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1,本章重点 1、细胞质遗传与核遗传的差异。 2、细胞质遗传的特点。 3、质核基因间的关系。 4、雄性不育： 核不育型、质核不育型； 孢子体不育、配子体不育； 生产应用。,2,第一节 细胞质遗传的特点,3,DNA的分布,（所以说，染色体是DNA的主要载体）,例：紫茉莉叶色的遗传,4,一、细胞质遗传的概念,5,真核生物的细胞质中的遗传物质主要存在于线粒体，质体，中心体等细胞器中。（细胞生存不可缺少）,6,在原核生物和某些真核生物的细胞质中，除了细胞器之外，还有另一类称为附加体和共生体的细胞质颗粒中也存在遗传物质。（细胞的非固定成分）,果蝇的 粒子、细菌的F因子、草履虫的卡巴粒等,7,核遗传： 由核基因所控制的遗传现象和遗传规律。 细胞质遗传(cytoplasmic inheritance)： 由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律，也称为非孟德尔遗传(non-Mendelian inheritance)、核外遗传(extra-nuclear inheritance)、母体遗传(maternal inheritance)、非染色体遗传(non-chromosomal inheritance)、染色体外遗传(extra-chromosomal inheritance)。 细胞质基因组(plasmon)： 所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的统称。,8,二、细胞质遗传的特点 1特点 正交和反交的遗传表现不同。 核遗传：表现相同，其遗传物质由雌核和雄核共同提供的； 质遗传：表现不同，某些性状只表现于母本时才能遗传给子代，故胞质遗传又称母性遗传。,正反交差异形成原因的示意图,在受精过程中，卵细胞不仅为子代提供其核基因，也为子代提供其全部或绝大部分细胞质基因；而精子则仅能为子代提供其核基因，不能或极少能为子代提供细胞质基因。,9,通过连续的回交能把母本的核基因全部置换掉，但母本的细胞质基因及其控制的性状仍不消失。 由附加体或共生体决定性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。 遗传方式属于非孟德尔式；杂交后代一般不表现一定比例的分离。,10,2、原因 真核生物有性过程： 卵细胞：有细胞核、大量的细胞质和细胞器。 能为子代提供核基因和全部或绝大部分胞质基因。 精细胞：只有细胞核，细胞质或细胞器极少或没有。 只能提供其核基因，不能或极少提供胞质基因。 一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息只能通过卵细胞传给子代，而不能通过精细胞遗传给子代。,卵细胞,精细胞,11,第二节 母性影响,12,一、概念 母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。 母性影响不属于胞质遗传的范畴，十分相似而已。 二、特点 下一代表现型受上一代母体基因的影响。 三、母性影响的类别 短暂的（只影响幼龄期） 持久的（影响子代终生）,13,成虫复眼深褐色,成虫复眼红色,、地中海粉螟(Ephestia)遗传,14,幼虫皮肤有色,幼虫皮肤有色,15,、椎实螺的外壳旋转方向的遗传 椎实螺是一种、同体的软体动物，每一个体都能同时产生卵子和精子，但一般通过异体受精进行繁殖。,椎实螺既可进行异体杂交、又可单独进行个体的自体受精。 椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋之分，属于一对相对性状。,16,杂交试验： 过程：椎实螺进行正反交，F1旋转方向都与各自母本相似，即右旋或左旋，F2均为右旋，F3 才出现右旋和左旋的分离。,17,原因：椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂方向决定的，并由受精前的母体基因型决定。 右旋受精卵纺锤体向中线右侧分裂； 左旋受精卵纺锤体向中线左侧分裂。 母体基因型受精卵纺锤体分裂方向椎实螺外壳旋转方向。,右旋 左旋, 前定作用或延迟遗传 由受精前母体卵细胞基因型决定子代性状表现的母性影响。,18,第三节 叶绿体遗传 一、叶绿体遗传的花斑现象 二、叶绿体遗传的分子基础,19,一、叶绿体遗传的表现 1、紫茉莉花斑性状遗传 紫茉莉中花斑植株 1909，柯伦斯(Correns, C. E.)，非孟德尔遗传发现者，洗澡花（紫茉莉）花斑枝条。,20,着生绿色、白色和花斑三种枝条，且白色和绿色组织间有明显的界限。,21,紫茉莉花斑性状的遗传,杂种植株所表现的性状完全由母本枝条所决定，与提供花粉的父本枝条无关。 控制紫茉莉花斑性状的遗传物质是通过母本传递的。,22,花斑枝条： 绿细胞中含有正常的绿色质体(叶绿体)； 白细胞中只含无叶绿体的白色质体(白色体)； 绿白组织交界区域：某些细胞内即有叶绿体、又有白色体。 紫茉莉的花斑现象是叶绿体的前体（质体）变异而引起的。,正常质体和 白色质体,随机分配,绿色 白色 花斑,原因,23,细胞学证据： 白色白色质体 绿色叶绿体 花斑白色质体和叶绿体,24,花粉中精细胞内不含质体，上述三种分别发育的卵细胞无论接受何种花粉，其子代只能与提供卵细胞的母本相似，分别发育成正常绿株、白化株、花斑株。 花斑现象：天竺葵、月见草、卫矛、烟草等20多种植物中发现。,25,Evidence for another mode of inheritance: Leaf variegation and the inheritance of achlorophyllous (white) plants,26,2、玉米条纹叶的遗传 胞质基因遗传的独立性是相对的，有些性状的变异是由质核基因共同作用下发生的。 1943年，Rhoades报道玉米细胞核内第7染色体上有一个控制白色条纹(iojap)的基因ij，纯合ijij株叶片表现为白色和绿色相间的条纹。,27,正交试验,3：1 （纯合时ij核基因使胞质内质体突变）,31表明绿色和非绿色为一对基因的差别。 这个由隐性核基因所造成的质体变异具有不可逆的性质，质体变异一经发生，便能以细胞质遗传的方式而稳定传递。,28,反交试验,（绿色、条纹、白化三类植株无比例） 在连续回交的情况下（轮回亲本为绿株），当ij基因被取代后，仍然未发现父本对这一性状产生影响。,29,3、衣藻的核外基因 1954年Ruth Sager等研究了单细胞藻类衣藻的红霉素抗性（eryr）。 单细胞绿色藻类，属真核生物，含有一个大的叶绿体和数目众多的线粒体。两种交配类型：正接合型（mt+）和负接合型（mt-）。,30,解释： 抗生素抗性因子只能由mt+亲本传递，且在减数分裂中不发生分离。抗性基因来自叶绿体， mt-的叶绿体在接合中总是被丢失。,31,二、叶绿体遗传的分子基础 、叶绿体DNA的分子特点: ct DNA与细菌DNA相似，裸露的DNA； 闭合双链的环状结构； 多拷贝： 高等植物每个叶绿体中有3060个DNA分子，整个细胞约有几千个DNA分子； 藻类中，叶绿体中有几十至上百个DNA分子，整个细胞中约有上千个DNA分子。 单细胞藻类中GC含量较核DNA小，高等植物差异不明显；,32,一般藻类ctDNA的浮力密度轻于核DNA，而高等植物两者的差异较小。,绿藻与高等植物ctDNA与核DNA的浮力密度,注：浮力密度（buoyant density），是通过密度离心法测得的DNA分子量的一种度量，其单位为g/cm3。,33,、叶绿体基因组的构成 1、低等植物的叶绿体基因组 ct DNA仅能编码叶绿体本身结构和组成的一部分物质； 如各种RNA、核糖体（70S）蛋白质、光合作用膜蛋白和RuBp羧化酶8个大亚基。 特性：与抗药性、温度敏感性和某些营养缺陷有关。,34,A ct DNA物理图：由不同限制性内切酶(EcoR、BamHI和Bgl II)处理所得的ct DNA物理图，用三个同心圆环表示。 B ct DNA遗传学图：标记了一些抗生素抗性位点和标记基因：ap. DNA分子在叶绿体膜上的附着点；ac2、ac1. 醋酸缺陷型；sm2、sm3. 链霉素抗性；spc. 壮观霉素抗性；tm. 温度敏感性。,衣藻(Chlamydomonas reinhanti)的叶绿体基因组图,35,2、高等植物的叶绿体基因组 多数高等植物的ct DNA大约为150 Kb： 烟草ct DNA为155844 bp、水稻ct DNA为34525 bp。 ctDNA能编码126个蛋白质：12%序列是专为叶绿体的组成进行编码； 叶绿体的半自主性：有一套完整的复制、转录和翻译系统，但又与核基因组紧密联系。 如叶绿体中RuBp羧化酶的生物合成è 8个大亚基（由叶绿体基因组编码）+ 8个小亚基（由核基因组编码）。,36,大小：156kb，环状,分区(4个区)： 86.5kb的大单拷贝区(LSC) 18.5kb的小单拷贝区(SSC) 两个等同的25kb 倒位重复区(IRA、IRB),水稻和烟草的叶绿体基因组图,37,、叶绿体内遗传信息的复制、转录和翻译系统 1、叶绿体DNA与核DNA复制相互独立，但都是半保留复制方式； 2、叶绿体核糖体为70S、而细胞质中的核糖体为80S； 3、叶绿体中核糖体的rRNA碱基成分与细胞质和原核生物中的rRNA不同； 4、叶绿体中蛋白质合成需要的20种氨基酸载体tRNA分别由核DNA和ct DNA共同编码。 其中脯氨酸、赖氨酸、天冬氨酸、谷氨酸和半胱氨酸为核DNA所编码，其余十几种氨基酸为ctDNA所编码。,38,一、线粒体遗传的表现 二、线粒体遗传的分子基础,第四节 线粒体遗传,39,一、线粒体遗传的表现 、红色面包霉缓慢生长突变型的遗传 两种接合型均可产生原子囊果(卵细胞)和分生孢子（精细胞）。,40,1、红色面霉缓慢生长突变型,生化分析：突变型不含细胞色素氧化酶，这种酶是由线粒体控制合成的，观察到缓慢生长突变型线粒体结构不正常认为有关基因存在于线粒体之中，由母本传递。,41,2、啤酒酵母的小菌落突变 1940年，Boris Ephrussi首次描述小菌落突变现象。 分离鉴定三类小菌落： 分离型（核基因突变） 中性小菌落（单亲遗传） 抑制性小菌落,42,正常菌落杂交的后代孢子中，一些长成大菌落，另一些为小菌落，不成比例。,43,两种交配型对二倍体的细胞质的贡献相等。,44,小菌落酵母细胞内缺少细胞色素a和b、细胞色素氧化酶不能进行有氧呼吸不能有效利用有机物产生小菌落这种小菌落的变异与线粒体的基因组变异有关,45,二、线粒体遗传的分子基础 、线粒体DNA分子特点： mtDNA(如人类的线粒体)与核DNA的区别： mt DNA与原核生物的DNA一样，没有重复序列； mt DNA 的浮力密度比较低； mt DNA的G、C含量比A、T少，如酵母mtDNA的GC含量为21%； mt DNA两条单链的密度不同，分别为重链(H)和轻链(L)； mt DNA非常小，仅为核DNA十万分之一。,46,线粒体大小及数目： 几种生物的mtDNA,47,、线粒体基因组的构成 1981年Kanderson最早测出人的mt DNA全序列为16569bp。 人、鼠、牛的mtDAN全序列均被测出： 2个rRNA基因；22个tRNA 基因；13个蛋白质基因等；,人、鼠和牛的mtDNA分别有16569bp、16275bp和16338bp。 22个tRNA基因的位置用各个tRNA接受的氨基酸示于圆环外。 12S 及16S rRNA 基因和13个开放阅读框架位置用相应符号表示在圆环内。 URF：尚未确定开放阅读框架。OH和OL示两条互补链复制起始点。,线粒体基因组图,48,1984年，Lonsdale测出玉米mt DNA： 含有570 kb； 并存在多个重复序列（主要有6种）； rRNA基因、tRNA基因和细胞色素C 氧化酶基因均已进行了定位。,49,、线粒体遗传信息的复制、转录和翻译系统： 复制方式为半保留复制，由线粒体的DNA聚合酶完成。,50,有自身的核糖体，且不同的生物差异大 人的Hela细胞线粒体的核糖体为60S，由45S和35S两个亚基组成，而细胞质核糖体为74S； 酵母核糖体（75S）和各种RNA (rRNA、tRNA和mRNA），而细胞质核糖体为80S。 线粒体的密码子与核基因密码子有差异,51,半自主性的细胞器 线粒体内100多种蛋白质中有10种左右是线粒体本身合成的，包括细胞色素氧化酶亚基、4种ATP酶亚基和1种细胞色素b亚基。 线粒体的蛋白是由线粒体本身和核基因共同编码的，是一种半自主性的细胞器。,52,第五节 其他细胞质遗传因子,53,一、共生体的遗传 、共生体（symbionts） 不是细胞生存所需要的必要组成部分，仅以某种共生的形式存在于细胞之中的细胞质颗粒。 能够自我复制，或者在核基因组的作用下进行复制； 对寄主表现产生影响，类似细胞质遗传的效应。,54,、草履虫放毒性的遗传 1、结构 草履虫(Paramecium aurelia) 是一种常见的原生动物，种类很多。 大核(1个)，是多倍体，主要负责营养； 小核(1-2个)，是二倍体、主要负责遗传。 2、繁殖 无性生殖 一个个体经有丝分裂成两个个体。,55, 有性生殖 AA和aa二倍体接合； 大核开始解体，小核经减数分裂为8个小核； 每一个体中有7个小核解体，留下小核，再经一次有丝分裂。 两个体互换1个小核，并与未交换小核合并； 小核合并为二倍体，基因型为Aa；,大核已完全解体，小核又经两次有丝分裂两个个体分开接合完成； 每一个体中的两个小核发育成两大核； 小核再经一次有丝分裂，两个亲本各自进行分裂。,草履虫的接合生殖过程,56, 自体受精(autogamy) 产生基因分离和纯合,a、b.两个小核分别进行减数分裂，形成8个小核，其中7个解体，仅留1个小核； c.小核经一次有丝分裂而成为2个小核； d.两个小核融合成为一个二倍体小核； e.小核经2次有丝分裂形成4个二倍体小核； f.2个小核发育成2个大核； g.1个细胞分裂成2个，各含2个二倍体体小核。,草履虫自体受精生殖,57,、草履虫放毒性的遗传特点 放毒型：带有K基因，又有卡巴(Kappa)粒，才能稳定分泌出一种毒素(草履虫素)。 敏感性：有K或k基因，而无卡巴粒，则不产生草履虫素。 Kappa粒位于细胞质内(呈游离状态)，K位于核内。 草履虫素能杀死其它无毒的敏感型。,58, 放毒型的遗传基础 细胞质中的卡巴粒和核内K基因，同时存在时才能保证放毒型的稳定。 K 基因本身不产生卡巴粒，也不合成草履虫毒素，仅能保证卡巴粒在细胞质内持续存在。 杂交试验 放毒型(KK卡巴粒)与敏感型(kk，无卡巴粒)的杂交。,59,杂交时间短： 仅交换两个小核中的一个，未交换细胞质内的卡巴粒，F1其表型不变。 自体受精后基因分离纯合，仅胞质中有卡巴粒和基因型为KK的草履虫为放毒型，其余均为敏感型。,60,杂交时间长： 同时交换小核与胞质中的卡巴粒，F1均表现为放毒型。 F1自体受精后基因纯合；无性繁殖，kk基因型中的卡巴粒渐渐丢失而成为敏感型。,61,以上实验可知： 只有KK或Kk + 卡巴粒的个体能保持放毒性。 核内K基因细胞质内卡巴粒的增殖产生草履虫素。 kk+卡巴粒个体虽有卡巴粒，但无K基因而不能保持其放毒性，多次无性繁殖后使卡巴粒逐渐减少为敏感型。 KK或kk基因型个体无卡巴粒时均为敏感型。 卡巴粒不受K或k基因的控制。卡巴粒虽然依附于K基因，但仍有一定的独立性，可以自行复制。 核基因可以引起质基因的突变，质基因的存在决定于核基因，但质基因具有一定的独立性，能够决定遗传性状的表现。,62,二、质粒的遗传 1、质粒(plasmid) 一种附加体，几乎存在于每一种细菌细胞中，是一种自主的遗传成分，能够独立地进行自我复制。 质粒嵌合到染色体上称附加体。 大部分质粒独立于染色体，决定细菌的某些性状，其遗传具有类似细胞质遗传的特征。,63,2、E.coli的F因子的遗传 E. coli一般进行无性繁殖，有时也能进行个体间接合生殖。 除F- (无F因子)细胞不能彼此接合外，其它细胞的接合都可能发生。如： F+ × F+、F+×F-； Hfr×F+、Hfr×F-； F因子：性因子或致育因子。,64,三、细胞质遗传和细胞核遗传的异同 、共同点 虽然细胞质DNA在分子大小和组成上与核DNA有某些区别，但作为一种遗传物质，在结构和功能上仍与核DNA有许多相同点。 均按半保留方式复制； 表达方式一样， 核糖体 DNA mRNA 蛋白质 均能发生突变，且能稳定遗传，其诱变因素亦相同。,65,、不同点,66,一、植物雄性不育性的概念 二、植物雄性不育性类型 三、植物雄性不育性的遗传,第六节 植物雄性不育的类型及其遗传机理,67,一、雄性不育(male sterility)的类别 主要特征是雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但其雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。 在植物界是很普遍的，18个科的110多植物中存在。如水稻、玉米、高梁、大小麦、甜菜、油菜等。 其中水稻、油菜、玉米雄性不育性已用于大田生产之中。,68,概念： 不育(sterility)：一个个体不能产生有功能的配子（gamete）或不能产生在一定条件下能够存活的合子（zygote）的现象。 雄性不育性（male sterility）：当不育性是由于植株不能产生正常的花药、花粉或雄配子时，就称之雄性不育性。,69,二、雄性不育的遗传特点 1、质不育型 目前已在270多种植物中发现有细胞质雄性不育现象。 IRRI运用远缘杂交培育的雄性不育系IR66707A (Oryza perennis细胞质，1995) 和IR69700A (Oryza glumaepatula细胞质1996）均具有异种细胞质源，其细胞质完全不同于目前所有的水稻雄性不育系。 细胞质型不育系的不育性容易被保持而不易被恢复。,70,2、核不育型 是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。 如：可育基因Ms 不育基因ms。 这种核不育变异在稻、麦、玉米、谷子、番茄和洋葱等许多作物中都已发现。 例如：番茄中有30对核基因能分别决定这类不育型；玉米的7对染色体上已发现了14个核不育基因。 遗传特点： 败育过程发生于花粉母细胞的减数分裂期间，不能形成正常花粉。故败育十分彻底，可育株与不育株有明显界限。,71,遗传研究表明： 多数核不育型均受简单的一对隐性基因(msms)所控制，纯合体(msms)表现为雄性不育。 这种不育性能被相对显性基因Ms所恢复，杂合体(Msms)后代呈简单的孟德尔式的分离。 msms MsMs Msms MsMs Msms msms 3 1 用普通遗传学的方法不能使整个群体保持这种不育性，这是核不育型的一个重要特征。 这种核不育的利用有很大的限制， 无保持系。,72,目前发现的光、温敏核不育材料提供了一种解决上述问题的可能性： 水稻的光敏核不育材料： 长日照条件下为不育(14h，制种)； 短日照条件下为可育(13.75，繁种)。 水稻的温敏核不育材料： 28，不育； 23-24育性转为正常。,水稻高蛋白温敏核不育系1290S,73,1973年，石明松在晚粳农垦58中发现“湖北光敏核不育水稻“农垦58S”，核不育系的利用受到极大的关注。 “农垦58 S”在长日照条件下为不育，短日照下为可育,这样可将不育系和保持系合而为一提出了生产杂交种子的“二系法”。,74,3、质核不育型(cytoplasmic male sterility CMS) 概念 由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型。 花粉败育时间 在玉米、小麦和高梁等作物中，这种不育类型的花粉败育多数发生在减数分裂以后； 在水稻、矮牵牛、胡萝卜等植物中，败育发生在减数分裂过程中或在此之前。 质核不育的表现一般比核不育要复杂。 遗传特点 胞质不育基因为S； 胞质可育基因为N； 核不育基因r，不能恢复不育株育性； 核可育基因R，能够恢复不育株育性。,75, 以不育个体S(rr)为母本，分别与五种可育型杂交, F1 S(rr)不育×S(RR)可育S(Rr)可育 S(rr)不育×S(Rr)可育 S(rr)不育 S(rr)不育×N(Rr)可育 S(Rr)可育 S(rr)不育×N(RR)可育S(Rr)可育 S(rr)不育×N(rr)可育 S(rr)不育,76, 可将各种杂交组合归纳为以下三种情况： S(rr)×N(rr)S(rr)中，F1表现不育。 其中：N(rr)个体具有保持母本不育性在世代中稳定的能力，称为保持系(B)。 S(rr)个体由于能够被N(rr)个体所保持，其后代全部为稳定不育的个体，称为不育系(A)。 S(rr)×N(RR)或S(RR) S(Rr)中，F1全部正常可育。 N(RR)或S(RR) 个体具有恢复育性的能力，称为恢复系(R)。 S(rr)×N(Rr)或S(Rr) S(Rr) + S(rr)中，F1表现育性分离。 N(Rr)或S(Rr) + S(rr)具有杂合的恢复能力，称恢复性杂合体。,77, 生产上的应用 质核型不育性由于细胞质基因育核基因间的互作，故即可以找到保持系不育性得到保持、也可找到相应恢复系育性得到恢复，实现三系配套。 三系法的一般原理是首先把杂交母本转育成不育系，原来雄性正常的杂交母本即成为甲不育系的同型保持系，父本乙必须是恢复系。 不育系A：S(rr)、 保持系B：N(rr)、 恢复系R：S(RR)或N(RR),78,同时解决不育系繁种和杂种种子生产的问题： 繁种：A×BA 制种：A×RF1,79,4、质核不育性遗传的复杂性 孢子体不育和配子体不育 孢子体不育：是指花粉的育性受孢子体(即植株)基因型所控制，而与花粉本身所含基因无关。 孢子体基因型为rr 花粉全部败育； 孢子体基因型为RR花粉全部可育； 孢子体基因型为Rr 产生的花粉中有R也有r，但均可育，自交后代分离。 如：玉米T型不育系、水稻野败型不育系等。,80, 配子体不育：是指花粉育性直接受花本身的基因所决定。 配子体内核基因为R该配子可育； 配子体内核基因为r该配子不育。 如果孢子体为杂合基因型Rr的自交后代中，将有一半植株的花粉是不育的，表现为穗上的分离。,如：玉米M型不育系、水稻红莲A等。,81, 胞质不育基因的多样性与核育性基因的对应性 同一种植物有多种质核不育类型。 胞质不育基因和核基因的来源和性质不同表现特征和恢复性反应上表现出明显差异。 普通小麦： 19种不育胞质基因与普通小麦的特定核不育基因相互作用都可以表现雄性不育。 玉米： 有38种不同来源的质核型不育性，根据其对恢复性反应上的差别大体上可将它们分成T、S、C三组。,82,当用不同的玉米自交系进行测定时，发现有自交系对这三组不育型有不同程度的恢复。 玉米自交系对3组雄性不育细胞质的恢复性反应 对于每一种不育类型而言，都需要某一特定的恢复基因来恢复，因而反映出恢复基因有某种程度的专效性或对应性。,83, 单基因不育性和多基因性不育性 核遗传型不育性：多数表现为单基因遗传； 质核互作型：即有单基因控制、也有多基因控制。 单基因不育性：指12对核内主基因与对应的不育胞质基因决定的不育性。 不育 × 可育 F1 F2 （3:1或9:3:3:1） 多基因不育性：由两对以上的核基因与对应的胞质基因共同决定的不育性。有关基因的表现型效应较弱，但有累加效应，随着恢复基因的增加其育性上升。 如小麦T型不育系和高粱的3197A就属于这种类型。,84,5、对环境的敏感性： 易受到环境条件的影响，特别是多基因不育更易受环境变化的影响。 光照和气温是一个重要的影响因素。例如： 高粱3197A：高温季节开花的个体常出现正常黄色的花药； 玉米型不育材料：低温季节开花而表现出较高程度的育性。,85,三、雄性不育性的发生机理 1、核不育型 核基因单独控制假说，即Ms（可育）ms（不育）。 核基因决定着育性，其不育性彻底；但保持不育特性困难。 可利用一些苗期的标记性状与不育基因的连锁来识别不育（msms）与可育(Msms)。 如：玉米的核不育黄绿苗标记体系，三叶期黄绿苗的植株为不育系、绿苗的可作为保持系。,86,2、质核互作遗传型 不育胞质基因载于何处？ 它如何与核基因相互作用而导致不育？,87,、胞质不育基因的载体 线粒体基因组DNA(mt DNA)是胞质不育基因的载体： 不育系线粒体亚显微结构和分子组成等与正常植株（如保持系）有所不同，由mt DNA 翻译合成的蛋白质也有所不同。 叶绿体DNA(ct DNA)是雄性不育的载体： 不育系和保持系之间在叶绿体超微结构和ct DNA上存在着明显不同，而叶绿体基因组的某些变异可以破坏叶绿体与细胞核及线粒体间的固有平衡导致不育。,88,、质核基因互作雄性不育性机理主要有以下几种假说 质核互补控制假说 不能形成淀粉酶或其它一些酶认为胞质不育基因存在于线粒体上。 当mt DNA某个或某些节段发生变异、胞质基因由N s时，线粒体mRNA所转录的不育性信息使某些酶不能形成，或形成某些不正常的酶，从而破坏花粉形成的正常代谢过程最终导致花粉败育。,89,mt DNA发生变异后是否一定导致花粉败育，还与核基因的状态有关： 一般情况下，只要质核双方一方带有可育的遗传信息，无论是N或R均能形成正常育性的花粉。 R可补偿s的不足、N可补偿r的不足。只有s与r共存时，由于不能互相补偿表现不育。,90, 能量供求假说 认为线粒体是胞质雄性不育的载体，育性与线粒体的能量转化效率有关。 进化程度较高，栽培品种中线粒体能量转化率高、供能高，供求平衡雄性可育。 在核置换回交时会出现两种情况： 高供能母本、低耗能父本，由于杂种的供能高而耗能低育性正常； 低供能母本、高耗能父本，得到的核质杂种由于能量供求不平衡表现雄性不育。 这一假说是假定供能水平高低取决于mt DNA，而耗能水平的高低则决定于核基因。 但该假说未回答为何能量平衡仅影响雄性的育性，而不影响其它性状的表现。,91, 亲缘假说 认为遗传结构的变异引起个体间生理生化代谢上的差异，与个体间亲缘关系的远近成正相关。两亲间亲缘差距越大，杂交后的生理不协调程度也越大。当这种不协调达到一定程度，就会导致植株代谢水平下降，合成能力减弱，分解大于合成，使花粉中的生活物质减少，最终导致花粉的败育。,92,、不育系的转育 某一不育材料农艺性状不良，但不育；另一可育材料（如珍汕97）的农艺性状优良，可以采用： 不育株 珍汕97 回交 珍汕97A 珍汕97B 珍汕97A IR26 汕优6号； 珍汕97A 明恢63 汕优63。,93,1. 细胞质遗传的特点 正、反遗传表现不同：性状通过母本才能传递给后代。 连续回交，可置换母本全部核基因，但母本胞质基因及其控制的性状不消失。 基因定位困难，有时表现出类于病毒的传导或感染。 细胞质中由附加体或共生体决定的性状，其表现类似于病毒的传导或感染，即能传递给其它细胞。,本章小结,94,2、母性影响 母性影响所表现的遗传现象与胞质遗传相似，但其本质不同，因为母性影响不是细胞质遗传，而是F1受母本基因的影响，以后还要分离。 3、胞质遗传的表现 叶绿体遗传； 线粒体遗传； 质粒遗传； 共生体遗传。 4、胞质遗传与核遗传的异同。 * 共同点(3个) * 不同点(4个),95,5、胞质基因与核基因的关系 核基因可引起质基因突变，质基因的存在决定于核基因，但质基因具有一定的独立性，能够决定遗传性状的表现。 6、雄性不育的类别及其遗传机理 类别：核不育型、质核不育型、质遗传型。 三系配套：不育系A： S(rr)； 保持系B： N(rr)； 恢复系R： S(RR)、N(RR)。 孢子体不育与配子体不育。 雄性不育的发生机理。,