新课改瘦专用2020版高考生物一轮复习课下达标检测十七基因在染色体上和伴性遗传含解析20190517.wps

课下达标检测（十七） 基因在染色体上和伴性遗传 一、选择题 1下列有关基因在染色体上的叙述，错误的是( ) A“”萨顿用类比推理法提出了 基因在染色体上 的假说 B孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐述了基因自由组合定律的 实质 C摩尔根用假说演绎法证明了基因在染色体上 D一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列 解析：选 B 萨顿通过类比推理法提出了基因在染色体上的假说；基因的自由组合定律 实质是后来的细胞遗传学揭示的；摩尔根采用假说演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位 于 X 染色体上；一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。 2(2019·泰安质检)血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，有关该病的叙述，正确的是( ) A血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达 B该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传 C若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病 D男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 解析：选 D 血友病基因位于 X 染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细胞中 选择性表达；该病属于伴 X 染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传；母亲 不患血友病，但她可能携带该病致病基因并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病； 若男性群体中该病的发病率为 p，由于男性个体只含 1 个致病基因或者其等位基因，所以该 致病基因的基因频率也为 p。 3下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( ) A性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关 BZW型性别决定的生物，含 W 染色体的配子是雌配子 C生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 D正常情况下，表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子 解 析：选 B 性染色体上的基因有的并不控制性别，如色盲基因。ZW 型性别决定的生物 中，雌性的性染色体组成为异型的，即 ZW；雄性的性染色体组成为同型的，即 ZZ，由此可 推知含 W 染色体的配子是雌配子。生物的性别决定方式有多种，只有由性染色体决定性别的 生物才有性染色体和常染色体之分。红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病，若母亲为携带者， 则可能生出色盲儿子。 4某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考 虑变异，下列叙述错误的是( ) A父母双方均为该患病女性提供了致病基因 1 B这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病 C儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者 D女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性 解析：选 C 结合题干的分析，由于该患病女性(XaXa)体内两条 X 染色体，一条来自父 方产生的精子，一条来自母方产生的卵细胞，所以其两个致病基因一个来自父方，一个来自 母方；根据这对夫妇的基因型 XAY、XaXa可知，其子代中女儿均正常，儿子均患病；儿子(XaY) 与正常女性(XAXA或 XAXa)婚配，后代中可能出现患者；女儿的基因型为 XAXa，正常男性基因 型为 XAY，故后代中患者均为男性。 5某小组用性反转的方法探究某种鱼类(2N32)的性别决定方式是 XY 型还是 ZW型， 实验过程如图所示。其中投喂含有甲基睾丸酮(MT)的饲料能将雌仔鱼转化为雄鱼，投喂含有 雌二醇(ED)的饲料能将雄仔鱼转化为雌鱼，且性反转不会改变生物的遗传物质(性染色体组 成为 WW或 YY 的胚胎致死)。下列有关分析错误的是( ) 投喂含MT 的饲料 雌仔鱼(甲) 达到性成熟雄鱼(甲)×普通雌鱼(乙)后 转化为雄鱼 代中雌鱼雄鱼P 投喂含ED的饲料 雄仔鱼(丙) 达到性成熟雌鱼(丙)×普通雄鱼(丁)后代中雌 转化为雌鱼 鱼雄鱼Q A对该种鱼类进行基因组测序时需要测定 17 条染色体 B若 P10，Q12，则该种鱼类的性别决定方式为 XY型 C若 P21，Q10，则该种鱼类的性别决定方式为 ZW型 D无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼雄鱼11 解析：选 C 常染色体上的基因均成对存在，进行基因组测序时测其中一条常染色体即 可，而性染色体上的基因并非都成对存在，进行基因组测序时两条性染色体均需要测定，故 对含有性染色体的生物进行基因组测序时需测一组常染色体和两条性染色体，则该种鱼类需 要测定 17条染色体。若该种鱼类的性别决定方式为 XY 型，性反转后的雄鱼甲的性染色体组 成仍为 XX，其与普通雌性鱼(XX)杂交，子代均为雌性，则 P10；性反转后的雌鱼丙的性 染色体组成仍为 XY，其与普通雄性鱼(XY)杂交，子代性染色体组成及比例为 XXXYYY(胚 胎致死)121，则 Q12。若性别决定方式为 ZW 型，性反转后的雄鱼甲的性染色体 组成仍为ZW，与普通雌鱼(ZW)杂交，子代性染色体组成及比例为 ZZZWWW(致死)121， 则 P12；性反转后的雌鱼丙的性染色体组成仍为 ZZ，其与普通雄鱼(ZZ)杂交，子代均为 雄鱼，则 Q01。若该种鱼类的性别决定方式为 XY型，则甲的性染色体组成为 XX、丙的 性染色体组成为 XY，二者杂交后代的性染色体组成及比例为 XXXY11；若为 ZW型，则 甲的性染色体组成为 ZW、丙的性染色体组成为 ZZ，二者杂交后代的性染色体组成及比例为 ZWZZ11。 2 6对于性别决定为 XY 型的某种动物而言，一对等位基因 A、a 中，a 基因使精子失活， 则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于 X 染色体上时、位于 X 和 Y 染色体同源区段时， 该动物种群内个体的基因型种类数分别是( ) A3、5、7 B2、4、5 C3、4、6 D2、4、4 解析：选 D 由题干可知，a 基因使精子失活，若等位基因位于常染色体上，该动物种 群内个体的基因型有 AA、Aa两种；仅位于 X 染色体上时，该动物种群内个体的基因型有 XAXA、XAXa、XAY、XaY 4 种；位于 X 和 Y 染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型有 XAXA、XAXa、XAYA、XaYA 4 种。 7(2018·东营质检)羊的染色体分为常染色体和 XY 性染色体，其中 XY 染色体有 XY同 源区段、X 非同源区段、Y 非同源区段。某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M/m)控制，让 多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，F2中黑毛白毛31。在不考虑基因突变和染色 体变异的情况下，下列分析正确的是(若出现基因型为 XMY、XmY 的个体，视为纯合子)( ) AF2白毛基因的频率为 1/2 B亲本公羊的基因型为 mm CF2黑毛个体中纯合子占 1/3 D白毛基因为隐性基因 解析：选 D 根据题干信息分析，羊的毛色遗传中，黑色对白色为显性性状，但还不能 判断出控制基因在染色体上的位置；假设控制毛色的等位基因 M/m 位于常染色体上，则亲本 的基因型为 MM()×mm()，F1的基因型为 Mm，F2中 MMMmmm121，则 F2中白毛 基因(m)的频率为 1/2，而 F2黑毛个体中纯合子占 1/3；假设控制毛色的等位基因 M/m位于 X 染色体的非同源区段上，则亲本的基因型为 XMXM()×XmY()，F1的基因型为 XMXm和 XMY， F2中 XMXMXMXmXMYXmY1111，则 F2中白毛基因(m)的频率为 1/3，而 F2黑毛个体 中纯合子占 2/3。 8果蝇的红眼和白眼是 X 染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄 果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中 红眼与白眼的比例是( ) A31 B53 C71 D133 解 析：选 C 假设红眼由 B 基因控制，b 基因控制白眼，因为用一对红眼雌雄果蝇交配， 子一代中出现白眼果蝇，所以亲代红眼雌果蝇基因型是 XBXb，雄果蝇是 XBY，则子一代的红 眼雌雄果蝇基因型和比例分别是 1/2XBXB、1/2XBXb、XBY；雌果蝇产生的配子种类和比例是 3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是 1/2XB、1/2Y，产生子二代果蝇中红眼与白 眼的比例是 71。 3 9如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是( ) A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B这种遗传病女性发病率高于男性 C该病不可能是伴 X 染色体隐性遗传病 D子女中的致病基因不可能来自父亲 解析：选 C 该遗传病可能为常染色体显性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，还 可能是伴 X 染色体显性遗传病。在该遗传系谱图中，女儿患病，父亲正常，该病不可能是伴 X 染色体隐性遗传病。 10(2016·浙江 10 月选考单科卷)下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。 3不 携带甲型血友病基因， 4不携带乙型血友病基因，1、4均不携带甲型和乙型血友病基 因。不考虑染色体片段互换和基因突变。 下列叙述正确的是( ) A甲型血友病为伴 X 染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病 B 1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为 5/16 C若 3与4再生了 1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由3造 成的 D若甲型血友病基因是由正常基因编码最后 1 个氨基酸的 2 个碱基对缺失而来，则其 表达的多肽链比正常的短 解析：选 B 由于 1、4均不携带甲型和乙型血友病基因，而两位父亲都生了患病儿 子，说明两病都是伴 X 染色体隐性遗传病。设甲型血友病基因为 A、a，乙型血友病基因为 B、b，那么 1基因型为 X ABY ， 2基因型为 X ABXAb ， 3基因型为 1/2X ABXAB、1/2XABXAb ，而4 基因型为 XaBY， 1(正常女孩)的基因型为 3/4X ABXaB、1/4XAbXaB 。 1产生的卵子有三种，即 3/8XAB、1/8XAb、1/2XaB，正常男性为 XABY，其精子为 1/2XAB、1/2Y，这样 1与正常男性婚 配所生子女患血友病的概率为 1/8×1/2(XAbY)1/2×1/2(XaBY)5/16。1 个乙型血友病的 特纳氏综合征女孩的基因型是XAbO，而 4基因型为X aBY ，所以致病的基因应来自 3(1/2X ABXAB、 1/2XABXAb)，缺失性染色体的应当是来自 4的精子。若正常基因编码最后 1 个氨基酸的 2 个 碱基对缺失，那么其 mRNA上原有的终止密码子就不起作用了，所以异常多肽链不一定比正 常的短。 4 11某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受 X 染色体上的一对等位基因(B、b)控制的， 但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法错误的是( ) 杂交组合 父本 母本 F1表现型及比例 1 宽叶 宽叶 宽叶雌株宽叶雄株窄叶雄株211 2 窄叶 宽叶 宽叶雄株窄叶雄株11 3 窄叶 宽叶 全为宽叶雄株 A基因 B 和 b 所含的碱基对数目可能不同 B无窄叶雌株的原因是 XbXb导致个体致死 C将组合 1 的 F1自由交配，F2中窄叶占 1/6 D正常情况下，该种群 B 基因频率会升高 解析：选 B 基因 B 和 b 是等位基因，是由基因突变产生的，等位基因所含的碱基对数 目可能不同；无窄叶雌株的原因可能是 Xb花粉不育；根据组合 1 子代的表现型及比例宽叶 雄株窄叶雄株11，可知亲本雄性宽叶基因型为 XBY，雌性宽叶基因型为 XBXb，F1宽叶 雌株的基因型为 1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子 3/4XB、1/4Xb，F1产生的雄配子 1/4XB、 1/4Xb、1/2Y，其中 Xb花粉不育，故可育的雄配子为 1/3XB、2/3Y，F1自由交配，F2中窄叶(XbY) 1/4×2/31/6；由于 Xb花粉不育，故正常情况下，该种群 B 基因频率会升高。 12果蝇的眼色有红色、朱砂色和白色三种表现型，受两对独立遗传的基因(E、e 和 B、 b)控制，其中 B、b 位于 X 染色体上。只要有 B 存在时果蝇就表现为红眼，B 和 E 都不存在 时为白眼，其余情况为朱砂眼。基因型为 EeXBY 与 EeXBXb的果蝇相互交配得到子代(不考虑 变异的情况下)，则下列叙述正确的是( ) A子代雌、雄果蝇一定分别为红眼、朱砂眼 B亲本雌果蝇可能形成基因型为 eXB的极体 C雌、雄亲本产生含 XB的配子的比例不同 D子代雄果蝇中出现朱砂眼的概率是 1/2 解析：选 B 结合题意，基因型为 EeXBY 与 EeXBXb的果蝇相互交配，得到子代的基因型 有 eeXbY，表现型为白眼雄果蝇；能形成极体的亲本一定是雌果蝇，即 EeXBXb，它减数分裂 最终产生的子细胞(含卵细胞和极体)的基因型有 EXB、eXB、EXb、eXb四种；亲本雄果蝇(EeXBY) 产生的含 XB的雄配子占所有雄配子的 1/2，亲本雌果蝇(EeXBXb)产生的含 XB的雌配子占所有 雌配子的 1/2；基因型为 EeXBY 与 EeXBXb的果蝇相互交配，得到的子代表现型为朱砂眼的基 因型为 E_XbY，其在子代雄果蝇中所占的比例为 3/4×1/23/8。 二、非选择题 13神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由 B、b 和 D、d 基因控制。 下面为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测 7不携带致病 5 基因。据图分析回答： (1)神经性耳聋的遗传方式为_，第代出现多个神经性耳聋患 者的主要原因是_ _。 (2)1与 2分别带有神经性耳聋基因的概率是_、_。 (3)腓骨肌萎缩症属于_性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布， 科研人员对 15号个体含相关基因的 DNA 片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分 析，得到如下结果，根据电泳结果，可以做出的判断是_。 (4)根据以上分析， 1的基因型为_。若1与2婚配，他们后代中男孩不患病 的概率是_。 解 析：(1)由 1、2不患神经性耳聋，2患神经性耳聋，可知神经性耳聋的遗传方式 为常染色体隐性遗传， 1、2都是神经性耳聋基因的携带者，他们的后代出现隐性纯合子 即患病的概率为 1/4。(2)由 2患神经性耳聋可知，1一定是神经性耳聋基因的携带者； 再由 6患神经性耳聋，可知6为神经性耳聋基因的携带者，题干中已指出7不携带致病 基因，故 2携带神经性耳聋基因的概率是 1/2。(3)根据腓骨肌萎缩症代代相传的特点可知 其是显性性状，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于 X 染色体上。为了确定腓骨肌萎 缩症基因是在常染色体上还是在性染色体上，用限制酶切割含相关基因的 DNA片段后电泳， 如果致病基因在常染色体上， 4的电泳结果应该和2、5相同，这与题图不符，所以致 病基因一定位于 X 染色体上。(4)综合上述分析， 1的基因型为 BbX dY 。 1的基因型为 BbXdY， 2的基因型为 1/2BBX DXd 或 1/2BbXDXd， 1和2婚配后所生男孩不患病的概率为 (1/2×1/2)(1/2×3/4×1/2)7/16。 答 案：(1)常染色体隐性遗传 1、2均带有神经性耳聋基因或同一种隐性致病基因， 后代隐性致病基因纯合的概率大 (2)1 1/2 (3)显 腓骨肌萎缩症基因位于 X 染色体上 (4)BbXdY 7/16 14(2017·浙江 11 月选考单科卷，有改动)果蝇的有眼与无眼由一对等位基因(B、b) 6 控制，眼色的红色与白色由另一对等位基因(R、r)控制，两对基因均不位于 Y 染色体上。1 只无眼雌果蝇与 1 只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，让 F1雌雄果蝇随机交配得 F2，F2表现 型及比例如下表。 红眼 白眼 无眼 雌蝇 3/8 0 1/8 雄蝇 3/16 3/16 1/8 回答下列问题： (1)基因 B 在果蝇染色体上的位置称为_。 (2)果蝇的有眼与无眼中，显性性状是_。F1雄蝇的基因型是_。 (3)让 F2中全部的红眼果蝇随机交配，理论上 F3雄果蝇的表现型为_，其比例是 _。 (4)用测交的方法鉴定 F2双杂合红眼雌果蝇基因型，用遗传图解表示。 解 析：(1)基因在染色体上的位置称为基因座位。(2)“由题干信息 无眼雌果蝇与白眼雌 果蝇交配，F1全为红眼”可知，有眼为显性性状。由表可知有眼无眼在雌雄性中比例均为 31，可推知 F1中亲本均为 Bb；又从表知 F2中雄蝇有两种眼色，可推知 F1中母本眼色基因 型应为杂合子。故 F1中母本基因型为 BbXRXr，父本基因型为 BbXRY。(3)F2中雌雄红眼果蝇 基因型分别为 B_XRX和 B_XRY。可首先看一对等位基因，雌雄性中 B_均有两种基因型，分 别为 2/3Bb和 1/3BB，杂交后代只会出现两种表现型，有眼无眼81。对于红眼和白眼 相对性状，XRX会有两种基因型，分别为 1/2XRXR和 1/2XRXr，其与 XRY 交配后，后代雄蝇中 红眼白眼31。故两对表现型组合后，可得后代雄蝇表现型及比例为红眼白眼无眼 621。(4)如答案所示，由于该题配子数量较多，若用常规遗传图解画法，容易引起错 乱，建议用棋盘法。 答案：(1)基因座位 (2)有眼 BbXRY (3)红眼、白眼和无眼 621 (4) 红眼雌蝇 无眼雄蝇 P × BbXRXr bbXrY F 雌配子 BXR BXr bXR bXr 雄配子 BbXRXr红 bbXRXr无眼 bbXrXr无 bXr BbXrXr白眼雌蝇 眼雌蝇 雌蝇 眼雌蝇 BbXRY 红 bbXRY 无眼 bbXrY 无 bY BbXrY 白眼雄蝇 眼雄蝇 雄蝇 眼雄蝇 7 15.(2018·聊城模拟)已知果蝇的长翅与残翅是一对相对性状(A、a)， 红眼与白眼是一对相对性状(B、b)。右图为某雄性果蝇体细胞染色体组成 及相关基因分布示意图，该雄性果蝇与一雌性果蝇杂交，后代个体的表现 型及数量比例如下表所示。 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼 雄性果蝇 3/16 3/16 1/16 1/16 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼 雌性果蝇 3/8 0 1/8 0 (1)亲本雌果蝇的基因型为_。后代中与亲本基因型相同的果蝇占后代总数的 _。 (2)有一只果蝇与亲代雄果蝇的表现型相同。为探明它们的基因型是否相同，某同学利 用这一只果蝇进行了测交实验，请写出可能的实验结果及结论 _ _。 (3)已知果蝇的刚毛(F)对截毛(f)为显性，控制这对相对性状的基因在 X 染色体和 Y 染 色体上都存在(位于 X、Y 染色体的同源区段)。这对相对性状的遗传是否为伴性遗传？请设 计一个杂交实验，以支持你的观点(只进行一次杂交实验。要求写出两个亲本的基因型及实 验结果)_ _ _。 解析：(1)据图与表格数据可知，亲本中的雄性果蝇的基因型是 AaXBY，其与一雌性果 蝇杂交，子代中长翅(3/163/163/8)残翅(1/161/161/8)31，故亲本的基因型 都是杂合子，即 Aa；据表格数据可知，雄性果蝇中既有红眼(XBY)，也有白眼(XbY)，即亲本 雌果蝇基因型为 XBXb；综合两对性状考虑，亲本雌性果蝇基因型为 AaXBXb，亲本杂交组合为 AaXBY×AaXBXb，后代中与雄果蝇基因型(AaXBY)相同的概率为 1/2×1/41/8，与雌果蝇基 因型(AaXBXb)相同的概率为 1/2×1/41/8，因此后代中与亲本基因型相同的果蝇占后代总 数的 1/81/81/4。 (2)已知有一只与亲代雄性表现型相同的果蝇，利用测交方法判断其 基因型，即让待测雄性果蝇与表现型为残翅白眼雌果蝇杂交，若后代出现残翅果蝇，则证明 它们的基因型相同；若后代没有出现残翅果蝇，则证明它们的基因型不相同。(3)性染色体 上的基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式就称为伴性遗传。由于控制刚毛(F) 和截毛(f)这对相对性状的基因位于性染色体上，因此其属于伴性遗传。要验证这对相对性 状是否能表现为伴性遗传，可以用隐性雌果蝇(XfXf)与显性雄果蝇(XfYF或 XFYf)杂交，即 XfXf×XfYF(XFXf)，若后代雌果蝇全是截毛(刚毛)，雄果蝇全是刚毛(截毛)，则为伴性遗传。 答案：(1)AaXBXb 1/4 (2)若后代出现残翅果蝇，则它们的基因型相同；若后代全是 8 长翅果蝇，则它们的基因型不相同 (3)是 XfXf×XfYF后代雌果蝇全是截毛，雄果蝇全是刚 毛(或 XfXf×XFYf后代雌果蝇全是刚毛，雄果蝇全是截毛) 9