1、21春北京中医药大学药事管理学(新版)平时作业1答案医药行业是不断向前发展的朝阳产业，同时也是()A、高技术、高风险、高收益、高竞争的行业B、高技术、高投资、高风险、高收益的行业C、高优惠、高风险、高收益、高竞争的行业D、高发展、高优惠、高投入、高风险的行业E、高投入、高风险、高收益、高发展的行业我国化学药品工业发展中摆脱被动局面的关键在于()A、开发常用药B、仿制外国药C、加快创新D、购置专利E、组建医药集团国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是()A、医疗用毒性药品B、麻醉药品C、精神药品D、戒毒药品E、放射性药品药事管理学科是药学的重要组成部分，作为一个知识领域
2、在很大程度上具有()A、自然科学的性质B、基础科学的性质C、社会科学的性质D、技术科学的性质E、经济学的性质随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是()A、贮藏药物的管理B、养护药物的管理C、配制药物的管理D、发售药物的管理E、合理用药的管理有中国特色的药品监督管理体制要求建立的社会主义医药市场体系是()A、创造企业发展宽松环境B、规范化的企业生产环境C、药品生产经营形式的多样化D、积极发展三资医药企业E、统一开放竞争有序中华人民共和国药品管理法规定实行特殊管理的药品是()A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C、毒性药品、精神药品、麻醉药品
3、放射性药品D、精神药品、麻醉药品、毒性药品、依赖性药品E、戒毒药品、毒性药品、麻醉药品、依赖性药品药品管理法实施条例所称新药是指()A、中药品种保护的药品B、我国未生产过的药品C、在实验室研究的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品E、依部颁标准生产的药品国家基本药物是指从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价遴选出来的()A、临床保健中不可缺少的药品B、临床康复保健中不可缺少的药品C、临床具有代表性的药物D、非处方药药品E、计划生育药品麻醉药品连续使用后能成瘾癖以及易产生()A、兴奋性B、抑制性C、精神依赖性D、身体依赖性E、兴奋或抑制药品分类管理办法制定发布的部门是()A、中华人民共和国国
4、务院B、中华人民共和国劳动与社会保障部C、中华人民共和国卫生部D、国家食品药品监督管理局E、国家中医药管理局药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和()A、商业方面B、技术方面C、能力方面D、理论知识方面E、合理用药方面药事管理研究药事组织的()A、组织结构B、组织理论C、组织概念D、组织特征E、组织管理2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是()A、卫生部卫生法规与监督司B、国务院法制局C、国家发展改革委员会D、国家检验检疫总局E、国家食品药品监督管理局我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是()A、中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定B、中华人民共和国药品管理
5、法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、麻醉药品管理办法E、精神药品管理办法负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是()A、药品评价中心B、药品审评中心C、中国药品生物制品检定所D、国家药品监督局市场监督司E、SDA市场监督司会中国药品生物制品检定所为保证药品审评工作科学、规范、公正，国家药品监督管理局建立了()A、药品审评“专家库”B、药品审评中心C、药品评价中心D、药品注册司E、药品质量仲载技术机构国家在对外开放中负责医药行业开办外商投资企业的审查部门是()A、国家经贸委B、国家发展与改革委员会C、国家外经贸部D、中国人民银行E、国家商务部我国药品管理法定义的药品经营企业是指()A、
6、从事生产流通经济活动的企业B、从事生产流能经济活动的法人单位C、经营药品的专营或兼营企业D、经营中药的专营企业E、经营西药的专营企业药品管理立法的基本特征应是以()A、药品生产中的质量为核心的行为规范B、药品流通中的质量为核心的行为规范C、药品质量标准为核心的行为规范D、药品经济标准为核心的行为规范E、药品行政管理为核心的行为规范中华人民共和国药品管理法的颁布实施标志着我国药品监督管理工作进入()A、现代管理科学时代B、标准化管理时代C、法制化管理的新阶段D、行政管理与经济管理阶段E、现代社会化管理阶段根据我国人民用药实际情况药品管理法确定的药品总方针是国家发展()A、传统医药B、现代医药C、
7、现代药和传统药D、药品质量管理规范E、药品生产经营企业下列说法不符合药品管理法规定的是()A、药品出厂前必须经过检验B、医疗单位配制制剂可以在市场销售C、药品出入库必须执行检查制度D、城乡集贸市场可以出售中药材E、直接接触药品的容器，必须符合药用要求中华人民共和国药典属于：()A、国家药品标准B、地方药品标准C、中药标准D、化学药品标准E、推荐标准正确认识中药概念及其表述的重要性在于中药的研究发展方向是：()A、从天然药物中发现先导化合物B、通过中药筛选为合成提供依据C、适应现代化的研究开发特点D、研究天然药物的提取分离技术E、中药研究发展与中药现代化的关系确定中药的概念标准必须以：()A、现
8、代药学研究思路和方法指导B、国际规范接轨为方向C、中医药理论体系为指导D、发展中医药的方针政策为指导E、适应国际上对中药使用要求为方向中药和单纯的天然药物最根本的不同是：()A、在中医药学理论指导下所应用B、以中医药学述语表达功效C、以现代医药学理论表述适应症D、经筛选提取有效单体成分E、经炮制影响用药成分中医临床治病的药物和中成药生产的原料应是：()A、纯天然植物药B、野生植物药C、道地野生药材D、中药饮片E、原植物药材各级党委和政府加强为中医药工作的领导，为中医药发展创造良好的物质条件的重要体现要求是：()A、保护和开始中药资源B、逐步增加投入C、发掘整理，总结提高D、合理配置资源E、提高
9、质量和效率加强中药资源管理的核心是：()A、大力开发提高利用率B、充分利用开发资源C、合理采收利用保护延续D、采取保护措施和政策E、开始利用资源，占有市场优势中国医药行业在新世纪发展中摆脱长期被动局面的关键在于：()A、加大仿制药品生产B、加快创制新药C、购置外国专利药品D、开发常用药品E、发展天然药物药物经济学研究的目标是：()A、确定成本B、制定用药方案C、评估治疗措施D、降低医疗费用支出E、选择治疗方案依法加强药品管理，保证药品质量，直接关系：()A、国家医药经济发展的目标B、维护人民健康和用药合法权益C、药品研究开发的效益D、药品生产，经营企业经济效益E、参与国际医药市场竞争实力在中成
10、药工业生产中所用原料严格地讲应是：()A、中药材提取物B、中药材C、中药饮片D、地道药材E、天然植物提取物药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和()A、能力方面B、商业方面C、专业技术方面D、理论知识方面E、合理用药方面国家发展药物的宏观政策是：()A、发展天然药物B、发展传统中药C、发展现代中药D、发展现代药和传统药E、发展现代化学药我国历史上最早颁行的，也被公认为是世界上最早的一部国家药典是：()A、中华人民共和国药典(新中国)B、中华药典(民国)C、新修本草(唐朝)D、本草纲目(明)E、本草纲目拾遗(清)“十五”医药发展的企业组织结构调整目标中明确着力培育10个左右大型医药企业集团，要
11、求每个企业集团的年销售额是()(人民币)A、10亿元B、20亿元C、30亿元D、40亿元E、50亿元以上“十五”期间为推动药品零售企业发展，国家培育建立10个在国内外知名的医药零售连锁企业，要求每个企业拥有的分店应为：()A、300家左右B、500家左右C、600家左右D、800家左右E、1000家以上药品是特殊商品，国家必须加强对药品各环节的管理，这些环节应是：()A、药品生产、经营、价格和使用环节B、药品生产、流通、广告和价格环节C、药品研究、生产、经营和使用环节D、药品研究、生产、使用和广告环节E、药品研究、生产、流通、广告、价格和使用等环节我国药品监督管理工作进入法制化管理新阶段的标志
12、是20世纪80年代：()A、中华人民共和国药品管理法的颁布实施B、中华人民共和国广告法的颁布实施C、中华人民共和国价格法的制定实施D、麻醉药品管理办法的制定实施E、精神药品管理办法的制定实施国家明文规定实行严格管理的药品是：()A、生化药品B、抗生素C、戒毒药品D、麻醉药品E、放射性药品我国药品管理法实施条例中规定：新药是指()A、按中华人民共和国药典生产的药品B、按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品C、按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品E、获中药品种保护生产的药品依据中药品种保护条例，中药品种保护是为了：()A、保护发明者的权益B、保护
13、生产者的权益C、保护研究开发机构的权益D、保护消费者的权益E、保护新药的专利权请指出中药品种保护期为20年的证书编号：()A、ZYB 20796025B、ZYB 20796022-1C、ZYB 20796022-6D、ZYB 12095063E、ZYB 11096003国家基本药物的来源中首选品种对象是：()A、国家药品标准收载的品种B、纳入基本医疗保险基本用药目录的品种C、国务院药品监督管理部门批准的新药D、国务院药品监督管理部门批准的新药E、地方药品标准再评价后的药品国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指：()A、用于预防、保健、治疗性的药品B、用于预防、诊断、治疗性的药品C、有合适的剂型
14、并便于运输的药品D、便于临床诊断使用的药品E、便于临床患者应用的药品依据国家有关规定，处方药的调配，购买和使用：()A、必须凭执业医师或者执业助理医师处方B、必须凭执业药师的处方C、由患者按药品说明书自我判断用药D、在执业药师指导下自我判断E、可到社会药店自行决定实施处方药与非处方药分类管理制度，下面哪条叙述正确：()A、处方药、非处方药都可以在大众传播媒介宣传B、处方药、非处方药都不可以在大众传播媒介宣传C、经审批处方药可以在大众传播媒介宣传D、经审批非处方药可以在大众传播媒介宣传E、不经审批非处方药即可在大众传播媒介宣传在药品管理中，引起社会公众最为关注的焦点问题是：()A、药品疗效B、药
15、品质量C、药品安全D、药品使用E、药品价格在药品使用过程中，引起政府有关部门和医药界专业人士关注的问题是：()A、药品的安全，有效B、药品生产过程的质量C、药品经营的质量D、正确合理用药E、使用药品的方便，快捷中华人民共和国药品管理法对药品的定义说明，药品是有目的地用于：()A、预防，治疗作用的物质B、预防，诊断作用的物质C、预防，诊断人的疾病的物质D、预防，诊断人的动物疾病的物质E、预防，诊断，治疗人的疾病的物质我国主管药品注册审批的部门是：()A、国家工商管理总局B、国家中医药管理局C、国家药品监督管理局D、省级药品监督管理局E、国家经贸委我国药品检验的最高技术仲裁部门是：()A、最高人民
16、法院B、最高人民检察院C、全国人大常委会D、中国药品生物制品检定所E、国家药品监督管理局药品管理法规定药品检验机构承担：()A、药品生产企业药品质量检验工作B、药品经营企业药品质量检验工作C、药品使用单位药品质量检验工作D、中药材生产的药品质量检验工作E、药品审批与监督检查的药品检验工作药品管理法明文规定国家实行特殊管理的药品是：()A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒烟药品C、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品D、精神药品、毒性药品、麻醉药品、能成瘾辟的药品E、戒毒药品、毒性药品、放射性药品、依赖性药品批准开办药品批发企业并发给许可证的部门是
17、)A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级人民政府D、县级以上地方药品监督管理部门E、县级以上药品检验机构药品生产企业申请仿制药品必须取得：()A、药品生产许可证B、药品仿制批准文号C、拟仿制药品申报表D、药品GMP证书E、药品注册文号为了提高药品生产企业市场准入技术水平，国家药品监督管理部门规定新开办中药生产企业必须具有：()A、一个两类以上新药(化学药)B、两个三类以上中药新药C、三个五类以上中药新药D、两个四类以上中药新药E、一个三类以上中药新药药品监督管理部门对有证据可以危害人体健康的药品及其有关材料，可采取的行政强制措施是：()A、查封、扣押B、吊销批准文号C、停
18、止销售D、停止生产E、停止使用药品经营企业购进药品，进货检查验收时，必须验明()和其他标识A、药品合格证明B、药品检验证明C、药品质量证明药品经营企业购销药品必须有真实完整的()A、业务记录B、财务记录C、购销记录药品经营企业销售药品时，对调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当()A、调配B、拒绝调配C、减量调配销售中药材必须标明()A、商标B、价格C、产地药品经营企业在药品入库和出库存时，都必须执行()A、验收制度B、检查制度C、审核制度除国务院另有规定的以外，城乡集贸市场()出售中药材A、不可以B、可以C、经批准后可以医疗机构配制制剂，
19、必须有()A、药品制剂许可证B、医疗机构经营许可证C、医疗机构制剂许可证医疗机构可根据本单位临床需要，配制市场上没有供应的制剂，但()在市场上销售A、不得B、可以C、经批准后可以研制新药()药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验A、不须经国务院B、必须经国务院C、必须经各省级新药在完成临床试验并通过审批后，由国务院药品监督管理部门批准，发给()A、合格证书B、中药保护品种证书C、新药证书生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品()A、注册文号B、批准文号C、许可证书实施批准文号管理的中药材，中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院()部门制定A、中
20、医药管理B、卫生行政管理C、经济综合主管医院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准A、中国药品生产大全B、中国处方药和非处方药大典C、中华人民共和国药典法律明文规定，对其在流通中，实行特殊管理的药品是()A、抗癌药品、精神药品B、预防性生物制品C、麻醉药品、精神药品医院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门负责对地区性()制定管理办法A、民间习用药材B、民间中草药C、民间制药原料药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，可视为()A、劣质药B、低等级药C、假药药品出现变质，被污染时，可按()论处A、假药B、次品药C、劣药有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效
21、期的，可按()论处A、假药B、劣药C、次品药药品的生产企业，经营企业和医疗机构必须执行政府()和政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格A、统一价B、定价C、控制价医疗机构应当向患者提供所用药品的()A、购物清单B、药名清单C、价格清单改革开放以来我国国民经济中作为朝阳产为发展最快的是：()A、医药总量B、医药行业C、医药技术水平D、医药经济E、化学制药工业我国已经成为世界医药大国是指：()A、医药总量B、医药行业C、医药技术水平D、医药经济E、化学制药工业我国长期依靠仿制药品发展的是：()A、医药总量B、医药行业C、医药技术水平D、医药经济E、化学制药工业国家加大对医药科技投入和政策支持是为了
22、提高：()A、医药总量B、医药行业C、医药技术水平D、医药经济E、化学制药工业国民经济发展的重要产业领域是：()A、医药总量B、医药行业C、医药技术水平D、医药经济E、化学制药工业研究经济基础及上层建筑的科学是：()A、自然科学B、社会科学C、药学科学D、科学E、哲学关于自然、社会和思维的知识体系是：()A、自然科学B、社会科学C、药学科学D、科学E、哲学属于应用科学或技术学科领域的是：()A、自然科学B、社会科学C、药学科学D、科学E、哲学全部人类认识史的逻辑概括是：()A、自然科学B、社会科学C、药学科学D、科学E、哲学属精神文明的重要因素的是：()A、自然科学B、社会科学C、药学科学D、
23、科学E、哲学秦时期医药受到重视，中央集权政府医药行政管理机构中设官吏之职是：()A、“酒正”B、“府”C、“太医署”D、“太医令”E、“尚药局”周朝建立了中国最早的医药管理制度并出现专门管理药物的人员是：()A、“酒正”B、“府”C、“太医署”D、“太医令”E、“尚药局”唐朝国家最高医疗、教育机构是：()A、“酒正”B、“府”C、“太医署”D、“太医令”E、“尚药局”宋代专管药政的机构是：()A、“酒正”B、“府”C、“太医署”D、“太医令”E、“尚药局”我国古代历史上最早的管理案例中所设官吏之职是：()A、“酒正”B、“府”C、“太医署”D、“太医令”E、“尚药局”为保护野生物种我国由全国人
24、大常委会制定的法律文件是：()A、野生药材资源保护管理条例B、濒危野生动植物物种国际公约C、中华人民共和国野生动物保护法D、中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例E、关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知为保护濒危野生动植物我国签署的国际文件是：()A、野生药材资源保护管理条例B、濒危野生动植物物种国际公约C、中华人民共和国野生动物保护法D、中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例E、关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知为落实国际公约承诺我国明确取消药用标准的文件是：()A、野生药材资源保护管理条例B、濒危野生动植物物种国际公约C、中华人民共和国野生动物保护法D、中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例E、关于
25、禁止犀牛角和虎骨贸易的通知我国实行三级物种资源保护的文件是：()A、野生药材资源保护管理条例B、濒危野生动植物物种国际公约C、中华人民共和国野生动物保护法D、中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例E、关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知保护物种各录收载76物种，42种中药材的文件是：()A、野生药材资源保护管理条例B、濒危野生动植物物种国际公约C、中华人民共和国野生动物保护法D、中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例E、关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知 参考答案：B参考答案：C参考答案：D参考答案：C参考答案：E参考答案：E参考答案：C参考答案：D参考答案：C参考答案：D参考答案：A参考答案：A参考答
26、案：A参考答案：E参考答案：B参考答案：E参考答案：A参考答案：E参考答案：C参考答案：C参考答案：C参考答案：C参考答案：B参考答案：A参考答案：E参考答案：C参考答案：A参考答案：D参考答案：B参考答案：C参考答案：B参考答案：D参考答案：B参考答案：C参考答案：B参考答案：D参考答案：C参考答案：E参考答案：E参考答案：E参考答案：A参考答案：C参考答案：D参考答案：B参考答案：D参考答案：A参考答案：B参考答案：A参考答案：D参考答案：E参考答案：D参考答案：E参考答案：C参考答案：D参考答案：E参考答案：C参考答案：B参考答案：D参考答案：B参考答案：A参考答案：A参考答案：C参考答案：B参考答案：C参考答案：B参考答案：B参考答案：C参考答案：A参考答案：B参考答案：C参考答案：B参考答案：A参考答案：C参考答案：B参考答案：A参考答案：C参考答案：A参考答案：B参考答案：B参考答案：C参考答案：B参考答案：A参考答案：E参考答案：C参考答案：B参考答案：B参考答案：D参考答案：C参考答案：E参考答案：D参考答案：D参考答案：B参考答案：C参考答案：E参考答案：A参考答案：C参考答案：B参考答案：E参考答案：A参考答案：A
