2019_学年高中生物第六章遗传与人类降章末整合提升课件浙科版必修.ppt

章末整合提升,第六章 遗传与人类健康,知识系统构建,规律方法整合,内容索引,热点考题集训,知识系统构建,单基因,多基因,染色体结构,染色体数目,选择放松,规律方法整合,整合一 人类遗传病的比较,例1 下列有关人类遗传病的叙述，错误的是 可以通过社会调查和家庭调查的方式了解遗传病的发病情况 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 单基因遗传病是指由一个基因控制的遗传病 不携带遗传病致病基因的个体不会患遗传病 A. B. C. D.,答案,解析,解析 传染病也可以导致一个家族中几代人患病，故错误。 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，故错误。 不携带遗传病基因的个体可能患染色体异常遗传病，故错误。,整合二 遗传咨询与优生,例2 遗传咨询不包括 A.控制性别 B.分析、判断遗传病的传递方式 C.推算后代患病的风险 D.向咨询对象提出防治对策、方法和建议,答案,解析,解析 如何控制生男生女不属于遗传咨询内容。,热点考题集训,1.人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于 A.伴X染色体隐性遗传病 B.多基因遗传病 C.常染色体显性遗传病 D.染色体异常遗传病,答案,2,3,4,1,解析 人类的血友病由一对等位基因控制，说明不可能是多基因遗传病；根据男性患者多于女性患者知血友病表现出与性别相联系的特点，这说明血友病是伴性遗传病，且为伴X染色体隐性遗传病。,解析,5,2.如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为 A.儿子、女儿全部正常 B.儿子、女儿中各一半正常 C.儿子全部有病，女儿全部正常 D.儿子全部正常，女儿全部有病,答案,2,3,4,1,解析 该女子的造血干细胞基因改变了，但她的卵原细胞的基因未改变，其基因型仍为XhXh，故XhXh×XHYXHXh、XhY，所生儿子全有病，女儿全正常。,解析,5,3.灵长类无法自己合成维生素C，必须从食物中获得，缺乏维生素C就会患坏血病，其根本原因是 A.灵长类偏食造成的 B.灵长类体内缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因 C.灵长类葡萄糖6磷酸脱氢酶基因有缺陷 D.灵长类体内缺乏酪氨酸酶,2,3,4,1,答案,解析,解析 患坏血病的根本原因是灵长类体内缺乏与合成维生素C相关的基因，即古洛糖酸内酯氧化酶基因。,5,4.(加试)下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制)，则其遗传方式是 A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传,答案,解析,2,3,4,5,1,解析 由3、4、9知该病是显性遗传病，但男患者6的女儿11正常，排除X染色体显性遗传，因此该病是常染色体显遗传。,5.(加试)如图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题：,答案,解析,2,3,4,1,(1)甲种遗传病的遗传方式为 _。 (2)乙种遗传病的遗传方式为 _。,常染色体隐性遗传,伴X染色体隐性遗传,解析 根据正常的-1号和-2号个体生了一个患病的女儿，可知甲种病为常染色体隐性遗传，故乙病为伴X染色体遗传病，且正常的-6和-7生出了患病的孩子，故属于隐性遗传病。,5,答案,解析,(3)-2的基因型及其概率为_。,解析 由-3可知-2个体的基因型为AaXBY，-3个体的基因型为AaXBXb，可知-2的基因型为1/3 AAXBY、2/3 AaXBY。,AAXBY,1/3或AaXBY,2/3,2,3,4,1,5,答案,解析,(4)由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100。图中H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_。因此建议_。,1/60 000和1/200,1/60 000和0,优先选择生育女孩,2,3,4,1,5,解析 对于甲种病：父方的基因型为1/3 AA、2/3 Aa，母方的基因型为Aa的概率是1/10 000，男孩的发病率女孩的发病率2/3 Aa×1/10 000 Aa × 1/60 000 aa； 对于乙种病：父方的基因型为XBY，母方的基因型为XBXb的概率是1/100，女孩的发病率0，男孩的发病率1/200，建议生女孩。,2,3,4,1,5,