第五节　卤代烃练习.doc

第五节卤代烃考纲要求1.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点。2.了解卤代烃与其他有机物的相互联系。一有关概念卤代烃烃分子中的氢原子被 原子取代后生成的化合物。如：C2H5Cl、1，2二氯乙烷等。二溴乙烷1结构：分子式 结构简式 官能团 2物理性质：无色液体，熔沸点较低，均不溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水小。3化学性质：(1)取代反应CH3CH2Br与NaOH水溶液反应，该反应又称为C2H5Br的_反应。 (2)消去反应消去反应在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)而生成含不饱和键化合物的反应。溴乙烷与强碱(NaOH或KOH)的乙醇溶液共热发生消去反应： 验证溴乙烷消去产物的性质方法： 三卤代烃1结构特点：所含元素： 官能团 。CX之间的共用电子对偏向_，形成一个极性较强的共价键，分子中_键易断裂。2分类卤代烃3饱和卤代烃的性质物理性质沸点：比同碳原子数的烷烃沸点要高；溶解性：水中_溶，有机溶剂中_溶；密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。化学性质取代反应：RXNaOH_ _(R代表烃基)； RCHXCH2X2NaOH 。消去反应：RCH2CH2XNaOH检验卤代烃分子中卤素的方法实验方法实验说明加热是为了加快卤代烃的反应速率。加入稀硝酸酸化，一是为了中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应产生沉淀，影响对实验现象的观察和AgX沉淀质量的称量；二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。量的关系：RXNaXAgX，1 mol 一卤代烃可得到1 mol AgX(除F外)沉淀，常利用此关系来定量测定卤代烃中卤素原子的含量。卤代烃消去反应的条件：卤代烃的用途：可用于制取制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、有机合成的原料等。卤代烃对环境的危害：氟氯代烃和含溴的卤代烷烃可对臭氧层产生破坏，形成臭氧空洞，危及地球上的生物。国际上已禁止其使用，正研制、推广使用替代品。卤代烃的获取方法不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应，如；CH3CH=CH2Br2取代反应，如CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl； Br2_HBr；小结：练习1某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为() 2下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是()3 证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤中正确的是()加入硝酸银溶液加入氢氧化钠溶液加热加入蒸馏水加入稀硝酸至溶液呈酸性加入氢氧化钠醇溶液A B C D4以溴乙烷为原料制1,2­二溴乙烷，下列转化方案中最好的是()ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br5有机物CH3CH=CHCl能发生的反应有()取代反应加成反应消去反应使溴水褪色使酸性KMnO4溶液褪色与AgNO3溶液生成白色沉淀聚合反应A以上反应均可发生 B只有不能发生 C只有不能发生 D只有不能发生61­溴丙烷和2­溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，两反应()A产物相同，反应类型相同 B产物不同，反应类型不同C碳氢键断裂的位置相同 D碳溴键断裂的位置相同7欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是aNaI bNaOH cNaHSO3 dKCl 8分子式为C5H7Cl的有机物，其结构可能是 （ ）A只有一个双键的直链化合物 B含有两个双键的直链化合物 C含有一个双键和一个三键的直链化合物 D含一个三键的环状化合物9已知二氯苯的同分异构体有三种，从而推知四氯苯的同分异构体数目是 （ ）A1种 B2种 C3种 D4种 10根下面的反应路线及所给信息填空。 (1)A的结构简式是_，名称是_。(2)的反应类型是_；的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是_。4