性别决定和伴性遗传.ppt

性别决定和伴性遗传,临朐一中: 魏 涛,雌雄异体的生物存在性别决定。,一、性别决定,性染色体组成,第一性征（性器官如性腺）,性激素,激发并维持 第二性征,先天决定,后天改变,性染色体决定性别的方式,XY型性别决定方式：,重点理解性染色体的传 递规律，进一步掌握伴 性遗传病的遗传特点。,果蝇（人）细胞中染色体组成：,问:常染色体和性染色体的 区别？存在细胞的种类？,1.人类下列的哪一种细胞中，正常情况下，决定性别的染色体有可能是一个 A.初级精母细胞 B.次级精母细胞 C.神经细胞 D.卵原细胞 2.果蝇的精原细胞进行减数分裂至第二次分裂后期时，细胞中的染色体不可能是 A.6XY B.6XX C.6YY D.8条,二、伴性遗传,性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相 联系的遗传方式。,思考：为什么和性别有关？,1、伴性遗传与遗传定律,（1）与基因分离定律的关系 （2）与自由组合定律的关系,运用遗传的基本规律去分析 性别决定和伴性遗传现象。,2、红绿色盲的遗传,3、伴性遗传类型,伴X隐性遗传,伴X显性遗传,伴Y遗传：只限制于男性,患者基因型:XbY、XbXb 遗传特点 实例：色盲、血友病、果蝇的白眼,患者基因型：XBY、XBXB、XBXb 遗传特点 实例：抗VtD佝偻病,等位基因位于X染色体上 男性患者大于女性 往往有什么遗传现象? 女患者的父亲和儿子一定患病,人类遗传病的种类,区别先天性疾病和遗传病的不同,下列说法中正确的是 ( ) A先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C遗传病发病根本原因是遗传因素，但在不同程度上受 环境因素影响 D遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病,(1)概念：让每一个家庭生出健康的孩子 (2)措施： 禁止近亲(直系血亲及三代以内旁系血亲)结婚， 有效预防遗传病发生 进行遗传咨询 提倡适龄生育 开展产前诊断,优生,例我国传婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系 血亲禁止结婚”，其中祖父母和堂兄妹分别属三代内 的 ( ) A直系血亲和直系血亲 B旁系血亲和旁系血亲 C直系血亲和旁系血清 D旁系血亲和直系取亲,常见单基因遗传病的遗传方式,4、正确判断伴性遗传和常染色体遗传等遗传方式 首先看清题目所给条件，题中是否注明“是伴性遗 传”或“控制性状的基因位于X染色体上”，如没有，则 按以下步骤确定“遗传方式”： 第一步：确认或排除Y染色体遗传 第二步：判断致病基因是显性还是隐性 第三步：确定致病基因位于常染色体还是X染色体上,（1）对于遗传病遗传方式的判定，可用下列口诀快速 判定：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子 患病为伴性。有中无为显性，显性遗传看男病， 母女患病为伴性。,单基因遗传病遗传方式的判定,（2）若性状由隐性基因控制，当父亲正常而女儿患病 （或母亲患病而儿子正常），则致病基因一定不 在X染色体上；,（4）若患者仅限男性，且表现为连续遗传现象，则致 病基因（显性或隐性）位于Y染色体上；,（3）若性状是显性基因控制，当父亲患病而女儿正常 （或母亲正常而儿子患病），则致病基因一定不 在X染色体上；,无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父（儿）正非伴性； 显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性。,例5 下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能属于 A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X染色体隐性遗传 D.细胞质（母系）遗传,例4 在如图人类系谱中最可能的遗传方式为 ( ) A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传,涉及两种遗传病(或遗传性状)的系谱综合题是生物 高考试题的重点题型，虽然变式很多，但基本解题 方法一致，请认真研究透彻一个题目，达到“举一 反三”的目的：运用分离定律单独分析每种遗传病， 再运用自由组合定律求解。,涉及两种遗传病系谱的复杂计算,例6.下图是患甲病（显性基因，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题： （1）甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点_。子代患病，则亲代之一必_；若5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为_。 （3）假设1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因，乙病的特点是_遗传。2的基因型为_，2的基因型为_。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。, ,常,显,世代相传,患病,1/2,X,隐,隔代交叉,aaXbY,AaXbY,14,9、（00上海）下表是4种遗传病的发病率比较，请据图分析回答：,（1）4种疾病中，可判断属于隐性遗传病的有 （代号）。 （2）表兄妹婚配子代的发病率高于非近亲婚配子女的发病率，其原因是 。 （3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为，隐性基因为），见系谱图，现已查明， 6不携带致病基因,丙种遗传病的致病基因位于_染色体上； 丁种遗传病的致病基因位于_染色体上。 写出下列两个体的基因型：8_；9_。 若8与9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。,甲、乙、丙、丁,X,常,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,116,38,(00广东）果蝇野生型和5种突变型的性状表现、控制性状的基因 符号和基因所在染色体的编号如下表：,（1）如进行验证自由组合规律的实验，观察体色和体型的遗传表现 选作杂交亲本的类型及其基因型应是 。选择上述杂交 亲本的类型的理论依据是 表现为自由组合。 （2）如要通过一次杂交实验得到基因型为VvXwY(长翅白眼）的 果蝇，选作父母本的类型及其基因型和表现型应是 。,3 bbHH × 6 BBhh,非同源染色体上的非等位基因,2 VVXwXw（长翅白眼雌）,4 vvXWY（残翅红眼雄）,（3）和之间进行交配，所产生的子代相互交配，子二代的野 生型和黑身型表现型之比是 ，从子二代中选择野生型，任其 自由交配,下一代野生型和黑身的表现型之比为 。 （4）在常染色体上作基因的自由组合规律的实验时可选择（ ）和 （ ）之间的交配，子二代表现为亲本性状的个体占 。 （5）与之间进行交配，第一组交配的后代均表现为野生型， 第二交配组的后代表现有野生型，又有白眼，分析原因。,31,81,XWXW×XwY, XwXw×XWY,例：在人群中有耳垂和无耳垂是一对相对性状，已知无耳垂是 隐性性状，有耳垂是显性性状。某小组计划调查上海市50个家 庭的父母与子女间这对相对性状的遗传（假设一对夫妻只生一 个孩子），作为一次研究性学习活动。 （1）如果你是该小组中的一员，请你确定本次研究活动的主要 目的： 。 （2）请设计一表格，用于调查时统计数据，（设计表格，确定 所要统计的内容或项目）并给表格起一个标题。 标题： 统计表,（3）该调查活动的不足之处是 。,确定这一性状是否为伴性遗传（或验证 基因的分离定律，或调查基因频率等）,上海市部分家庭耳垂性状遗传的调查统计表,被调查的家庭数目太少， 每个家庭的孩子太少。,3(04浙江)已知柿子椒果实圆锥形(A)对灯笼(a)为显性，红色(B)对黄 色(b)为显性一，辣味(C)对甜味(c)为显性，假定这三对基因自由组 合。现有以下4个纯合亲本：,（1）利用以上亲本进行杂交，F2能出现灯笼形、黄色、甜味果实的 植株的亲本组合有 。 （2）上述亲本组合中，F2出现灯笼形、黄色、甜味果实的植株比 例最高的亲本组合是 ，其基因型为 ，这 种亲本组合杂交F1的基因型和表现型是 ， 其F2的全部表现型有 ， 灯笼形、黄色、甜味果实的植株在该F2中出现的比例是 。,甲与丁，乙与丙，乙与丁,乙与丁,aabbCC与AAbbcc,AabbCc，圆锥形黄色辣味,圆锥形黄色辣味、圆锥形黄色甜味、 灯笼形黄色辣味、灯笼形黄色甜味,1/16,