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    医学实验室与临床建立有效的沟通.ppt

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    医学实验室与临床建立有效的沟通.ppt

    医学实验室与临床建立有效的沟通,第四章质量安全管理与持续改进,临床检验管理与持续改进 4.15.4.5 实验室与临床建立有效的沟通方式 B级:针对咨询情况和沟通信息进行总结分析,针对共性问题开展培训。,医学实验室,以提供人类疾病诊断、管理、预防和治疗或健康评估的相关信息为目的,对来自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、 血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学、 病理学、遗传学或其他检验的实验室,该类实 验室也可提供涵盖其各方面活动的咨询服务,包括结果解释和进一步的适当检查的建议。 ISO15189: 2012医学实验室质量和能力的要求中对临床实验室的定义,检验工作步骤,检验标本的管理,一、分析前拒收不合格标本(制度) 二、分析中凝集、溶血、脂肪血、清水样、与历史检验结果高度不一致的标本。 三、分析后危急值报告制度(核心),分析前的沟通,临床检验标本采集手册 病人准备和标本采集是检验质量保证的重要环节。正确采集标本 合理处理标本 及时送检 1.检验前病人准备采血时间、患者体位、剧烈运动、输液影响、生活方式、生理因素、食物、过度空腹、药物等。 2.临床检验标本采集作业指导书,不合格标本的拒检制度,病人标本的正确采集是保证检验质量的前提,也是开展全面质量管理的重要环节,为了保证检验质量,特制订不合格标本的拒检制度。 1.唯一性标志错误或不清楚的或脱落、丢失的。 2.用错标本容器的(如用错真空采血管),容器破损难以补救者。 3.溶血、脂血严重者,标本量不足者。 4.抗凝血中有凝块,未正确使用抗凝剂的标本,或与抗凝剂比例不正确者如血沉、凝血酶原时间(PT)等。 5.该加防腐剂未加防腐剂导致标本腐败者。 6.不应接触空气而接触了空气的。 7.细菌培养被污染者,厌氧培养标本未满足厌氧要求。 8.输血、输液中采集的标本。 9.采集标本离送检时间间隔过长者,24小时标本无注明尿量的标本。,处理程序 1. 对拒检的不合格标本应登记在不合格标本处置记录本上。 2. 填写不合格标本处置单,并随同申请单送达病房。 3. 电话告知了相关科室医生或护士重新采集样本。,分析中的沟通 送检标本有凝集、溶血、脂肪血、清水样血清等。 检验结果与历史高度不一致的标本。 拒收登记或沟通记录,分析后的沟通 危急值报告制度(核心条款),异常结果复查及与临床联系的规定 一、异常检验结果含如下情况: 1)检验结果异常偏高或偏低; 2)与临床诊断不符的检验结果;(报告单规范化管理、诊断) 3)与以往结果相差过大的检验结果; 4)与相关试验结果不符的检验结果; 5)有争议的检验结果。 二、遇上述情况之一,确定检测系统及室内质控正常无误后,须核对送检标本的情况并进行复检,必要时重新采集标本复查或与临床医师联系,了解患者病情。 三、检测结果有争议而不能决定时,如某些特殊细菌的鉴定、寄生虫及细胞的识别,包括某些难以解释的结果,除上述处理方法外可外送会诊,外送检查须填写申请单并作好记录。,“危急值”报告制度 目的 明确急诊检验工作的具体内容,合理使用急诊检验,保证日常及急诊工作的顺利进行。 定义 “危急值”是指当影响患者生命安全的检验数据,表明患者可能正处于有生命危险的边缘状态,临床医生需要及时得到检验信息,迅速给予患者有效的干预措施或治疗,就可能挽救患者生命,否则就有可能出现严重后果,失去最佳抢救机会。,“危急值”报告制度 一、医院应建立危急检验项目表与制定危急界限值,并对危急值界限值项目表进行定期总结分析、修改、删除或增加检验项目,以适合于本院病人群体的需要。 二、建立实验室人员处理、复核确定和报告危急值及了解临床对患者处理情况的程序,并在检验危急值结果登记本上详细记录(记录检验日期、患者姓名、病案号、科室床号、检验项目、检验结果、复查结果、临床联系人、联系电话、联系时间、报告人、备注等项目),有关人员都应按此程序办理。,“危急值”报告制度 三、临床医生接到危急值的电话报告后应及时识别,若与临床症状不符,如有需要,应重新采集标本进行复查。 四、在实验室操作手册中应包括危急值实验的操作规程,并对所有危急值实验有关的工作人员,包括医护人员进行培训。,“危急值”报告制度 五、医院医疗管理职能部门应定期检查和总结“危急值”报告的工作,重点是追踪了解患者病情的变化,或是否由于有了“危急值”的报告而有所改善,提出“危急值报告”的持续改进的具体措施。 六、临床检验的“危急值报告”作为医院管理评价的重要条件,应创造条件逐步建立检验医师制。,危急值调查分析总结,其他沟通方式,检验科危急值项目和范围合理设置调查(每年) 检验科临床医务人员满意度调查(每月) 急诊检验项目设置合理性评价调查(每年) 急诊检验工作满意度调查(每年) TOCT血糖仪与检验科生化仪结果比对(半年) 检验管理系统(LIS)附有检验项目临床意义 检验手册 院内网信息发布,急诊检验项目设置合理性意见调查表,急诊检验项目设置合理性评价,急诊检验工作临床满意度调查,检验科临床医务人员满意度调查表,检验科临床医务人员满意度调查统计表,院内网信息发布,检验报告时间管理,检验报告时间管理的说明 1. 在Lis系统上抽查检验报告,审查是否在规定时间内发出检验报告,审查报告单设置内容是否规范(临床诊断)。最大关联有二,一是护士站在Lis系统上提前进行检验标本的“样本登记” ,从采样到发出检验报告的时间就会超出规定;二是主管医生未填临床诊断,报告单不完善,对检验结果审核不利。,检验报告时间管理的说明 2.二甲复审时,先查检验科的危急值、多重耐药菌的报告登记,然后到临床科室核对报告时间等各种信息。 3.晚上急诊检验时,附带送常规检验标本;其影响有二,一是标本处理浪费急诊资源,二是导致检验结果的误差。,谢谢大家,

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