酯和酯的同分异构体.ppt
酯和酯的同分异构体,例1、下列不属于酯类的是（ ）,A、CH3CH2OOCCH3 B、 CH3CH2ONO2 C、脂肪 D、矿物油 E、HOCH2COOH,D、E,回顾酯的定义：,醇与酸反应，失水而生成的产物叫酯。,注：酸可以是有机羧酸也可以是无机含氧 酸。（如HNO3、H2SO4、H3PO4等）,例1、下列不属于酯类的是（ ）,A、CH3CH2OOCCH3 B、 CH3CH2ONO2 C、脂肪 D、矿物油 E、HOCH2COOH,D、E,回顾酯的定义：,醇与酸反应，失水而生成的产物叫酯。,注：酸可以是有机羧酸也可以是无机含氧 酸。（如HNO3、H2SO4、H3PO4等）,例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。,主要有以下三类：,1、链状酯：,生成的酯有几种类型？,例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。,主要有以下三类：,1、链状酯：,HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O,生成的酯有几种类型？,例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。,主要有以下三类：,1、链状酯：,HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O,生成的酯有几种类型？,2、环状酯：,例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。,主要有以下三类：,1、链状酯：,HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O,生成的酯有几种类型？,2、环状酯：,HOCH2COOH + HOCH2COOH,+ 2 H2O,CH2,CH2,O C,例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。,主要有以下三类：,1、链状酯：,HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O,生成的酯有几种类型？,2、环状酯：,HOCH2COOH + HOCH2COOH,+ 2 H2O,CH2,CH2,O C,3、高聚酯：,例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。,主要有以下三类：,1、链状酯：,HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O,生成的酯有几种类型？,2、环状酯：,HOCH2COOH + HOCH2COOH,+ 2 H2O,CH2,CH2,O C,3、高聚酯：,nHOCH2COOH, n,OCH2,+ n H2O,小结：书写酯化反应时注意事项,1、书写要规范、准确。（如条件、箭头、“”指向 准确等等）,2、掌握断键位置。（一般酸上脱羟基醇上脱氢）,3、不要漏写水。（避免功亏一篑）,！,例1、下列不属于酯类的是（ ）,A、CH3CH2OOCCH3 B、 CH3CH2ONO2 C、脂肪 D、矿物油 E、HOCH2COOH,D、E,回顾酯的定义：,醇与酸反应，失水而生成的产物叫酯。,注：酸可以是有机羧酸也可以是无机含氧 酸。（如HNO3、H2SO4、H3PO4等）,A的分子式是C4H8O2,例3、结构简式为CH3CH2OOCCH3的酯分子式为C4H8O2，那么，分子式为C4H8O2的有机物的结构简式是不是只有CH3CH2OOCCH3 呢？为什么？,试写出分子式为C4H8O2有机物的常见同分异构体的结构简式。,存在同分异构现象,试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。,分析：,常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）,1、羧酸：（ C3H7 COOH ）,CCC （碳链异构）,CCC COOH,试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。,分析：,常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）,1、羧酸：（ C3H7 COOH ）,CCC （碳链异构）,CCC COOH,CCC,COOH,（官能团位置异构）,能快速判断丁酸同分异构体数目吗？,只需判断丙基同分异构体的数目！,思考：怎样快速判断分子式为C5H10O2的酸有 几种同分异构体？,只须判断C4H9COOH中烃基C4H9有几种同分异构体！,试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。,分析：,常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）,1、羧酸：（ C3H7 COOH ）,CCC （碳链异构）,CCC COOH,CCC,COOH,（官能团位置异构）,2、酯：（R1COR2 且 CR1+CR2=3）,O,只须判断烃基R1、和R2 的异构体！,思路？,试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。,分析：,常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）,1、羧酸：（ C3H7 COOH ）,CCC （碳链异构）,CCC COOH,CCC,COOH,（官能团位置异构）,2、酯：（R1COR2 且 CR1+CR2=3）,O,CO,O,试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。,分析：,常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）,1、羧酸：（ C3H7 COOH ）,CCC （碳链异构）,CCC COOH,CCC,COOH,（官能团位置异构）,2、酯：（R1COR2 且 CR1+CR2=3）,O,CCCOC,O,试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。,分析：,常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）,1、羧酸：（ C3H7 COOH ）,CCC （碳链异构）,CCC COOH,CCC,COOH,（官能团位置异构）,2、酯：（R1COR2 且 CR1+CR2=3）,O,CCCOC,O,CCOCC,O,试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。,分析：,常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）,1、羧酸：（ C3H7 COOH ）,CCC （碳链异构）,CCC COOH,CCC,COOH,（官能团位置异构）,2、酯：（R1COR2 且 CR1+CR2=3）,O,CCCOC,O,CCOCC,O,COCCC,O,COCC,O,C,有序书写！,小结：,同分异构总体思路,碳链异构,官能团位置异构,官能团类别异构, 一定要有序书写！,酯类的同分异构体,1、链状酯的同分异构体,思路分析：,写酯同分异构体,应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路，快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。,酯类的同分异构体,1、链状酯的同分异构体,思路分析：,写酯同分异构体,对应酸 对应醇,只须 写出,注：C原子数： C酯=C酸+C醇,应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路，快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。,酯类的同分异构体,1、链状酯的同分异构体,思路分析：,写酯同分异构体,对应酸 对应醇,只须 写出,只须 写出,R1COOH中烃基的同分异构体（回归基础写R ）,注：C原子数： C酯=C酸+C醇,应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路，快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。,酯类的同分异构体,1、链状酯的同分异构体,思路分析：,写酯同分异构体,对应酸 对应醇,只须 写出,只须 写出,只须 写出,R2OH中烃基的同分异构体,R1COOH中烃基的同分异构体（回归基础写R ）,注：C原子数： C酯=C酸+C醇,9,应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路，快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。,2、芳香酯的同分异构体,例4、结构简式为 的有机物 A ： 其分子式为 ； 芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所有同分异构体 ； 芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体，且 C 的类别和 A 完全不同，官能团的数目也和 A 不相同（除苯环外C不含其它的环，也不是醚类、酮类），试写出C的一种结构简式 。（ 04 '高考题改编）,OH,CHCOOH,C8H8O3,含有酚OH,不饱和度多少？,不饱和度为5，3个氧原子,由不饱和度算A分子式为： CnH（2 n+2）- 2× Om,由不饱和度算A分子式为： C8H（2 × 8+2）- 2×5 O3,HO,答案：结构简式为,C OCH3,HO,HO,CH2O CH,O CCH3,HO,答案：结构简式为,C OCH3,HO,HO,CH2O CH,O CCH3,HO,CH2COH,2、芳香酯的同分异构体,例4、结构简式为 的有机物 A ： 其分子式为 ； 芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所有同分异构体 ； 芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体，且 C 的类别和 A 完全不同，官能团的数目也和 A 不相同（除苯环外C不含其它的环，也不是醚类、酮类），试写出C的一种结构简式 。（ 04 '高考题改编）,OH,CHCOOH,C8H8O3,想一想！,如何理解？,CH2CHO,如何理解？,2、芳香酯的同分异构体,例4、结构简式为 的有机物 A ： 其分子式为 ； 芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所有同分异构体 ； 芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体，且 C 的类别和 A 完全不同，官能团的数目也和 A 不相同（除苯环外C不含其它的环，也不是醚类、酮类），试写出C的一种结构简式 。（ 04 '高考题改编）,OH,CHCOOH,C8H8O3,想一想！,CH2CHO,HO,HO,如何理解？,2、芳香酯的同分异构体,例4、结构简式为 的有机物 A ： 其分子式为 ； 芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所有同分异构体 ； 芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体，且 C 的类别和 A 完全不同，官能团的数目也和 A 不相同（除苯环外C不含其它的环，也不是醚类、酮类），试写出C的一种结构简式 。（ 04 '高考题改编）,OH,CHCOOH,C8H8O3,想一想！,CH2CHO,HO,HO,如何理解？,2、芳香酯的同分异构体,例4、结构简式为 的有机物 A ： 其分子式为 ； 芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所有同分异构体 ； 芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体，且 C 的类别和 A 完全不同，官能团的数目也和 A 不相同（除苯环外C不含其它的环，也不是醚类、酮类），试写出C的一种结构简式 。（ 04 '高考题改编）,OH,CHCOOH,C8H8O3,想一想！,CH2CHO,HO,HO,如何理解？,2、芳香酯的同分异构体,例4、结构简式为 的有机物 A ： 其分子式为 ； 芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所有同分异构体 ； 芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体，且 C 的类别和 A 完全不同，官能团的数目也和 A 不相同（除苯环外C不含其它的环，也不是醚类、酮类），试写出C的一种结构简式 。（ 04 '高考题改编）,OH,CHCOOH,C8H8O3,想一想！,CHCHO,HO,HO,×,如何理解？,小结：芳香酯的同分异构体(高考命题原创点）,分析：同链状酯的同分异构体书写一样，芳香酯的同分异构体的书写也遵循一般规律：,强烈关注！,小结：芳香酯的同分异构体(高考命题原创点）,分析：同链状酯的同分异构体书写一样，芳香酯的同分异构体的书写也遵循一般规律：,写酯同分异构体,对应酸 对应醇,只须 写出,只须 写出,只须 写出,R2OH中烃基的同分异构体,R1COOH中烃基的同分异构体,注：C原子数： C酯=C酸+C醇,但是另外要注意：,1、苯环的位置。（苯环可在R1上；苯环可在R2上；注意：可以看作是酚与羧酸形成的酯 R1、 R2上均可有苯环）,3、官能团、 O原子数、不饱和度（ ）的灵活运用,2、苯环上侧链的位置变化异构体的书写方法,4、,本节课小结：,1、巩固酯的概念，并能快速准确书写有关酯化反应方程式。,3、归纳各类酯尤其是芳香酯的同分异构体的解题方法（如苯环的位置是在羧酸上还是在醇上、氧原子在官能团中分配、不饱和度的使用等等）（平时注重积累）,4、,同学们在复习、自学中去总结！,2、梳理同分异构体的一般书写思路。,
