SH 2605.05-1997 D113大孔弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂.pdf

S H 2 6 0 5 . 0 5 一 1 9 9 7 前言 1 .本标准为离子交换树脂采购标准。 2 . 试验和检测时， 可参考H G / T 2 1 6 4 -1 9 9 1 R D 工 ”大孔弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂 标准。 3 本标准由中国石油化工总公司生产管理部提出。 4 本标准由中国石油化工总公司石油化工常用水处理药剂评定中心负责起草。 5 .本标准附录A为标准的附录。 中华人民共和国石油化工行业标准 D 1 1 3 大 孔 弱 酸 性 丙 烯 酸 系 阳 离 子 交 换 树 脂 、 。 2 6 0 5 . 0 5 - 1 9 9 7 D 1 1 3 We a k l y a c i d i c m a c r o p o r o u s p o l y a c r y l i c t y p e c a t i o n e x c h a n g e r e s i n s 1 主题内容与适用范围 本标准规定了D 1 1 3 大孔弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂的技术要求、 试验方法、 检验规则及标志、 包装、 运输贮存的要求。 本标准适用于颗粒直径为0 . 3 1 5 m m- - 1 . 2 5 mm, 以梭酸基为活性基团的D 1 1 3 大孔弱酸性丙烯酸 系阳离子交换树脂 2 引用标准 下列标准包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。在标准出版时， 所示版本均为 有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨， 以使用下列标准最新版本的可能性。 ( A 到 T 1 6 3 1 -1 9 7 9 离子交换树脂分类、 命名及型号 G B / T .5 4 7 5 -1 9 8 5 离子交换树脂取样方法 G 1 3 / T 5 4 7 6 -1 9 9 6 离子交换树脂预处理方法 G 1 3 / T 5 7 5 7 - - 1 9 8 6 离子交换树脂含水量测定方法 G B / T 5 7 5 8 -1 9 8 6 离子交换树脂粒度、 有效粒径和均一系数测定方法 G B / T 8 土 4 4 -1 9 8 7 阳离子交换树脂交换容量测定方法 G B / T 8 3 3 0 -1 9 8 7 离子交换树脂湿真密度测定方法 G B / T 8 3 3 1 -1 9 8 7 离子交换树脂湿视密度测定方法 G B / T 1 2 5 9 8 -1 9 9 。 离子交换树脂渗磨圆球率、 磨后圆 球率测定方法 GB / T 1 1 9 9 1 -1 9 8 9 离子交换树脂转型膨胀率测定方法。 3 分类与命名及用途 D 1 1 3 大孔弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂的型号， 系按G B / T 1 6 3 1 -1 9 7 9 编制的。其中F C为浮 床专用SC为双层床专用。 D 1 1 3 大孔弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂主要用于石油化工工艺和火力发电等所需的纯水和超 纯水的制备 4 技术要求 4 . 1 外观 乳白色或淡黄色不透明球状颗粒。 4 . 2 出厂型式 氢型。 中国石油化工总公司 1 9 9 7 年1 0月发布 1 9 9 8 年1 月1 日实施 S H 2 6 0 5 . 0 5 一 1 9 9 7 取样方法 按G B / T 5 4 7 5 - - 1 9 8 5 规定方法进行。 理化性能 理化性能应符合表 1 中规定的各项技术指标要求。 表 1 D 1 1 3 大孔弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂( 氢型) 技术要求 指标名称 D1 1 3D1 1 3 F CD1 1 3 S C 氢型率 少李 9 8 全交换容量, m m o l / g) 1 0 . 8 0 体积交换容量， m m o l / m l) 4 . 2 0 含水量 男 4 5 - 5 2 湿视密度, g / m l . 0 . 7 2 -0 . 8 0 湿真密度, g / m . 1 . 1 4 - 1 . 2 0 粒度， % ( 0 . 3 1 5 - 1 . 2 5 mm) )9 5 . 0 ( 0 . 4 5 -1 . 2 5 m.) )9 5 . 0 ( 0 . 3 5 5 -0 . 6 3 mm) 妻9 5 . 0 ( O . 3 1 5 m.) (1( O . 4 5 mm) 夏1 ( O . 3 5 5 mm) GI 有效粒径， m m 0 . 3 5 - 0 . 5 50 . 5 0 - 0 . 7 5 0 . 4 0 0 . 5 0 均一系数镇 1 .6 01 . 4 0 转型澎胀率( H - - N a ) , % 65 渗磨圆球率， %) 9 0 试 验方法 5 . 1 外观 目测。 5 . 2 游离水分测定 5 . 2 门定性检查 除去外层包装( 编织袋或桶) 后， 将用透明塑料袋包装的树脂竖起直立， 约1 0 分钟后， 若树脂上下层 颜色不同， 下层颜色较上层深时， 即有游离水。 5 . 2 . 2 定量测定 将塑料袋口扎住， 使水能流出但树脂不能流出。 将树脂袋倒悬直立后3 0 分钟内， 收集袋中流出的水 于容器中计量。 应从到货树脂中至少测定3 件( 袋或桶) ， 以所收集量的平均值计算整批到货树脂游离水 5 . 3试样预处理 试样预处理按G B / T 5 4 7 6 -1 9 9 6中规定的方法进行。 氢型率的测定 氢型率按附录规定的方法测定。 5 . 5 全交换容量、 体积交换容量的测定 5 . 5 . 1 氢型全交换容量的测定 用 经过预处理的试样2 5 m L ， 按G B / T 8 1 4 4 -1 9 8 7 中的第5 . 3 条规定的方法制备基准型试样( 但 H C l 溶液用量改为6 0 0 m L ) ， 再按G B / T 8 1 4 4 -1 9 8 7 中第5 . 6 条规定进行测定， 和第6 . 1 条( 1 ) 式、 第6 . 2 条( 2 ) 式及 第7 条规定进行计算。 55 . 2 体积交换容量按下式进行计算。 Q, =Q w P ( 1 一X) s H 2 6 0 5 . 0 5 一 1 9 9 7 式中: Q v 体积全交换容量， m m o l / m l ; Q w 一 一质量全交换容量， m m o l / g ; P - 湿视密度， 创m l ; X一一含水量， %。 5 . 6 含水量的测定 含水量按G B / T 5 7 5 7 -1 9 8 6 中规定的方法进行测定。 5 . 7 湿视密度的测定 湿视密度按G B / T 8 3 3 1 -1 9 8 7 中规定的方法测定。 5 . 8 湿真密度的测定 湿真密度测定按G B / T 8 3 3 0 -1 9 8 7 中规定的方法测定。 5 . 9 粒度、 有效粒径和均一系数的测定 粒度、 有效粒径和均一系数按G B / T 5 7 5 8 -1 9 8 6 中规定方法测定。 5 . 1 0 转型澎胀率的测定 转型澎胀率的测定按G B / T 1 1 9 9 1 -1 9 8 9 中规定的方法测定。 5 . 1 1 渗磨圆球率的测定 渗磨圆球率测定用不经筛分的原样按G B / T 1 2 5 9 8 -1 9 9 。 规定方法测定。 6 验收规则 6 . 1 树脂生产厂以每釜为一批取样， 用户以收到的货每五批( 或不足五批) 为一取样单元。 6 . 2 每个取样单元中， 任取1 0 件( 袋或桶) 单独称量， 其1 0 件净含量之和与其铭牌标注的质量之和的负 偏差不得超过。 . 4 %。 若包装件中有游离水应予扣除。 6 . 3 树脂采祥按G B / T 5 4 7 5 -1 9 8 5 中规定的方法进行。 64 每件包装内必须有树脂生产质量检验部门的产品合格证。 6 . 5 表中所列项目都为必检项目。 66 使用单位应按本标准的规定对收到的产品进行检验， 并将部分样品封存以备复验。 如需复验， 应在 收到树脂产品三个月内向树脂生产厂提出。 6 . 7 检验结果有某项技术指标不符合本验收标准要求时， 应重新自 该取样单元中二倍的包装件中取样 复验， 以复验结果为准。 6 . 8 若用户对所订购树脂的技术要求超出本标准要求时， 应在供货合同中说明并作为验收依据。 6 . 9 当供需双方对产品的质量等发生异议时， 由供需双方协商解决， 或由法定检验部门进行仲裁， 费用 由败诉方负责。 了 标志、 包装、 运翰、 贮存 7 . 1 侮一包装件上应有清晰、 牢固的标志。标志的内容有产品名称、 牌号、 质量等级、 批号、 生产日 期和 生产厂名。 72 产品应包装在内衬塑料袋的容器或编织袋中， 每一包装件应附有合格证， 并保证合格证完好。 了 . 3 运输 本产品在运输中， 应保持在o C - - 5 0 C 的环境中， 避免过冷或过热， 并注意不使树脂失去内部水分。 本产品为非危险品。 了 . 4 贮存 本产品在5 C -4 0 C 环境中贮存期为2 年。超过贮存期可按本标准规定进行复验， 若复验结果符合 本标准要求， 乃可使用 S H 2 6 0 5 . 0 5 一1 9 9 7 附录A ( 标准的附录) 弱酸性阳离子交换树脂氢型率测定方法 A 1 适用范围 本方法适用于包装件内弱酸性阳离子交换树脂氢型率的测定 A 2 定义 单位质量的包装件内弱酸性阳离子交换树脂的氢型离子交换基团和全部离子交换基团的比值即为 该树脂的氢型率 A 3 仪器设备 见G B / T 8 1 4 4 -1 9 8 7的第3 条。 A 4 试荆和溶液 见( ; B / T 8 1 4 4 -1 9 8 7 的第4 条 A5 测定步骤 A 5 . 1 样品制备: 将约2 5 m L原包装件中样品置于1 0 0 m L烧杯中， 使全部样品刚好浸于纯水中， 浸泡 时1 y 7 不少于4 h o A 5 . 2 除去外部水分: 将浸泡过的样品装人离心试管内， 在2 0 0 0 士2 0 0 r / m i n条件下离心5 m i n后， 再 将样品转人称样瓶内待用。 A 5 . 3 氢型基团量的测定: 按G B / T 8 1 4 4 -1 9 8 7 的第5 . 6 条规定的方法测定。 按第6 . 1 条( 1 ) 式、 第6 . 2 条( 2 ) 式和第6 . 5 条( 5 ) 式进行计算 所用样品量按表2 规定值称取( 若样品量与氢型率不符时， 应按表2 要求重新称样测定) 表2 不同氢型率下所应称取的样品量 氢型率 ， % 2 0- 3 0 4 0- 6 06 08 0 8 0 - 1 0 0 测氢型基团用量, g 3 . 0 6 . 0 2 . 0 - 3 . 0l . 5 - 2 . 0 1 . 2 - -1 . 5 测非氢V基团用量， 9 1 . 2 2 . 5 2 . 5 - 3 . 53 . 5 - 4 . 5 4 . 5 - 5 . 5 A 5 . 4 非氢型基团量测定: A 5 . 4 . 1 在分析天平上称取二份样品( 样品量见表2 ) 分别置于干燥的具塞三角瓶中， 若样品不符合表2 中要求时， 可重新称量测定。 A 5 . 4 , 2 每个置样的三角瓶中， 用移液管加人1 0 0 mL的。 . 1 mo l / 1 _ 盐酸标准溶液， 摇匀， 将瓶塞盖严 在1 5 C一 4 0 C的环境下浸泡2 h ， 冷却至室温。 A 5 . 4 - 3 用移液管从具塞三角烧瓶中取出2 5 mL浸泡液 不得吸出树脂颗粒) 置于三角烧瓶中， 加人 5 0 n i l . 纯水和2 滴酚酞指示液。 A 5 . 4 . 4 用0 . 1 m o l / 1氢氧化钠标准溶液滴定至微红色1 5 s 不褪色为终点， 记录耗用氢氧化钠标准溶 液的体积。同时进行空白试验 A 6 计算 计算结果均保留小数点后二位， 取二次测定结果平均值。 S H 2 6 0 5 . 0 5 一 1 9 9 7 湿基氢型团量按( All式计算 n . . = 丝 丝 性 兰 V ., ) C H C I . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . rlM Q F ， 一 湿基氢型基团量， m m o l / g ; I I 一 空白试验耗用盐酸标准溶液的体积， mL; 、 . 滴定浸泡液耗用盐酸标准溶液的体积， m l , 。 . 一 盐酸标准溶液的浓度， mo l / L ; M一一 树脂样品的质量， 9 。 湿基非氢型基团量按式( A2 ) 计算: QF I 。 今 4 X ( V3 - V4 ) C N e o H M2 Q F F I湿基非氢型基团量， m m o l / g ; V空白试验耗用氢氧化钠标准溶液的体积， M1 , ; V , - 一 滴定浸泡液耗用氢氧化钠标准溶液的体积， M I ; 。 1 ， 一 一 氢氧化钠标准溶液的浓度， mo l 压 ; M, 一树脂样品的质量， 9 。 氢型率按 A 3 ) 式计算: QH ' I H = n万布 入 t v v为 F eH Tae r日 (AI) (A2) (A3) q H弱酸性阳离子交换树脂氢型率， %， 其他同( A ll式和( A 2 ) 式。 A81舒们劫川杆