GB-6755-1986.pdf
中华人民共和国国家标准 UDC 6 6 1 . 8 7 2 . 2 云母氧化铁 GB 6 7 5 5 一 8 6 M i c a c e o u si f i i 7 io xi d e 本 标准规 定了以天 然云母 氧化铁为原料， 经破碎、 选矿、 粉碎等工 序而制得的云母氧 化铁颜料的 规 格和相应的试验方法。 按外观分为带金属光泽的灰色和不带金属光泽的红褐色两种类型。 云母氧化铁颜料用于制造户外防护涂料，灰色 的主要用于制造面漆，红褐色的 主要用于制造防锈 底漆。 1 技术要求 云母氧化铁应符合下列技术要求: 项目 指标 一试验方法 灰色红褐色 铁含址，以三氧化二铁表示 ( 颜料经1 0 5 'C 烘 后测定) ， % 不小于 9 3 . 09 0. 02 . 1 1 0 5 挥发物，%不大于 0 . 50 . 5CB 5 2 1 1 . 3 - 8 5 水溶物，%不大于 0 . 1 0. 3 G B 5 2 1 1 . 2 - 8 5 称取试样l o g 筛余物 ( 筛孔 4 5 w m) ,%不大于 1 . 0 GB 1 7 1 5 -7 9 甲法 ( 筛孔 6 3 4 .) , %不大于 1 . 0 水悬浮液p H值 6 . 0. 8 . 05 . 5 -7 . 5GB 1 7 1 7 - 8 6 吸油量，% 9 - 1 29 .1 4GB 1 7 1 2 -7 9 二氧化硅含量，%不大于 3 . 03 . 22. 2 2 试验方法 2 . 1 铁含1t 测定 2 . 1 . 1 试剂 2 . 1 . 1 . 1 2 . 1 . 1 . 2 盐酸，密 度1 . 1 8 8 / m l 。 抓化亚锡溶液，1 0 0 g / L 。将5 0 g 氯化亚 锡溶于3 0 0 m l 盐酸 ( 2 . 1 . 1 . 1 ) 中，并用水稀释至 国家标准局1 9 8 6 - 0 8 - 2 6 发布 1 9 8 7 一 08一 0 1 实施 GB 6 7 5 5 一 r 5 0 0 m ， 将此清 澈溶液着厂 密 封的并 放有少许金属锡的试 剂 瓶中。 2 . 1 . 1 . 3 氯化求饱和溶液， 6 0 一l 0 0 g / L o 2 . 1 . 1 . 4 硫酸、磷酸混合液，把1 5 0 m1 硫酸 ( 密度1 . 8 4 8 m l ) 与1 5 0 m l 8 5 ( 密 度为1 . 7 0 9 ' m l ) 磷 酸混合，用水稀释至 l 0 0 o m l o 2 . 1 . 1 . 5 二 苯胺硫酸溶液， 将1 g二 苯胺磺酸钡溶于1 0 0 m 1 硫 酸 ( 密 度1 . 8 4 9 / m 1 )中。 2 . 1 . 1 . 6 重 铬酸钾溶液， 0 . 0 1 7 m o l / L ，将预先经1 0 5 0C F 燥的重铬酸钾4 . 9 0 4 g 溶解t 水，并稀释 至l o o o m I 。 2 . 1 . 1 . 7 硫氰酸钱溶液，1 7 0 9 / L a 2 . 1 . 1 . 8 高锰酸钾溶液， 0 . 0 2 m o l / L o 2 . 1 . 1 . 9 氯酸钾。 2 . 1 . 2 试验步骤 称取试样0 . 3 一1 g ,准确至0 . 1 m g，置于4 0 0 m I 烧杯中，加人6 0 m l 盐酸 ( 2 . 1 . 1 . 1 ) 和9 . 5 g 氯酸钾 ( 2 . 1 . 1 . 9 ) ，用表面皿盖住烧杯，加热至 8 0 一 9 0 'C ， 直至不溶残渣中所有深色 粒r 消失为止。为了促 迸形成铁溶液，可在加热同 时滴加数滴氯化亚锡溶液 ( 2 . 1 . 1 . 2 ) ，每次加完氯化亚 锡溶液， 搅拌溶液。 如果氯化亚 锡溶液误加得过多，可往溶液中加一些高锰酸钾，直至出现黄色，然后再滴加氯化亚 锡溶 液，至黄色消失为止，再过缝1 一2 滴。当残渣几乎 变为无色时，则可认为铁完全溶解。 注:若留有黑色残渣，应将其过滤，把残渣与碳酸钠或碳酸钾在铂钳竭中熔融，然后用盐酸 ( 2 . 1 . 1 . 1) 浸取， 7 t 取液加到先前得到的滤液 ， 。 加2 5 一 5 0 .1 水到滤液， ， ，加热至微沸 ( 防止爆沸和长时间沸腾) ，边搅拌边徐徐滴加氯化亚锡溶液，直至 鼓后 一 滴使溶液变为无色或使黄色消失，再过u1 一2滴。如氯化亚锡溶液误加得过多， 可往溶液中加 - 收.佰 锰酸钾到出 现黄色，然后再滴加氮化亚锡溶液，直r ' 黄色消失，再过量1 一2 滴。 取 滴溶液置于点滴板上 ， 加一滴硫氮酸铁 ( 2 . 1 . 1 . 7 ) ，如不显红色，则证实铁已 完全还原。 用2 0 0 m 冷水稀释， 随即加1 5 m 1 氯化汞溶液 ( 2 . 1 . 1 . 3 ) ，并进行强烈搅拌， 经1 5 - - 2 0 s 后应出 现微 白色沉淀，在加完氯化汞溶液后，经1 m i n ，加5 0 m l 硫酸和磷酸混合液 ( 2 . 1 . 1 . 4 )及3 一5 滴二苯胺 硫酸溶液 ( 2 . 1 . 1 . 5 ) ， 慢慢用重铬酸钾溶液 ( 2 . 1 . 1 . 6 )滴定，由暗绿色变为紫色即为 终点。 在氯化汞 溶液加完后不超过3 m i n 就开始滴定。 2 . 1 . 3 结果的表示 按式 ( 1 )计算试样中铁含量，以三氧化二铁 质量百分数表示。 0 . 7 9 8 4 X厂 m 式! I : V滴 定所消耗重铬酸钾溶液 体积，m l ; m 试样质量。 记录试验结果到小数点后 一 位。 2 . 2 二氧化硅含f测定 2 . 2 . 1 试剂 2 . 2 . 1 . 1 硝 酸，密 度1 . 5 3 g / m l o 2 . 2 . 1 . 2 盐 酸， 密 度 1 . 1 8 g “ m I . 2 . 2 . 1 . 3 氯化钾。 2 . 2 . 1 . 4 氢氧化钾。 2 . 2 . 1 . 5 过氧化钠。 2 . 2 . 1 . 6 硝酸，1 : 1 ( V . V ) 溶液。 . 2 . 1 . 7 氟化钾溶液，1 5 %0将3 0 g 氟化钾置于塑料烧杯中，加1 5 0 m 1 水，硝酸 ( 2 . 2 . 1 。 2 . 1. 2 )各2 5 m 1 ， 并加氯化钾( 2 . 2 . 1 . 3 )使之饱和. 放置 3 0 m i n ，用涂蜡漏斗或塑料漏 . 1 )和盐酸 斗过滤于塑 2(2 料瓶I I ， 备用。 GB 675 5一 86 2 . 2 . 1 . 8 乙醉洗液。将无水乙醉 ( 密度0 . 7 9 8 ; m l )与水以1 ， 1 混合， 加人氯化钾 ( 2 . 2 . 1 . 3 ) 使之 饱和。 2 . 2 . 1 . 9 魔香草酚蓝 和酚红混合 指, r ; 剂。 称取脐香草 酚麓 和酚红各。 . 1 g ，溶于 4 0 m 1 尤水乙醉 ( 密 度0 . 7 9 8 m l )! ，以 0 . 1 m o l L 氢氧化钠溶液调节至鲜明紫色，用水稀释至 2 0 0 m I o 2 . 2 . 1 . 1 0 氢氧化钠溶液O . l m o l i L . a . 制备: 将4 g 氢氧化钠溶于l 0 0 0 m l 不含 二 氧化碳的水， 卜 。 b .标定:将预先 经1 0 5 一1 1 0 'C I - 燥的0 . 4 0 0 0 g 苯二 甲 酸氢钾溶解于 7 0 m 不含 一 氧化碳的水 ， ， 以 P vl 1 酞为指小剂，用氢氧化钠溶液滴定至微红色， 按式 ( 2 )计算其浓度。 M， 4 . 8 9 6 7 x阴1 (2) 式【 1 1 :M , 氢氧化钠溶液的浓 度，m o l 一 L ; v, -滴定所消耗氢氧化钠溶液体积，ml ; m,苯 二 甲 酸氢钾 质A , g o 2 . 2 . 2 试验步骤 称取试样约0 . 5 g ，称准至1 m g ，置于 2 5 0 m I 烧杯 I l ,加人3 0 m I 盐酸 ( 2 . 2 . 1 . 2 ) , 用表面III 盖f l : 烧 杯，加热 2 5 一4 0 m i n ,直至试 样溶解完全，稍冷后过滤，弃去滤液， 小Il l 地依次用热稀盐酸 ( 1 ， 1 ) 和沸水洗涤滤渣，随后将滤渣连同滤纸一起移人镍柑祸内，在t 1, 福炉内灰化滤纸， 取出后加人4 g 氢 氧化钾 ( 2 . 2 . 1 . 4 )及1 g 过氧化钠 ( 2 . 2 . 1 . 5 ) ,f 低温电炉上 烘去水分，再于5 0 0 一 6 0 0 C 乡 f m 炉内 熔 融1 5 一 2 0 m i n( 期间摇动柑祸1 一2 次) ， 取出冷却，置于 2 5 0 m 1 塑 料烧杯中，以热水没取， 用1 : 1 硝 酸 ( 2 . 2 . 1 . 6 )洗净柑祸。加人1 0 一1 5 m1 硝酸 ( 2 . 2 . 1 . 1 ) ，待沉淀全部溶解后，移人2 5 0 m 1 容I, 瓶 1 1 , 用水稀释至刻度。 取出容堵瓶内溶液 5 0 m 1 ，置 2 5 0 m I 塑料烧杯， ， ，加3 m l 浓硝酸 ( 2 . 2 . 1 . 1 ) ， 按室温高低加入不 同址氯化钾 ( 2 . 2 . 1 . 3 ) , 1 0 'C 加 2 . 0 g , 1 5 'C /J 11 2 . 5 g , 2 0 加3 . 0 g , 2 5 以上 加 3 . 5 g , 用塑 料棒搅拌至 氯化钾( 2 . 2 . 1 . 3 ) 完全溶解。 在不断搅拌下 慢慢加人1 0 一1 2 m 1 氟化钾溶液( 2 . 2 . 1 . 7 ) , 继续搅拌1 m i n , 放置1 5 m i n ，用中速滤纸在塑 料或涂蜡漏户 于 中过滤，滤完后用乙醇洗液 ( 2 . 2 . 1 . 8 )洗涤沉淀及塑 料杯 2一3次。 将沉淀连同滤纸取F 移人原塑 料 烧杯中，用 1 0 m l 乙 醉洗液 淋洗 杯壁， 再加人1 m l 路香草酚蓝和 酚红混合指/J 剂 ( 2 . 2 . 1 . 9 ) ,用氢氧化钠溶液 ( 2 . 2 . 1 . 1 0 )滴 定至呈鲜 明紫色不退为第 一 终点( 此时 应轻轻晃 动滤纸) ，然后加人沸水1 0 0 m 1 ，再用氢氧化钠溶液滴 定至呈稳定淡紫色为第 二 终点。 2 . 2 . 3 结果的表示 按式 ( 3 )计算试 样 ，几 氧化硅含u，以质4百 分数表小。 式 1 :M2 -氢氧化钠溶液浓度 V2 从第一 终饭到第一 。: 试样质u,9 。 mo l 1 5 0 2 业 1 2 卫 . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 3 ) m 2 L; 终点滴定消耗氢氧化钠溶液，ml ; 记录试验结果到小数点后 一 位。 3 检验规则 3. 1 批 出) 3 . 2 云母氧化铁应由 肠 改 ) 一 质fy ;. 检验部门负责检验， 保证所有石母氧化铁产品符合木标准要求， 每 产品应附有质4 (. 检验合格0 - 取样方法，以 批为单 位，随机抽取应取袋 数。I 一2 袋全取;3 一8 袋取2 袋; 9 一 2 5 袋 取3 2 6 一1 0 0 袋取5袋。 1 0 1 一 5 0 0 袋取8袋; 5 0 1 一1 0 0 0 袋取1 3 袋; 1 0 0 1 一3 0 0 0 袋取2 0 袋3 3 0 0 1 一1 0 0 0 0 袋取3 2 1 0 0 0 1 袋以 卜 取5 0 袋。 袋袋 GB 6 7 5 5 一 S 取样前，仔细清除口 袋上的灰尘和杂 物， 取样时，避免杂 质落人样品中。用取样器从应取曰袋的 上 下 对角取出约同等重量的代表性样品，将样品混合 均匀，以圆锥四分法缩分成不小于 2 0 0 g 样品，分 装于 两 个清洁 飞 燥的磨口 广口 瓶中， 贴上 标 签， 写明生产) 一 名、 产品名 称、 仁 产日 期、 生产 批号、 取样 臼 期， 一 瓶由质a 1 检验部门 检验，另一 瓶密封保存备查。 3 . 3 使用单位有权按本标准规定的检验规则和试验方法进行检验，如检验结果不符合标准规定时， 应自 原批号 I I ，按3 . 2 的规定加倍抽样，进行复验，如 复验结果仍不符合标准规定时， 则枯批云母氧化 铁为不合格品。 3 . 4 如双方对复验结果有异议，可进行仲裁，仲裁机构由双方选定。 4 包装、标志、 运输、贮存 4 . 1 包装 I “I 氧化铁用聚内 烯编织袋包装，内衬聚乙烯塑料袋，每袋净重2 5 k g , 4 . 2 标志 每袋上 应明显标明: 生产)名、 产品名称、商 标、 产 仁 产批号、净重 f 卜 产日 期及 “ 注意防潮” 等 字 样 4 . 3 运 翰 运输时要求轻装轻卸， . 4 贮存 云母 氧化铁应贮存于于 防止包装破裂。 燥通风 处，自 生产日 期起未拆封的云 母氧化铁有效贮存期为一年。 附加说明: 本标准由I I 、 华人民共和国化学 户 生 部 提出，由全国涂料和颜料标准化技术委员 会归口。 本标准由颜料产品标准分技术委员 会第十一U 作组负责起草。 木标准卜 要起草人肖 善贤、王南阳。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/www.docin.com/liuyx866
