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    初始污染菌数检测.docx

    • 资源ID:389967       资源大小:12.35KB        全文页数:3页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:5
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    初始污染菌数检测.docx

    1、一、目的:为测试灭菌前以与内包装袋的初始污染菌是否符合标准。二、适用他国:本厂产品以与包装袋。三、引用标段:GB15980-1995四、所用的仪善和设备1、高压消毒锅:运用时严格根据仪器说明书操作。2、恒温培育箱:必需定期对培育箱的温度计进行检定。3、培育皿:一般采纳90mmX15mm的硼酸玻璃培育I限4、生理盐水:浓度为0.9%5、灭网规格板:55cm;玻璃试管:13X15Omm6、培育基:一般肉汤琼脂培育基,其配制方法见试剂说明书五八掾作步H1、对敷料类可用无甫手续取10g,放入100m1.灭曲生理盐水中,充分震荡80次后C取各管洗液进行检测2、对导管类:选取三套新制备的样拈,在净化操作台

    2、上,将每套样品用无曲的剪刀剪成大约1厘米长的段,放入事先灭菌的具塞三角瓶中,加50农升生理盐水,加塞,充分震荡,使样品的内嚷、外壁得到充分的洗脱,然后将冲洗液转移到另一个无菌的具塞三角瓶中,马上盖好备用。将每一样本洗液充分匀称后,接种2个平皿,每个平皿加入ImI洗液。当估计含菌量:过高时(每个平板生长前落数超过300个),应对洗液进行稀释倍数再接种,一般需2-3个不同稀释度,每吸取一个稀释度洗液,更换一支无菌吸管。3、将凉至45C一般琼脂培育基,倾注于已加入样液的平皿中,每平皿约15-2Om1.培育基。4、将培育基与样液当心摇匀,待琼脂凝固后倒置平皿,置37CC培育箱内培育48h,计算最终结果菌落数。六、采样效:各类产品每批随机抽取10件样品。七、结果计算计算公式为:菌数/每件次(或g)=平均菌数X稀糅倍数(C2)件次或重出(g)初始苗试出报告检品名称.生产批号检段日Ie检*人复核人一、定(37ir,3天)样.品阴性阳性天数123对照对照123坪价表示:出现浑浊用M没有出现浑浊用卫生标准100个/套结果判断合格(不合格()初始苜试验报告检品名称生产批号检段日期检殴儿.复核人一、三数费定(2711C,3天)天数样.品阴性对照阳性对照123123坪价表示:出现浑浊用V没有出现浑浊用-卫生标准100个/套结果刊断合格().不合格(.)


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