在线仪表检修规程.doc

山西漳山发电有限责任公司2×300MW机组检修规程 在线分析仪表第六章 在线分析仪表第一节 总则1 本规程依据设备制造厂所提供的技术资料和本公司的生产实际编写而成。2 本规程规定了化学在线仪表检修工艺程序、检修质量标准和检修工作注意事项，并对具有特殊工艺要求的设备检修做技术规定。第二节 PH表1 设备的规范序号制造厂家变送器型号电极型号使用数量1PolymetronMonc D 9100 9135/PH8350,45套836218套2SwanPAM H/Redox11.311.10087832002；PH SW26290184套AMUPH/Redox83.412.11087130200；PH SW31120371套3E+HLIQUISYS-M PH/RedoxCPM253-PR0005LIQUISYS-M PH/RedoxCPM223PR0110CPS11-2AS2ESA5套CPS41-2BC2ESS2套CPS11D7BA216套CPS311EC2ESA4套CPF81-LN11C43套4HONEYWELLUDA2182-PH1-NN2-NN-N-000007777-0-0166套2测量原理 水的pH值是表示水中氢离子浓度的负对数值，表示为：pH = -lg H+由水中氢离子的浓度，可以知道水溶液是呈碱性、中性或是酸性。由于氢离子浓度的数值往往很小，在应用上很不方便，所以就用pH值这一概念来作为水溶液酸、碱性的判断指标。而且，氢离子浓度的负对数值恰能表示出酸、碱性的变化幅度的数量级的大小，这样应用起来就十分方便。并由此得到：（1）中性水溶液，pH = - lgH+ = -lg10-7 = -7；（2）酸性水溶液，pH = - lgH+7，pH值越小，表示酸性越强；（3）碱性水溶液，pH = - lgH+7，pH值越大，表示碱性越强；PH测量通常用一个玻璃电极和一个参比电极测量PH。玻璃电极的作用类似一个将化学能（变成活性的氢）转变成电能（以毫伏测量）的转换器。这个反应是平衡的并且电流是从参比溶液流向测量溶液的离子流形成的，电极和参比溶液共同形成电压，其大小取决于参比电极的类形，玻璃电极的内部结构，溶液的PH值以及溶液的温度，这个电压用能斯特公式表示为：E=E0-（2.3RT/F）×LOGaH+E = E0 - (slope -斜率) x log aH+这里，E = 电池的电势E0 = 系统的零电势（等电位）：取决于玻璃电极和参比电极的内部结构R = 气体常数T = 开式绝对温度 KaH+ = 氢离子活动度 (假定与氢离子浓度等效)F = 法拉弟常数在pH 中对于每单位的变量 (或离子浓度的十进制变量)，一对电极的电势在25ºC 时变化59,16 mV，这个值通常被称为电极的能斯特斜率用已知浓度和氢离子度常数的溶液校准一对pH 电极,这个溶液称作缓冲液。缓冲液是用来校准电极的等电位和斜率的。3设备结构：PH表计主要由：流通池、测量电极、变送器等组成4 表计校验4.1校验周期：每月一次两点校验4.2校验所需药品:PH4.01、PH6.86、PH9.18缓冲液;E+H厂家PH表用PH4.01、PH6.86两种缓冲液进行两点校准;其它厂家仪表零点校准用PH6.86缓冲液,斜率校准用与测量样水接近的缓冲液如: PH4.01或PH9.18缓冲液4.3电极校验标准:Polymetron厂家: 70% <斜率 <120%；-3PH<偏置(OFFSET)<+3PHSwan 厂家：35.00mv/ph<斜率<65.00mv/ph -60mv<零点<+60mvE+H 厂家： 38.00mv/ph< 斜率< 65.00mv/ph PH5.00<零点<PH9.00Honeywell 厂家： 85%< 斜率 < 102% -2PH<偏置(OFFSET)<+2PH4.4校验过程:4.4.1准备好两种不同PH值标准缓冲液,并在变送器中设置,温度设为自动补偿4.4.2将电极从流通池中取出用去离子水冲洗干净后用脱脂棉擦净4.4.3将电极放入设置好的第一种标液中,待数值稳定后确定4.4.4将电极从缓冲液中取出,用去离子水冲洗干净后用脱脂棉擦净4.4.5将电极放入设置好的第二种标液中,待数值稳定后确定4.4.6校后斜率及零点(或偏置)要符合上述校验标准5常见故障及处理方法:故障现象可能的原因解决方法PH测量不准确变送器中电极设置不对电极失效流速影响没有或温度补偿不对更改变送器中电极为玻璃电极用PH标准缓冲液进行校准更换新电极调节流速设置自动温度补偿测量值波动测量电缆受到干扰输出信号电缆受到干扰检查并将屏蔽线接好检查整个电缆，尽可能将信号电缆分开第三节 导电度表1 设备的规范序号制造厂家变送器型号电极型号使用数量1PolymetronMonc D 9100 9125/PH831028套2SwanAMU-Powercon13.463.100UP-Con100014套3E+HLIQUISYS-M Conductivity/ cond CLM223-CD00005LIQUISYS-M Conductivity/ cond CLM253-CD00005CLS12-A1D1ACLS21-C1E4A19套4Singet885028196套2测量原理在测量水溶液的导电能力时，往往用电阻的倒数电导来描述，或用电阻率的倒数电导率来表示。在导电的过程中，水溶液所呈现出的电阻特性也符合电阻的定义。根据欧姆定律，在水温一定的情况下，水的电阻值R与电极的垂直截面积A成反比，与电极间的距离L成正比，如下式：R=·L/A 其中为电阻率，或称比电阻。电阻的单位为欧姆（欧，代号），或用微欧（），1=106；电阻率的国际制（SI）单位为欧米（·m）。如果电极的截面积A做成1cm2，两电极间的距离L为1cm，那么电阻值就等于电阻率。3设备结构：导电度表计主要由：流通池、测量电极、变送器等组成4表计校准：导电度表校准时由于不具备校验条件，需返厂校准5常见故障及处理方法故障现象可能的原因解决方法测量值过小无水样频率设置不对K系数设置小检查水样设置频率与电极上标注K系数设置一致测量值偏大对于氢电导可能是树脂失效测量板上拨码开关在I位更换树脂将测量板上拨码开关拨在K位K系数设置大与电极上标注K系数设置一致测量值波动测量电缆受到干扰输出信号电缆受到干扰检查并将屏蔽线接好检查整个电缆，尽可能将信号电缆分开测量值不准电极有问题更换新电极电极返厂校准测量值与电脑不一致量程不一致变送器输出电流错误更改量程与电脑一致调节变送器电流输出第四节 硅表1设备的规范型号09210=A=1002类型SILKOSTAT 09210使用数量11套通道最多6通道测量范围01000PPB流量1020L/H压力0.26Bar电流输出420mA电压及功率100240Vac+/-10% 5060Hz， 80VA所需药品钼酸钠 草酸 硫酸亚铁胺测量循环时间10分钟2工作原理：硅分析仪主要采用光学原理，运用光度计比色法进行测量。其测量过程是：被分析样水经流量调节阀借助电磁阀控制使样水进入溢流槽内再经过取样电磁阀将溢流槽内样水引入光度计测量槽内，用试剂泵加入第1种试剂钼酸钠（R1），在样水中所含的硅与钼兰反应，形成黄色的硅钼兰络合物，试剂反应时间相对较长，然后，加入试剂2草酸（R2）以避免磷酸的干扰并且顏色被加深，再加入试剂3硫酸亚铁铵（R3）将黄色的硅钼酸盐络合物还原成兰色的硅钼兰络合物，在反应结束时执行光度计测量。硅分析仪可分析6个不同的水样，分别由6路水样的电磁阀进行控制。每个样品的流量能通过针型阀调节。被分析的水样在一个固定的环路内环流，每个水样测量周期约为10分钟。3 设备结构主要部件：硅分析仪变送器及驱动板、溢流槽带液位检测器 、流量调节电磁阀、光度计测量槽、测量电磁阀、试剂泵、校准泵、光度计、校准液容器、排放泵及连接管路附件等组成。4表计校验4.1校验周期及零点斜率标准：4.1.1硅表每月进行一次手动两点校验, 每月对试剂（R1、R2、R3、R4）进行更换4.1.2 零点斜率标准: 零点：9±30 斜率：650±50%4.2校验方法:4.2.1按下 "MENU (菜单)" 键可以进入仪表的编程4.2.2按 "Select" 功能键选择要进入的编程菜单calibration 按 "Enter" 键确认选择4.2.3有三种校准方式：系统零点、系统斜率、系统的零点 + 斜率可以通过三种形式进行校准： 初始校准、手动校准、自动校准用 "Select" 功能键选择 "EXECUTION MANUAL CAL (手动执行校准)" 并按 "Enter" 键确认4.2.4选择 "EXECUTION SLOPE执行斜率" 或 "EXECUTION ZERO执行零点" 子菜单并按 "Enter" 键确认 5日常维护及常见故障分析处理5.1保养及维护定期的维护将保证仪表有良好的运行和准确的分析。如果需要，检验校准溶液的液位，试剂和补充试剂5.1.1试剂的补充仪表实时监测试剂和校准溶液的消耗。当容器中液位低时，可显示有关的信息信息含义继电器工作试剂 < 250 ml试剂液位低 ( 围 < 10天 )范警告 (继电器 11) 校准液 < 300 ml ( 范围 < 2次校准 ) 校准溶液液位低警告 (继电器 11)缺少试剂试剂容容量 < 150 ml器系统 (继电器 12) 缺少校准液校准溶液容器容量 < 150 ml 为了更好地检测到试剂缺少，在每次补充试剂时有必要编制新的容器容量 l 停机按 "STOP (停止)"l 按下 "MENU (菜单)" 键l 选择 "MAINTENANCE (维护)"菜单l 选择 "REAGENTS REFILL (补充试剂)" 菜单l 调整容量：显示 4个容器的容量并可以修改l 管子的填充：开启填充 / 更新管子中试剂的程序。按"Esc" 键可返回到上级显示，或停止程序l 容器充满：每次选择这项操作后容器被充满。这 4个 容器的容量自动编程为 2升l 选择 "CONTAINERS FULL (容器充满)" 选项，可编程所有容器的容量为 2升5.1.2长期停机l 如果仪表停止运行超过 1星期，我们建议要清理管路和测量单元准备 250ml去离子水将 3根试剂管浸泡在烧杯中，然后开始清洗 操作：l 按 "MENU (菜单)" 键l 选择 "MAINTENANCE (维护)" 菜单l 选择 "EXTENDED STOP (长期停机)" 子菜单l 清空测量单元l 断开仪表电源l 在它们的容器中取出试剂管l 注意：不要使管子反向l 在长期停机超过 6星期时，你必须倒掉原来的试剂，并且制备新的试剂重新启动5.1.3长期停机后的重新启动l 连接仪表到电源l 按 "START (开始)" 键启动仪表l 按 "MENU (菜单)" 键l 选择 "MAINTENANCE (维护)" 菜单l 选择 "START UP (启动)" 子菜单5.1.4维护/ 启动l 在该屏幕下可以调节样水流量l 用前面板上的调节螺丝设 置第一个样水流速 ，用这种方法使样水在溢流杯的顶部产生一个恒定的溢流l 警告：不要完全拧松设置流速的螺丝。如果继续拧，螺丝可能会从箱体掉下并引起样水泄漏l 在该屏幕下可以初始化泵管l 泵启动后，检查可见的管子里是否充满液体。如果是未充满情况，需返回到菜单 "泵"5.1.5管路清洗l 在有沉积物的情况清洗试剂管的步奏l 用一个装有 250毫升去离子水的烧杯和一个装有 100毫升 10 %氨水的烧杯。使管子 R1浸入在氨水溶液中l 按 «OK» 起动清洗，按 «ESC» 停止程序并回到前面的菜单 l 随说明并在每一步中按 «OK» l 按照下列步骤进行：l 用去离子水 (蒸馏水) 冲洗管路 l 用 10 %的氨水清洗l 用去离子水再次冲洗管路l 在整个过程中：l 在特殊情况下你必须清洗试剂管。要按照先用去离子水清洗管子，然后用 10%的氨水(NH4-OH) 清洗，最后再用去离子水冲洗的步骤进行。在清洗过程中样水在混合器运行中流入测量单元5.2故障分析及处理问题可能的原因 解决方法系统不能运行 启动 / 停止变送器1测量不稳定，太高或太低管子阀 校准光度计泵53 8 4 2 校准错误管子校准溶液试剂 泵阀校准编程光度计 2 3 4 6 7 8 光度计不能运行或不能正确测量 光度计 81启动/停止 仪表停止 系统报警：根据显示信息纠正问题启动仪表 (START键) 主电源被切断将仪表连接到主电源 检查保险丝 2泵不能运行 检测泵：在 P单下逐一开启泵，并且检查这些泵的流冲) MAINTENANCE / PUM菜量是否在 1,5 ml / nm左右 (30个脉更换泵 不规则运行 停止运行。在泵运行期间加入水 在没有清洗管路的情况下仪表可能已经更换泵3管路有缺陷的管路 更换管子管路堵塞更换管子4电磁阀电磁阀泄漏取下，检查和清洗 电磁阀不能打开阀芯垫被粘住，必须取下清洗 电磁阀不能关闭弹簧被卡住，需要取下清洗5校准污染从堵塞处拆下清洗 流量减小检查和调节流量 (10 l/h)，如果管路堵塞，更换管子 6校准校准溶液浓度配置错误重新编制校准溶液的浓度（SiO 2） 标准溶液浓度错误制备新的标准溶液校准溶液浓度的实验室分析错误 核对实验室校准溶液的SiO2浓度错的化学产品或过期或被污染重新配配制新的标准溶液； 清洗试剂瓶7试剂试剂桶连接顺序错误"MAINTENANCE / PUMPS-OTHERS" 在菜单下检查流路的流量试剂管连接顺序错误检查流程图浓度错误制备新的试剂 错的化学产品或 过期或被污染重新配配制新的标准溶液； 清洗试剂瓶加入试剂的比例错误检查泵的运行情况细菌产生在试剂 R3 (淡绿色沉积) 在 1g/l中加 40毫升苯甲酸钠在色沉积试剂管 R1有白按 CLEANING管子清洗" 所描述 R1 照在菜单 "MAINTENANCE维护 /TUBING 的步奏，使管子浸入在氨水溶液中 8光度计错误或不规则的测量"MAINTENANCE / PHOTOMTER TEST" 菜单下检测光度计。更换光纤第五节 溶氧表1设备规范变送器制造厂家Swan型号CH8616 Riedikon/uster 12.351.100电流输出420mA流量8L/H测量范围0-20,000 ppb测量精度0.1ppb电压及功率230VAC±15% 50HZ 5VA使用数量8套电极型号A87.212.052TypeSC.5M/AE2工作原理SWAN公司的在线溶氧表即属于电流式分析仪表，它的测量是基于金阴极和银阳极的极谱Clark传感器，它的电化学反应式如下：O2 +2H2O+4e4OH-（还原反应）金阴极4Ag 4Ag+4e- (氧化反应) 银阳极其中金阴极银阳极置于缓冲液（电解液）中，PTFE（聚四氟乙烯）渗氧膜覆盖在金电极上，直接与样水接触。当氧分子通过渗氧膜进入电解液中，在金阴极上氧分子被还原生成氢氧根离子，在银阳极产生银离子。电极反应的能量来自信号放大器输出的750mV极谱电压。电池内的电流由阴极处消耗的氧量决定，并与氧量成正比。由此，氧表根据电池扩散电流的数值来正确判断出溶氧值的大小。温度会影响氧膜的渗透率，温度越高，膜的渗透率就越高。SWAN公司氧表金电极里的热敏电阻对样水温度连续测量，填充液及膜材料的正确选择， 通过微处理器可以对温度进行自动补偿，这样就避免了温度对测量的影响。3设备结构SWAN公司的氧表有三种型号：FAM OXYTRACE、 PAM OXYTRACE、SOLO OXYTRACE其中PAM型和FAM型构造基本一样，主要有传感器，流通池和变送器三部分组成。我厂采用的是PAM OXYTRACE型。传感器（电极）是氧表的关键部件，SWAN公司的氧表电极具有以下几个优点：1、对低浓度氧的敏感性高 2、响应速度快 3、不受流速影响4、有自动检测功能5、校准、维护简单方便。6、寿命长。其主要结构组成如下： 1. 电极电缆 2. 电极本体 3. 注液孔螺丝 5. 压力补偿O型圈 6. 压力补偿膜 7. 垫圈 8. 压力补偿螺丝 9. 银阳极 10. 金阴极 11. 预制在PTFE 环上的PTFE渗氧膜 12. 电极端盖4表计校验4.1校验周期:每月进行一次对空校验4.2校验原理：大气中氧的含量占20.95%，这是一个恒定的比例，所以干燥空气中的氧分压（pO2）为: pO2=760×0.2095=159mmHg pO2=1013×0.2095=211.7mBar在常温下，被水饱和的空气中氧的分压与被空气饱和的水中氧的分压是一样的即：pO2 （在水中）= pO2 （在空气中） 我们可得到水饱和的空气中氧分压为：pO2=0.2095×（pL-pW）其中，pL为常温下标准气压，pW为水蒸汽分压。4.3校验方法:先关闭样水阀，取出电极，让流通池中保持一定的样水，将已干燥的电极斜靠在流通池的边缘，保持电极和样水不接触。按显示面板上CAL键，校准指示灯闪亮,按ENTER键，确认校准，主显示和SAT闪烁。此时电极自动校准，一旦读数稳定，仪表微处理器自动存储校准数据，校准完成。注意：仪表处于校准状态时，信号始终保持最后一个测量值，报警和极限值不输出。注意:为将电极从流通池中取出，先逆时针旋开电极外的白色固定套，并完全拧松。然后打开样水阀，流入少量样水，使密封环松动，电极很容易从流通池中取出。注意不要用力拉拔电极。在校准前把电极体和透氧膜擦干，并把电极斜靠在流通池放置密封圈的边缘处。在流通池底部保留一部分水，使流通池内的空气含有饱和的水蒸汽。在这种环境中能得到最佳的校准效果。注意电极头不要接触到水面。校准时间很大程度上取决于样水温度、现场温度和空气中含氧量，使校准值产生微小的差异。新电极的校准时间为15-20分钟。校准完成后数值闪烁停止，并自动返回测量状态。5电极渗氧膜更换及添加电解液步骤:5.1从仪器中将传感器端子块拔下。5.2如果仪器在运行中，用调节阀关闭样水。为将电极从流通室中取出，先按逆时针方向打开白固定套，并完全拧松，然后打开样水阀，流进少量样水，使紧固的密封圈松动，此时电极很容易从流通室中拔出，注意不要用力拔电极。取下密封圈。塑料垫圈和白色固定套。5.3拧下注液孔螺丝，注意：腐蚀性液体将会流出。拧开电极端盖，取下旧膜，用去离子水冲洗电极。5.4将一个新膜放置在电极端盖内，环的一侧（白色）向下，对着样水，膜的一侧（棕色或有黑点标记）向上对着金电极。5.5垂直握着电极，使金阴极向上，金阴极应无灰尘或污物，如有必要可用软纸巾擦净。5.6在金阴极表面滴一至两滴电解液。5.7旋转电极使金阴极向下，金电极上的电解液旋而未滴。5.8将电极端盖拧上5.9稍微拧松一下端盖后再拧紧，重复此步骤两遍，使膜和金阴极之间通过电解液产生虹吸现象，电极将有更快的响应5.10将电解液瓶尖端处插入注液孔但不要完全堵住，挤压电解液瓶使溶液慢慢注入并溢流。用这种方法可排出所有气泡。5.11随时倾斜并轻拍电极，并用拇指按住注液孔，象甩温度计一样甩电极，除去气泡。5.12缓慢拧上注液孔螺丝，让过量的电解液溢出。彻底清洁探头并用软纸巾擦干渗氧膜。5.13重新连接端子块到变送器上。按顺序将流通室安装件套入电极。首先是白色固定套，塑料圈，5.14最后是密封圈，并使密封圈置于注液孔和压力补偿孔之间。5.15给变送器通电，并将氧探头置于空气中至少运行30分钟（最好1小时）。这期间氧膜应该保持干燥而洁净。6常见故障及处理方法:故障现象原因分析解决办法测量值过高无水样调节水样流量在6-10l/h传感器的响应速度变慢时。传感器不能校准或仪器显示相应的错误信息时。传感器信号非常不稳时。电解液填充不完全或膜破裂重新填充电解液或更换膜第六节 浊度仪1设备规范序号制造厂家变送器型号电极型号使用数量1PolymetronTxpro-2 MONEC D 9100WP2402套2哈希SC1001720E7套1720D1套3Züllig AGb-line multiTML-54套2工作原理2.1 Polymetron厂家TexPro-2浊度分析仪测量原理90° 散射红外光测量原理一束光源和检测器，他们的光轴互成90º。发射光通过溶液中的粒子发生散射,再由检测器接收,检测器只接收与发射光成90º 的光。检测器还配备了1个滤光器以减少来自环境光的干扰.符合CE, UL以及CSA标准。2.2哈希 1720E浊度仪测量原理该1720E 浊度计通过把来自传感器头部总成的平行光的一束强光引导向下进入浊度计本体中的试样。光线被试样中的悬浮颗粒散射，与入射光线中心线成90 度的方向散射的光线被浸没在水中的光电池检测出来（参见图1）。散射光的量正比于试样的浊度。如果试样的浊度可忽略不计，几乎没有多少光线被散射，光电池也检测不出多少散射光线，这样浊度读数将很低。反之，高浊度会造成很高程度的散射光线并产生一个高读数值。试样进入该浊度计本体并流过气泡捕集器的折流网。试样流使气泡或者紧贴折流系统的各个表面或者上升到表面并放散到大气中去。在通过气泡捕集器后，试样进入该浊度计本体的中心柱内，上升进入测量宝并从一个溢水器上溢出进入排放口。每秒钟取一次读数。3结构组成：浊度分析仪表主要由：流通池、探头、变送器等组成4校验过程4.1Polymetron TexPro-2浊度分析仪的校准4.1.1校准方式：空气零点+斜率空气零点：（1）将探头从流通池中取出放在空气中（2）用刷子刷去表面水（3）观察PS值稳定后确认 注意：强光和干扰物斜率：（1）用辐耳吗肼配制标准溶液，进行单点或者多点校准，待PS值稳定后确认（2）过程校准4.2哈希 1720E校正和验证4.2.1用StablCal®校正步骤选择菜单层次/说明确认 1 MAIN MEMU（主菜单） 2 SENSOR SETUP（传感器启动） 3 CALIBRATE（校正） 4 STABLECAL CAL（用 StablCal标准溶液校正） 5 OUTPUT MODE（输出方式）选择 ACTIVE（现用的），HOLD（保持），或 TRANSFER（转换） 6 POUR 20 NTU STD INTO CYL/BODY。 REPLACE HEAD（向圆筒或仪表本体灌入 20 NTU标准溶液，重新安装首部） 测量结果读数（按 1.0增益量进行）被显示 GOOD CAL！ GAIN：X.XX ENER TO CONT （校正合格！增益：X.XX 输入到计数器）5哈希 1720E浊度仪检修5.1光电池窗口的清洗l 清洗光电池窗口频度取决于溶解于或悬浮于试样中的各种固体的性质和浓度。在窗口上矿物质水垢沉积物中生物的活性是一个最重要的因素，其数值随试样温度而有不同。一般而论，在温暖温度下沉积物增长更多而在低温下则较少。经常检查光电池窗口以确定是否需要清洗。在进行标准校验或校正之前去除光电池窗口上的任何有机物生长物或薄膜。使用一个棉布拖把和异丙醇或是一种柔和的清洁剂（例如Liqui-nox®）去除绝大多数的沉淀物和污物。矿物质水垢沉积物可能需要用一个棉布拖把在其上施以一种弱酸，然后用一种清洁剂清洗。不要使用含有磨料的清洗剂5.2清洗浊度计本体及气泡捕集器l 在持续使用后浊度计本体内部可能聚积沉淀物。读数中的噪声（波动）会指示中必须清洗本体及/或气泡捕集器。可能需要拆下1720E 仪表的气泡捕集器及底板使清洗更容易进行。在每次进行校正之前进行浊度计排液和清洗。确定一个定期实施的日程表或者根据目检决定是否进行清洗。注意：在每次校正前必须先清洗浊度计本体气泡捕集器及探测器。5.3清洗浊度计本体。l 切断通过浊度计本体的试样液流。l 从本体上拆下首部总成及气泡捕集器罩盖。垂直提起气泡捕集器把它拆下。把它放在一旁单独清洗。l 从浊度计本体底部拧下塞堵使本体排液。l 重新装上排液塞堵，灌入本体清洗溶液直到溢水口高度。该清洗溶液可以含有稀释氯溶液（在3.78 升水中放入25 毫升家用漂白液）或一种诸如Liqui-nox 的试验室用清洁剂（在1 升水中放入1 亳升的清洁剂）。l 使用一把软毛刷子清洗本体内各个表面。l 再次拧下排液塞堵，并用经超滤过的去离子水彻底冲洗浊度计本体。清洗并重新安装塞堵。5.4清洗气泡捕集器：l 在一个足以容纳浸泡整个气泡捕集器的容器内准备一种清洗溶液l 使用诸如商品目录编号690-00 的一个试管刷子，清洗每个表面。l 用经超滤过的去离子水彻底清洗气泡捕集器并把它重新安装在浊度计本体内。l 重新安装气泡捕集器罩盖并在本体顶部安装首部总成。l 恢复试样液流通过仪表。l 用以上一种方法中的一种校正仪表。如果已完成了上述各个清洗步骤但浊度计各个读数仍然波动，可能需要拆下底板和垫片并予以清洗。仔细进行下列各步骤以确保浊度计整体性完好：l 切断通过浊度计本体的试样液流。l 从本体上拆下首部，气泡捕集器罩盖，及气泡捕集器（通过垂直方向提起）。l 从本身底部拧下塞堵使本体排液。l 把本体提起离开其安装螺钉。l 把浊度计头部朝下倒置，拆下两个菲利普斯头螺钉固定底板。l 提起底板使其脱离本体；把垫片放在一旁以备必要时使用。l 使用一把软毛刷子和一种稀释清洗溶液（按上述制备方法制备）清洗l 浊度计底板和本体各个内表面。然而用经过超滤的去离子水冲洗整个l 本体和底板。l 把垫片嵌入底板上压制的沟槽内重新组装底板。l 把底板安装在浊度计本体上。l 重新安装两个螺钉并小心拧紧到最大15 英寸磅力的扭矩。l 把浊度计重新安装在几个壁面安装螺钉上。l 重新安装气泡捕集器，气泡捕集器盖罩，并在本体顶部安装首部总成。l 恢复试样液流通过仪表。5.5更换灯泡总成l 灯泡总成位于首部总成上面。在正常使用情况下，哈希公司建议一年更换l 一次灯泡以保持最佳性能。供更换的灯泡已在工厂“预烧”，随时可以安l 装和使用。要更换灯泡，按下列步骤进行：l 拔下连接器接头，切断浊度计仪表的电源，断开灯泡引线。l 等灯泡已经冷却后，按如下步骤拆卸：l 戴上棉布手套保护您的双手并避免把手印留在灯泡上。l 抓住灯泡。l 逆时针方向旋转灯泡，轻轻地向外拽，直到它离开灯口。l 通过灯口内的孔拉出灯泡引线和连接器。l 不要用赤裸的双手触摸一个新的灯泡。这样会造成灯泡被侵蚀，灯泡寿命被减少。戴上棉布手套或用一张纸巾抓住灯泡以避免污染灯泡。如果发生了污染，使用异丙醇擦试玻璃泡部分。l 按上述各项说明相反顺序重新安装灯泡，灯泡底座只适用于一种方式，把金属灯泡接口上的凹槽对准灯座内的孔。5.6熔断器更换l 控制器包括两个电源溶断器，熔断器烧断指示可能存在某一个设备内部的问题。问题诊断及熔断器更换应只由具有资格的服务人员进行。按下列步骤更换熔断器。l 切断控制器的电源（包括切断带电的各个继电器）。l 完全拧松罩盖内的所有四个系留螺钉而打开铰连的控制器。l 拆下高电压隔板，从系留紧固零件的杠杆上拉下来，再从隔板上一直l 拉下来，把隔板放在一旁以备重新安装。l 折下各个熔断器并安装同一类型同一额定值的（T（管式），1.6 安培，250 伏，缓慢烧断）新的熔断器。l 重新安装高电压隔板。l 关闭控制器罩盖并拧紧四个螺钉。l 重新连接仪表的所有电源。6常见故障及处理方法6.1Polymetron TexPro-2浊度分析仪故障现象原因分析解决办法测量时出现不稳定探头污染检查PS值检查探头头部玻璃窗是否堵塞和污染将污染去除，重新校准测量无PS值反馈电极损坏取下电极清洗，用遮光物放在探头头部观察PS值变化，无反应更换探头出现雨刷器报警：小刷子不能正常转动。操作有马达声，轴损坏；操作无马达声，马达损坏探头头部密封失效，水样进入马达，导致马达损坏更换探头6.2哈希1720E浊度分析仪故障现象原因分析解决办法连接在量程以下（负读数）校正用标准溶液不处于良好状态或稀释不当校验校正用标准溶液的精确度并再次校正仪表连接超出量程校正用标准溶液不处于良好状态或稀释不当校验校正用标准溶液的精确度并再次校正仪表。反复无常的读数校正用标准溶液具有相同值从试样中去除气泡不彻底校验校正用标准溶液的精确度并再次校正仪表。增加信号平均时间到较长的时间间隔。确定 Bubble Reject（气泡去除）性能已开启。减慢流入仪表试样的液流。偏高读数去离子水的浊度超过 0.5 NTU清洗仪表进入校正历史检查超滤水的浊度。校验液流流量在 200-750亳升/分钟。（再次校正仪表。） 第七节 钠表1设备规范1.1Polymetron钠表型号9245类型MONEC E 9200定货号09245=A=1100电流输出420 mA测量范围010000ppb样水温度545所需药品二异丙胺3M KCL0.5MNaNO310PPM 钠标液流量5-30L/H压力026Bar电压及功率100-240VAC±10% 80VA使用数量4套钠 电 极0298026参比电极02980011.2 Swan钠表型号SOLO/AMI SODIUM电流输出420 mA测量范围010000ppb样水温度545所需药品二异丙胺2M KCL压力033Bar流量100ml/min使用数量8套钠 电 极CNA87.720.010参比电极CAN-87.840.1002测量原理： 钠分析仪的测量是基于对根据pNa玻璃电极与甘汞电极组成的测量电池电极电位法测量原理进行监测的，即根据能斯特方程进行定量测试能斯特方程：E = E0 + SlNa * log (CNa + CB) / CIsoE电极对的标准电压mVE0钠离子浓度等于 Ciso时的标准电压mVSlNa与温度有关的电极响应斜率(R*T / n*F).mV/decCNa样水中的钠离子浓度ppbCB系统的检测极限，该数值用于定义电极响应接近检测限值的曲率，它取决于 pH值或钾和其它离子以及温度的干扰ppbCIso电极对的电位差测定与温度无关时的样水钠离子浓度。它等于温度补偿的参考点ppb当钠离子的测量低于1ppb时，就必需用特殊玻璃材料作成的钠离子敏感电极，才能够保证连续的电极响应。在钠离子的测量过程中，干扰离子较多，主要干扰离子为Ag+，H+，K+，NH4+，（如果钠电极对Na+的选择性系数定为1，其他干扰离子分别为300，100，0.0001，0.0001）这些干扰离子，会直接影响钠表测量值的可靠性和准确度。SWAN钠表的测量池采用钠电极、参比电极、温度传感器分别置于三个测量杯的结构，参比电极位于钠电极的下游，这种排布方式消除了参比电极电解液中K+对钠测量的影响。SWAN的参比电极采用的是汞参比电极，从而消除了Ag+对钠测量的影响，同时也防止了因为Ag+产生氯化银沉淀而污染测量杯或损坏参比电极。H+，NH4+的干扰通过用纯度为100% 的有机碱化试剂二异丙胺调节pH值的方式而达到去除的目的。需要排除样水中铵离子和样水pH值的干扰。可以加入合适的碱化试剂，以影响铵离子的产生并增大样水pH值。3设备结构3.1swan solo sodium型钠表结构变送器标准液瓶恒位器KCL电解液标准液瓶架流量调剂阀反应管试剂瓶气泡探测器温度探头参比电极钠电极空气过滤器排水管进水管电源线3.2 swan AMI Sodium型钠表结构3.3Polymetron 9245型钠表分析仪的概况图1水样入口的流量调节10自动校准泵2快速循环的水样的出口11重新激活泵3磁力搅拌器12参比电极4调节阀13钠离子选择电极5搅拌马达14温度电极6溢流容器15重新激活溶液7水样液位检测器16调节溶液8排水17校准溶液9排水泵 1、 用户界面 4、 门锁2、 溢流容器 5、 试剂架3、 测量池 6、 面板式安装的框架分析仪的前面板 1、本地的控制器箱 4、水样入口阀