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    《肾病综合征3月》ppt课件.ppt

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    《肾病综合征3月》ppt课件.ppt

    肾病综合征 Nephrotic Syndrome 河北医科大学第二医院 焦素敏,肾病综合征诊断标准,大量蛋白尿( Heave Proteinuria)(3.5g/d) 低白蛋白血症 (Hypoalbuminemia )(30g/L) 高脂血症(Hyperlipidemia) 水肿 (Edema),肾病综合征分类,原发性 (Primary) 继发性 (Secondary),肾病综合征的病理类型,微小病变型肾病 系膜增生性肾小球肾炎 局灶性节段性肾小球硬化 膜性肾病 系膜毛细血管性肾小球肾炎,肾病综合征的分类和常见病因,分类,儿童,青少年,中老年,原发性,微小病变型肾病,系膜增生性肾小球肾炎,膜性肾病,系膜毛细血管性肾小球肾炎,局灶性节段性肾小球硬化,继发性,过敏性紫癜性肾炎,乙肝病毒相关性肾炎,狼疮性肾炎,狼疮性肾炎,过敏性紫癜性肾炎,乙肝病毒相关性肾炎,糖尿病肾病,肾淀粉样变性,骨髓瘤性肾病,淋巴瘤/实体瘤,病理生理 (Pathophysiology),大量蛋白尿 电荷屏障 (Charge Barrier) 分子屏障 (Molecular Barrier) 血浆蛋白变化 水肿 血浆胶体渗透压下降 高脂血症 肝脏脂蛋白合成增加,分解减少。,临床特征 (微小病变型肾病),常见于儿童 (80%) 表现为典型的肾病综合征 常无血尿、高血压和肾功能减退 90%病例对激素敏感 复发率高达60 可演变为MsPGS FSGS,微小病变型肾病的病理,光镜 (LM) 肾小球基本正常 免疫荧光(IFM) 没有免疫球蛋白沉积 电镜(EM) 肾小球脏层细胞足突融合,临床特征 (系膜增生性肾小球肾炎),我国发病率很高, 占原发性NS30; 好发于青少年,男性多于女性; 免疫病理分为IgA肾病和非IgA肾病; 非IgA NS(50%) / 隐匿性 /急性/ 慢性GN; 血尿(IgA100%,No-IgA70%); 对治疗的反应取决于病理改变的轻重 。,病 理 (系膜增生性肾小球肾炎),光镜 肾小球系膜细胞和系膜基质弥漫增生 免疫荧光 免疫球蛋白呈块状颗粒样沉积在系膜区和毛细血管壁 IgA 肾病: 以IgA C3 沉积为主 非IgA 肾病:以IgGIgM C3沉积为主 电镜 电子致密物沉积在系膜区和上皮下,临床特征 (局灶性节段性肾小球硬化),好发于青少年男性 NS 为主要临床表现 血尿(70%) 多伴有高血压和肾功减退 部分病例可由微小病变型转变而来 3050%激素治疗有效,但显效较慢; 激素抵抗定为足量激素用至6个月无效; 激素效果不佳者可试用环孢素,病理 (局灶性节段性肾小球硬化),光镜 肾小球成局灶、节段性硬化。 系膜基质增多,毛细血管闭塞,球囊粘连。 相应的肾小管萎缩,肾间质纤维化。 免疫荧光 IgM 和 C3 在受累节段呈团块状沉积 电镜 电子致密物积在肾小球硬化区 肾小球上皮细胞足突广泛融合,膜性肾病的临床特征,常见于中老年,男性多于女性; 起病隐匿,很少有前驱感染; 约80表现为NS ,占我国原发性NS的2530; 一般无肉眼血尿,30伴有镜下血尿; 早期常无高血压和肾功损害; 极易发生血栓、栓塞性并发症 肾静脉血栓发生率可高达4050; 积极给与抗凝溶栓治疗; 本病进展缓慢,510年后逐渐出现肾功损害; 约20-35患者临床表现可自行缓解; 大部分患者经治疗可达临床缓解。,膜性肾病的病理,光镜 肾小球基底膜增厚 上皮侧免疫复合物形成“钉突样”改变 肾小球内没有明显的细胞增殖 免疫荧光 IgG和C3呈细颗粒状沿GBM沉积 电镜 GBM上皮侧排列整齐的电子致密物,临床特征 (系膜毛细血管性肾小球肾炎),好发于青壮年,男性多于女性; 30的患者有前驱感染; 约5060%表现为NS; 约30%表现为急性肾炎综合征; 少数表现为无症状性血尿蛋白尿; 100伴有血尿,少数为发作性肉眼血尿; 5070病例的血清 C3持续降低; 肾功损害、高血压及贫血出现的早; 发病后10年约50的病例进展至CRF。,病理 (系膜毛细血管性肾小球肾炎),光 镜 系膜细胞和基质弥漫重度增生,插入到GBM 和内皮细胞之间,形成“双轨征” (tram-tracks)。 免疫荧光 IgG /C3呈颗粒状沉积在系膜区和毛细血管壁 电 镜 内皮下和系膜区可见电子致密物沉积,肾病综合征的并发症,感染 血栓、栓塞并发症 急性肾衰竭 蛋白质及脂肪代谢紊乱,肾病综合症的诊断,确诊肾病综合征 确认病因(除外诊断法) 判定有无并发症,鉴别诊断,过敏性紫癜肾炎(Allergic Purpura) 狼疮性肾炎(Lupus Nephritis) 乙肝病毒(HBV)相关性肾炎 糖尿病肾病( Diabetic Nephropathy) 肾淀粉样变性(Amyloidosis) 骨髓瘤性肾病( Multiple Myeloma),肾病综合征的治疗,一般治疗 对症治疗 抑制免疫与炎症反应 降脂治疗 抗凝治疗 中医药治疗(雷公藤多甙),一般治疗,休息 优质蛋白饮食(0.81.0g/Kg.d); 保证足够的热量(3050Kcal/Kg.d); 低盐饮食(3gd); 多食含多聚不饱和脂肪酸及富含可溶性纤维的饮食。,对症治疗,利尿消肿 噻嗪类利尿药(氢氯噻嗪) 潴钾利尿药(氨苯喋啶、螺内酯) 袢利尿药(呋塞米、布美他尼) 滲透性利尿药(低右、706代血浆) 提高血浆胶体滲透压(血浆、白蛋白) 减少蛋白尿 ACEI(卡托普利、贝那普利) ARB(氯沙坦、缬沙坦) CCB(氨氯地平、硝苯地平),主要治疗抑制免疫与炎症反应,糖皮质激素(泼尼松、泼尼松龙) 细胞毒药物(环磷酰胺、氮芥、盐酸氮芥) 环孢素 麦考酚吗乙酯(骁悉),糖皮质激素的治疗原则,起始足量 (1.0mg/Kg/d,812w) 缓慢减量 (每12周减原剂量的10%) 长期维持 (以最小有效剂量10mg/d维持半年以上),激素疗效的评价,激素敏感型 (指用药812周内缓解) 激素依赖型 (指激素减到一定程度即复发) 激素抵抗型 (指激素治疗1216周无效),长期应用激素的副作用,感染 药物性糖尿 医源性库兴症 骨质疏松 股骨头坏死,细胞毒药物的应用,用于激素依赖型或激素抵抗型 一般不作为首选或单独用药 100mg/d 分次口服或200mg隔日静注; 累积剂量为68g; 不良反应主要为: 骨髓抑制 中毒性肝损伤 性腺抑制(尤其男性) 出血性膀胱炎 胃肠道反应 脱发,肾病综合征的抗凝治疗,血浆白蛋白低于20gL 即应开始抗凝治疗; 肝素或低分子肝素华法令或香豆素类药物; 维持凝血时间凝血酶原时间于正常的一倍; 抗凝的同时可辅以抗血小板药物; 发生血栓、栓塞者尽早给予溶栓治疗; 抗凝及溶栓治疗时均应避免药物过量导致出血。,肾病综合征的预后,预后取决于以下因素: 病理类型 临床症状 并发症的存在,

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