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    管理体系贯标培训讲座_内审员培训PPT讲义.ppt

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    管理体系贯标培训讲座_内审员培训PPT讲义.ppt

    内审员培训教材,管理体系贯标培训讲座,主要学习内容,一 管理体系审核概述 二 管理体系内部审核的策划和准备 三 内部审核实施和审核报告 四 审核员的作用和要求,主要学习内容,一 管理体系审核概述,管理体系审核概述,1.0 前言 管理体系审核是审核的一种类型,准旨在通过对管理体系进行系统的检查,评价质量、环境、职业健康安全管理体系的符合性和有效性,识别管理体系改进的机会,实现持续改进。 管理体系审核用于确定组织符合质量、环境、职业健康安全管理体系要求的程度,是GB/T19001-2000、GB/T24001-2004、GB/T28001-2001管理体系标准的基础之一。,管理体系审核概述,1.1 审核术语(GB/T190002000 3.9.1) 定义: 为获得审核证据并对其进行客观地评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。 理解要点: 目的:确定满足审核准则的程度(符合、有效) - 符合是指质量、环境、职业健康安全管理体系文件符合标准要求;,管理体系审核概述,- 有效性:指现场质量、环境、职业健康安全活动与其管理体系文件的一致性。 审核方案:针对特定时间段所策划,并具有特定目的的一组(一次或多次)审核; (系统性) 审核准则:用作依据的一组方针、程序或要求 ( GB/T19001、 GB/T24001、 GB/T28001的标准、QEO管理体系文件、 适用的法规文件); 审核证据:与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其它信息;,管理体系审核概述, 审核发现: 将收集到的审核证据对照审核准则进行评价的结果.(客观性)。 审核方法: 抽样(应具有代表性); 审核范围: 审核内容和界线(产品、活动、过程、部门、场所); 审核独立性:由与被审核对象无直接责任关系,且是经过培训合格人员进行; 审核是要形成文件的。,管理体系审核概述,1.2 审核类型 1.2.1 按审核对象分 - 质量管理体系(QMS)审核 - 环境管理体系(EMS)审核 - 职业健康安全管理体系(QHSMS)审核 注:1 一体化审核:当质量、环境和职业健康安全管理体系被一起审核时就称为一体化审核。 2 联合审核:当两个或两个以上审核机构合作,共同审核一个受审核方时,称为联合审核。,管理体系审核概述,1.2.2 按审核方式分类 a) 内部审核:由组织自己或以组织的名义进行的审核(第一方审核); b) 外部审核:通常包括第二方审核及第三方审核。 第二方审核:由组织的相关方(如顾客)或由其他人员以相关方的名义进行的审核; 第三方审核:由外部独立的组织进行的审核。,管理体系审核概述,1.2.3 按审核序列分(仅适用于第三方审核) a) 初次审核:接受认证申请后进行的第一次正式审核; b) 监督审核:在认证证书有效期内定期进行的审核; c) 复评审核:认证证书有效期届满,重新申请认证时所进行的审核。,管理体系审核概述,1.2.4 按审核内容分类 a) 文件审核:体系文件与GB/T19001-2000、GB/T24001-2004、GB/T28001-2001标准的符合性审核(第一方审核无要求、第二方审核非必需、第三方审核必需做); b) 现场审核:体系运行是否有效,是否符合标准与组织体系文件要求。第一方、第二方及第三方审核均必需做。,管理体系审核概述,1.3 第一方、第二方、第三方审核比较 1.3.1 第一方审核 审核目的: a) 确保 QEO 体系正常运行和改进的需要; b) 外部审核前的准备。 主要审核准则: GB/T19001-2000 标准 GB/T24001-2004 标准 GB/T28001-2001 标准 管理体系文件 适用的法律法规,管理体系审核概述,c) 审 核 员: 由组织内审员或外聘专家; d) 提出建议: 可提出建议; e) 纠正措施: 重视纠正措施,跟踪、验证其有效性。,管理体系审核概述,1.3.2 第二方审核 审核目的: a) 合同前的评定 (选择合格供方); b) 合同签订后的审核(控制供方); c) 促进供方改进管理体系。 主要审核准则: 顾客要求、 合同要求、 产品技术要求、 有关法规。,管理体系审核概述,c) 审 核 员: 由客户授权,来自客户及其代表; d) 提出建议: 视客户需要而定; e) 纠正措施: 重视纠正措施,跟踪、验证其有效性,以确定是否保持合同关系。,管理体系审核概述,1.3.3 第三方审核 审核目的: a) 体系认证注册; b) 减少重复的第二方审核; c) 查证是否满足法规或其它规定要求。 主要审核准则: GB/T19001-2000 标准 GB/T24001-2004 标准 GB/T28001-2001 标准 管理体系文件 适用的法律法规,管理体系审核概述,c) 审 核 员: 为国家注册审核员; d) 提出建议: 客观评价; e) 纠正措施: 重视纠正措施,跟踪、验证其有效性,以确定是否推荐认证/注册。,主要学习内容,二 管理体系内部审核 的策划和准备,二 管理体系内部审核的策划和准备,2.1 审核步骤 - 审核准备 - 审核实施 - 编制审核报告 - 跟踪验证,二 管理体系内部审核的策划和准备,2.2 审核准备 - 编制审核计划; - 组成审核组; - 收集并审阅有关文件; - 编制检查表; - 准备有关表格; - 通知受审核部门。,二 管理体系内部审核的策划和准备,2.2.1 编制审核计划 a) 审核计划的内容 - 审核目的 - 审核范围 - 审核准则 - 审核组成员 - 审核时间 - 审核日程安排 - 审核要求,二 管理体系内部审核的策划和准备,b) 示例 管理体系内审计划 一、审核目的 二、审核范围 (包括删减说明) 三、审核依据 标 准:GB/T19001、GB/T24001、 GB/T28001 管理手册: 程序文件: 适宜的法律、法规 四、审核日期 年 月 日 至 年 月 日 五、审核组成员 组长: 组员: 六、审核日程安排:见附页 七、审核要求: 八、审核报告的分发: 编 制: 批 准: 年 月 日,二 管理体系内部审核的策划和准备,c) 确定审核范围所考虑的因素 过程删减的合理性 涉及的产品、过程、活动及服务的类别 法律、法规 受审核方的规模和机构设置、分布 受审核方的特定要求,二 管理体系内部审核的策划和准备,d) 编制审核计划注意事项 审核组成员人数确定要合理,不要走极端; 审核计划由审核组长编制,管理者代表审批; 安排好审核期间会议时间和场所; 应考虑审核方式的应用(按部门、按过程及顺向追踪或逆向溯源); 审核计划要覆盖审核范围中的所有产品、活动、部门、过程、工作场所; 部门、过程的审核时间分配要合理,不搞平均分配时间的做法; 对关键过程要配备充足的审核资源。,二 管理体系内部审核的策划和准备,2.2.2 组成审核组 a) 管理者代表指定审核组长及审核员 b) 选择审核组长主要考虑 资格、业务范围 、工作经验、组织能力 c) 选择审核员主要考虑 资格、业务范围 、专业知识、工作的协调能力、个人素质 d) 审核员的独立性 审核员不能审核自己的工作,二 管理体系内部审核的策划和准备,2.2.3 收集并审阅有关文件 a) 收集重点:与受审核部门有关的文件(管理手册、程序文件、作业文件和规定等; b) 审阅程序文件并作好审查记录; c) 审阅文件(注:内审可不单独作)。 目的:了解组织的管理体系文件是否满足GB/T19001-2000、 GB/T24001-2004、 GB/T28001-2001标准的要求,从而确定能否进行现场审核,为制订审核计划收集必要的信息。,二 管理体系内部审核的策划和准备,- 文件审查的内容 管理方针、目标(指标)的适宜性、可实现性; 管理体系的范围,包括删减的细节和合理性; 描述管理体系过程运行的方法是否结合组织活动、产品和服务的特点; 过程与过程之间的相互关联和相互作用是否做了明确描述; 名词术语是否规范; 手册的管理; 组织的基本信息。,二 管理体系内部审核的策划和准备,- 文件审查的要求 通常由审核组组长进行文件审查。 文件的内容要完全覆盖标准的要求,删减的细节和合理性是否做了说明。 文件提供的信息是否证实满足 GB/T 190012000、 GB/T 240012004 、GB/T 280012001标准要求。 文件是否明确了对各个过程及活动的控制内容、方法和职责。 文件是否是有效版本。 名词术语是否规范,是否符合标准的要求。,二二 管理体系内部审核的策划和准备,- 文件审查方式 办公室审查 现场审查 管理手册在办公室审查,程序文件在现场审查,二 管理体系内部审核的策划和准备,2.2.4 编制检查表 a) 检查表的作用 - 保持审核目标的清晰和明确; - 保持审核程序规范化; - 提示和备忘减少审核员的偏见和随意性; - 保持审核进度; - 树立审核员形象; - 作为审核记录保存。,二 管理体系内部审核的策划和准备,b) 检查表的内容 哪里查 列出审核的部门; 查什么 列出审核项目、要点及收集什么客观证据,确保审核覆盖面完整; 怎么查 列出找谁查、如何抽样、用什么方法查。,二 管理体系内部审核的策划和准备,c) 编制检查表注意事项: - 符合审核准则: (标准、管理体系文件、法律法规); - 覆盖标准要求和管理体系范围; - 结合部门特点选择有代表性的问题; - 抽样有代表性 ( 样本量312 ); - 时间留有余地; - 检查表具有可操作性。,二 管理体系内部审核的策划和准备,2.2.5 准备好有关记录表格 a) 记录表格包括: - 审核检查表 - 不合格报告 - 不合格项分布表 b) 确定记录人员,二 管理体系内部审核的策划和准备,2.2.6 通知受审核部门 a) 提前通知受审核部门,确定审核时间; b) 确定受审核部门接待人员.,主要学习内容,三 审核实施和审核报告,三 审核实施和审核报告,3.1 实施审核 3.1.1 现场审核目的 - 查证标准和管理体系文件的实施情况; - 对管理体系运行状况与标准和文件要求的符合程度做出判断; - 对管理体系进行评价,并做出审核结论。,三 审核实施和审核报告,3.1.2 实施审核的工作内容 - 召开首次会议; - 进行现场审核; - 确定不合格项并编制不合格报告; - 汇总分析审核结果; - 召开末次会议,宣布审核结果。,三 审核实施和审核报告,3.1.3 首次会议 a) 首次会议的要求 审核组长主持会议; 会议简短.准时(不超过半小时); 获得受审核方的理解和支持; 参加首次会议的人员包括:审核组全体成员、领导层、受审核部门负责人等; 与会者签到并记录。,三 审核实施和审核报告,b) 首次会议的内容 人员介绍(需要时) 确认审核目的、审核范围、审核准则 确认审核计划(包括日程和时间安排) 介绍审核方法和程序 建立双方正式的沟通渠道(陪同人员作用:陪同、联络、见证、不能替受审核方回答问题) 阐明不合格项的分类及判定原则,三 审核实施和审核报告, 确认审核组所需的资源、设施已齐全 介绍审核结论和报告方式 确认末次会议时间 保密承诺 强调审核原则: - 客观公正、实事求是 - 审核与被审核目的一致 - 不能仅以不合格项的多少评价一个部门,三 审核实施和审核报告,3.1.4 现场审核 a) 首次会议后立即进入现场审核 现场审核是内审员寻找客观证据的过程 现场审核是整个内审工作中的重要环节 b) 审核组长控制审核的全过程 - 控制计划 - 控制进度 - 控制气氛 - 控制客观性 - 纪律控制 - 不合格控制 - 记录控制,三 审核实施和审核报告,c) 收集客观证据 - 客观证据的来源 文件和记录 经验证的领导和当事人的谈话 现场发生的事实 - 收集的方法:询问、听、查阅记录、现场观察、跟踪审核; - 样本的选择:具有代表性、随机抽样; - 从问题的各种表现形式寻找客观证据; - 发现不合格要追究必要深度。,三 审核实施和审核报告,d) 收集证据应注意的问题 - 审核证据应真实有效 - 适用的审核证据越多越好 - 注意审核证据之间的相关性和一致性 - 始终保持客观、公正、有礼貌 - 与受审核方负责人共同确认事实,三 审核实施和审核报告,e) 审核技巧 - 少讲、多看、多问、多听、多记 避免就题咨询和重复阐述 - 选择正确的对象提问 应向该项活动的负责人或有关人员提出 - 正确的提出问题 明确、直接针对问题提出.不能旁敲侧击、不要提错误的问题,三 审核实施和审核报告,- 封闭式问题和开启式问题相结合 封闭式问题用“是” 、“否” 、“有” 、“无”来回答,缺点信息量少 开启式问题用“如何做” “有什么作用” “如何处理” - 提问和索要相结合 提问: 涉及文件及实际情况 索要: 文件或观察现场,三 审核实施和审核报告,- 联想和追溯 从监视和测量的结果追溯到活动过程控制情况 从顾客抱怨联想到产品生产、安装、服务、交付的状况或过程控制结果 - 创造良好的审核气氛 平等、和气待人、耐心说明理由 注意听人讲话、认真记笔记,三 审核实施和审核报告,3.1.5 不合格项和不合格报告 a) 不合格的定义:未满足要求 要求是指审核准则: - GB/T19001:2000标准 - GB/T24001:2004标准 - GB/T28001:2001标准 - 管理体系文件 - 法律法规,三 审核实施和审核报告,b) 不合格的类型 - 体系性不符合: 文件不符合标准要求 - 实施性不符合: 实施不符合文件要求 - 效果性不符合: 效果不符合目标的要求,三 审核实施和审核报告,c) 不合格的程度 - 严重不合格 缺少标准中规定的要求 存在系统性失效 存在区域性失效 可造成严重后果的不合格 违反法律法规的不合格,三 审核实施和审核报告,- 一般不合格 个别的、偶尔的、因一时疏忽没做好或有效性不够 有问题但影响不大、损失轻微 - 观察项 证据不足需提请注意 某项活动未开展尚证明不了已满足要求,三 审核实施和审核报告,d) 判断不合格项对应条款的准则 以客观证据证实的事实为依据,应完整叙述事实; 就近不就远,用与不合格事实最接近的条款,有适用的具体条款,不用综合性条款; 由表及里,既给出了不符合的事实,又能给出经证实的原因,就按原因的适用条款判; 顾客抱怨未有效处理按8.5.2条款判; 未执行工艺规定按7.5.1条款判; 多次发生的问题按8.5.2条款判; 未建立监视测量标准按 7.1 条款判; 未执行检验规范按8.2.4条款判; 合理不合法以法为准。,三 审核实施和审核报告,e) 质量管理标准中易混淆条款的判断 删减不合理.未识别清楚; 判 1.2 条款 删减在手册中未描述; 判 4.2.2 条款 未识别出外包过程; 判 4.1 条款 对外包过程控制方法不符; 判 7.4.1 条款 文件更改 ; 判 4.2.3b 条款 设计文件更改; 判 7.3.7 条款 外来文件; 判 4.2.3f 条款 顾客提供的文件; 判 7.5.4 条款,三 审核实施和审核报告, 记录填写、保管、管理不到位 判 4.2.4 条款 标准要求19处记录未建立 判 相 关 条款 顾客验收未作安排 判 7.4.3 条款 组织的验收未做 判 8.2.4 条款 产品及状态标识不合格 判 7.5.4 条款 贮存、运输标识不合格 判 7.5.5 条款 未按操作规程执行 判 7.5.1 条款 对特殊过程确认无规定 判 7.5.2 条款,三 审核实施和审核报告,f) 不合格报告的内容 - 受审核部门及其负责人 - 审核人员 - 不合格事实的描述 - 不合格事实判定依据 - 不合格的程度 - 纠正措施计划 - 纠正措施实施情况 - 纠正措施的验证,三 审核实施和审核报告,g) 写好不合格报告的关键 - 不合格事实的描述应力求具体,时间.地点.何人执行或在现场发现的现象及关键细节; - 不合格问题的性质要用一两句话点明不对之处; - 违反标准或 QEO 管理体系文件哪个条款应力求判断得比较确切; - 注意纠正和纠正措施的区别; - 末次会议前请受审核部门负责人认可不合格事实。,三 审核实施和审核报告,3.1.6 汇总分析审核结果 按审核中确定的不合格项列出矩阵表 - 分析某过程在组织内运行情况; - 分析某个部门在 QEO 体系运行的情况。 综合评价分析 - 实物质量的情况; - 自我完善机制及持续改进的情况; - 管理方针.目标及指标、管理方案完成的情况; - 顾客、相关方投诉处理情况; - 领导及员工的质量、环境、健康安全意识。,三 审核实施和审核报告, 审核结论 - 文件化的管理体系对于标准的符合程度; - 管理体系的有效实施和保持程度; - 自我纠正、自我完善机制的有效性; - 管理体系运行中还存在的一些问题,仍需要改进的地方。,三 审核实施和审核报告,3.1.7 末次会议 a) 由审核组长主持; b) 参加者签到并做好记录; c) 主要议程: - 重申审核目的、范围、依据 - 审核过程综述 审核计划完成情况; 说明不合格项并报告审核结果; 需要时宣读不合格项报告;,三 审核实施和审核报告, 强调抽样审核; 宣读审核结论 (表明 QEO 体系符合标准的程度) - 提出纠正措施的要求 (包括完成期限,一般不超过15天); - 感谢受审核方的支持和协作; - 重申保密承诺; - 请最高管理者或管理者代表提出要求。,三 审核实施和审核报告,3.2 编制审核报告 (审核组长组织编制.领导审批) 3.2.1 审核报告的内容 审核目的、范围、准则; 审核组成员及受审核部门; 审核过程概述; 审核发现及分析; 质量管理体系有效性及对标准符合程度的评价; 纠正措施及验证要求; 审核报告及分发范围; 附件。,三 审核实施和审核报告,3.2.2 QEO 体系评价内容 QEO 体系在审核范围内是否符合审核准则; QEO 体系在审核范围内得到有效实施; 产品、活动、服务满足顾客(相关方)要求与法律法规要求的能力和顾客满意程度; 持续改进的机制是否建立。,三 审核实施和审核报告,3.3 跟踪验证 3.3.1 纠正、纠正措施术语 纠 正 为消除已发现的不合格所采取的措施; 纠正措施 为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施; 3.3.2 审核双方在纠正措施实施和跟踪中的责任 审核人员 受审核部门 识别、评审、确定不合格项; 调查不合格原因; 提出纠正措施实施要求; 制定防止不合格再发生的纠正措施; 进行纠正措施评价和跟踪验证; 实施纠正/纠正措施; 提交验证报告 验证已实施的纠正措施; 记录实施结果,不断改进QEO体系;,3.3.3 纠正措施的跟踪与验证步骤,识别不符合项 审核人员评审确认不合格项 审核组向受审核部门提交不合格项报告 受审核部门负责人确认不合格事实在不合格项报告上签字 审核组提出纠正措施要求 受审核部门调查分析不合格原因 受审核部门制定防止不合格再发生的纠正措施 必要时对纠正措施计划认可 受审核部门实施纠正措施 受审核部门记录实施纠正措施的结果,并验证实施结果 审核组验证评价纠正措施的有效性 提交纠正措施跟踪验证报告,三 审核实施和审核报告,3.3.4 纠正措施要求的提出 受审核部门负责人应调查分析造成不合格的原因; 针对原因制定纠正措施计划,并规定完成的期限; 审核员确认纠正措施。,三 审核实施和审核报告,3.3.5 纠正措施计划的实施 受审核部门负责人组织本部门按纠正措施计划的时限实施; 不能如期完成的,应向主管领导报告,批准后方可延期; 管理者代表或主管领导协调解决纠正措施实施中的重大问题。,三 审核实施和审核报告,3.3.6 纠正措施的跟踪验证 纠正措施完成后,由主管部门组织审核员进行跟踪验证,内容包括: 是否分析原因并针对原因采取了纠正措施; 是否按计划时限完成; 纠正措施实施是否有效; 实施措施是否有记录; 经验证确已完成,验证人签字,本项不合格项宣布关闭。,三 审核实施和审核报告,3.3.7 观察项的跟踪验证 观察项同样应引起受审核部门重视; 观察项同样需要跟踪验证。 3.3.8 所有纠正措施的完成情况,都应向最高管理者或管理者代表汇报。,主要学习内容,四 审核员的作用和要求,四审核员的作用和要求,4 审核员的作用和要求 4.1 审核组长的职责 负责审核所有阶段的工作; 对审核工作的开展和审核观察的结果作决定; 协助选择审核组其他成员; 制定审核实施计划; 代表审核组与受审核部门沟通; 提交审核报告。,四审核员的作用和要求,4.2 审核员的职责 遵守相应的审核要求; 有效的履行被赋予的职责; 将观察结果形成文件; 报告审核结果; 验证纠正措施的有效性; 配合并支持审核组长的工作。,四审核员的作用和要求,4.3 合格审核员应具备的素质 思想开朗、成熟; 具有很强的判断和分析能力; 善于沟通; 能客观地观察问题; 有良好的背景和经历; 了解各部门在整个组织中的作用。,四审核员的作用和要求,4.4 合格审核员应具备的能力 4.4.1 工作能力 从事审核准备工作的能力; 从事现场审核的能力; 从事跟踪与监督的能力。 4.4.2 基本能力 交流能力 合作能力 分析判断能力 独立工作的能力 应变的能力 善于学习的能力,四审核员的作用和要求,4.5 合格审核员应掌握的知识 法律、法规、规章等方面的知识; 标准和指南; 审核工作中的惯例和习惯做法; 专业知识。,四审核员的作用和要求,4.6 合格审核员应具备的道德修养 尊重受审核方的制度和习惯; 尊重事实客观公正; 不使用不正当的手段获取证据; 不屈服于压力而改变审核结论; 不泄露受审核方的各种内情或机密; 审核中要有毅力、有信心。,

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