1、ICS01.140.20A14A中华人民共和国档案行业标准DA/T812019档案库房空气质量检测技术规范Technica1.specificationsformonitoringOfarchiva1.repositoryairqua1.ity2020-05。实施201912-16发布*a刖S本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.请注意.本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的击任.本标准由中华人民共和国国家档案局提出并归口.本标Jff起单单位：国求档案局档案科学技术研究所.本标准主要起草人:方志华、荆秀昆,陈菲、姜莉.3. 12总挥发性有机化合物tota
2、1.vo以MeorganiCComPOUnds.TVOC利用TenaXGC或TenaXTA采样，非极性色诺住（极性指数小于10）进行分析，保留时间在正己烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物.（GB/T188832002,定义3.3J4布点和采样4. 1布点原则采样点的数,根据所需检测的档案库房的面枳大小和现场情况而确定，测量值应能JS实反晾该库房的空气质量.原则上每个相对独立的麻房应设13个点;面积超过100mj时,应适当增加采样点.5. 2布点方式条点采样时应按对角线或海花式均匀布点，应避开通风口,海墙望距离应大于0.5m,离门窗距离应大于1.Om.采样点高度一般跪离地面高度1.om1.5m.
3、有特殊要求的可根据具体情况而定.6. 3采样时间及频次新建或经改造的档案库房，在正式使用前应进行检刑，并应符合GB5032S中11类公共建筑工程的要求.日常桧测的采样时间及频次,应根据检3!目的、待泡物浓度水平及检消分析方法的检出限确定.使用中的档案库房建议每年至少采样检测一次.7. 4封闭时间检测应在对外门窗关闭12h后进行,对于采用集中式空调系统或新风系统的座房环境，设备应正常运转.有特殊要求的可根据现场情况及要求而定.8. 5采样方法9. 5.1I1.S时采样在满足待测污染物采样要求的条件下，迅速采集环境样品,检测值代去某一时间点的档案库房空气质参数.若需要多次采样时，一般采样间隔时间为
4、10min-15min，每个点位应至少采集3次样品，每次的采样量大致相同.10. 5.2连缘采样在满足待测污染物采样要求的条件下，用有动力的油气装Ht,在预定的一段时间内连续采集待测环境样品,检测值代表该时段内档案库房空气质量参数的平均值.4. 6采样记录采样时要对现场情况、采样日期.时间、地点、数量、布点方式、大气压力、气温、相对温度、风速以及采样人员等进行详细记录；每个样品上也要贴上标签,标明点位编号、采择日期和时间、测定项目等,字诲应饶正.m.采样记录随样品一同报到实览室.4.7 采样笠置4.8 .1空气采样器由流0计、流量悯节间、精流器、计时器及采样荻等装置组成,采样流量范囹为0.1O
5、umin1.001.min,流量计应不低于2.5级.4.7.2玻璃注射器适用于采集化学性质稳定、不与玻璃起化学反应且浓度较高的待测气体.4.7.3空气果样袋适用于采集化学性质瑁定、不与采样袋起化学反应的待测气体，如VOC5,使用带金属衬里的采样袋可以延长样品的保存时间，也可使用聚四班乙烯采样袋等.4.7.4冲击式吸收15适用于采集气态物质.4.7.5多孔玻板吸收JS适用于采第气态或气冬与气溶胶共存的物所.4.7.6固体吸附管适用于采集能被吸附省内固体吸附剂吸附并方便解吸的气态物质.4.7.7这腰适用于采集洋发性低的气溶胶，如可吸入颗为物等.常用的泥料有玻埼纤维沈腹.黑氯乙烯纤维i三.微孔谢丸聚
6、四S1.乙场蝴、石英泥膜等.4.7.8不钱铝果锌焉不锈钢采样第的内壁经过褪光或硅烷化处理，用于档案库房空气中VOC5的采样.可根据采样要求，选用不同容积的采样18.使用前采样暧板油成真空，采样时将采样逊放置于现场即可对空气迸行瞬时采样，送回实验室分析.4.8果样的质量控制4.8.1采样装置采样装置应符合国家有关标准和技术要求，开通过计量检定,使用前，应技仪器说明书对仪器进行检场和标定采样时采样装窟（包括采样管）不能裱阳光直接照射.4.8.2果样人员采样人员必须通过岗前培训，切实掌握采样技术.4.8.3气密性检查有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检直，不得漏气.4. 8.4流量校准采择前
7、和采择后要用经检定合格的1级电续流量计在采择负我条件下校准采样系统的采择流量.取两次校准的平均值作为采样流量的实际值.校准时的大气压与温度应和采样时相近.两次校准的误差不得超过5%.5. 8.5现场空白检验在进行现场采样时，同一批应至少留有两个采样管不采样，并同其他样品管一样对待，作为采样过程中的现场空白，采样结束后和其他采样吸牧管一并送交实验室.样品分析时泡定现场空白值，并与校准曲战的零浓度值进行比较.若空白检验超过控制范围，则这批择品作废.6. 8.6平行持验蛤每批采样中平行样数量不得低于10%.每次平行采样，3!定值之差与平均值比较的相对偏差不得超过20%.7. 8.7采样体积校正在计I
8、i浓度时应将采样体积换黄成标准状态下的体积，见式（1）：Vo=v*A（I）式中：V：一换算成标准状态下的采样体积，单位为升（U；V一采样体积,单位为升（1.）；T。一标准状态的温度，T=273.1SK；T采样时采样点现场的温度，单位为开尔文（K）;P一采样时采样点的大气压力.单位为千帕（kPa）;P5一标准状击下的大气压力.Po=101.3kPa,5样品的运Hi与保存样品由专人运送，按采样记录清点样品,防止错漏，为防止运输中采样管It动破损，装箱时可用泡沫转料等分隔.样品因物理、化学等因素的影晒,使组分和含可能发生变化,应根据不同项目的要求,进行有效处理和防护.样品运底后要与接收人员交接并登记
9、检测样品要标注保存期限，并在保质期内完成检测.超过保存期限的样品,要按照相关规定及时处理.6检测项目与分析方法6.1检测项目6.1.1检测项目的确定依据6.1.1.1选择相关档案文献保存标准中要求控制的桧测项目.6.1.1.2选择会加速档案我体材料劣化的检测项目.6.1.1.3选择档案库房新建或改造过程中可能产生的对档案保存有吉的物质.61.1.4选择杀灭有害生物（如灭谢、杀虫）等情况可能产生的对档案保存有害的物质.C.2.7.2样品处理将采过样的前.后段硅胶分别倒入两个反塞比色管中，加入IomI解吸液(超纯水)，密闭后报提1min,在室温下解吸15min,经0.22Pm水相针头式过波器过油
10、得到样品解吸液和空白对照羁吸液.如样品解吸液中待测浓度超出测定范围，可漏探后测定，计算时乘以稀释倍数.C.2.7.3标准曲建的绘制C.2.7.3.1准确吸取Om1.0.5m1.1.OmU2.0m1.5.Om1.】0.Om1.的乙酸根标准工作溶液,分别置于6个100nI1.的容量瓶，按表C.2定容制备乙酸系列标准溶液.表U2乙酸系列标准溶液C号I234S6乙酸徽标磨工忖液/m1.Q0.S1.O2.0S.010.0超触水定容你枳m1.1001001001001100乙酸根含H(gmU00.1020.41.02.0C.2.7,3.2参照表C.1所列的色谱分析条件,将仪器调节至最佳状态,进样测定,重
11、豆三次.C.2.7.3.3以乙酸系列标准溶液的浓度(ugm1.)为横坐标，与其对应的蜂面积均值为纵坐标,绘制标准曲线或计算回归方程.C.2.7.4样品测定用测定标准溶液系列的操作条件测定样品解吸溶液和空白对照解吸溶液，由标准曲线或回归方程得到阚吸溶液中乙酸的浓度(gm1.).C.2.7.5桂胶管集吸效率的测定和计算C.2.7.5.1嗫胶管解吸效率的测定每批硅胶管应测定乙酸羁吸.取18支硅胶管,分为三姐每组6支,分别加入20g.40g.80Pg三个剂Jt的乙酸(加入的乙酸板标准工作液的量不应超过5m1.).密封硅胶管,放窗过夜.按C.2.7.2处理，得到三蛆解吸液，同时做空白试蛉，按C,2.7,
12、4测定所得三蛆解吸溶液的乙酸浓度和空白对照液乙陵浓度.C.2.7.5.2硅股管解吸效率的计箕硅胶管乙酸的解吸效率D,以百分数(%)表示，按式(C.3)计算：DrVX(TF:100%(C.3)式中：V一解吸溶液的体积，单位为毫升(m1.);5测得硅胶管解吸溶液中乙酸的浓度，单位为微克每毫升(gm1.);CB一空白试瓶测得硅胶管解吸溶液中乙酸的浓度，单位为微克每升(gm1.);m,一加入到fit胶脸中乙酸的质量，单位为微克(g);三组硅胶苣的测定结果的Ji术平均值作为乙酸的矫吸效率，数值不得低于90%,个别浓度的解吸效率最低不得低于75%，相对标准偏差不应低于7%.C.2.7.6结果计算空气中乙酸
13、的浓度按式(C.4)计算：式中：C一空气中乙隙的浓度，单位为毫克每立方米(mg/m，)；JG测得硅胶管前,后段解吸溶液中的乙酸浓度，单位为浅克每毫升(pgm1.);C一测得空白对照解吸溶液中乙酸的浓度，单位为俄克每蠢升(gm1.)：V一解吸溶液的体积，单位为毫升(m1.);V0-标冠采样体根，单位为立方米(m)：D一解吸效率。C.2.8方法特性C.2.8.1本方法的穿透容量为2.4mg,采样效率100%.C.2.8.2如先将硅胶管前段倒入比色管中解吸并测定，结果显示未超出本法的穿透容量时,后段可以不用解吸和测定；当测定结果超出本法的穿透容量时，再将Si胶管后段解救并测定.C.2.8.3本方法更
14、复性相对标准偏差1%-3%；再现性相对标准偏差3%5%.C.2.9干找及排除室内空气中的一石化钗、二辆化S1.二气化硫、硫化Si和粗化物对本法均无干扰.C.3档案库房空气中总挥发性有机化合物的检测一光离子化总量直接检测法C.3.1原理空气样品通过采样象直接吸入后进入光曲子化气体分析仪的离子化室，在真空紫外线(VUV)的轰击下，将TVoC电解成正负解子.测量圄子电流的大小，就可确定TVoC的含量.C.3.2测定范IS以异丁烷为标漱物质,检出做为109m测定危困为10gm,125mgm,.C.3.3试剂和材料所需试剂和材料如下：一异丁烯标气，100KIO(体积分数)，81.铝合金瓶，充气压力IoM
15、Pa,异丁烷标施工作气体的制备，在20，一个大气压下，用气体质量流量计和控制器控制Iom1.100X1.o1.体积分数)的异丁烯标气，注入到装有1I高地题气的气袋中并混合均匀，制成斤丁烯标准工作气体.该标准工作气体所含异丁烯的浓度为Ix10X体积分数)；一椰子充活性炭.20目40目，用于净化零空气；一高纯公气,99.999%.C.3.4仪器和设备所需仪器和设备如下：一光高子化气体分析仪；一气袋：11.,最四短乙优采样袋或铝聚能薄膜采择袋；一气体质量流量计：及校正；一注射器：Im1.经校正；一转子流量计：01min,经校正；一姓校正的温湿度计；一经校正的气压表.C.3.5采样将仪器带到现场，分析
16、空气中的TVOC.C.3.6分析步骤现场条件要求及分析步臊如下：一除特殊规定外，试验场所的环境温度：10工35C;相对湿度：485%RH大气压：86kPa106kPa.-采样泉的流速：流速应大于或等于40Omumin,用转子流量计在出气口监测流量.一仪器的启动：按仪器掾作说明书启动仪器进行检31.一仪器的校正：用IX1.OF体积分数）异丁场标准工作气体对仪器进行校正.重复3次，取其中两次数值接近者的平均值.一样品的定量分析：在相同的分析条件下，对样品进行定量分析.仪器内置的吸气泵将样品从TVOC进样口吸入，由光南子化检测援日接进行检测.C.3.7结果计算标准状态下空气中TVoQ5量浓度的计算见
17、式（C,5）：s5（73.tj1.3（CGvo1.卫IX-2TTTX-F（U5）式中：GW一标准状杳下空气中TVOC质量浓度，以异丁烯计，单位为亳克培立方米（mgm）；CR一现场光陶子化分析仪读数浓度，以异丁烯计，1x10,（体积分数）；t测量现场SS氏温度，单位为JS氏度（OC）：P一测量现场大气压力，单位为千帕（kPa）.C.3.8方法特性准确度取决于标准气体的不确定度（小于2%）和仪族的稳定性（小于1%）.C.4档案诔房空气中1落总数的检测方法档案库房空气中的菌落总数包括细笛Ia港总数和零凶凶落总数.C.4.1原理采用撵击法桧测档案库房空气中的国港总数.即采用撞击式空气微生饱采样器采样，
18、通过抽气动力作用，使空气通过狭转或小孔而产生高速气流，使悬浮在空气中的带菌粒子撵击到培养基平板上，妊一定的温度和时询培养后，计算出每立方米空气中所含函落数.C.4.2仪器和设备所需仪器和设备如下：一高压蒸汽灭菌器；一干热灭三E器；一恒温培养箱；一冰箱；一平皿（白径9Cm）；一制备培养基用一般设备：量同，三角烧瓶,pH讨或珀密PH试纸等；一撞击式空气设生物采样器.采样器的基本要求如下：一对空气中俄生物捕获率达95%；一操作简单,携带方便,性趣稳定,便于消毒.C.4.3培养基C.4.3,1菅养琼胎培养基（SS函函落总敌用）C.4.3.1.1成分蛋臼脓牛肉浸奇融化钠琼脂蒸谒水20g3g5g15g-2
19、0g1000m1.C.4.3.1.2制法将上述各成分混合后加热溶解.校正PH至7.4,过波分装,在121C条件下经过20min高压灭菌.在无函操作条件下，倾注约15m1.养基于灭菌平11n内，制成营养琼脂平板.C.4.3.2马铃薯葡萄标琼脂培养基（雾语偏落总数用）C.4.3.2.1成分马铃普（去皮切块）琼指蒸谑水300g20g20g100Om1.C.4.3.2.2制法将马告替去皮切块，力（1100Om1.恭馀水,煮沸Iomin-20min,用妙布过渡，加入1萄花和琼脂,加热溶化，加蒸储水补至100Om1.分笠，121C,20min高压灭菌.在无的操作条件下，倾注约15m1.iS养基于灭葩平皿内
20、制成马怜若葡萄糖琼脂平板.C.4.4操作步骤C.4.4,1选驿有代表性的档案博房和位置设连采样点.将采样器消毒，按仪器使用说明进行采样.一般采样量为301.1501.应根据所用仪器性能和室内概生物污染程度，酌情增加或减小空气采样量.C.4.4.2样品采完后,将带菌营养琮脂平板置于361OC恒温箱中培养48h,计数细茵菌落数,并根据采样滋的流量和采样时间，换算成单位体枳空气中的轴SESB落数，以dum报告结果.将带菌马恰薯葡萄糖琼脂培界基平板置于28士1恒温箱中培养3d5a计数每块平板上生长的宓茵茵落数,逐日观察并于第5天记录结果.若必菌数量过多可于第3天计数结果，升记录培养W间,根据采钵器的
21、流量和采样时间，换算成单位体积空气中的降菌菌落数，以du/nf报告结果.C.4.5结果计算档案库房空气SE落数按式（C.6）进行计算.档案住房空气函落数（cfu/m，）=与方U（C.6）式中：N一细菌或带笛平I1.n笛落鼓；Q一采样流JB,单位为升每分钟（I/min）；T一采样时间，单位为分钟（min）.C.5档案库房空气中氧浓度的测定方法C.5.1原理使用采择泵或自由扩散方法将待测空气中的氨抽入或犷散进入测量空，通过目接测量所收集氨产生的子体产物或经验电吸Py浓线后的子体产物的放射性，推算出待测空气中的氧浓度.C.5.2仪器和设备测量室内空气中氯浓度的仪器设备有活性炭盒.径透蚀刻探测器.半导
22、体连续氧测量仪.双蛙膜法测氧仪、内珏瓶法测姐仪等.其中半导体连续氢测量仪可以在测现场拾出不同时间的氯浓度，也可以连搂获得不间断的数据，计数效率比蛟高，且为便携式仪据，适合档案库房空气中氢的溶测.其主要性能指标要求如下：一测范围：10Bq/m，10SBqmj;一探测下眼：10BqmQ一测量结果的不确定度：25%（置信度95%）；一环境条件：温度0C40P,相对湿度90%.C.S.3测量点位的选择筛选测量应在氟浓度估计最高和最哙定的房间或区域内进行.点位的选择原则如下：一泡量应当在最算近建斛底层的经常使用的档案落房内进行；一测量应避开通风口以及门、窗等能引起空母流通的地方，还应避开阳光直晒和高潮湿
23、地区；一测量位置应距离门,窗Im以上,运商墙面0.5m以上；一测量仪应放置在离地面至少0.5m,并不得高于1.5m,并且距离其他物体IOcm以上的位置.C.5.4封闭时间通常关闭门窗超过12h.C.5.5测步软C.5.5.1C选测第一步筛选测量，用以快速判定库房是否对其工作人员产生高辐照的潜在危检.第二步跟踪测量,用以估计工作人员的假康危险度以及对治理措施作出评价.筛选测量用以快速判定库房内是否含有高浓度氧气，以决定是否需要或采取哪关跟踪测量.施选测量的采样时间见表C.3.表C,3不同测氧方法的采样时间方法采样时间径迹饺刻探测IS3个月活性炭盒2d-7d餐子体累积测量装就100h半导体连顷氟益
24、JM僮6h,好24hSX更长双龙松法费,冢仪6h好24h或更长解时跖机取样工作水平流5min（由于仅有5min采样时间,故H有相当大的不说定性）闪际瓶法测氧仪ImirH代表性较差如果筛选测量结果在400Bqm,以上，则应进行跟踪测量.按照筛选浏册结果选择相应措施，见表C.4.表C.4锦选测量结果和推荐措施解选利量结果推货8班小于或等于400Bqm1.不褰娈地精测量，可出K监费达标的监测报告大于400Bqm,迸行四击流欣痂测可以是短潮测或者长期测C.5.5.2跟踪测量跟踪测量的目的是要更准确地测量电长期平均浓度，以便就只危古和需要采取的补救行动做出判定,困踪测量应当在筛选测量相同的位置上进行.跟
25、标利量应优先选用累积式测氢仪，例如，径透蚀刻探测器和活性炭盒，以便于估计房间的年平均氧浓度.如果筛选测量结果在4O0Bqm8O0Bqm之间，那么跟踪测量可以选择所期测Sdd90d）或者长期测量（9Od以上），这依据测量方法（仪器）而定.如果筛选测量结果大于800Bq/m，或者要求快速知道结果，则建议进行短期跟防测量，这有助于档案部门快速决定是否需要进行治理，并且避免由于长期测量的附加照射引起的健康危母的增加.跟踪测量周期见表C.5.表C.5跟踪测量时间仪器洋选测培坦大于800Bqm,（短期阪豚测量）络选利结果400Bm800Bqm,（长期跟踪测量）径还曲剂探测IHI在封闭的条件下,进行历时3个
26、月的在It员正常使用条件下，进行为期12个月的测活性炭盒在豺闭的条件下,进行历时2d-7d的测在建筑正常使用条件下，每3个月进行4次测半导体逢炭黑击测僮在封闭的条件下,迸行24h的测量在建筑正常使用条件下，抵3个月进行4次历时24h的测量依据跟踪测量结果，出具监31报告，井采取相应的补救措施,见表C.6.C.6条踪测量结果和推荐措施旗精流结提推不措艳小于400BVrmi出具达标的监潴预告.不必采取措施大于400Bq/m，（长期思琮寓）大于800Bqm5（RHKM）出具不达标的监源掖告采取施,将氧水平降低至400Bqmj或更仞水平400Bm,800Bqm后期跟苍测)长期垠亩3111.if议采取措苑，将氨水平烧低至400Bqm或更低水平终考文献1 HJ/T167-2004室内环境空包质量监测技术现走2 WWZT0016-2008馆藏文物保存环境质量检测技术规冠
