HG化工标准-HGT2467.7-1996.pdf

HG/ T 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 前言 H G / T 2 4 6 7 -9 3 农药产品标准编写规范 行业标准， 是以原农药国家、 行业标准为基础， 吸收了国 际农药标准和国外先进标准的共同点和长处， 按照G B 1 . 1 -8 7 ( 标准化工作导则 的编写要求制定的。 1 9 9 3 年， 根据 I E C / I S O导则第 3 部分 国际标准的起草和表述规则 ， 对G B 1 . 1 -8 7进行了修订， 并要 求从 1 9 9 5 年起， 执行GB / T 1 . 1 -1 9 9 3 。因此按照G B 1 . 1 -8 7 编写的HG/ T 2 4 6 7 -9 3 ， 也应及时作相 应的修订， 以满足编写新制定、 修订的农药产品国家标准、 行业标准、 地方标准和企业标准的需求。 本标准修订要点如下: 1 .增加了前言， 确定了前言应包括的主要内容; 2 将第 1 章的标题“ 主题内容与适用范围” 改为“ 范围” ; 3 在引用标准前， 加了一段规定的导语; 4 .取消产品分类一章; 5 .将第3 章的标题“ 技术要求” 改为“ 要求” ; 6 . 取消了检验规则一章， 将该章的取样方法改为“ 抽样” ， 放人试验方法一章的开头， 作为其中的一 条， 考虑到农药产品标准大都是强制性的特点， 仍保留了产品的检验与验收规则要素， 放在试验方法一 章的最末， 也作为其中的一条; 7 .原第 7 章的标志、 包装、 运输和贮存标题， 改为标志、 标签、 包装、 贮运， 作为修订版的第5 章; 8 对原标准的个别地方， 也做了修改补充。如明确了极限数值的处理采用修约值比较法。 本标准自 实施之日 起， 代替H G/ T 2 4 6 7 -9 3 , 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。 本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。 本标准由化工部沈阳化工研究院负责起草。 本标准由青岛农药厂参加起草。 本标准主要起草人: 侯宇凯、 王学诚、 赵欣听、 杨建、 楼少妞 HG/ T 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 产品标准前言应包括的内容 ， .专用部分信息 指明采用国际标准或国外先进标准的采用程度和版本， 说明对国际导则或其他类似标准规范 与文件的采用情况。 指明与采用对象的主要技术差异及简要理由; 与前版的重要技术内容改变情况的说明; 与其他标准文件或其他文件的关系的说明; 实施过渡期的要求; 该标准导致废止或代替其他标准文件的全部或一部分的说明; - 指明哪些附录是标准的附录， 哪些是提示的附录。 2 .基本部分信息 本标准由提出。 本标准由归口。 本标准起草单位: 当需要时， 可指明负责起草单位和参加起草单位。 本标准主要起草人: 一般不超过 5人。 2 8 0 中华人民共和国化工行业标准 H G / T 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 农药可溶性浓剂产品标准编写规范 本标准规定了农药可溶性浓剂产品标准编写规范， 适用于编写相应的农药产品国家标准、 行业标 准、 地方标准和企业标准。 该产品中有效成分的其他名称、 结构式和基本物化参数如下: I S O通用名称: 商品名称: C I P A C数字代号: 化学名称: 结构式: 实验式: 相对分子质量( 按 1 9 X X国际相对原子质量计) : 生物活性: ( 杀虫、 杀菌、 除草· · 一 ) 熔点: 沸点: 蒸气压( 2 0 'C) : 0 “ P a 溶解度( g / L , 2 0 0C ) : 稳定性: ( 对酸、 碱、 光、 热等的稳定程度、 半衰期) 1 范围 本标准规定了· ( 通用名称) 可溶性浓剂的要求、 试验方法、 以及标志、 标签、 包装、 贮运 本标准适用于由符合标准的，. 一 ( 通用名) 原药和必要的助剂洛解在适宜的有机溶剂中加工成的 ( 通用名) 可榕性浓剂。 2 引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 引用标准的排列顺序为先国内后国外; 各级标准应逐级排列， 先国家标准后行业标准， 同一级标准， 按标准号的顺序排列; 不同行业的标准， 按标准代号的字母顺序排列。 G B / T 1 6 0 0 -7 9 ( 8 9 ) 农药水分测定方法 G B / T 1 6 0 1 -9 3 农药p H值的测定方法 G B / T 1 6 0 4 -1 9 9 5 商品农药验收规则 G B / T 1 6 0 5 -7 9 ( 8 9 ) 商品农药采样方法 G B 3 7 9 6 -8 3 农药包装通则 G B 4 8 3 8 -8 4 乳油农药包装 H G / T 2 4 6 7 . 1 -1 9 9 6 农药原药产品标准编写规范 . 一一一一一一-. . . 一， -， . - 一一-一 中华人民共和国化学工业部1 9 9 6 - 0 4 一 0 8 批准1 9 9 6 - 0 9 - 0 1 实施 H G / T 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 3 要求 11 外观: 应是稳定的均相液体， 无可见的悬浮物和沉淀物。 3 . 2 ( 通用名) 可溶性浓剂应符合表 1要求。 表 1 ( 通用名) 可溶性浓剂控制项 目指标 项目 指标 ( 通用名) 含量. %) ( 或规定范围) 二 ( 有害杂质名) 含量， %G 水分， %G p H值范围 与水互溶性 合格 低温稳定性 合格 热贮稳定性 合格 注 1 所列项目不是详尽无遗的， 也不是任何可溶性浓剂标准都需全部包括的， 可根据不同农药产品的具体情况， 加以增减。 2 低温稳定性和热贮稳定性试验， 每二月至少进行一次。 4 试验方法 4 . ， 抽样 按照G B / T 1 6 0 5中“ 乳液和液体状态的采样” 方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件; 最终抽 样量一般应不少于2 5 0 m L e 42 鉴别试验 参照 HG/ T 2 4 6 7 . 1中4 . 2进行编写。 4 . 3 ( 通用名) 含量的测定 参照本标准中相同的测定方法格式编写。 4 . 4 ( 有害杂质名称) 含量的测定 按所采用的具体方法编写。 4 . 5 水分的测定 按 G B / T 1 6 0 0进行。 4 . 6 p H值的测定 按 G B / T 1 6 0 1 进行。 4 . 7 与水互溶性 4 . 7 . 1 试剂和仪器 标准硬水: 3 4 2 m g / L ; 量筒: 1 0 0 M I 。 4 . 7 . 2 试验步骤 用移液管吸取5 m L试样， 置于1 0 0 m L量筒中， 用标准硬水稀释至刻度， 搅拌均匀。将此稀释液置 于( 3 0 士1 ) 水浴中， 静置. . . h 。如稀释液均一、 无析出物为合格。 4 . 8 低温稳定性试验 4 . 8 . 1 方法提要 2 8 2 HG/ T 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 试样在 。 保持 1 h ， 记录有无固体和油状物析出。 继续在。 贮存 7 d , 离心将固体析出物沉降， 记 录其体积。 4 . 8 . 2 仪器 制冷器: 保持( 0 士1 ) C; 离心管: 1 0 0 M I， 管底刻度精确至 0 . 0 5 m L; 离心机: 与离心管配套。 4 . 8 . 3 试验步骤 取( 1 0 。 士1 . 0 ) m L样品加人离心管中， 在制冷器中冷却至( 0 士1 ) 0C， 让离心管及其内容物在 ( 0 士1 ) 保持1 h ， 其间每隔1 5 m i n 搅拌1 次， 每次1 5 s , 检查并记录有无固体物或油状物析出。 将离心 管放回制冷器在( 0 士1 ) 继续放置 7 d e 7 d后， 将离心管取出， 在室温( 不超 2 0 C) 下， 静置 3 h , 离心分 离1 5 m i n ( 管子顶部相对离心力为5 0 0 - - 6 0 0 G, G为重力加速度) 。 记录管子底部析出物的体积( 精确至 0 . 0 5 M L ) 。析出物不超过0 . 3 mL为合格。 49 热贮稳定性试验 491 仪器 道温箱( 或恒温水浴) : ( 5 4 士2 ) 0C; 安瓶( 或5 4 仍能密封的具塞玻璃瓶) : 5 0 m L ; 医用注射器: 5 0 mL o 4 - 9 . 2 试验步骤 用注射器将约 3 0 m L试样， 往人洁净的安瓶中( 避免试样接触瓶颈) ， 置此安瓶于冰盐浴中致冷， 用 高温火焰封口( 避免溶剂挥发) 。至少封3 瓶， 分别称盆。将封好的安瓶置于金属容器内， 再将金属容器 放人( 5 4 士2 ) 'C 恒温箱( 或恒温水浴) 中， 放置1 4 d 。 取出将安瓶外面拭净后分别称量， 质量未发生变化的 试样， 于2 4 h内， 对规定的项目进行检验( 编写具体产品标准时， 应规定热贮稳定性试验合格的判定原 则) 。 4 . 1 0 产品的检验与验收 应符合G B / T 1 6 0 4 的有关规定。极限数值的处理， 采用修约值比较法。 5 标志、 标签、 包装、 贮运 5 . 1 ( 通用名) 可溶性浓剂的标志、 标签和包装， 应符合G B 3 7 9 6的G B 4 8 3 8中的有关规定。 并应 有生产许可证( 准产证) 号和商标。 52 综合各生产、 加工厂的具体包装情况进行编写。 5 . 3 根据用户要求或订货协议， 可以采用其他形式的包装， 但要符合G B 3 7 9 6 中的有关要求。 5 . 4 包装件应存放在通风、 干燥的库房中。 55 贮运时， 严防潮湿和日硒， 不得与食物、 种子、 饲料混放， 避免与皮肤、 眼睛接触， 防止由口奔吸人 5 . 6 安全: 在使用说明书或包装容器上， 除有相应的毒性标志外， 还应有毒性说明、 中毒症状、 解毒方法 和急救措施。 5 . 7 保证期: 在规定的贮运条件下， · 。 一 ( 通用名) 可溶性浓剂的保证期， 从生产日期算起， 至少为2 年 在保证期内， 。