200812使用性染色体与伴性遗传.ppt
,第三节 性染色体与伴性遗传,受精卵,受精卵,人类体细胞中染色体的数目？,常以什么时期的染色体作为观察染色体组型的材料？为什么？,该怎样确定染色体组型呢？,一、染色体组型,定义：指将某种生物体细胞中的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。,染色体组型分析有什么意义？,每种生物，都有其自己的染色体组型，染色体组型代表了生物的种属特性。进行染色体组型分析，对于探讨动、植物的起源，物种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义。,不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的染色体。不同的生物有不同的染色体组型。,女性,男性,人类染色体组型,人类染色体组型,染 色 体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,性别：是由染色体来决定的,男性：XY 女性：XX,二、性别决定,强调同型、异型，XY染色体大小关系随不同物种有区别,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,人的性别决定过程：,1 ： 1,蜜蜂的性别决定 蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32 。 因此蜜蜂无性染色体。,玉米的性别决定 玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。 但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为 B_T_ 时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为 BBT_ 时为雄株。当基因型为 B_tt 和 BBtt 时为雄株。 因此玉米也无性染色体。,第五次人口普查结果:(2000、11、1),为什么会女少男多呢？,通过长期的研究和实验发现：男性的X精子和Y精子，具有不同的特性。X型精子活动力弱，生存的时间较长，喜酸性的环境；Y精子活动力强，存活的时间较短，喜碱性的环境。根据它们的这些特征，可以在怀孕前采取某些的措施，来影响胎儿的性别。,长期控制饮食可以改变人体内的酸碱度，从准备怀孕的前一个月开始，女性多摄入酸性或富含钙、镁的食物，如不含有盐的奶制品、牛肉、鸡蛋、牛奶以及花生、核桃、杏仁、五谷杂粮、水产品等，可使体内环境偏酸性适宜X型精子生存，生女孩的可能性较大。相反的，Y型的精子喜碱性的环境，可以摄入偏碱性或含有钾、钠多的食物，如苏打饼干、不含奶油的点心、各种的果汁、白薯、土豆、水果、栗子等。,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,×,亲代,z,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,美国生物学家： 摩尔根,果蝇的特点?,个体小易饲养 繁殖速度快 有各种易于区分的性状等,(一) 实验现象,P,F1,F2,红眼（雌、雄）,白眼(雄),红眼（雌、雄）,×,F2中红眼：白眼3：1，说明了什么？,常染色体,与决定性别无关的染色体。,性染色体,决定性别的染色体。,对： ， ， ,雌性同型： 雄性异型：,提出假设,假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而 Y上不含有它的等位基因。,假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。,假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。,雌果蝇种类：,红眼（）,红眼（w）,白眼（WW）,雄果蝇种类：,红眼（）,白眼（w）,摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。,(二) 经过推理、想象提出假说:,P,F1,F2,×,（三）对实验现象的解释,XWXW,XwY,XW,Y,Xw,配子,XWY,XWXw,×,Xw,XW,Y,XW,XWXW（雌）,XWXw（雌）,XWY（雄）,XwY（雄）,3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）,(四) 根据假说进行演绎推理:,×,F1,XWXw,XwY,(五) 实验验证,摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：,证明了基因在染色体上,红眼,红眼,白眼,白眼,雌,雌,雄,雄,126,132,120,115,与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！,摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。 从而用实验证明了：基因在染色体上。,(六) 得出结论,红绿色盲症,道尔顿,发现者：,症 状：,道尔顿,色觉障碍，红绿不分,人类红绿色盲症的遗传分析,2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？,1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？,伴隐性遗传病,男患者,女性,请写出人类可能的基因型及相应的 表现型(B表示正常基因）:,正常,正常 (携带者),色盲,正常,色盲,XbY,XBY,XbXb,XBXb,XBXB,人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况:,女性正常与男性正常 :,女性正常与男性色盲 :,女性携带者与男性正常:,女性携带者与男性色盲:,女性色盲与男性正常 :,女性色盲与男性色盲 :,XBXB X XBY,XBXB X XbY,XBXb X XBY,XBXb X XbY,XbXb X XBY,XbXb X XbY,b,X X,B,X Y,X X,B,b,XBY,交叉遗传,红绿色盲遗传家族系谱图,B,X Y,X Y,B,B,总结:,通过以上的分析我们可以看出:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传,（1）男性患者多于女性,（2）交叉遗传,（3）母患子必患、女患父必患,伴X隐性遗传病的特点：,(皇家病),血友病,19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。,资料:,抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。,伴 Y遗传病： 外耳道多毛症,.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患,2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （2）子患母必患，父患女必患,小结：,3.伴Y遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-生女孩,.指导人类的优生优育，提高人口素质,例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？,（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？,Aab,AaBb,1、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（ ）,×,×,练一练,2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_ 个是红绿色盲。,3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,2,1/2,4、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ） A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇,B,5、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是（ ） A、精子 B、卵细胞 C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞,A,6、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y染色体的是（ ） A、受精卵 B、次级精母细胞 C、初级精母细胞 D、雄猴的神经元 E、精子 F、雄猴的肠上皮细胞,C、D、F,P 红眼 × 白眼,F1,XX,XYw,XX,XYw,白眼,
