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    肾癌的诊断与治疗.ppt

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    肾癌的诊断与治疗.ppt

    肾癌的诊断与治疗,黄谋,1.流行病学,RCC(renal cell carcinoma):起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,又称为肾腺癌。 RCC约占肾脏恶性肿瘤的80-90%,占成人恶性肿瘤的2-3%。高发年龄50-70岁。 病因未明,发病与遗传、吸烟、肥胖、高血压及抗高血压治疗有关。 不吸烟、避免肥胖是预防肾癌的重要方法。,2.病理,10,10-20%的肾癌为多发病灶。 1.肾透明细胞癌、2.肾乳头状癌(1型和2型)、3.肾嫌色细胞癌、4.未分类癌、5.集合管癌(Bellini集合管癌、髓样癌)。 又增加了6.多房囊型肾细胞癌、7.Xp11易位性癌、8.神经母细胞瘤伴发癌、9.粘液性管状癌、10.梭性细胞癌。 组织学分级:高分化、中分化、低分化,3.分期,T1,肿瘤局限在肾内,肿瘤直径7cm。 T2a,7cm10cm,3.分期,T3,肿瘤侵及肾静脉或同侧肾上腺外的肾周组织,但未超出 肾筋膜。 T3a,侵犯肾静脉,或肾段肾静脉、肾周脂肪、肾窦脂 肪,但未超出肾筋膜。 T3b,侵犯横隔下的下腔静脉 T3c,侵犯横隔上的下腔静脉或下腔静脉壁 T4,侵透肾周筋膜及同侧肾上腺,4.临床表现,1. 血尿、疼痛、肿块,6-10%,为晚期。 2. 无症状肾癌占50%。 3. 副瘤综合征:占10-40%,高血压、贫血、体重减轻、恶病质(cachexia)、发热,RBC增多、肝功能异常、高血钙、高血糖、血沉快、凝血改变,gynecomastia。 4. 30%出现转移症状。,5.诊断,1. 血常规,大生化。凝血、血型、甲乙丙、HIV、syphilis 2. B超(肝、泌尿系、肾静脉、下腔静脉等)首选。 3. 胸片、心电图。(心肺功能,心脏B超、动态、平板运动) 4. CT、CTU、CTA 5. ECT,分肾功能测定 6.肾穿刺活检:小病灶积极监测,靶向治疗、消融,冷冻,治疗。18G,2针,边缘。,6.局限性肾癌(Localized RCC,T1、T2)治疗,1. 根治性肾切除术: 首选, 不推荐常规术前肾动脉栓塞,及常规切除同侧肾上腺。不 推荐局限性肾癌患者行区域或扩大淋巴结清扫。(区域或扩 大淋巴结清扫不提高患者的总生存时间)。 laparotomy radical nephrectomy, laproscopic radical nephrectomy 二者治疗效果无区别。 根治性肾切除术术后局部复发率1-2%,死亡率2%。,6.局限性肾癌(Localized RCC,T1、T2)治疗,NSS(nephron sparing surgery)只要能完整切除肿瘤,边缘厚度不影响复发率。NSS疗效同根治性肾切除术。 开放性NSS仍是肾部分切除术的标准治疗技术。 肉眼观察切缘有完整的正常肾组织包绕,术中不必常规行冰冻病理检查。 适应症:4cm的T1a,孤立肾、对侧肾功能受损、双肾癌。 NSS(4cm)手术局部复发率0-3%,死亡率1-2%。,3其他治疗:RFA(radio-frequency ablation),Cryoablation, HIFU(high-intensity focused ultrasound)。 4.积极监测 5.肾动脉栓塞:严重血尿,腰痛,姑息治疗。 6.术后辅助治疗:pT1b-pT2的患者肾癌手术后1-2年内有20-30%复发。细胞因子(IFN-,IL-2)、放疗、化疗不能降低复发及转移率。Localized RCC术后无标准的可推荐的辅助治疗方案,6.局限性肾癌(Localized RCC,T1、T2)治疗,7.局部进展性肾癌(Locally advanced RCC),1. 有区域淋巴结转移、肾静脉瘤栓、下腔静脉瘤栓、肿瘤侵犯肾周脂肪、肾窦脂肪,无远处转移(T1N1M0、T2N1M0、T3N0M0、T3N1M0)。首选:根治性肾切除 对转移的淋巴结及静脉瘤栓根据病人情况(病变长度、身体状况),选择是否切除。术后无标准辅助治疗方案。 淋巴结阳性多伴有远处转移,术后需综合治疗。切除只有分期意义。,8.转移性肾癌的治疗,mRCC无统一的标准治疗方案。 外科手术为辅助治疗手段,极少数患者可通过外科手术而获得较长期生存。 靶向药物,明显提高患者的生存期。 1.手术:减瘤手术,转移性肾癌手术死亡率为2-11%(姑息性肾切除、肾动脉栓塞)。,8.转移性肾癌的治疗,转移灶手术:孤立性转移灶可选择手术。推荐用于免疫治 疗效果较差的患者。 肺转移瘤患者手术后5年生存率为21-60%。 骨转移瘤占RCC转移的病例的20-25%。最有效的治疗方法:综合治疗+手术切除转移灶。积极的外科治疗。 承重骨转移推荐预防性内固定术。1.存活期3月。2.体能良好。3.可改善生活质量。,8.转移性肾癌的治疗,2.药物治疗:细胞因子客观有效率在5-27%。IFN-单用或IFN-+贝伐珠单抗(较单用IFN-,有更好的有效率和PFS)。 IFN-用法:900MIU,im或IH,3次/周,共12周。 第一周,300MIU,一周3次。 第二周,600MIU,一周3次。 第三周,900MIU,一周3次,共12周。(甘乐能,治疗期间每周查一次血常规,每月查一次肝功能) IFN-+IL-2 与 单用IFN-比较,PFS无明显统计学差别。,8.转移性肾癌的治疗,靶向药物治疗: 1.索拉菲尼:抗丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂(RAF、VEGFR-2,3、PDGFR、FLT-3、c-KIT、RET)。 索拉菲尼(CR1.75%、PR19.3%、SD63.16%),疾病控制率(CR+PR+SD)为84.21%。 400mg, bid。手足反应,高血压,高尿酸,腹泻,白细胞减少。 2.苏尼替尼:羟吲哚络氨酸激酶抑制剂,(选择性抑制PDGFR-,、VEGFR-1,2,3、KIT、CSF-1R、RET),有抗肿瘤,抗血管发生活性。,8.转移性肾癌的治疗,苏尼替尼的疗效优于IFN-。 苏尼替尼,CR3%,PR44%,SD,40%。疾病控制率87%。不良反应:腹泻。 苏尼替尼用法:50mg,qd。4/2方案,治疗4周,停2周。 依维莫司:索拉菲尼和苏尼替尼失败的病人用,mTOR抑制剂。临床获益率66%。二线药。 不良反应:贫血,感染,疲劳,高血糖,高胆固醇血症,淋 巴细胞减少,肺炎,口腔炎。10mg, qd.,8.转移性肾癌的治疗,阿昔替尼,对细胞因子,索拉菲尼,苏尼替尼治疗失败的患者用药。第二代抗血管生成靶向药物,VEGFR-1,2,3的络氨酸激酶抑制剂。客观缓解率19%。 不良反应:高血压,疲劳,发声困难,甲状腺功能减退。5mg, Bid。,9.预后影响因素,最主要影响因素:病理分期 肾嫌色细胞癌预后好于乳头状癌和透明细胞癌, 影响因素 异常标准 乳酸脱氢酶LDH 正常上限1.5倍 HB 女10mg/dL 确诊到治疗时间 2个 0 低危, 1-2中危, 3高危,10.其他,VHL,Von-Hipple-Lindou,脑及视网膜成血管母细胞瘤,胰腺囊肿或肿瘤,肾上腺嗜铬细胞瘤,附睾乳头状囊腺瘤,肾肿瘤。 3cm,肿瘤剜除。3cm,等待观察。,11.随访,1. 病史询问,体格检查 2.血常规、大生化。ESR,AKP,LDH。 3.胸片 4.B超,肝,泌尿系B超 5. CT,CTU。T3、T4期肿瘤,每半年一次,持续2年。 T1、T2期,3-6月随访一次,持续3年,以后每年一次。 T3、T4期,3月一次,持续2年,第3年,半年一次,以后一年一次。,11.随访,VHL:每6月,CT扫描腹部、头部一次。眼科检查。 靶向治疗:4-6周随访一次,6-8周做一次CT。,膀胱肿瘤的灌注方法,法玛新:10mgX1支。50mg,加50ml生理盐水膀胱灌注,保留0.5-2小时。,Thanks for your attention,

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