1、分析工职业技能竞赛试题库（每I题后的“1”、“2”、“3”代表题目不同的难易限度,其中“3”较雄,“2”适中.“1”较简朴）一、单选SS基本知识（D）U按被测组分含量来分，分析措施中常年组分分析指含呆1A、0.1%Cs1%2,在国家、行业原K1.nrJ代号与编号CB/T18883中GB/T是指IA、强制性国标B、推荐性国标C、推荐性化工部原则D,强制性化工部原则3,国标现定的实验室用水分为）级.1R、4B、5C、3D、2k分析工作中实际可以测量到的数字称为1A、精密数字B、精确数字C、可席数字D、有效数字（C5、1.34X10-3%有效数字是）位.1A、6B、5C3I）、86,pH=5.26中
2、内有效数字是（）位。1A、0B,2C,3I）、47,原则是对（）事物和概念所做的统一规定,1A、单一B,复杂性C、综合性D、反垃性8,国内的原则分为（）级。1A、4B、5C、3D、29,实蛤室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）龄代餐具。1A、食品,烧杯B、药物.破烟仪罂C、筠物,烧杯D,食品,玻璃仪涔10,使用浓盐酸、浓哨酸，必须在（中进行.IR、大容器B.玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风场11,用过的极易挥发的有机溶剂，应IA、倒入密封的下水道B、用水桶稀后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存B）13.化学烧伤中.酸内蚀伤.应刖大量的水冲洗.然后用（）冲洗再用水冲洗.1A
3、O.3boI1.HAc溶液B、2%NaHCO3溶液C0.3bo11.HC1溶液D、2%NaOH溶液14.一般分析用水PH应在2A、56B、565C、57.0D、57.515.分析用水的电导率应不不小于().2A.6.0ScmIk5.5ScmC、5.0ScmD4.5Sc三(D)16、一级水的吸光率应不不小于()。2A、0.02B、0.01C,0.002I),0.00117,比较两组测定成果的精密度2甲组：0.19%.0.19%,0.20%,0.21.0.21乙组：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%A、甲、乙两组相似B,甲组比乙组高C.乙组比甲组高D,无法签别(B18,试
4、液取样最为1.10三1.的分析措施称为1A、做被分析B,常量分析C、半微盘分析D、超微埴分析(C)19、吸取瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了1A、地大气体的通路B,延长吸取时间J加快吸取速度D、减小吸取面枳20,下列论述中错误的是1A、措施误差属于系统误差B、系统误差涉及操作误差Cx系统误差呈现正态分布0、系统误差具有单向性21,可用下述班种措施然少滴定过程中的偶尔误差1A、进行对照实验B、进行空白实验J进行仪器校准D、进行分析成果校正22,欲测定水呢熟料中IfJSo3含量，由4人分别测定。试样称取2164,四份报告如下，哪一份是合理IfJ:IAx2.163%B,2.1631%C、2.
5、16%半微量分析D、2.2%23,下列数据中，有效数字位数为4便的是AH+=0.0O2mo1.1.B、pH=10.34C、w=1.1.56%D、W=O.031%2k在不加样品的状况下用刈定样品同样的指诙、环节,对空白样品进行定量分析,称之为1A、对照实的B、空白实骆C、平行实验D、预实裟25、用同-浓度的NaOII原则溶液分别滴定体积相等的H2S(M溶液和IIAc溶液,消耗的体枳相等.阐明H2S01溶液和HAe溶液浓质关系是2R、c(H2SO4)c(HAc)B、c(II2S04)=2c(IIAc)C.2c(1.1.2SO4)c(I1.Ac)D、4c(H2S(M)=c(HAc)A、0.IgB、0
6、OSg。、0.2gD、0.5g26.物质的量地位是1A、gB、kgC,mo1.D、mo1./I. C)27,分析纯化学试剂标签颜色为一：1A、绿色B,棕色C,红色D、蓝色28,贮存明燃历理，强氧化性物质时，最高温度不能高于：1A、20CB.10-CC、30-CD、OC29,下列御物需要用专柜由专人负设心存的是：】A、KOHB.KCNC.KMnO1.I)、浓H2SO4(C)30、用151.的移液管移出的溶液体积应记为1A15m1.B.15.0三1.C、15.OOm1.D、15,OOOm1.(B)3k某原则滴定溶液RJ浓度为0.5010m2.1.-1.,它啊有效数字是IAx5位B、4位Cx3位D
7、2位32、测定某试样,五次成果的平均怅为32.30,S=O.13%,置信度为95%时(t=2.78),就信区间报告如下，其中合理的是哪个A、32.300.16Ik32.300.162C,32.300.1616D、32.300.21A33、直接法配制原则溶液必须使用1A、基准试剂B.化学纯试剂C、分析纯试剂I)、优级纯试剂(A)k现高要汉制0.100OmO1./1.K2Cr207溶液,下列麻器中鼠合适的尿器是1Ax容洋板；B、量筒：C、刻度烧杯：D、酸式滴定管。C16、国标规定：制备的原则滴定溶液与规定浓度相对误基不得不小于1A、0.5%B、1%C、5%D、10%I)35,在CH30H+6Mn
8、O4-+80H-=6MnO42-+C032-+6H20反映中CH30H晌基本单元是1ACII30HB、1/2CH30HC、1/3CH30HD、1/6CH30H B)36.如下用于化工产品检查的吸:理潺具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具？1A、峡筒、天平B、台秤、密度计Cx烧杯、然码D、温度计、出杯37,计C器具的检定标记为黄色匍明IA,合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其她功能失效D、没有特殊意义38,计量落具的检定标记为绿色阐明1A、合格，可使用B,不合格应停用。、检测功能合格，其她功能失效I)、没有特殊意义39,递减法称取试样时,适合于称收IA、剧毒的物质B、易吸湿、
9、易氧化、晶与空气中82反映的物质C、平行多组分不易吸湿的样品D、易挥发的物质40、优级纯试剂的标签颜色是1A、红色B、蓝色C、玫瑰红色D、深绿色(D)41、蟠于常用的灭火措施是1A、隔离法B、冷却法C、室息.法D、以上都是42.滴定管在记录读数时小数点后应保存(位.IR、1B、2C、3D、443,在测定过程中浮现下列状况，不属于操作错误啊是1A、称此某物时未冷却至室温就进行法质B、酒定前用材测定的溶液淋洗锥形瓶C、称房用硅码没有校JED、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管44、下列论述错误的是1A、误差是以真伪为原则的，偏差是以平均值为原则的B、对某项测定来说,它MJ系统误差大小是可以测定
10、的Cx在正态分布条件下，。伯越小，峰形越矮胖D、平均偏差常用来表达一组冽技数据的分散限度C45、下列有关平行冽定成果精确度与精密度的描述对啊的有1R、精密度高则没有随机误差；B,筋率度高测精确度一定高；C、精密度前衣臼措施的笊现性好；I)、存在系统误差则精密度一定不岛.(B)46、系统误差的性柄是.1A、的机产生；B、具有埴向性；C、呈正态分布；D、难以测定；(B)47.使用分析天平时,加斌征码和取放物体必现休止天平,这是为了1,避免天平盘的按动；B、减少玛瑙刀口的磨损：C、增长天平的稔定性；D、加块称此速庾；B)招、若电器仪器着火不适不选用()灭火.1A、1211灭火器B、泡沫灭火器C、二氧
11、化碳灭器D、干粉灭火器（D）49,使用安瓶球林样时,先要将球泡部在（）中微热.1A、热水B,烘箱3油浴0、火焰（D）50,根据相似相溶原理,丙肿易溶于（）中,1A、四级化碳B,丙胭C、紫D,水51.国标规定化学试剂向密度是指在（）时单位体枳物质的质贵.1A、28,CB,25-CC,20-CD、23V（D52.4中华人民共和国计量法于（）起施行。1R、1985年9月6|：|B、1986年9月6日C、1985年7月1I1.D、1986年7月1H（C53、测景成果与被测量出值之间的一致限度,称为1A、反复性IR再现性C、精确性D.精密性54、IS09000系列原则是有关（A和（B）以及（D）方面的原
12、则。1R、质量管珊：B、旗地保证：C、产品旗量；D、质量保证审核.（A）55、国内法定计IR单位是由（）两部分计量单位构成的.IA、国际单位制和国家选定时其她计球单位：B、国际单位制和习惯使用的其她计用单位：Ik国际维位制和国家总位制：D、国际单位制和国际上使用的其她汁玳单位：56,实验室所使用的玻璃法器，都要通过）的检定。1A、国家计量部门：B.国家计址基准器具：C.地方计量部门：D、社会公用计量原则器具.57、国际原则代号（。）；国标代号（八）；推荐性国标代号（B；公司原则代号1A、GBB.GB/TC.ISOD.Q/XX58,当置信度为0.95时，测出A12O3TJ置信区间为（35.210
13、10）%其意义是1A、在所测定向数据中有95%在此区间内；Ik若再进行测定，将有95WJ数据落入此区间内：C、息体平均值H落入此区间时概率为0.95：I）、在此区间内涉及P佗的概率为0.95：59,实验室中常用的钙酸洗液是团哪两种物质配制的1A、K2Cr04和浓II2S（MB、K2CrO1.和浓K1.C.K2Cr207和浓K1.D、K2Cr（M和浓II2S0461、由计算器算福的成果为12.004471.按有效数字运算规则应招成果修的为1A12B、12.0C.12.00D、12.OOJ62、用于配制原则溶液的试剂的水最低规定为1A、一级水：B、二级水：C、三徼水：I)、四级水.(B)63、可
14、用于H按配制原则溶液的是1A、KMn(M(A.R)：B,K2Cr2O7(A.R.)：C,a2S2O35H2()(.R)：D、NaoH(A.R).B)61、下列溶液中需要避光保存的是1A、氢果化伸：B、腆化抑：C,氯化钾：D.硫酸御.(B)65、欲配制100On1.0.1.mo1.1.HC1.溶液，应取浓盐酸(12mo1.1.HCD多少辛升?1R、0.84m1.；B、8.4m1.：C.1.2a1.：D12a1.：(C)66、电导是溶液导电能力的域度，它与溶液中的)有关.1R、PH值：B、溶液浓度：C、导电离子总数：D、溶质的溶解度C67、电解时,任一物质在电极上析出的量与通过电解池啊()成正比，
15、1A、电流；B.电压：C、电埴：Dx电动势A68、测定废，中的二焚化硫时所用的玻璃器皿,洗涤时不能用的洗涤剂是IAx珞酸洗液：B、虱软化钠溶液：C、酒精：D、盐酸洗液.(A)69、制的好的试样附贮存于()中，并贴上标签.1Ax广口瓶B、烧杯。、称量腋D、干燎器(B)70,配制的他批示剂选用的溶剂是1A、水-甲醉B,水-乙酢C,水D,水-丙制(D)71、下面不适宜加热时仪器是1A、试管B、卅堪C,蒸发皿D,移液管(C)72、有关电器设备防护知识不对啊的是1A、电线上洒有腐蚀性药物.应及时解决IK电器设条电线不适宜通过潮湿的地方C、旎升华的物质都可以放入烘箱内煨干D、电器仪器应按闱明书规定进行操作
16、A)73、检查可燃气体管道或装置气路与否漏气,严禁使用1A、火焰B,肥皂水C,卜二烷基硫酸钠水溶液D,部分管道浸入水中时措施74,使用分析天平较快停止摆动的部件是1A、吊耳(B)指针(C)阻尼器平衡螺丝75.有关林贵瓶的使用错误的是1A、不可作反映器(B)不用时要之紧之子(C)装子要配套使用(1)用后要洗净(D)76、2O0m1.Na2S(M溶液正好与25Om1.2mo1.1.TBae03)2溶液反映，则Na2SO4溶液的物质的埴浓度为1A、2ao1.1.-1(B)1.25mo1.1.-1(C)Imo1.1.-I2.fo1.1.-1 C)77,在25C时，原则溶液与特测溶液的PH值变化一种单位
17、电池电动势的变化为1A、0.058V(B)58VC)0.059V(D)59V78,痕址组分的分析应使用()水1R、一级B.二级C,三级D、四级(C79,表达一俎测仪数据中,最大值与最小值之差的叫做1Ax绝对误差B,绝时偏差C、极羌D、平均偏差8K有关偏差,下列说法错误的毡1A、平均偏生都是正值B、相对偏差都足正值C、原则偏差有与测定值相似向单位D、平均偏差有与测定值相似的总位83、指出下列滴定分析操作中，规范的操作是1A、滴定之前,用待装原则溶液润洗滴定管三次Ik滴定期蛭动锥形瓶有少收溶液溅出C.在滴定前,堆形瓶应用待测液淋洗三次【)、滴定管加溶液不到零刻度ICm时，用滴管加溶液到溶液弯月面
18、鼠下端与“0”刻度相切84,不同规格化学试剂可用不同向英文缩写符号来代表，下列()分别代表优级纯试剂和化学纯试剂1A、GHGRB、GBCPC,GRCPIhCPCA85,置信区间的大小受()的影响。1A、测定次数B,平均值C,置信度h真值(D)86、弱酸型离子互换树脂对()亲和力最强。1R、Na+B.I34C、Ce4D,(C)87、纸层析法的固定相是1.层析纸上游国的水B、层析纸上纤维索C,层析纸上纤维素键合的水D、层折纸上吸附的吸附剂88.多种气瓶的寄存,必须保证安全即肉,气瓶距肉明火在()米以,避免阳光爆Hft.A、2B、IOC、20D、3089,作为化工原料的电石或乙焕着火时,严禁用)扑救
19、灭火.1A、CO2灭火器IR水C,干粉灭火器I)、干砂 D)90、产品质量法在()合用。1A、香港特别行政区IR澳门特别行政区C,全中国范购内,涉及港、澳、台D、中国大陆(D)91、使用时需倒转灭火器并摇动时是1.1211灭火渊B、干酚灭火涔C、二班化碳灭火渊D,泡沫灭火揖(C)92、下面有关废渣的解决错误的是1A、毒性小稔定.难溶的废渣可深埋地下B.汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞。、有机物废渣可例掠D、AgC1.废渣可送国家回收银部门93、有效数字是指事实上能测量得到的数字，只保存末一位)数字,其他数字均为精确数字,1A、可疑B、精确C,不可读I)、可读 B91、滴定度是与用每-1.原则溶液相
20、称的表达的浓度.1A、被测物的体积B,被测物的克数C、原则液的充数D、溶质的克数95、没有朋口部件的玻璃仪器是1A、珊式滴定管B,腆瓶C.酸式滴定管I)、称盘瓶96,欲配制02mo1.1.的H2SO4溶液和0.211w1.1.IfJHC1.溶液，应选用愤取浓酸。1A、Ift筒B.容量瓶C、酸式滴定管D、移液管97、将林垃瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶施1Ax横放在瓶口上B、而紧C、取下D、任意放置98,当电子天平显示()时，可进行称JI1.1Ax0,0000B、CA1.C、TARED、O1.99,(只能设取一种体积.1AxftB、移液管C、吊筒D、欣杯100、实脸型用水电导率的测定要注意避免空气中
21、的()溶于水.使水的电导率A、辄气，减小B、二氧化碳，增大。、氧气，增大D,二氧化碳，减小 )101,某些腐蚀性化学毒物兼有强利化性.如硝酸、破酸、()等遇到仃机物将发生氧化作用而放热.甚至起火烧。】A、次氯酸B.氯酸C、高於酸D、氮翅酸 A)102、检杳报告是检杳机构计录测试的1A、最后成果B.数据汇总C.分析成果的记录D.向外报出的报告(A)103,实验室中干燥剂二氧化钻变色硅胶失效后，呈现1A、红色B、蓝色C,黄色D、黑色(B)104,当滴定管若有油污时可用洗涤后，依次用自来水冲洗、蒸馈水洗涤:遍备用.IA、去污粉B、格酸洗液C、强臧溶液D、都不时(C05、蒸斓或回流易燃低沸点液体时操作
22、馅误的是1Ax在烧瓶内加数粒沸面避免液体矮沸Ik加热速度宜慢不适宜快C,用明火直接加热烧瓶D、烧就内液体不适宜超过2体积106,两位分析人员对同一含铁的样品用分光光仪法进行分析，汨到两纲分析分析数据，要判断两殂分析的精密度有无明显性差别,应当选用1A、Q检查法B.t检杏法C,F检查法I)、Q和t联合检查法107,已知TNaoH/H2S04=0.004904&/m1.,则氮氧化钠的量浓度为()moi/1.2A、0.0001000B、0.005000C,0.5000D,0.1000(D)109、在流定分析法测定中浮现的下列状况，哪种属于系统误差？2试样未经充足混匀B滴定管IFJ读数波错C滴定期有液
23、滴滋出D酷码未经校正110,流定分析中,若试剂含少量待测组分.可刖于消除误差的措施是2A、仪器校正B、空白实验C,对照分析(C)111.一种样品分析成果的精确度不好,但精密度好，也许存在2A.操作失误B、记录有差错C、(史用试剂不纯D,的机误差大 B)112x某产品杂质含量原则规定不应不小于0.033,分析4次得到如下成果：0.034、0.033、0.036,0.035.则该产品为2A、合格产品B、不合格产品C、无法判断113,NaHCo3纯度的技术指标为299.0%,下列测定成果哪个不符合原则规定？2A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%I1.k从下列原则中选出必须
24、制定为强制性原则的是2A、国标B.分析措施原则C,食品卫生原则D.产品原则115,GB/T76861987化工产品中附含贵测定通用指辅是一种2A、措施原则R、卫生原则C、安全原则D、产品原则(B)116,下列有关置信区间的定义中,对IfJ的是.2A、以我依为中心的某一区间涉及测定成果的平均值的几率：B、在一定置信度时，以测珏值的平均值为中心的,涉及真值在内rJUJ挑范畸；J总体平均值与测定成果的平均值相等的几率；D、在一定置信度时，以口值为中心的可赛范防.(D)117.34.2g12(S0D3(M=342g三o1.)溶解成1升水溶液,则此溶液中S(M2黑于的总浓度是.2A、0.02111.1.
25、B0.03mo1.1.C-0.2三o1.1.D、0.3mo1.1.43、英国国标(C)日本国标(B)美国国标(2A、ANSIB,JISC、BSI)、NF118、实验室内为了减少汞液面的蒸发，可在汞液面上也盖液体，效果般佳的是2A、5%NaS9H20溶液B、水C,甘油119,衡量样本平均值的离散限度时,应采用2A、原则偏空B,和时原则偏差C,极基Ih平均值的原则偏空(B)120、配制OJmO1.1.-INaoH原则溶液，下列配制错误的是(M=40gmo1.)2A、符NaoH配制成饱和溶液,贮于聚乙烯型料瓶中,密封放置至溶液清亮.取消液注入1升不含C02ffJ水中搐匀，贮于无色试剂瓶中B.将1.0
26、2克NaOH溶于1升水中.加热搅拌,贮于磨1.1.瓶中C、将4克卜a0H溶于1升水中，加热搅拌，贮于无色试剂越中D、将2克NaOH溶于500.1水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中(D)121、有关汞啊解决错误的是2A、汞盐废液先询节PH值至8-10加入过量Na2S后再加入FeSO-I生成IIrS,FeS共沉淀再作回收就决Ik洒落在地上的汞可用破磷粉装上，干后打招Cx实验台上的汞可采用合适措施收集在有水的烧杯D、散落过汞的地面可喷洒2。WeeI2水溶液,干后打扫122、珞酸洗液经使用后氧化能力减少至不能使用，可将其加热除去水份后再加()，待反映完全后，谑去沉淀物即可使用.2疏酸亚铁B、高钵酸钾粉末
27、C、碘D、盐酸(D)123.下列操作对MWJ是2R、制备氢气时，装过旁同步做有明火加热的实骏B、格强辄化剂放在一起研磨C、用四氧化碳灭火器扑灭金属钠伴着火D、黄磷保存在盛水的玻瑞容器里(B)124,下列易燃易燃物寄存不对的的是2A、分析实脸室不应贮存大显易熟的有机溶剂B、金械钠保存在水里Cx存存药物时，应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存D、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸(C125、如下祭准试剂使用前干燥条件不对IfJ的是3Ax无水Na2C032703(WCB.ZnO8(XrCC.CaCO3800D、钩装二甲酸氨钾105110C(C)126,超20m1.某NaC1.溶液通过氧型寓子互换树脂，
28、羟定量互换后,流出液用0.1.三o1.NaOH溶液滴定期耗去40m1.该NaCI溶液的浓度(单位：111.)为：3A、0.05；B、0.1：C,0.2：D,0.3.127、将置于一股干燥器中保存的Na2B40710H20作为葩准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓度将3A、偏高B,偏低C、无影响D、不能拟定酸碱滴定（八）1、用基准无水碳酸钠标定OJoOmo1几盐酸，直选用()作批示剂。1A、液钾的献一甲基红B、的MC.百里的蓝I).二甲的检(C)2、配制好#JHC1.需贮存于()中。1A、棕色橡皮塞试剂瓶B、塑料瓶C,白色跳口塞试剂瓶D,白色橡皮塞试剂腌B3、用CHC1.)=0.1mo1.1.-
29、1HS溶液滴定C(MIU)=0.1m1.TT氨水溶液化学计破点时溶液的PH值为1A、等于7.0：IR不不小于7.0：C,等于8.0；D、不小于7.0.4,欲配制H=5.0缓冲溶液应选用的时物质是1A、HAC(Ka=I.8X10-5)NaACB、HAc-MHAcC、NH3II2O(Kb=1.8X105)一NIMC1.D,KH2P04Na2IIP0t(C)5,欲配制PH=1Q0缓冲溶液应选用的一对物侦是；1AHAc(Ka=1.810-5)-NaAcB.IUc-NHdAcC、NH3H20(Kb=1.810-5NH4C1.CKH2P04-Na2HP04(B)6,在酸城滴定中,选择强酸强减作为滴定剂啊理
30、由是.1A、强酸强碱可以直接能制原则溶液：B、使酒定突跃尽量大；C、加快酒定反映速率：D、使滴定曲线较完美.7.用NaAC3H20晶体,2.0InObiNaoH来配制PH为5.0的IiACNaAc缓冲溶液1升.其对的的配制是1Ax将49克NaAc3H20放入少量:水中溶解，再加入50m1.2.0mo1.1.HRe溶液，用水稀样1升(B)将98克NaAC3H20放入少量水中溶解,再加入SOm1.2.Os1./1.HAc溶液.用水稀样I升将25克NaAC3H20放入少量:水中溶解，再加入100mI2.Omo1./1.HAcW.用水稀择1升将49克Nac3H20放入少量水中溶解，再加入100m1.2
31、Oinu1.Z1.HAc溶液，用水检择1升(C)8,(1.+5)H2S04这种体积比浓度发达措施的含义是IA、水和浓H2SO4的体枳比为1：6B,水和浓H2SO4的体积比为1.5C、浓H2S04和水的体积比为I：5D.浓112S(M和水IfJ体枳比为1：69,以NaOH滴定H3PO4(kA1.=7.5X10-3,kA2=6.210-8,kA3=5.QX1QT3)至生成NA2HP(M时,溶液的PH值应当是2A7.7B、8.7C、9.8D、10.710.用0.10111.HC1.滴定0.10三1.N2CO3至附散终点,这里NA2C03的基本单元数是2A、NA2C03B、2NA2C()3C,1/3
32、NA2CO3D.1.2NA2CO3(A)11、卜列弱酸或羯碱(设浓度为0.1mo1.)能用酸做滴定法直接精确滴定的是2A、氨水(Kb=1.8X10-5)B、紫酚(Kb=I.1X10-10)C.MI4D,H3B03(Ka=5.810-10)(C)12、用0.1.ao1./1.HC1.滴定0.1.ino1./1.NaOH时的PH突跃范即是9.7-4.3.用0.01o1.1.HC1.滴定0.OIboIZ1.NaOH的突氏范晒毡2A9.7-4.3B、8.7-4.3C、8.7-5.3D、10.7-3.3(C)13、某酸碱枇示剂IfJK1.1.nn.OX105,则从理论上推算其变色范畴是2A4-5B、5-
33、6C、4-6D、5-7(D14,用NaAc31.1.20晶体,2.OMHAc来配制PH为5.0IfjHACNaAc缓冲溶液1升,其对时的配制是 ,Ka=1.810-5)2A、将49克NaAC3H20放入少量水中溶除再加入50m1.2.0moUIAc溶液,用水稀择1升1.k将98克NaAC3H20放少量水中溶解，再加入SOm1.2.OmoU1.HAc溶液，用水桶林至1升C、将25克NaAC3H20放少量水中溶耨,再加入100m1.2.Om。1.HAC溶液,用水桶择至1升D、将49克NaAC3H20放少量水中溶解，再加入100m1.2.0b。1.HAC溶液,用水桶择至1升(A)15,NaOH滴定H
34、3P04以酚Sfc为批示剂,终点时生成()H3P0hKa1.=6.910-3Ka2=6,210-8Ka3=4.810-13)2A、NaJI2P01B、Na21IHMC、Na3IXMD、Na1.I2PO4+Na2HP0116,用NUOH溶液滴定下列()多元酸时,会浮现两个P1.1.突跃.2A、H2SO3(Ka1.=1.31.0-2,Ka2=6.3108)B、H2C03Ka1.=4.210-7,Ka2=5.610-11)C、H2SO4(Ka1.kKa2=1.210-2)D、II2C204(Ka1=5.9X10-2.Ka2=6.4X10-5)17、用酸碱滴定法测定工业型酸中的乙酸含冰，应选择的批示剂
35、是：2Ax酸酸B、甲基橙C、甲基红D、甲基红-次甲基蓝18,已知邻笨二甲酸匆钾(用KHP表达)晌廉尔质量为204.2g/mo1.,用它来标定0.Imo1/1.IT-JNaOH溶液.宜林取KHP质琏为2A、0.25g左右：B、Ig左右：C、0.6g左右：D、OJg左右.(B)20,双批示剂法测混合被，加入酚酸批示剂时,消耗HC1.原则滴定溶液体积为15.20吐；加入甲地橙作批示剂,继续滴定又消耗了HCI原则溶液25.72三1.那么溶液中存在2A、NaOII+Na2CO3B、Na2C03+NaHC03C.NaIiCo3D.Na2C03.（八）21、双批示剂法测混合被，加入酚歆批示剂时,消髭HC1.
36、原则滴定溶液体积为18.OOa1.:加入甲基橙作批示剂，继续滴定又消耗了HC1.原则溶液14.981.,那么溶液中存在2A、NaOH+Na2C03IRNa2C03+NaHC()3CxNaHC03D、Na2CO3.22,下列各级物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是线冲溶液的是2A、NaHCO3和Na2C03B、NaC1.和NaOHC,NH3和NHIC1.D、HAc和NaAc(B)23、在HC1.滴定如OH时,一般选择甲基橙而不是的取作为批示剂,重要是由于2R甲地椎水溶液好；B.卬基桩终点C02影响小;C甲基橙变色范时较狭窄D.甲基松是双色批示剂. D)24、用物质的附浓度相似向aOH和KMn
37、OI两溶液分别滴定相似质量的KHC2O1H2C2O42H2O,滴定消耗的两种溶液的体枳(V)关系是2A、VNaOII=VKMn(MB,3VNaOII=4VKMnO1.C.4X5VNaOII=3VKYn(MD、4VNaOH=53VKMnOI(A)25、既可用来标定NaoHi8液,也可用作稳定KMn(M的物质为2A、H2C2O42H2OsB,Na2C2O4:CxHC1.；D1I2SO4,(B)26、下列阳离子的水溶液,若浓度(总位：InOI/D相似，则何者碱性破强?2A、CN-(KHCN=6.210-10)jB、S2-(WIS-=7.110-15.KII2S=1.310-7)sC.F-(KJ1.F
38、3.5X10-4)：D、CHSCOQ-(KHc=1.810-5)s27,以卬塞桩为批示剂标定具有Na2CO3胫JNaOH原则溶液，用该原则溶液滴定某酸以酚能为批示剂，则测定成果3A、偏高B,偏低C、不变D、无法拟定(D)28、用0.100Oao1.Z1.NaOH原则溶液滴定同浓度HH2C2O1(、时，有几种滴定突跃？应选用何种批示剂？3A、二个突跃，甲基捺)B、二个突跃，甲基红()C、一种突跃，涣百里酚蓝)D、一种突跋.由散()(B)29、NaOH溶液标签浓度为0300mo1.1.,该溶液从空气中吸取了少量的C02,现以的敌为批示剂,用原则HC1.溶液标定,标定成果比标签浓度.3A、尚；B、
39、低；。、不变、D、无法拟定配位滴定(DI、EDTA与金属离子多是以()的关系配合.1A、1:5B,1:4C、1:2D、1:1C2、在配位滴定中，直接滴定法的条件涉及1A、IkCKmY8B、溶液中无干扰离子C、有变色般脱无封闭作用的批示剂I)、反映在酸性溶液中进行(D)3、测定水中钙硬时，蝇2+的干扰用的是()消除的。1A、控制酸度法B,配位掩莅法C、就化还原掩蔽法I)、沉淀掩蔽法鼠位滴定中加入缓冲溶液的因索是1A、EDTAA已位能力与酸度有关B、金属批示剂仃其使用的酸发范畸C、EDTA与金属离子反映过程中会科放出H-D、ICM丫会随酸度变化而变化5.用EDTA原则滴定溶液滴定金板肉子比若规定相
40、对误差不不小于0.1%,则规定1A、CMKMY106B、CMKMYW1.oGC、K,MY106D.KMVY()1066,RDTA啊有效浓度Y+与酸度有关,它的若溶液间值增大而：1A、墙大B、减小C,不变D、先增大后减小(C9、络合滴定所用的金屈批示剂同步也毡一种IA、掩蔽剂B,显色剂C、配位剂Dx弱酸弱域10,在直接配位滴定法中.终点时,一般状况下溶液显示的颜色为1A、被测金属离子EDTA鼠合物的颜色；B、被测金属肉子与枇示剂配合物的颜色：Cx游离批示剂的颜色；D、金属离子与批示剂配合物和金属离子与EDTA配合物啊混合色.Ik配位滴定期，金屈怒于M和N啊浓度相近，通过控制溶液酸度实现持续测定M
41、和N的条件是1AxIrKNY-IxKMY2和IRCMY和IKCNY36IRIgKNY-IgKMVX5和IgCNY和IgCNYe3CxIgKMY-IgKNY5和IgCYY和IgCNY6D.IgKMY-IgKNYN8和IgCWY和IgCNYN4(D)12、使MY稳定性增长的副反映有1A、酸效应；B、共存离子效应；C、水解效应：D,混合配位效应.(B)13、国标现定的标定EDTA溶液的基准试剂是IA、MxOB、ZnOC、Zn片D、CU片 D)14、水硬度的垠位是以Cao为基准物质拟定的，10为I1.水中具有IAx1.CaOB、0.1.CaOC、0.01Ca0D、0.001KCaO C,D)15,EU
42、TA法冽定水的总硬度是在pH=3啊线冲溶液中进行，钙二度是在pH=()的缓冲溶液中进行.2R、7B,8C.10I)、1216,用EDTA测定SO42-时,应采用的措施是:2A、电接满定B.间接滴定C.返滴定D.持续滴定17.已知MZnO=81.38go1.,用它来标定0.0211JO1.的EDTA溶液，宣称取ZnO为2A、4gB)Ig(C)0.4g(D)0.04g18,配位滴定中,使用金旗批示剂二甲酚根，规定溶液的酸度条件是2A、p1.1.=6.311.6B.p11=6.0C.p1.1.6.0D、p1.1.6.0A19、与归位滴定所需控制啊酸度无关的因索为2A、金属离子颜色B,酸效应C、羟基化
43、效应D、批示剂的变色(B)20、某溶液理要具有Ca2+、Mg2+及少量A】3+、Fe3+,今在PH=IO时加入三乙醉胺后，用EDTA洸定.用恪怨T为批示剂,则测出的是2A、Mg2+f1.含fitB、Ca2八Mg2*ffiC,A1.3*.Fe3的含量D、Ca2.Mg2.13,Fe3+的含fit21.EDTA漪定金,喝离子KMY的绝对稳定常数为KMY,当金如离子M的浓度为0.01*11.T时，下列IgaY(II)相K的PH值是滴定金极离子M的最高容许酸度的足2A、IgaY（三）IgKMY-8BIgaY（三）=IBKMY-8C、1.gYIgKMY-6D,IgaY(HIgKMY-3(B)22,在Fe3
44、A13+、Ca2+.Mg2+混合溶液中,用EDTA测定Fe3+、A1.3+的含耿时,为了消除Ca2+、Mg2+IT-J干扰,最简便的措施是.2A、沉淀分膜法；B,控制酸度法：C、配位掩版法；D、溶剂萃取法.氧化还原流定1.()是标定硫代硫酸钠原则溶液较为常用的基准物.1A、升华碘B、KI03C,K2Cr2O7D,KBrO32.在碘欧法中.淀粉是专属枇示剂.当溶液呈蓝色时,这是1A、旗的颔色B、1一的颜色。、游离碘与淀粉生成物的颜色D、I-与淀粉生成物啊颜色3,配制12原则溶液时，是将12溶解在()中.1A、水BKI溶液C.HC1.溶液D、KOH溶液C4、用草酸咕作基准物标定高谯酸钾保期溶液时，开始反映速度慢，稍后,反映速度明显加快,这是()起催化作用。1A、氮肉子B.MnO-J-C.Mn2+D、C02(B)5、在滴定分析中，一般运用批示剂衡色的突变来判断化学计取点的达到，在批示剂变色时停止滴定，这一点称为1(D)4在气相色谱法中，可用作定量的参数是1A、保存时间B、相对保存低C、半嶂宽I
