罗田一中有机化合物的命名学案.doc

第一章第三节有机化合物的命名导学案编审：樊文平 操飞一、预习内容1、烷烃的命名： 烷烃常用的命名法有 和 。（1）普通命名法烷烃可以根据分子里所含 原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在 以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、 、 、 、 来表示；碳原子数在 以上的，就用数字来表示。例如C5H12叫 烷，C17H36叫 烷。戊烷的三种同分异构体，可用“ ”、“ ”、“ ”来区别，这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。（2）系统命名法用统命名法给烷烃命名时注意选取 作主链（两链等长时选取含支链 ），起点离支链最 开始编号（主链两端等距离出现不同取代基时，选取 一端开始编号）。相同取代基 ，支链位置的序号的和要 ，不同的取代基 的写在前面， 的写在后面。请用系统命名法给新戊烷命名， 。2、烃基（1）定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。若为烷烃，叫做 。如“CH3”叫 基；“CH2CH3”叫 基；“CH2CH2CH3”叫 基“CH(CH3)2”叫 丙基（2）思考：根和基的区别是什么？3、烯烃和炔烃的命名（1）将含有 或 的 碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。（2）从距离 或 最 的一端给主链上的碳原子依次编号定位。（3）用阿拉伯数字标明 或 的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“ ”“ ”等表示双键或三键的个数。4、苯的同系物的命名写出C8H10 在苯的同系物范围内的同分异构体并命名：名称 也叫 ； 名称 也叫 ；来源:学。科。网Z。X。X。K名称 也叫 ； 名称 也叫 ； 练习1 写出 OH、CH3 、 OH 的 电子式。课内探究学案一、学习目标1、 理解烃基和常见的烷基的意义。2、 掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法。3、 能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式。学习重点：烷烃的系统命名法。学习难点：命名与结构式间的关系。二、学习过程有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。（一）、烷烃系统命名法的命名规则（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如：主链选择（ ） （2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如：编号： （ ） （ ）（ ） （ ）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如： 编号：第一种： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 第二种： 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 编号是正确的。有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：选择编号和为 哪种情况（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下：名称：（ ） （4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如：名称：（ ）名称：（ ） 小结1 系统命名法的基本步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号码，近支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简在前，相同基，合并算。以2，3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下：（ ）（ ）（ ）（ ）（阿拉伯数字注明 的位置，中文数字注明相同 的个数）小结2 命名时，必须满足五原则：“长、多、近、简、小”；既：主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。练习2（ ）1、写出下面烷烃的名称：（1）CH3CH2CH(CH3) CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3 （2） CH3CH2CH2CH2CH2 CH3（ ） CCH3CH2CH2 CH2CH3 （ ）（3）(CH3)3C-CH2-C(CH3)3 2、写出下列物质的结构简式：（1）2，3，5-三甲基已烷 （2）2，5-二甲基-4-乙基已烷3、下列烷烃的命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。来源:学科网ZXXK（ ）（ ）（ ） （二）烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。来源:学科网ZXXK2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。来源:学科网ZXXK编号： （ ） （ ）（ ） （ ）编号： （ ）（ ）（ ）（ ）（ ）编号： （ ）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ）来源:学科网来源:学_科_网 3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。名称：（ ）名称：（ ）名称：（ ）4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。练习3 写出下列物质的名称： （ ）（ ）（三）苯的同系物的命名1、苯分子中的一个 被 取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如:名称：（ ）名称：（ ）2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1，2位;间位或1，3位;对位或1，4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体：名称：（ ） 名称：（ ）名称：（ ） 练习41、下面四种物质间的关系是： 其一氯代物分别有几种： ， ， ， 。苯环上的一氯代物分别有几种： ， ， ， 。2、若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。名称：（ ）名称：（ ） 3、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。名称：（ ）名称：（ ） 当堂检测题：1、写出下列物质的名称（1）CH3CH(CH2CH3) CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3 （2）CH3CH= C (CH2 CH2CH3) CH2 CH (CH2CH3) CH2 CH32、写出下列名称的结构简式（1）2，4二甲基3，3二乙基己烷 （2）2，5二甲基3，4二乙基3己烯来源:学#科#网（3）2，3二甲基1，3丁二烯课后练习与提高：1、下列四种名称所表示的烃，命名正确的是（ ）；不可能存在的是（ ） A.2-甲基-2-丁炔B.2-乙基丙烷 C.3-甲基-2-丁烯D.2-甲基-2-丁烯2、(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 （ ）A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷3、某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是A.2-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-3-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔4、下列有机物的名称肯定错误的是 A.1，1，2，2-四溴乙烷 B.3，4-二溴-1-丁烯 C.3-乙基戊烷 D.2-甲基-3-丁烯5、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有A.2种B.3种C.4种D.5种6、1-丁炔的最简式是 ，它与过量溴加成后的产物的名称是 ，有机物B的分子式与1-丁炔相同，而且属于同一类别，B与过量的溴加成后的产物的名称是 。7、有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：A的名称是 ；B的名称是 ；C的名称是 。8、1摩尔某有机物A能与1摩尔氢气发生加成，反应的产物是2，2，3-三甲基戊烷，A可是 （写出名称）。9、写出符合下列要求的可能结构（1）分子式为C7H16主链上有四个碳原子的结构简式。（2）碳原子数为4的烷基的结构简式。（3）分子式为C9H12的苯的同系物只含一个支链的结构简式。10下列有机物的命名是否正确？若有错误加以改正，把正确的名称填在横线上。（1） 2­乙基丁烷_。（2） 2，2，3­三甲基­3­丁烯_。（3） 1，2，4­三甲基丁烷_。来源:学§科§网Z§X§X§K（4） 2­乙基­2­戊炔_。（5） 间甲基苯乙烯_。来源:学科网ZXXK学案答案课前预习学案答案1、普通命名法 系统命名法 （1）、碳 、 十、 庚、 辛、壬、癸 、十 、 戊烷 、 十七烷 、正、异 、新（2）、最长链、最多、近、编号和最小、合并、最小、简单、复杂、2，2-二甲基丙烷2、（1）烷基 甲 乙 丙 异丙（2）“根”带电荷，“基”不带电荷；根能独立存在，而基不能单独存在。3、（1）双键 、三键、最长（2）双键 、三键、近（3）双键 、三键、二、三4、乙基苯 乙苯 1，2-二甲苯 邻二甲苯来源:学科网ZXXK1，3-二甲苯 间二甲苯 1，4-二甲苯 对二甲苯练习1答案：来源:学。科。网氢氧根离子电子式为。 练习2答案：1、（1）3，6-二甲基-4-乙基辛烷 （2）4-甲基-4-乙基壬烷（3）2，2，4，4-四甲基戊烷2、（1）CH3CH(CH3) CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3 （2）CH3CH(CH3) CH2 CH(CH2CH3)CH(CH3)CH3 3、（1）错 3，4，6，7-四甲基壬烷 （2）错 2，2，4-三甲基-3-乙基已烷练习3答案： （1）4-甲基-1-戊炔 （2）2，3-二乙基-1-己烯练习4答案：1、互为同分异构体 5、3、4、2 3、2、3、1 2、（1）1-甲基-3-乙基苯 （2）1-甲基-4-乙基苯 3、（1）苯乙烯 （2）苯乙炔当堂检测题答案：1、（1）2，4，5-三甲基庚烷 （2）5-乙基-3-丙基-2-庚烯2、（1）CH3CH(CH3) CH(CH2CH3) 2CH(CH3) CH2CH3（2）CH3CH (CH3) C (CH2CH3) = C(CH2CH3) CH(CH3)CH3（3）CH2=C (CH3) C (CH3) =CH2课后练习与提高答案：1-5 D、A A C D B6、 CHC- CH2CH3 1，1，2， 2-四溴丁烷 CH3 -CC- CH3 2，2，3，3-四溴丁烷7、 2-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 3-甲基-1-丁烯8、 3，4，4-三甲基-1-戊烯 3，4，4-三甲基-2-戊烯 3，3-三甲基-2-乙基-1-丁烯9、 （1） C (CH3) 3 CH(CH3) CH3 （2）CH2CH2CH2CH3 CH(CH3)CH2CH3 CH2CH(CH3)CH3 C (CH3) 3 （3）C6H5 CH2CH2CH3 C6H5 CH(CH3)2 来源:Zxxk.Com 10.答案（5）正确；（1）（2）（3）（4）错。改为：（1）3­甲基戊烷（2）2，3，3­三甲基­1­丁烯（3）3­甲基己烷 （4）3­甲基­1­戊炔解析（1）、（3）的命名是错选了主链；（2）是错选了主链的首位，应从离双键近的一端编号；（4）是错选了主链；（5）的命名正确。 - 9 -