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    一教学要求了解沉淀滴定法基本原理掌握各种银量法的.ppt

    • 资源ID:2654872       资源大小:892.01KB        全文页数:29页
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    一教学要求了解沉淀滴定法基本原理掌握各种银量法的.ppt

    一教学要求 1了解沉淀滴定法基本原理。 2掌握各种银量法的区别、指示剂、反应条件及应用范围。 3. 掌握四大滴定分析法的异同点 二教学重点:掌握各种银量法;掌握四大滴定分析法的异同点。 教学难点:四大滴定分析法的异同点 三教学内容 8.1沉淀滴定法 8.2滴定分析小结,第8章 沉淀滴定法,沉淀滴定法:沉淀反应为基础的容量分析方法,沉淀反应很多,但能用于沉淀滴定的不多, 许多沉淀反应不能满足滴定分析要求,Ag+ + X- = AgX,银量法:,8.1 银量法的基本原理,X- = Cl-, Br-, I-, CN-, SCN-,Ksp= Ag+X- pAg+pX=pKsp,1 滴定曲线,Ag+ + Cl- = AgCl Ksp= Ag+Cl-=1.8×10-10 pAg+pCl=pKsp,0.1000 mol/L AgNO3滴定20.00 ml 同浓度NaCl 溶液,滴定开始前: Cl- = 0.1000 mol/L, pCl = 1.00,sp: Ag+=Cl- pCl = pAg = 1/2 pKsp = 4.89,化学计量点后:根据过量的Ag+计算 + 0.1% Ag+(过) = 5.0 10-5 mol/L, pAg = 4.30 pCl = pKsp-pAg = 9.81-4.30 = 5.51,化学计量点前: 用未反应的Cl-计算 -0.1% Cl-(剩) = 5.0 10-5 mol/L, pCl = 4.30 pAg = pKsp - pCl = 9.81 - 4.30 = 5.51,考虑sp附近,AgCl溶解进入溶液的离子: -0.1% Cl- =Cl-剩余+Cl-溶解 Cl-溶解=Ag+=c Ksp=Cl-Ag+=(Cl-剩余+c)c c= 2.9 10-6 mol/L, pCl = 4.28, pAg = pKsp - pCl = 9.81 - 4.28 = 5.53,滴定曲线,滴定突跃: 浓度增大10倍,增大2个pCl单位 Ksp减小10n, 增加n个pCl单位,待测物:Cl-,指示剂: K2CrO4 莫尔法 铁氨矾(NH4Fe(SO4)2) 佛尔哈德法 吸附指示剂 法扬司法,滴定剂:Ag+ 标准溶液 (AgNO3),滴定反应:Ag+ Cl- AgCl Ksp = 1.56 10 -10,待测物:X- (=Cl-、Br-、I-、SCN-),指示剂: K2CrO4 莫尔法 铁氨矾(NH4Fe(SO4)2) 佛尔哈德法 吸附指示剂 法扬司法,滴定剂:Ag+ 标准溶液 (AgNO3),滴定反应:Ag+ X- AgX ,8.2 莫尔法,指示原理: CrO42-+ Ag+ Ag2CrO4 Ksp= 1.10 10-12,指示剂:K2CrO4,滴定反应:Ag+ X- AgX ,滴定剂:AgNO3 标准溶液,待测物:Br- 、Cl-,滴定条件:pH 6.510.0,实验确定: 浓度 510-3 mol/L,指示剂用量 sp时, Ag+=Cl-=Ksp(AgCl)1/2 =1.25×10-5 mol/L CrO42-=Ksp(Ag2CrO4)/Ag+2 =0.70×10-2 mol/L,CrO42- 太大,终点提前, CrO42-黄色干扰 CrO42- 太小,终点滞后,酸度:pH 6.5 10.0; 有NH3存在:pH 6.5 7.2,H+CrO42- Cr2O72- (K=4.3×1014),碱性太强: Ag2O 沉淀,酸性过强,导致CrO42-降低,终点滞后,Ag+ nNH3 Ag(NH3)n,NH3 + H+ NH4+,优点:测Cl-、Br- 直接、简单、准确,缺点:,干扰大 生成沉淀AgmAn 、Mm(CrO4 )n、M (OH)n等,不可测I-、SCN- AgI和AgSCN 沉淀具有强烈吸附作用,8.3 佛尔哈德法,指示原理: SCN-+ Fe3+ FeSCN2+ (K=138) 当FeSCN2+= 6 ×10-6 mol/L即显红色,指示剂:铁铵矾 FeNH4(SO4)2,滴定反应:Ag+ SCN- AgSCN ,滴定剂:NH4SCN 标准溶液,待测物:Ag+,滴定条件:酸性条件(0.3 mol/LHNO3)-防止Fe3+水解,标准溶液:AgNO3、NH4SCN,Volhard返滴定法,待测物:X- (Cl-、Br-、I-、SCN-),滴定反应:X- + Ag+(过量) AgX+Ag+(剩余) SCN- AgSCN ,指示剂:铁铵矾 FeNH4(SO4)2,滴定Cl -时,到达终点,振荡,红色退去(沉淀转化),Volhard返滴定法测Cl-时应采取的措施,过滤除去AgCl (煮沸,凝聚,滤,洗) 加硝基苯(有毒),包住AgCl 增加指示剂浓度,cFe3+ = 0.2 mol/L以减小SCN-ep,改进的Volhard法,强酸性溶液(0.3mol/L HNO3)中,弱酸盐不沉淀Ag+,优点:返滴法可测I-、SCN-, 选择性好,干扰小, 弱酸盐不干扰滴定,如PO43-,AsO43-,CO32-,S2-,8.4 法扬司法,含Cl-待测溶液,AgNO3标准溶液,指示剂:荧光黄(FI-),?,c Cl-=c Ag+VAg+/ VCl-,FI-,FI-,FI-,吸附指示剂的变色原理: 化学计量点后,沉淀表面荷电状态发生变化,指示剂在沉淀表面静电吸附导致其颜色变化,指示滴定终点。,AgClCl- + FI-,AgClAg+ FI-,Ag +,吸附指示剂对滴定条件的要求: 指示剂要带与待测离子相同电荷 静电作用强度要满足指示剂的吸附 充分吸附,沉淀表面积大 指示剂的吸附能力弱于待测离子,荧光黄 HFI H+ + FI- pKa=7.0,pH pKa (7.0) 以FI-为主,吸附指示剂对滴定条件的要求: 指示剂要带与待测离子相同电荷 静电作用强度要满足指示剂的吸附 充分吸附,沉淀表面积大 指示剂的吸附能力弱于待测离子,吸附指示剂对滴定条件的要求: 指示剂的吸附能力弱于待测离子,E-,Br- E- Cl- FI-,吸附指示剂的滴定条件的要求: 指示剂要带与待测离子相反电荷 静电作用强度要满足指示剂的吸附 充分吸附,沉淀表面积大 指示剂的吸附能力弱于待测离子,滴定剂Ag对滴定条件的要求: 不能生成Ag(OH)的沉淀,沉淀AgCl对滴定条件的要求: 卤化银沉淀光照下易变为灰黑色,法扬司法的滴定条件:,控制溶液pH在 pKa10.0之间,浓度在0.010.1 mol/L之间,控制离子强度,加入糊精作保护剂,防止沉淀凝聚,选择适当吸附能力的指示剂 I-SCN-Br-曙红Cl-荧光黄,避免强光照射,常用的吸附指示剂:,8.5 标准溶液的配制与标定,NaCl:基准纯或优级纯 直接配制 AgNO3: 粗配后用NaCl标液标定 棕色瓶中保存,总结,

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