛虫CPV一小块多角体，示其中 包埋的病毒粒子-V 棉铃虫CPV-RNA 家蚕质多角体病毒粒子的 结构模型 左上感染 CPV死亡 的马尾松 毛虫 右下欧洲大蚊虹色 病毒(TIV) 中马尾松毛虫CPV 欧洲大蚊TIV的构造模型， 共计1472个壳粒 二、质多角体病毒的理化性质 质多角体病毒不溶于水、乙醇、乙醚、丙酮，但溶于氢氧 化钠、氢氧化钾和碳酸钠的水溶液。溶解性相对的比多角 体茶，常常只留下一个多孔的蜂巢状基质，而不是留下象 多角体那样的膜。 质多角体病毒粒子所含的核酸是RNA而不是DNA， RNA 双链有10个片段；核酸占病毒重量的25%30%。 包埋在多角体中的CPV对环境有较大的抗性，无论是低温 还是室温保存，可经数年仍具感染性。 三、质多角体病毒的致病性 CPV对昆虫的致病性强，低剂量即可使使寄主昆虫感染。 CPV与NPV和GV不同的是，往往导致慢性病，感染后的 幼虫需经4050天才死亡，且死亡分布较平缓，没有突出 的死亡高峰。 不同剂量对死亡率的影响不太显著。 野外应用CPV时，亚致死剂量也可最终达到抑制寄主种群 的目的，因为CPV可削弱种群，并可通过垂直传递至寄主 的子代，而成为长期抑制寄主种群的一个致病因子。 四、质多角体病毒的病症 染病幼虫在较长一段时间里食欲不振，致使虫体缩小 ，头胸腹比例异常；染病后期的幼虫，常从口中吐出 带白色的浑浊液，或从肛门排出带灰色的粘稠粪便， 其中含有大量的多角体、有时后肠向外翻出，出现“脱 肛”现象。 解剖频死或死后不久的幼虫，可见消化道变得不透明 ，并呈淡黄色或乳白色，内壁出现溃疡斑。 由于CPV只侵染中肠，其它组织无液化现象，虫体死 后仍保存完好，皮肤坚韧不易触破。 五、质多角体病毒的入侵与复制 1、入侵：对家蚕上皮细胞接种CPV，20分钟 后，1病毒粒子吸附在细胞微绒毛突起的表面 ，2向细胞内释放髓核物质，3髓核物质释放进 入细胞后，CPV空粒子仍留在微绒毛突起表面 上。 2、复制：寄主细胞受CPV感染后，在细胞质 内形成病毒发生基质，病毒粒子在这种基质的 微网结构里发生，然后逐个包埋进成长中的多 角体。 Made by sunkaiMade by sunkai