欢迎来到三一文库! | 帮助中心 三一文库31doc.com 一个上传文档投稿赚钱的网站
三一文库
全部分类
  • 研究报告>
  • 工作总结>
  • 合同范本>
  • 心得体会>
  • 工作报告>
  • 党团相关>
  • 幼儿/小学教育>
  • 高等教育>
  • 经济/贸易/财会>
  • 建筑/环境>
  • 金融/证券>
  • 医学/心理学>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 三一文库 > 资源分类 > PDF文档下载
     

    HG 2846-1997 三唑磷原药.pdf.pdf

    • 资源ID:3657070       资源大小:237.01KB        全文页数:7页
    • 资源格式: PDF        下载积分:4
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录   微博登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要4
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP免费专享
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    HG 2846-1997 三唑磷原药.pdf.pdf

    中华人民共和国化工行业标准 三 唑 磷 原 药 发布实施 中华人民共和国化学工业部发 布 前言 本标准所确定的产品质量控制项目 参考了联合国粮农组织农药原药规格编写指南 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出 本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口 本标准由化学工业部沈阳化工研究院负责起草 湖北沙隆达股份有限公司 浙江仙居农药厂参加 起草 本标准主要起草人 姜敏怡 李秀杰 胡晓明 中华人民共和国化工行业标准 三 唑 磷 原 药 中华人民共和国化学工业部批准实施 该产品有效成分三唑磷的其他名称 结构式和基本物化参数如下 通用名称 数字代号 化学名称二乙基苯基三唑基硫代磷酸酯 结构式 实验式 相对分子质量按年国际相对原子质量计 生物活性 具有杀虫 杀螨的性能 熔点 蒸气压 溶解度 可溶于大多数有机溶剂 稳定性 在碱性条件下不稳定 在微酸性介质中较稳定 易水解样品和标样应在最好是在 以下保存 范围 本标准规定了三唑磷原药的要求 试验方法以及标志 标签 包装 贮运 本标准适用于由三唑磷及其生产中产生的杂质组成的三唑磷原药 引用标准 下列标准所包含的条文 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文本标准出版时 所示版本均 为有效所有标准都会被修订 使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性 化学试剂滴定分析 容量分析 用标准溶液的制备 农药水分测定方法 商品农药验收规则 商品农药采样方法 农药包装通则 气相色谱法术语 要求 外观 棕黄色粘稠液体 三唑磷原药应符合表要求 表三唑磷原药控制项目指标 项目 指标 一等品合格品 三唑磷含量 水分 酸度 以计 试验方法 抽样 按照中原药采样方法进行用随机数表法确定抽样的包装件 最终抽样量一般应不少 于 鉴别试验 气相色谱法 本鉴别试验可与三唑磷含量的测定同时进行在相同的色谱操作条件下 试样溶液色 谱峰的保留时间与标样溶液三唑磷色谱峰的保留时间 其相对差值应在以内 红外光谱法 试样与标样在范围内的红外光谱图 应没有明显的差异 见图 图三唑磷的红外光谱图 三唑磷含量的测定 方法提要 试样用丙酮溶解 以邻苯二甲酸双环己酯为内标物 使用 为填充物的玻璃柱和检测器 对试样中的三唑磷进行气相色谱分离和测定 试剂和溶液 三氯甲烷 丙酮 三唑磷标样 已知含量 内标物 邻苯二甲酸双环己酯 应没有干扰分析的杂质 固定液 载体 内标溶液 称取邻苯二甲酸双环己酯置于容量瓶中 加丙酮溶解 并稀释至刻度 摇匀 仪器 气相色谱仪 具有检测器 色谱数据处理机 色谱柱玻璃柱 柱填充物涂渍在上 固定液固定液载体 色谱柱的制备 固定液的涂渍 准确称取固定液于烧杯中 加入适量 略大于载体体积 三氯甲烷使 其完全溶解 倒入载体 轻轻振动 使之混合均匀并使溶剂挥发近干 再将烧杯放入的烘箱 中干燥取出放在干燥器中冷却至室温 色谱柱的填充 将一小漏斗接到经洗涤干燥的色谱柱的出口 分次把制备好的填充物填入柱内 同时不断轻敲柱 壁 直至填到离柱出口处为止 将漏斗移至色谱柱的入口 在出口端塞一小团经硅烷化处理的玻 璃棉 通过橡皮管连接到真空泵上 开启真空泵 继续缓缓加入填充物 并不断轻敲柱壁 使其填充的均 匀紧密填充完毕 在入口端也塞一小团玻璃棉 并适当压紧 以保持柱填充物不被移动 色谱柱的老化 将色谱柱入口端与气化室相连 出口端暂不接检测器 以的流量通入载气分阶段 升温至并在此温度下 老化 色谱柱的钝化 待色谱柱老化完毕 将柱温降至约向气化室内注入二甲基二氯硅烷甲苯溶液 每次 间隔共进次 最后一次 至少要停留钝化完毕 将柱出口端与检测器相连 气相色谱操作条件 温度柱温气化室检测器室 气体流量载气氢气空气 保留时间三唑磷内标物 上述操作参数是典型的 可根据不同仪器特点 对给定操作参数作适当调整 以期获得最佳效果 见 图 溶剂三唑磷内标物 图三唑磷原药的气相色谱图 测定步骤 标样溶液的配制 称取三唑磷标样精确至置于具塞玻璃瓶中 用移液管移加内标溶液 摇匀 试样溶液的配制 称取含三唑磷约的试样 精确至置于具塞玻璃瓶中 用与中同一支移液管移 加内标溶液 摇匀 测定 在上述操作条件下 待仪器基线稳定后 连续注入数针标样溶液 计算各针相对响应值的重复性 待 相邻两针的相对响应值变化小于时 按照标样溶液 试样溶液 试样溶液 标样溶液的顺序进行 测定 计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中三唑磷与内标物峰面积之比 分别进行平均 以质量百分数表示的三唑磷含量按式计算 式中标样溶液中 三唑磷与内标物峰面积比的平均值 试样溶液中 三唑磷与内标物峰面积比的平均值 三唑磷标样的质量 试样的质量 标样中三唑磷的质量百分数 允许差 两次平行测定结果之差 应不大于取其算术平均值作为测定结果 水分的测定 按中的卡尔费休法测定 酸度的测定 试剂和溶液 氢氧化钠标准滴定溶液按中规定方法配制 指示液 一体积甲基红乙醇溶液与五体积溴甲酚绿乙醇溶液相混合 测定步骤 称取试样精确至置于一个锥形瓶中 加入乙醇 振摇使试样 溶解 滴加滴指示液 用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至由橙黄色变为绿色为终点同时作空白 测定 以质量百分数表示的试样的酸度以计按式计算 式中氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度 滴定试样溶液 消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积 滴定空白溶液 消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积 试样的质量 与氢氧化钠标准滴定溶液相当的以克表示的硫酸的 质量 产品的检验与验收 产品的检验与验收应符合有关规定极限数值处理采用修约值比较法 标志 标签 包装 贮运 三唑磷原药的标志 标签和包装 应符合中的有关规定 并应有商标和生产许可证号 三唑磷原药应用镀锌铁桶包装 每桶净重 根据用户要求或订货协议 可以采用其他形式的包装 但要符合中的有关规定 包装件应贮存在通风 干燥的库房中 贮运时 严防潮湿和日晒 不得与食物 种子 饲料混放 避免与皮肤 眼睛接触 防止由口鼻吸入 安全 三唑磷原药是中等毒性的有机磷杀虫 杀螨剂 吞噬或吸入均有毒 还可通过皮肤渗入 使用 本品应带防护手套 喷雾时要顺风方向进行 防止口鼻吸入 皮肤或身体裸露部位接触本品后 应及时用 肥皂和水洗净如发生中毒现象 可用阿托品和解磷毒急救必要时应请医生诊治 保证期 在规定的贮运条件下 三唑磷原药的保证期 从生产日期算起 为年在保证期内 三唑 磷有效成分含量相对分解率应不大于

    注意事项

    本文(HG 2846-1997 三唑磷原药.pdf.pdf)为本站会员(哈尼dd)主动上传,三一文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知三一文库(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1

    三一文库
    收起
    展开