人感染高致病性禽流感培训基本要点.ppt

人感染高致病性禽流感 传染性非典型肺炎,茂名市疾控中心陈伟文,人感染高致病性禽流感概述,人感染高致病性禽流感（以下称人禽流感）是由禽甲型流感病毒某些亚型中的一些毒株引起的急性呼吸道传染病。早在1981年，美国即有禽流感病毒H7N7感染人类引起结膜炎的报道。1997年，我国香港特别行政区发生H5N1型人禽流感 ,导致6人死亡，近年H5N1型人禽流感病毒在全球性蔓延,不断引起人类发病, 人类感染H5N1型禽流感病毒后的高病死率,并推可能出现的病毒变异等，因此世界范围内引起了广泛关注。世界卫生组织（WHO）认为该疾病可能是对人类存在潜在威胁最大的疾病之一。,一、流行病学特征,（一）传染源 主要为患禽流感或携带禽流感病毒的鸡、鸭、鹅等禽类。特别是鸡的流感传染给人的，所以，一般是鸡的流感在前，人禽流感在后，这是诊断人禽流感的重要流行病学特点和依据。野禽在禽流感的自然传播中扮演了重要角色。,一、流行病学特征,（二）传播途径 经呼吸道传播，也可通过密切接触感染的家禽分泌物和排泄物、受病毒污染的物品和水等被感染，直接接触病毒毒株也可被感染。 目前尚无人与人之间传播的确切证据。 但出现了一些聚集性发生的病例。,一、流行病学特征,（三）人群易感性 一般认为，人类对禽流感病毒并不易感，尽管任何年龄均可被感染，但在已发现的H5N1感染病例中，12岁以下儿童所占比例较高，病情较重。 从事家禽养殖业者，与不明原因病死家禽或感染、疑似感染禽流感家禽密切接触的人员、接触禽流感病毒感染材料的实验室工作人员、为高危人群。,一、流行病学特征,一、流行病学特征,（四）流行季节 多发生于冬春季，通伴随着禽尤其家禽中禽流感暴发，呈零星分布。 （五）流行强度 禽流感是的常见病多发病，常可大面积跨区域流行。一般情况较难传染给人，但近几年禽流感特别是H5N1亚型禽流感传染给人的情况屡有发生，感染的人数有增加的趋势，值得关注。人群的发病与人类和动物密切接触程度流行的病毒亚型及其变异情况相关。,二、临床特征,（一）临床表现 1、潜伏期 根据对H5N1亚型感染病例的调查结果，潜伏期一般为17天，通常为2-4天。 2、临床症状 不同亚型的禽流感病毒感染人类后可引起不同的临床症状。 感染H9N2亚型的患者通常仅有轻微的上呼吸道感染症状，部分患者甚至没有任何症状； 感染H7N7亚型的患者主要表现为结膜炎；,二、临床特征,重症患者一般均为H5N1亚型病毒感染。患者呈急性起病，早期表现类似普通型流感。主要为发热，体温大多持续在39以上，可伴有流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛、头痛、肌肉酸痛和全身不适。部分患者可有恶心、腹痛、腹泻、稀水样便等消化道症状。 重症患者可出现高热不退，病情发展迅速，几乎所有患者都有临床表现明显的肺炎，可出现急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、肺出血、胸腔积液、全血细胞减少、多脏器功能衰竭、休克及瑞氏（Reye）综合征等多种并发症。可继发细菌感染，发生败血症。 体 征:重症患者可有肺部实变体征等。,二、临床特征,（二）胸部影像学检查 H5N1亚型病毒感染者可出现肺部浸润。胸部影像学检查可表现为肺内片状影。重症患者肺内病变进展迅速，呈大片状毛玻璃样影及肺实变影像，病变后期为双肺弥漫性实变影，可合并胸腔积液。 （1）肺内影像动态变化快， （2）迅速进展为弥漫病变， （3）较快出现ARDS。,1997年12月6日 1997年12月9日,1997年12月10日 1997年12月11日,病变后期为双肺弥漫性实变影,1997年12月15日,广州市第一例人禽流感肺炎 第3、4天肺部病变明显进展,（1）肺内影像动态变化快， （2）迅速进展为弥漫病变， （3）较快出现ARDS。,二、临床特征,（三）实验室检查 1. 外周血象 白细胞总数一般不高或降低。重症患者多有白细胞总数及淋巴细胞减少，并有血小板降低。 2. 病毒抗原及基因检测取患者呼吸道标本采用免疫荧光法（或酶联免疫法）检测甲型流感病毒核蛋白抗原（NP）或基质蛋白（M1）、禽流感病毒H亚型抗原。还可用RT-PCR法检测禽流感病毒亚型特异性H抗原基因,二、临床特征,（三）实验室检查 3. 病毒分离 从患者呼吸道标本中（如鼻咽分泌物、口腔含漱液、气管吸出物或呼吸道上皮细胞）分离禽流感病毒。 4. 血清学检查发病初期和恢复期双份血清禽流感病毒亚型毒株抗体滴度4倍或以上升高，有助于回顾性诊断。,三、诊断与鉴别诊断,（一）诊断 根据流行病学接触史、临床表现及实验室检查结果，可作出人禽流感的诊断。 1、流行病学接触史 （1）发病前1周内曾到过疫点。 （2）有病死禽接触史。 （3）与被感染的禽或其分泌物、排泄物等有密切接触。 （4）与禽流感患者有密切接触。 （5）实验室从事有关禽流感病毒研究。,三、诊断与鉴别诊断,2、诊断标准 （1）医学观察病例 有流行病学接触史，1周内出现流感样临床表现者。 对于被诊断为医学观察病例者，医疗机构应当及时报告当地疾病预防控制机构，并对其进行7天医学观察。 （2）疑似病例 有流行病学接触史和临床表现，呼吸道分泌物或相关组织标本甲型流感病毒M1或NP抗原检测阳性或编码它们的核酸检测阳性者。 （3）临床诊断病例 被诊断为疑似病例，但无法进一步取得临床检验标本或实验室检查证据，而与其有共同接触史的人被诊断为确诊病例，并能够排除其它诊断者。,三、诊断与鉴别诊断,（4）确诊病例 有流行病学接触史和临床表现，从患者呼吸道分泌物标本或相关组织标本中分离出特定病毒，或采用其它方法，禽流感病毒亚型特异抗原或核酸检查阳性，或发病初期和恢复期双份血清禽流感病毒亚型毒株抗体滴度4倍或以上升高者。 流行病学史不详的情况下，根据临床表现辅助检查和实验室检查结果，特别是从患者呼吸道分泌物或相关组织标本中分离出特定病毒，或采用其它方法，禽流感病毒亚型特异抗原或核酸检查阳性，或发病初期和恢复期双份血清禽流感病毒亚型毒株抗体滴度4倍或以上升高，可以诊断确诊病例。,三、诊断与鉴别诊断,鉴别诊断 临床上应注意与流感、普通感冒、细菌性肺炎、传染性非典型肺炎（SARS）、传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、衣原体肺炎、支原体肺炎、军团菌病、肺炎型流行性出血热等疾病进行鉴别诊断。鉴别诊断主要依靠病原学检查。,四、治疗,（一）对疑似和确诊患者应进行隔离治疗。 （二）对症治疗 可应用解热药、缓解鼻粘膜充血药、止咳祛痰药等。儿童忌用阿司匹林或含阿司匹林以及其它水杨酸制剂的药物，避免引起儿童Reye综合征。,四、治疗,（三）抗病毒治疗 应在发病48小时内试用抗流感病毒药物。 1、神经氨酸酶抑制剂 奥司他韦（Oseltamivir ，达菲）为新型抗流感病毒药物，实验室研究表明对禽流感病毒H5N1 和H9N2有抑制作用，一般成人剂量每日150mg,分两次服用。1-12岁儿童剂量根据体重计算每次给药剂量，每日两次。15kg以内的儿童每次给药30mg，16-23kg每次给药45mg,24kg-40kg每次给药60mg,或40kg以上及13岁以上儿童剂量同成人。,四、治疗,2、离子通道M2阻滞剂 金刚烷胺（Amantadine）和金刚乙胺 （Rimantadine） 可抑制禽流感病毒株的复制，早期应用可能有助于阻止病情发展，减轻病情，改善预后，但某些毒株可能对金刚烷胺和金刚乙胺有耐药性，应用中应根据具体情况选择。金刚烷胺和金刚乙胺成人剂量每日100200mg，儿童每日5mg/kg，分2次口服，疗程5天。肾功能受损者酌减剂量。治疗过程中应注意中枢神经系统和胃肠道副作用。老年患者及孕妇应慎用，哺乳期妇女、新生儿和1岁以内的婴儿禁用。金刚乙胺的毒副作用相对较轻。,四、治疗,（四）中医治疗 1、辨证治疗 毒邪犯肺 主症：发热，恶寒，咽痛，头痛，肌肉关节酸痛，咳嗽，少痰，苔白，脉浮滑数。 病机：毒邪袭于肺卫，致肺卫蕴邪，肺失宣降。 治法：清热解毒，宣肺透邪。 基本方及参考剂量： 柴 胡10g 黄 芩12g 炙麻黄6g 炒杏仁10g 银 花10g 连 翘15g 牛蒡子15g 羌 活10g 茅芦根各15g 生甘草6g 加减：咳嗽甚者加炙枇杷叶、浙贝母； 恶心呕吐者加竹茹、苏叶。,五、治疗,毒犯肺胃 症状：发热，或恶寒，头痛，肌肉关节酸痛，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，舌苔白腻，脉浮滑。 病机：毒邪犯及肺胃，湿浊内蕴，胃肠失于和降。 治法：清热解毒，祛湿和胃。 基本方及参考剂量： 葛 根20g 黄 芩10g 黄 连6g 鱼腥草30g 苍 术10g 藿 香10g 姜半夏10g 厚 朴6g 连 翘15g 白 芷10g 白茅根20g 加减：腹痛甚者加炒白芍、炙甘草；咳嗽重者加炒杏仁、蝉蜕。,五、治疗,毒邪壅肺 主症：高热，咳嗽少痰，胸闷憋气，气短喘促，或心悸，躁扰不安，甚则神昏谵语，口唇紫暗，舌暗红，苔黄腻或灰腻，脉细数。 病机：重症毒邪壅肺，肺失宣降，故高热，咳嗽；痰瘀闭肺，故口唇紫暗，气短喘促。 治法：清热泻肺，解毒化瘀。 基本方及参考剂量： 炙麻黄9g 生石膏30g先下 炒杏仁10g 黄 芩10g 知 母10g 浙贝母10g 葶苈子15g 桑白皮15g 蒲公英15g 草河车10g 赤 芍10g 丹 皮10g 加减：高热，神志恍惚，甚则神昏谵语者加用安宫牛黄丸，也可选用清开灵注射液、痰热清注射液、鱼腥草注射液； 口唇紫绀者加黄芪、三七、当归尾； 大便秘结者加生大黄，芒硝。,五、治疗,内闭外脱 主症：高热或低热，咳嗽，憋气喘促，手足不温或肢冷，冷汗，唇甲紫绀，脉沉细或脉微欲绝。 病机：邪毒内陷，气脱，阳脱，阴竭。 治法：扶正固脱。 基本方及参考剂量： 生晒参15g 麦 冬15g 五味子10g 炮附子10g先下 干 姜10g 山萸肉30g 炙甘草6g 加减：汗出甚多者加煅龙牡； 痰多，喉中痰鸣，苔腻者，加金荞麦、苏合香丸、猴枣散。 注射剂可选用醒脑静注射液、生脉注射液、参麦注射液、参附注射液、血必净注射液等。,五、治疗,2、中成药应用： 注意辨证使用口服中成药或注射剂，可与中药汤剂配合使用。 解表清热类：可选用连花清瘟胶囊、柴银口服液、银黄颗粒等。 清热解毒类：可选用双黄连口服液、清热解毒口服液（或颗粒）、鱼腥草注射剂、双黄连粉针剂等。 清热开窍化瘀类：可选用安宫牛黄丸（或胶囊）、清开灵口服液（或胶囊）、清开灵注射液、醒脑净注射液、痰热清注射液、血必净注射液等。 清热祛湿类：可选用藿香正气丸（或胶囊）、葛根芩连微丸等。 止咳化痰平喘类：苦甘冲剂、痰热清注射液、喉枣散、祛痰灵等。 益气固脱类：可选用生脉注射液、参麦注射液、参附注射液等。,五、治疗,上述两种证候随证加减： 若患者出现胸闷、气短、口干甚者，可加党参、沙参；若咳痰不利，加天竺黄；若肺实变，加丹参、苡仁、葶苈子。 若患者出现喘憋、气促、神昏谵语、汗出肢冷、口唇紫绀、舌暗红少津、脉细微欲绝，去制半夏，加用人参、炮附子、麦冬、五味子；亦可选用生脉注射液、参附注射液、清开灵注射液，醒脑静注射液。,四、治疗,（五）加强支持治疗和预防并发症 注意休息、多饮水、增加营养，给易于消化的饮食。密切观察，监测并预防并发症。抗菌药物应在明确继发细菌感染时或有充分证据提示继发细菌感染时使用。 （六）重症患者的治疗 重症患者应当送入ICU病房进行救治。对于低氧血症的患者应积极进行氧疗，保证患者血氧分压60mmHg。如经常规氧疗患者低氧血症不能纠正，应及时进行机械通气治疗，治疗应按照急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的治疗原则，可采取低潮气量（6ml/kg）并加用适当呼气末正压（PEEP）的保护性肺通气策略。同时加强呼吸道管理，防止机械通气的相关合并症。出现多脏器功能衰竭时，应当采取相应的治疗措施。机械通气过程中应注意室内通风、空气流向和医护人员防护，防止交叉感染。,四、治疗,出院标准 1、13岁（含13岁）以上人员，原则上同时具备下列条件，并持续7天以上： （1）体温正常。 （2）临床症状消失。 （3）胸部X线影像检查显示病灶明显吸收。 2、12岁（含12岁）以下儿童，应同时具备上述条件，并持续7天以上。如自发病至出院不足21天的，应住院满21天后方可出院。,五、预防,在于 防治人感染高致病性禽流感关键做到“早发现、早报告、早隔离、早治疗“ 。疫情报告、掌握消毒、隔离和个人防护知识和措施、院内感染控制 。,广东省委副书记欧广源等领导在东方宾馆餐厅吃鸡宴 并鼓励市民放心吃鸡 2005.12.09,传染性非典型肺炎,传染性非典型肺炎，世界卫生组织(WHO) 将其名称公布为严重急性呼吸综合征，简称，是一种因感染相关冠状病毒而导致的以发热、干咳、胸闷为主要症状，严重者出现快速进展的呼吸系统衰竭，是一种新的呼吸道传染病，极强的传染性与病情的快速进展是此病的主要特点。全球累计发病例数为8422例目前已被我国列为法定传染病，列为乙类传染病按甲类传染病进行隔离治疗和管理。,流行病学特征,（一）传染源 患者是主要传染源。急性期患者体内病毒含量高，且症状明显，如打喷嚏、咳嗽等，经呼吸道分泌物排出病毒。 少数患者有腹泻，排泄物含有病毒。 部分重症患者因为频繁咳嗽或需要气管插管、呼吸机辅助呼吸等，呼吸道分泌物多，传染性强。个别患者可造成数十甚至成百人感染，被称之为“超级传播者” 。 潜伏期患者传染性低或无传染性，作为传染源意义不大；康复患者无传染性；隐性感染者是否存在及其作为传染源的意义，迄今尚无足够的资料佐证。 本病未发现慢性患者。 有研究表明从果子狸、貉等野生动物体内可分离出与人SARS病毒基因序列高度同源的冠状病毒，提示这些动物有可能是SARS病毒的寄生宿主和本病的传染源，但有待证实。,流行病学特征,（二）传播途径 1 、飞沫传播：短距离的飞沫传播，是本病的主要传播途径。 SARS病毒存在于呼吸道粘液或纤毛上皮脱落细胞里，当患者咳嗽、打喷。嚏或大声讲话时，形成气溶胶颗粒，喷出后被易感者吸入而感染 2 、接触传播：通过密切接触患者的呼吸道分泌物、消化道排泄物或其它体液，或者接触被患者污染的物品，亦可导致感染。处理或接触人体标本或病毒株时，可造成感染应引起重视。 3 、未排 徐经肠道传播的可能性。,一、流行病学特征,（3）易感性和免疫力 人群普遍易感，发病者以青壮年居多，儿童和老人较少见。患者家庭成员和收治患者的医务人员属高危人群。患者康复后无再次发病的报告，患病后可能获得一定程度免疫。,一、流行病学特征,（4）流行特征 传染性非典型肺炎于2002年11月中旬首先在广东佛山市被发现，随后在广东河源、中山、顺德等市出现。2003年1月底开始在广州市流行，2月底3月初达高峰。随后蔓延到山西、北京、内蒙古、天津及河北等地。2003年2月下旬开始中国香港出现本病流行，并迅速波及越南、加拿大、新加坡、中国台湾等地。本次流行终止后，2003年8月卫生部公布我国24个省、直辖市、自治区，共266个县、市，有本病病例报告，全国共5327例，死亡349例。全球约33个国家和地区出现疫情，以中国的大陆、香港、台湾，加拿大及新加坡最为严重，全球累计8422例，死亡916例。医务人员发病1725例，约占20%。 该次流行发生于冬末春初。有明显的家庭和医院聚集发病现象。社区发病以散发为主，偶见点状暴发流行。主要流行于人口密度集中的大都市，农村地区甚少发病。,二、临床特征,1. 潜伏期： SARS的潜伏期通常限于2周之内，一般约210天 。 2. 临床症状 ：急性起病，自发病之日起，23周内病情都可处于进展状态。主要有以下三类症状 。 （1）发热及相关症状 常以发热为首发和主要症状，体温一般高于38，常呈持续性高热，可伴有畏寒、肌肉酸痛、关节酸痛、头痛、乏力。在早期，使用退热药可有效；进入进展期，通常难以用退热药控制高热。使用糖皮质激素可对热型造成干扰。 （2）呼吸系统症状 可有咳嗽，多为干咳、少痰，少部分患者出现咽痛。常无上呼吸道卡他症状。可有胸闷，严重者渐出现呼吸加速、气促，甚至呼吸窘迫。呼吸困难和低氧血症多见于发病612天以后。 （3）其他方面症状 部分患者出现腹泻、恶心、呕吐等消化道症状。 3. 体征 ： SARS患者的肺部体征常不明显，部分患者可闻少许湿罗音，或有肺实变体征。偶有局部叩浊、呼吸音减低等少量胸腔积液的体征。,二、临床特征,临床经过 SARS潜伏期一般在2周内，平均210天。根据病程可分为三期。 1. 早期 一般为17天。起病急，发热为首发症状，体温一般38，半数以上患者伴有头痛、关节肌肉酸痛、乏力等症状，部分患者可有干咳、胸痛、腹泻等症状；但少有上呼吸道卡他症状，肺部体征多不明显，部分患者可闻及少许湿啰音。X线胸片肺部阴影在发病第2天即可出现，平均第4天出现，绝大多数患者7天内出现阳性改变。 2. 进展期 多在814天，个别可更长。发热及感染中毒症状持续存在，肺部病变进行性加重，表现为胸闷、气促、呼吸困难，活动后尤重。X线胸片肺部阴影发展迅速，常为多叶病变。少数患者出现ARDS。 3. 恢复期 体温渐降，临床症状缓解，肺部病变开始吸收，多数患者经2周左右的恢复，可达出院标准，肺部阴影的吸收需较长的时间。少数重症患者可能在相当长的时间内遗留限制性通气功能障碍和肺弥散功能下降，但大多可在出院后23个月内恢复。,二、临床特征,影像学检查 影像学检查X胸片及肺部CT检查是诊断的重要依据，定期影象学检查有利于肺部病变的动态观察。 典型胸片最初出现小面积、单侧片状阴影，经过12天发展为双侧和广泛病变，有间质或融合性浸润。肺部有不同程度的片状、斑片状浸润性阴影或呈网状改变，部分病人进展迅速，呈大片状阴影；常为多叶或双侧改变，阴影吸收消散较慢；肺部阴影与症状体征可不一致。若检查结果阴性，1-2天后应予复查。,病例从左起为首次，5天，7天胸片资料,二、临床特征,一般实验室检查 1. 外周血象 白细胞总数正常或偏低，常有淋巴细胞计数减少，若0.9X109/L，诊断意义较大。部分患者可出现异形淋巴细胞。 2. 淋巴细胞亚群计数 流式细胞仪检测CD3+ 、CD4+、CD8+淋巴细胞计数均降低。 3. 血生化 肝功能ALT与AST可升高，LDH与CK可明显升高。 4. 血气分析 有不同程度的低氧血症，一般无CO2潴留。,二、临床特征,特异性病原学检测 1. SARS-CoV抗体检测 主要应有萤光免疫检验法(IFA)和酶联免疫吸咐试验(ELISA)。发病10天后可检测出特异抗体IgG，抗体从病初阴性至恢复期阳转或滴度升高4倍以上，有病原学诊断意义。 2. SARS-CoV RNA检测 使用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)可在不同的样品(血液、粪便、呼吸道分泌物或组织)中检测SARS-CoV RNA。多次多种样本检测阳性，对病原学诊断有重要意义。 3. 病毒分离 将患者的呼吸道分泌物或血液接种细胞培养可分离到病毒。,三、诊断,医学隔离观察病例 医学隔离观察 对近2周内有与SARS患者或疑似SARS患者接触史，但无临床表现者，医学隔离观察2周。 疑似病例 疑似诊断 对于缺乏明确流行病学依据，但具备其他SARS支持证据者，可作为疑似诊断，需进一步进行流行病学追访，并作病原学检查。对有流行病学依据及临床症状，尚无肺部影像学变化者，也应作疑似诊断，需动态复查胸片或胸部CT，一旦肺部病变出现，在排除其他疾病的前提下，可作出临床诊断。,三、诊断,. 临床诊断 病例 临床诊断 对于有流行病学依据、临床症状、肺部X线改变，并能排除其他疾病者，可作出SARS临床诊断。 确诊 病例 确定诊断 在临床诊断基础上，若分泌物SARS-CoV RNA检测阳性，或血清SARS-CoV抗体阳转，或抗体滴度升高4倍以上，则可作出确定诊断。,四、鉴别诊断,鉴别诊断 1. 流行性感冒 由流感病毒引起。病程短，有自限性，卡他症状明显，一般无呼吸窘迫症状等特点可与SARS鉴别。必要时检测流感病毒RNA。 2. 细菌性肺炎 由肺炎链球菌引起。其特点为突然发热，咳脓性痰，痰可带血性或铁锈痰，肺部X线检查多为节段性或大叶性浸润阴影。血象升高、抗生素治疗有效等特点可与SARS鉴别。,肺炎球菌性肺炎,肺段实变,四、鉴别诊断,3. 传统的非典型肺炎 主要由肺炎支原体、肺炎衣原体和肺炎军团菌引起。临床表现和SARS十分相似。支原体肺炎和衣原体肺炎症状一般较轻，多有较严重的干咳，使用大环内酯类和氟喹诺酮类药物疗效较好。军团菌肺炎有一定的传染性，症状可较重，可有呼吸窘迫，常带有血性痰。可用血清学和微生物病原体培养协助诊断。,四、鉴别诊断,青年、儿童，秋季多发，可有 小的爆发 间质性炎症 粘液痰、量少，或干咳，体征轻 斑片影、边缘模糊，肺门周围多 冷凝集试验+，WBC-，无淋巴细胞减少 中耳炎、溶血、周围神经炎、脑膜炎、脊髓炎 大环内酯、喹诺酮类有效疗程：7-10d 病死率低,支原体肺炎,军团菌肺炎,X线特点：1、病变双侧、多发；2、进展迅速；3、多样性：大片、斑片、斑点结节状、条索、纱网状 4、空洞出现快而闭合慢；5、炎症吸收慢,四、鉴别诊断,4 . 临床上要注意排除滋病合并肺部感染、肺结核、流行性出血热、肺部肿瘤、非感染性间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症、肺血管炎等临床表现类似的呼吸系统疾患。,肺泡性肺水肿 胸片上可表现为呈中心分布的蝶翼状实变阴影,四、治疗,治疗 目前尚无特效治疗药物，强调早发现、早隔离、早诊断、早治疗。 1. 一般治疗及对症处理 卧床休息，高热量流质饮食；补液，维持电解质平衡；避免用力和剧烈咳嗽；定期复查胸片(早期间隔不超过3天)、心、肝、肾功能。体温38.5者，可物理降温、酌情使用解热镇痛药；毒血症状严重，体温38.5持续48小时不退者，可适当用肾上腺皮质激素。,四、治疗,2. 低氧血症的治疗 有气促表现，血气分析PaO270mmHg，SaO293%，应予氧气疗法。可通过鼻导管、鼻塞、面罩、氧帐给氧，吸入氧流量约25L/min。据患者神志、紫绀程度和血气分析结果及时调整吸氧浓度，吸入氧浓度21+4×吸入氧流量(L/min)。 若经上述治疗仍不能改善PaO2、PH和SaO2，要及时考虑采用机械通气。首选无创机械通气，如持续气道正压通气(CPAP)或双水平气道正压通气(BiPAP)方法等。有肺大泡、气胸或纵隔气肿、血压明显降低等是无创机械通气的禁忌证。 无创通气无效时，选用有创通气，应在ICU进行。,四、治疗,3. 激素治疗 激素治疗 早期应用对减轻中毒症状、减少肺部渗出及损伤有一定作用，对后期肺纤维化也可能有改善作用。但激素使用时机、剂量、停用时间均应个体化。首选甲基强的松龙(半衰期较短)，40320mg/天，分12次静脉点滴或肌注，减量宜在症状、胸片好转后及时减量，每34天减半量。注意检测血压、血糖、电解质变化，保护胃黏膜，儿童患者慎用。,四、治疗,4. 抗微生物药物的应用 尚未发现有确定疗效的抗病毒药物，仅作辅助治疗。 抗菌药物对于SARS病毒无效，但重症患者继发细菌感染需使用。以下情况之一可使用: a.白细胞或中性粒细胞计数增高； b.咳脓痰、黏脓痰或脓血痰； c.痰培养出现有意义的细菌生长； d.有COPD基础疾病。可选用大环内酯类、氟喹诺酮类、-内酰胺类等。重症患者后期可出现耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)及霉菌感染，可分别选用万古霉素或氟康唑、两性霉素B等。,四、治疗,5 .免疫治疗 重症可试用增强免疫功能的药物。可选用 胸腺肽、干扰素、用丙种球蛋白等非特异性免疫增强剂对本病的疗效尚未肯定，不推荐常规使用。SARS恢复期血清的临床疗效尚未被证实，对诊断明确的高危患者，可在严密观察下试用。,五、出院参考标准,传染性非典型肺炎病例出院参考标准 隔离治疗患者：对临床诊断病例和疑似诊断病例应在指定的医院按呼吸道传染病分别进行隔离观察和治疗。符合下列条件时可考虑出院： 1 、体温正常7d以上。 2 、呼吸系统症状明显改善。 3 、 X线胸片显示有明显吸收。,六、预防,完善监测信息报告,强化预警预测,提高应急处置和医疗救治能力,做到“早发现、早报告、早隔离、早治疗“,控制疫情传播,降低病死率,保障人民群众的生命健康安全,维护社会稳定, 掌握消毒、隔离和个人防护知识和措施、院内感染控制 。,谢谢!,