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    重症肌无力.ppt

    • 资源ID:2973238       资源大小:273.01KB        全文页数:22页
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    重症肌无力.ppt

    神经-肌肉接头疾病,滨州医学院附属医院神经科,第一节、概述 第二节、重症肌无力,第一节、概述1 发病原理:,神经肌肉接头是通过突触连接而实现传导的。 冲动从神经轴突传到神经末梢,钙离子内流使突触囊泡释放Ach,其中13与突触后膜上的AchR结合,产生终板电位,当达到一定幅度时可引起肌肉收缩,13分子被AchE破坏,其余13则被再摄取,准备再一次释放。 上述各环节出现障碍均引起疾病。,第一节、概述2,各环节传递障碍可能出现的疾病: 肉毒杆菌中毒与高镁血症:阻碍钙离子进入神经末梢; L-E综合征与氨基甙中毒:前膜Ach释放障碍; 有机磷中毒:AchE活力过弱, Ach 过多; MG:后膜受体受损或减少; 美洲箭毒:阻断后膜受体。,第二节、重症肌无力(),定义:本病是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征通常为部分或全身骨骼肌易于疲劳,呈波动性肌无力,具有活动后加重,休息后减轻和晨轻暮重之特点。,第二节、病因学1,病因学与机制:实验研究证明,本病的突触后膜上的chR受体数目大量减少,从而确定的发病机制是体内产生了AchR抗体,在补体的参与下产生免疫应答,破坏了大量的AchR。约80%-90%的病人可测定出AchR抗体。 10%-15%通常合并胸腺肿瘤,约70%有胸腺肥大,据认为是病毒或某些特异性因子子感染了胸腺,刺激机体产生了AchR抗体。,第二节、病因学,临床研究证明,相当数量的与甲亢、甲状腺炎、类风湿性关节炎等常合并存在,故认为是一种自身免疫性疾病。,第二节、病理学,肌肉本身的变化不是很明显。50%的病例肌肉有淋巴细胞浸润,灶性肌坏死。最突出的改变在神经肌接头处,电镜下见突触后膜皱摺减少,突触后膜平坦,突触间隙增宽。,第二节、临床表现,发病年龄:40岁以前女性多见;中年以后男性多见,50-60岁的患者多合并胸腺瘤且男性居多。 诱因:多为感染、精神创伤、过劳、妊娠、分娩等。 起病方式:大多数隐袭发病。 首发症状:眼肌无力。,第二节、临床表现,大致受累肌顺序:眼外肌头面部肌肉咀嚼肌颈肌四肢近端肌远端肌及全身。 症状特征:活动后加重,休息后减轻(症状波动或“晨轻暮重”)。 危象:如本病侵犯呼吸肌出现呼吸困难则称为危象,是致死的主要原因。 病程:少数发病后年内自然缓解,大多数迁延不愈,病程呈波动性,少数呈暴发起病。,MG危象,分三种情况 肌无力危象;因抗胆碱酯药用量不足引起,药物试验可证实。 胆碱能危象:因抗胆碱酯药过量所致,临床表现类似于有机磷中毒。 反拗性危象:对抗胆碱酯药不敏感所致。,重症肌无力-眼肌无力,重症肌无力-用新斯的明之前,重症肌无力-用新斯的明之后,第二节、临床分型,据Osserman分型 型:眼肌型(15-20%):限于眼外肌受累。 型:轻度全身型(30%):四肢肌受累。 型:中度全身型(25%):吞咽肌可受累,但呼吸肌不受累。 型:急性重症型(15%):常出现危象。 型:迟发重症型(10%):常合并胸腺瘤。 型:肌萎缩型,少见,肌无力伴肌萎缩。,第二节 实验室检查,胸腺:MR或CT:发现胸腺肥大或胸腺瘤。 肌肉电生理检查:重复电刺激阳性(低频波幅递减10%以上,高频递减30%以上)。 AchR-Ab检测:全身型阳性率85%以上,眼肌型阳性率低。,第二节、诊断学,多根据有上述特征性临床表现,症状波动性,加上下述试验,多可确诊。 疲劳试验(Jolly试验):阳性 抗胆碱酯酶药物试验:新斯的明试验:1mg IM, 20分钟症状减轻为阳性。腾喜龙10mg, IV, 先2mg, 再8mg,1分钟内症状迅速缓解为阳性。 重复电刺激试验:低频递减为阳性。 抗体滴度测定:,第二节、鉴别诊断学,Lambert-Eaton综合征:为一组免疫性疾病,/合并癌肿,多见于肺癌。临床表现为肌无力,但以四肢肌为主,下肢重于上肢,头面部肌肉很少受累。患肢无力在短时收缩后肌力增强,持续收缩后呈病态疲劳。药物试验呈阳性,但欠敏感。高频重复电刺激反而增强30%。 肉毒杆菌中毒:流行病学病史很重要。,鉴别诊断,肌营养不良症:隐匿起病,症状无波动性,肌无力伴肌萎缩,肌酶升高,新斯的明试验阴性。 延髓麻痹:多伴有其他体征,症状无波动性,新斯的明及疲劳试验阴性。 多发性肌炎:表现肌无力伴肌痛,无波动性,肌酶升高。,第二节、治疗学,一治疗 抗胆碱酯酶药:吡啶斯的明等。 病因治疗: (1)皮质类固醇:三个用药方法。少数病例,因用药期间可能出现危象,故应提高警惕。 (2)免疫抑制剂:环磷酰胺或硫唑嘌呤等。,第二节、治疗学,(3)、血浆置换:疗效确切,症状缓解快。 (4)、免疫球蛋白治疗。 (5)、胸腺摘除、放射治疗。 注意事项:忌用神经肌肉接头阻滞剂:如氨基类抗生素,奎宁,奎尼丁,心得安,氯丙嗪等,及肌松剂,第二节、危象处理,第一步:辨别是哪一类型危象。 肌无力危象:抗AchE药量不足。 胆碱能危象:抗AchE药过量,似有机磷 中毒表现。 反拗性危象:对抗AchE药不敏感引起。 第二步:关键是管理好呼吸机能,同时对症治疗。可考虑使用激素。 第三步:调整抗AchE药物。,

    注意事项

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