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    有色金属光谱分析方法课件.ppt

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    有色金属光谱分析方法课件.ppt

    有色金属光谱分析方法,化学系1班 钟绍坤 制作 学号:03081032 指导老师:郭祥群,.,1.元素的特征谱线:每种元素的原子只能发射某些具有一定波长的光谱线,这些光谱线叫做这种元素的特征谱线.,2 . 亮线和吸收光谱中的暗线是明线光谱和吸收光谱都属于特征谱线,同种元素的明线光谱中一一对应.,3.光谱分析:利用原子的特征谱线来鉴别物质和确定 物质的化学组成的方法叫做光谱分析.,4.特点:非常灵敏而且迅速. 5、光谱分析的应用:发现新元素和研究天体化学组成。,光 谱,发射光谱,定义:由发光体直接产生的光谱,连续光谱,产生条件:炽热的固体、液体和高压气体发 光形成的,光谱的形式:连续分布,一切波长的光都有,线状光谱,(原子光谱),产生条件:稀薄气体发光形成的光谱,光谱形式:一些不连续的明线组成,不同元素的明线光谱不同(又叫特征光谱),吸收光谱,定义:连续光谱中某些波长的光被物质吸收后产生的光谱,产生条件:炽热的白光通过温度较白光低的气体后,再色散形成的,光谱形式:用分光镜观察时,见到连续光谱背景上出现一些暗线(与特征谱线)相对应,一、各种光谱的特点及成因:,光谱分析方法的分类,光谱分析方法较多,通常有粉末球形电弧法.粉末石墨电极小孔法.氧气暗箱法及金属棒状法等. 有色纯金属和合金光谱分析方法常采用金属棒状法.金属细屑法.金属棒状断续电弧法.化学富集法.硫酸铅粉全燃烧法等,两者之间又有稍微的不同.,对光谱分析影响的条件,第三元素的影响 激发条件不同,显示第三元素影响的程度也不同 当合金中含有以上的锌元素时,对其他的被测元素的影响甚为严重 在高压火花对极法的条件下,当合金中有大量锌锂及硅存在时,镁的分析结果偏高,在极端的情况下,偏差可达一倍以上 在高压火花炉极法的条件下,当合金中含有大量的锌和硅存在时,也会影响镁的分析,其影响程度相当于高压火花对极法的一半 在低压整流火花石墨辅助电极法的条件下,铜镁等曲线基本上重合在同一曲线上,就连影响最大的锌和硅两个元素也失去其影响作用,样品尺寸的影响: 样品的尺寸,影响样品在激发过程中的散热不一致激发面积的不同,影响燃烧斑痕的完整性,使分析结果产生误差而对超硬l,样品的厚度必须再厘米以上,并且要求标样与试样的尺寸保持一致 在极端的情况下,即使样品的厚度只有毫米,采取有效的办法,仍可进行分析,因此,在正常分析是对样品尺寸的要求是:()相当于直径毫米,长毫米以上的棒状或块状试样()厚度毫米以上,表面积可容纳四个燃烧斑痕的块状试样() 对于铜镁锌系合金,由于对样品尺寸效应比较敏感,要求样品的直径控制毫米,长度毫米以上并严格要求标样与试样尺寸一致,纯铅中微量杂质元素的分析(纯金属),硫酸铅粉全燃烧法 将金属铅转化为硫酸铅,然后再测定铅中铜.铁.锡.钙.镁等杂质元素,测定的灵敏度可达10-3%. 试样的配置:金属铅先用1:3的硝酸溶解掉表面污物,洗净后,用1:3的硝酸在电炉上加热,加硫酸沉淀,过虑,烘干作为基体,加入杂质元素的氧化物混合. 试样的处理:取试样1克于烧杯中,加1:3的硝酸溶解,再加1:1的硫酸至沉淀为止.加热至白烟冒尽,将干涸物在6000C的高温炉中则加热30分钟,冷后按1:1与炭粉混合,研磨均匀.,摄谱仪:中型水晶棱镜摄谱仪,三透镜照明系统,附三阶梯减光板. 光源:WPF-2型交流电弧发生器. 电极:光谱纯石墨电极,上电极加工成圆锥体,顶端截面直径 3毫米;下电极小孔孔径3毫米,深4毫米,壁厚0.8毫米. 曝光时间:不预烧,曝光90秒. 感光板:紫外型. 显影:显影液按感光板配方,200C,4分钟.,杂质元素分析线及测定范围,镍合金的光谱分析 (合金),氧气暗箱摄入法:将样品在钢制压模内压成团块,在氧气暗箱中通入样氧气的条件下,边氧化边摄谱 标样的熔制:在真空中频电炉中熔化,真空度为10-2毫米水银柱,坩埚用镁砂炉衬 将金属镍铜铁及金属总量的0.04%的木炭及语录中熔化。金属熔化后什温至15500C,在撤除真空的同时,将氩气充满炉体,加入锌,铋,锑,砷,和镁德镍二元合金及金属铅,锡,锰及纯硅等,依靠炉内电磁力搅拌并摇动炉体搅拌三分钟,最后加入同镉二元合金。待一分钟后,在炉内浇铸成块,浇铸温度152015600C。已煤油:烟灰=7:1为模子,模温1001500C. 用专用钻头,将试样去皮,钻取厚度为0.20.3毫米的小片屑,称取.克,放到钢制压模内以公斤厘米的压力压成团块,摄谱仪:中型水晶棱镜摄谱仪单透镜照明夹缝,夹缝宽 微米紫外型感光板显影液,分钟 光源:带有高频引燃路线的直流电弧,电压伏电流.安 电极:上电极为直径毫米的纯镍棒,电极头成半球状,下电极为直径为毫米的光谱纯石墨棒,长为毫米,端面加工成凹形小孔,试样置于阴极激发,以电极投影到白屏的像来控制极距点燃电弧时的极距约为毫米,当电弧燃起后,立即增大极距并随试样的熔化不断的调整积极距 供氧:在摄谱全过程中,应恒量均匀的供氧,控制氧的流量为每小时1.6立方米 预烧及曝光时间:预烧秒,曝光秒在试样熔化的同时摄谱,在燃弧秒后,试样未能全部熔解,则应重取新样摄谱,以lgC及lgIf/Ib-lgC为坐标绘制工作曲线,分析线对.测定范围及误差,!,雨 花 霜 雪 梦 蝶 风 谢谢观看,&,&,

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